重症肌无力遗传吗：
重症肌无力是获得性的自身免疫性疾病，一般来说都是后天出现的。
但的确有一部分患者，他有家族史的情况，有一些患者在出生的时候就有重症肌无力的临床表现，这种患者一般考虑是先天性的重症肌无力患者，目前临床上研究考虑它可能是一种常染色体隐性遗传的疾病，所以重症肌无力还是有一定的遗传的倾向的，但发病率都比较低。
有一些家族性的重症肌无力患者，一般发病比较晚，不是在出生的时候就会出现，这些患者血清当中是可以检测到乙酰胆碱受体抗体的，这类患者跟后天获得性的重症肌无力比较类似，这些重症肌无力患者的遗传性是具有复杂的多基因控制的特点。
重症肌无力是什么：
重症肌无力是一个神经系统的自身免疫性的疾病，它是累积神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体的一个疾病，它是由于胸腺产生的抗体导致的神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体的减少而引发的一个自身免疫病。它表现为患者全身的肌肉骨骼肌出现了疲劳现象，劳累后加重，休息后减轻，对正常人来说是一个晨轻暮重的骨骼肌无力。
这个疲劳现象是个病态的疲劳，有可能睁着眼睛看书的时候，睁着睁着患者的眼皮就掉下来了，那么闭着眼睛休息一会再一睁，它又睁开了。这是一个病态的疲劳并且是戏剧性的好转的一个疾病。
重症肌无力怎么确诊呢：
重症肌无力的确诊主要是依照它的临床表现，一句话，晨轻暮重的骨骼肌无力，这就是重症肌无力最根本的一个临床表现。如果患者出现了这种波动性的无力或者是病态的疲劳现象，那么我们就可以给予胆碱酯酶抑制剂比如新斯的明或者是溴吡斯的明进行治疗。
如果吃了这种药或者是注射了新斯的明之后，患者有临床上一个非常显着的疗效，此时也支持重症肌无力的诊断。
第三，可以做肌电图检查，肌电图主要是查低频重复电刺激和单纤维肌电图，如果有低频重复电刺激的波幅递减，单纤维肌电图jitter的延长，就可以支持重症肌无力的诊断。
重症肌无力最多的症状是眼睑下垂，即一侧眼睑或者两侧眼睑下垂，眼球运动受限，出现复视，是最常见的眼部症状，甚至有的人眼球固定；如果影响到面肌可以出现面具脸，一笑起来苦笑；影响到说话，时间长可以出现鼻音，发音不清；影响到咀嚼，出现咀嚼无力，比如吃几个花生米就再也嚼不动了，吞咽费力，尤其咀嚼和吞咽的费力，出现吃饭很缓慢，还有四肢无力，全身没有力量，稍微持久一点的活动，比如平伸双手，正常人伸五分钟或十分钟都没有问题，而重症肌无力的病人，可能两三分钟手就会垂落；最重要的无力就是呼吸肌无力，呼吸肌无力可以造成呼吸的衰竭，人活一口气，呼吸肌没有力量之后，气上不来，就容易出现生命危险。
重症肌无力危象是肌无力疾病当中最容易出现，影响生命的一种状态。它往往是由于手术、意外的刺激，还有呼吸道的感染或者是消化道的感染出现的一种呼吸肌无力甚至麻痹，或者是呼吸道不通畅，呼吸道不通畅、分泌物多甚至引起梗阻造成的呼吸衰竭，这种情况就叫做肌无力危象。
日常生活注意主要是因为知道有肌肉无力，而且是全身不同部位的肌肉无力，要避免这些肌肉无力带来的损伤，比如有复视，肌无力的时候出现复视或者是眼睑下垂挡住瞳孔，造成视力方面的障碍，在行走和活动的时候，就要非常小心，要有人搀扶陪同，避免跌倒、摔伤、撞伤；第二吞咽出现障碍，这样的情况下很容易形成吸入性肺炎，然后造成窒息，出现呼吸衰竭影响生命，还有就是因为没有力量，所以活动要很注意安全；第三是要注意预防感冒或者是胃肠的感染，这样的情况下很容易出现肌无力症状的加重，要注意避免感冒和腹泻这类疾病。
重症肌无力的症状有哪些：
重症肌无力的主要症状表现为骨骼肌的无力，骨骼肌无力的主要的特点就是波动性和容易疲劳性，临床上最常用的术语叫做晨轻暮重，就是患者早上起来症状很轻，经过活动以后，肌无力的症状会逐渐加重，休息以后肌无力的症状又可以减轻，好多患者到了下午或者晚上肌无力的症状都会比早上要重。
眼外肌无力可以导致对称或者非对称的上眼睑下垂，会出现单侧的眼睑下垂，也会出现双侧的眼睑下垂。还可能会累及到眼球的活动，出现事物的重影，临床上叫复视。这些情况是重症肌无力最常见的首发的症状， 80%的患者都可能出现。
还可以累及到肢体的各个肌肉，主要是累及四肢的近端，出现四肢的骨骼肌的无力，严重的患者可能会累及到呼吸肌出现呼吸困难。
什么是重症肌无力：
重症肌无力是一个神经系统的自身免疫性的疾病，它是累及神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体的一个疾病，它是由于胸腺产生的抗体导致的神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体的减少而引发的一个自身免疫病。
重症肌无力表现为患者全身的肌肉骨骼肌出现疲劳现象，劳累后加重，休息后减轻，对正常人来说是一个晨轻暮重的骨骼肌无力。一般这种疲劳现象是个病态的疲劳，有可能患者睁着眼睛看书的时候，睁着睁着眼皮就掉下来了，闭着眼睛休息一会再一睁，它又睁开了
重症肌无力一般表现为活动后症状加重，经休息后症状减轻。因此，重症肌无力患者出院以后要注意：第一，生活规律，保证充足的睡眠，避免熬夜，注意劳逸结合。第二，预防感冒，平时天气变化时注意加衣，出汗后不随便脱衣。第三，饮食节制，避免过饥、过饱，多吃高蛋白的食物，如鱼、瘦肉、豆腐等，忌食生冷或辛辣的食物。第四，适度运动提升抵抗力，注意各种感染的预防，遵医嘱用药，切忌随意加药或改药。第五，定期复查，有不舒服及时到医院就诊。
重症肌无力这种疾病的治疗方法，首先是药物治疗，包括一些胆碱酯酶抑制剂；其次可以使用血浆置换治疗，适用于那些重症患者；接着可以使用中药治疗，副作用少，可以重建自身免疫功能；最后是手术治疗，适用于病情严重的患者。
重症肌无力是一种非常令人痛苦的疾病，给患者的身心健康都带来了严重的伤害，有很多患者为此而终日郁郁寡欢，严重降低了生活质量，甚至连工作都无法正常进行。那么，重症肌无力应该如何治疗？下面让我们了解一下！
①药物治疗
针对病情较轻的患者而言，药物治疗是首先选择的治疗方法，常用的药物有胆碱酯酶抑制剂，可做为对症治疗药物，不可以单药长时间应用，用药时需要从小剂量逐渐增加，比如甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明等，都能起到极为满意的疗效，另外还有免疫抑制，比如强的松、甲基强的松龙等，每一位患者应当遵医嘱合理用药治疗。
②血浆置换
血浆置换，需要将患者血液当中的乙酰胆碱受体抗体去除，可以有效缓解重症肌无力患者的病情，同时还要注重辅助治疗工作，倘若不进行辅助治疗，其疗效方面不会超过两个月。
③中药治疗
中医中药治疗，近些来该病的中医治疗越来越受到重视，结合相关的中医理论，使用中药治疗能够减少免疫抑制剂所引发的不良副作用，且能起到保驾护航的作用，可以重建患者的自身免疫功能，有效缓解了重症肌无力患者的病情。
④手术治疗
倘若患者的病情是比较严重，宜采用手术方法治疗，比如胸腺切除手术，手术方法是最为有效的治疗手段，针对于16-60岁之间的全身型患者，大部分患者在胸腺切除术之后，可以获得较为显着的改善。
重症肌无力属于一种非常复杂的疾病，危害性也是十分严重的，对于患者的眼部以及肢体等等多个部位都会产生严重的伤害。倘若属于重症患者，还会诱发一些诸如成咀嚼无力以及饮水呛咳等等情况的发生，给患者带来了严重的精神困扰。
作为一种获得性自身免疫疾病，想必大家对于重症肌无力这种疾病还是有所听闻的吧。依照现如今的医学手段来说，想要治疗这种疾病还是可以的，但是大家还是需要及早的进行治疗，并且要选择对正确的治疗方法才能够快速的康复，那么重症肌无力如何治疗呢？
一、血浆置换
如果说患者的重症肌无力症状已经非常严重的话，那么可以选择血浆置换疗法，因为血浆置换能够在短时间内快速的改善病人的症状，同时还能够降低患者血浆当中含有的乙酰胆碱受体抗体，起到非常好的治疗作用，但是因为这种治疗方法价格比较昂贵，所以临床上使用的次数比较少。
二、抑制剂疗法
几乎所有的重症肌无力患者都会选择抑制剂疗法，就是通过注射胆碱酯酶抑制剂来达到治疗的作用，目前常见的抑制剂有两种，分别是新斯的明以及比利斯的明。
三、胸腺摘除疗法
胸腺摘除疗法能够在很大程度上缓解重症肌无力患者的病情，部分病人还可以通过这一种疗法痊愈。一般情况下来说，这种治疗方法比较适合出现了胸腺增生以及乙酰胆碱受体度较高的女性患者。而这种治疗方法的主要原理就是通过摘除患者身上的胸腺瘤，来达到缓解乃至治疗的效果。
四、糖皮质激素
现如今有很多重症肌无力患者也会选择糖皮质激素来起到治疗的目的。根据现在的医学数据表明，糖皮质激素的有效率大约在50％以上，基本情况下，在患者服用糖皮质激素三个月左右的时间，就能够发现自己的临床症状有所改善，不过建议患者在病情稳定以后，要逐渐的减少糖皮质激素的用量。
重症肌无力是比较多见且病情严重的一种疾病，不仅仅会导致患者肢体会变得疲乏无力，而且连基本的咀嚼和吞咽食物的能力都会降低，所以很多患者都希望能够尽快治好自己的疾病，但又担心治疗难度很大，那么重症肌无力能治愈吗？
一、重症肌无力能治愈
虽然重症肌无力属于自身免疫性疾病，病情相对严重，且有一定的治疗难度，但并不是不治之症，只要患者能够坚持积极按照专业医生建议用药或者做手术治疗，并做好日常护理工作，就可以逐渐让症状消除，进而达到治愈的效果。
二、重症肌无力怎么治疗
1、西药治疗：重症肌无力的治疗一般都是借助于胆碱酯酶抑制剂以及免疫抑制剂等一些西药来治，患者可服用溴吡斯的明片、环磷酸胺片以及他克莫司片，必要时可加服小剂量的甲基强的松龙，若病情比较严重，则需要静脉注射免疫球蛋白。
2、中药治疗：中医疗法对重症肌无力可以起到极为显着的疗效，患者可以用水煎服由熟地、鹿角片、制附子、当归、菟丝子、党参、白术、淫羊藿、黄芪以及天麻一类中草药组成的方剂，每日早晚各服用一剂即可。
3、中医针灸疗法：重症肌无力其实是一种慢性疾病，所以比较适合用中医疗法，其中针灸便是不错的选择，可选取气海穴、足三里穴以及关元穴等穴位进行针灸，可以起到健脾益气的效果。
4、外科手术疗法：一旦病情发展到一定程度，尤其是导致胸腺发生异常，比如并发出现胸腺瘤，患者就需要及时去做胸腺切除手术，且需要做好术后的各项护理工作，以便能够及时消除存在的病灶。
在生活中，一些工作完的人，经常会出现全身无力或者呼吸困难的症状，很多人都以为是因为过度劳累而导致的，所以常常不会重视，久而久之，就会患上重症肌无力。重症肌无力对人的危害很大，同时需要合理的护理，那么重症肌无力的护理具体有哪些呢？
一、注意休息
对于症状比较轻的患者，尤其是眼肌型患者，只需要注意休息，尽量少用眼，例如看电视、报纸、电脑等，经常用眼不仅对眼睛伤害很大，最重要的是会使上睑下垂的速度变快，导致患者病情更严重；对于一些重症肌无力的患者，就需要长时间的卧床休息，尽量不要活动，避免肌无力的危害加重。
二、避免疲劳
过度的疲劳会加重患者的病情，所以应该避免剧烈的运动，例如跑步、俯卧撑等。还应该注意避免患者受凉，尤其是在早晚温差比较大的时候，一定要注意让患者适当添加衣物，以免感冒，使患者感染其他病菌。
三、注意饮食
1.摄入维生素食物
对于重症肌无力患者，饮食方面也是需要很注重的。应该多吃一些蔬菜和水果，保证摄入充足的维生素。
2.多吃高蛋白食物
重症肌无力患者还应该多吃蛋白质高的食物，例如鸡蛋、牛肉等。
3.避免辛辣食物
患者应尽量吃一些比较清淡的食物，避免吃太过于生冷、辛辣的食物，容易刺激患者的咽喉，导致发炎。
4.吞咽困难者吃流食
如果患者吞咽比较困难，可以食用一些流食，例如牛奶、米汤，进食的时候需要缓慢，避免因为过快进食而呛到患者。
四、注意个人卫生
患者需要注意个人卫生，衣物勤洗勤换，室内经常通风换气，还需要注意口腔的护理和皮肤的护理。
五、保持心情愉悦
患者的心理健康也是很重要的，患者家属需要经常和病人交流，鼓励病人战胜病魔，可以和病人做一些小游戏，使其开心，保持心情愉悦。
提到重症肌无力这种疾病，很多人都可以从字面上了解到是以肌肉无力为主要症状的一种病症，但对其它方面却基本没有认识，而重症肌无力在近几年的发病率一直比较高，因此有必要加强了解。那么具体来说什么是重症肌无力呢？
一、什么是重症肌无力
简单来说重症肌无力就是一种自身免疫性疾病，主要是指神经和肌肉接头处的传递功能发生了障碍，且发病具有偏于女性的特点，不过任何年龄段都有可能发病，只是比较集中在1-5岁之间的儿童当中。
二、重症肌无力的病因
有一少部分的重症肌无力是由于先天性基因遗传因素所致，同时也可能是自身免疫功能异常引起，并与过度劳累、精神紧张、饮食不当以及环境污染等有一定的关系，而在用药不当的情况下，也有可能会发病。
三、重症肌无力的临床表现
在该病的发病早期，一般会引起四肢酸胀、疼痛和乏力的不适感，随着病情的不断发展，患者会伴随有视物模糊、眼皮下垂以及复视斜视的不良反应，同时表情也会变得淡漠，连咀嚼和吞咽食物的能力都会降低，甚至会有饮水呛咳的情况发生，最终可导致抬头、转身以及耸肩等基本动作无法正常完成，严重时还会引起肌无力危象。
四、重症肌无力的治疗方法
对于病情轻微的重症肌无力的患者来说，可以选择药物保守疗法来治，可服用胆碱酯酶抑制剂类药物，同时需加服强的松、硫唑嘌呤以及环抱素A等免疫抑制剂，必要时可进行血浆置换。但一旦该病累及到胸腺，导致胸腺功能异常或者长出瘤体，就最好是做胸腺切除手术将病灶彻底性清除。