急性白血病治疗：
针对于我们现在的国情，急性白血病，它的治疗主要还是以化疗为主，急性白血病最终的治愈方法就是靠骨髓移植或造血干细胞移植。急性白血病，它分急性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病。
它们的治疗主要就是有几大块，第一是我们平时选择的支持治疗，它包括像控制感染，然后血细胞输注。平常护理：像口腔，还有肛周的卫生的护理，还有营养支持的一般疗法。
第二，主要是针对疾病的治疗——化疗，它包括像化学治疗，还有现在有很多靶向治疗，生物制剂，还有细胞免疫的治疗。
第三，目前疗效比较好，治愈率比较高的就是有条件，就是行骨髓移植，我们说移植因为它需要年龄，有年龄的限制，还有经济条件的限制，所以并不是所有的人能行使这个骨髓移植或者是干细胞移植的治疗。
患有慢性白血病能治愈吗?想必这是很多患者都十分关心和在意的问题，因为白血病是我们在生活中最为常见的一种癌症，而白血病也有急，慢性之分，那么到底患上了慢性白血病能治愈吗?针对大家的疑问今天就为大家简单的介绍一下。
在医学上白血病可分为急性和慢性。急性患者发病急，病程短，临床表现四大症状：出血、贫血、感染(发热)、浸润。若不经过治疗，存活期为一周到半年左右。而白血病慢性患者起病隐匿，一般无特征性症状，常因体格检查发现脾大或因其它疾病而行血常规检查异常时才被发现。因此，慢性白血病还有治愈的时间，但是慢性白血病能治愈吗?
目前对慢性白血病的治疗主要手段是化疗。病程超过半年者，经过适当化疗其生存期一般为3947个月，5年生存率低。有的慢性淋巴细胞白血病可生存1020年，死亡原因是急性变和骨髓衰竭。随着化疗方案和药物不断更新，其生存期已经明显延长。
医疗上白血病的最先进的方法是骨髓移植。骨髓移植，是指在大剂量化疗和全身照射大量破坏患者的白血病细胞后，把健康人或自身已缓解的骨髓移植给患者，使其中造血干细胞持久地在患者骨髓腔分化增殖，从而恢复其正常造血和免疫功能的过程。骨髓移植同时也需要在一定的条件下进行，作异体骨髓移植前，需作组织配型和有关实验，以选择供者。自体骨髓移植后，尚需间断化疗和定期复查以防复发。异体移植由于存在移植排斥和移植物抗宿主反应，危险性较高，但一旦成功其效果较自体移植好。因此白血病完全缓解后，应尽早行移植。
白血病是可怕，但随着医疗技术的不断发展和社会对白血病的关注，相信在不久的将来，慢性白血病这一医疗难题会被人们掌握简单的救治方法。同时，也呼吁大家加强对白血病患者的关注，积极捐献骨髓干细胞，帮助更多的人走出白血病的阴影。
大家听了以上小编对慢性白血病这一问题做的简单的介绍后，大家现在对于白血病这一问题应该了解一些了吧，所以我们提醒患者一定要到正规的医院进行检查与治疗哦，因为只有正规的医院才会更加的安全哦!
急性髓性白血病也是属于血液细胞比率失常的病变现象，在形成之后是会导致骨痛、贫血、出血、发热以及肝脾肿大等相关症状出现，并且在处于急性髓性白血病这个病变的过程中，是会逐步导致患者自身的因为血液性的白细胞无限被克隆和恶化之后，最终就会因此而产生严重性的身体受损，那么急性髓系白血病治愈率高吗?
在处于急性髓性白血病这个病变的过程中，想要对其进行治疗是需要及时性，若是错过最佳的治疗时机是会导致后期的治愈率明显下降，并且在急性髓性白血病这个病变上本来也不是容易治好的疾病，所以在某些病变性的影响和加重之后，则会导致治愈率慢慢下降并对患者自身的体质造成极大的危害性，最终就有可能会因此而出现死亡的迹象，因此是需要及时性进行治疗才行。
涉及到急性髓性白血病的治愈率有多少这个问题，是比较难以有标准性的答案，因为在处于病变到治愈这个过程中，存在太多的不确定因素，而这些因素有可能是自身的体质问题，也有可能是治疗方式是否恰当等多个方面，所以在处于治愈率上的变化都是会因估则异，并且在最终这个治愈率上而言只有百分之五十的范围性，但具体能够有多少个几率变化都会因人而异且存在很大波动性变化。
通过上述可知，急性髓性白血病治愈率是有高有低的，并且在治愈率有多少这个具体的数字性是无法进行有效的评估或判断。因为处于这个病变过程中，涉及到多个方面的影响性，因此在数据化的变化上也会因人而异。但是从临床的案例而言，急性髓性白血病治愈率大约有百分之五十左右的，其治愈率并不是很高。
急淋t型白血病治愈率高吗?急淋t细胞白血病是一种常见的血液疾病，近年来这种疾病给很多的家庭带来了巨大的经济困扰和精神上的痛苦。来看看急淋t型白血病治愈率高吗呢?
1、急淋t型白血病治愈率高吗
急淋t细胞白血病是一种较为难治的疾病，这种白血病长期生存率仅约40％。
T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)是起源于胸腺细胞的恶性肿瘤,占儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的15％,占成人 ALL的 25％。由于对T-ALL生物化学、分子生物学、细胞分子通路研究较少,目前对T-ALL采用与B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)相同的化疗及干细胞移植方案。其中化疗是目前治疗T-ALL的主要手段,但其毒性较大,特别对复发的老年患者,治愈率及患者生存率均较低。
近年来,B-ALL有靶向治疗药物(络氨酸肌酶抑制)使本来预后较差的BCR-ABL阳性患者的预后提高,并且热门的CAR-T免疫治疗也给B-ALL带来了希望。但这些靶向治疗和细胞免疫治疗都不针对T-ALL,导致T-ALL患者长期生存率只有40％左右。
2、急淋t细胞白血病如何治疗
2.1、诱导缓解
诱导缓解是在疾病诊断后用化疗药物将白血病细胞降到最低,达到完全缓解目的。
2.2、巩固强化治疗
在完全缓解后,仍存有不同程度的残留白血病细胞,需要用化疗药物进一步巩固、强化治疗。
2.3、维持治疗
是完全缓解后治疗的组成部分,在儿童ALL已经取得了良好结果。
2.4、造血干细胞移植
在成人有合适供体的患者,特别是有高危险因素的患者建议进行异基因造血干细胞移植。
2.5、中枢神经系统
任何类型的ALL均强调中枢神经系统的早期预防,主要是鞘内注射化疗药物。特别在确诊中枢神经系统白血病患者应积极鞘内注射化疗药物,直至脑脊液检查正常。必要时进行头颅放射治疗。
3、急淋t细胞白血病如何护理
3.1、定期服药
不可擅自停止,这是最重要的,经常有患者忘记吃药:当患者出院时,会携带居家口服药物返家,家属应了解药物的服用方法及副作用。切勿自行停止药物,而造成疾病的再度复发。
3.2、预防感染
感染对于康复中白血病患者是非常不利的:维持家中良好的卫生习惯,尤其是厨房、厕所的清洁维护。
避免出入公共场所,有事外出时病童需戴口罩外出。白血病的护理工作应避免与感冒、传染病患者接触。避免与长水痘患者接触。如发现居家环境中有长水痘者,患者需要严密与其隔离,并返院接受进一步的检查。
3.3、养成良好的卫生习惯
这是我们在平时生活中比较容易做到的:使用软毛牙刷,养成进食后即刷牙的习惯,以减少食物残渣存留口腔,降低细菌繁殖。使用软毛牙刷,养成进食后即刷牙的习惯。
3.4、随时预防出血
空调保持适度的潮湿,避免鼻腔过份干燥,不可用手挖鼻孔,以防止鼻出血。病童游戏时避免跌倒撞伤,注意居家安全,避免往高处爬,以免摔伤。
急淋t细胞白血病如何饮食
急性淋巴细胞白血病患者由于机体代谢亢进,免疫力低下,需给以高热量、高蛋白、富含维生素、矿物质而易消化的饮食,以补充体内热量及各种营养物质的消耗。尤其是进行化疗期间患者常有食欲不振、腹胀、腹泻、恶心、呕吐等消化道反应,应注意菜肴的色、香、味、型,以引起患者的食欲。
少食多餐,容易消化,在治疗过程中,消化系统往往会出现诸多反应如恶心、呕吐、腹胀、腹泻等症状,此时可采取少食多餐的进食方法,或在三餐之外,增加一些体积小、热量高、营养丰富的食品,如糕点、巧克力、面包、猕猴桃、鲜蔬汁等。
多摄入含铁质丰富的食物:急性淋巴细胞白血病的主要表现之一是贫血,所以在药物治疗的同时,鼓励病人经常食用一些富含铁的食物,如动豌豆、黑豆、绿色蔬菜、大枣、红糖、黑木耳、芝麻酱、蛋黄等。
很多白血病患者十分关心的话题之一就是得了急性髓系白血病生存期多长时间，因为在很多人眼里白血病都是绝症，而且就算是做了骨髓移植手术也要面对复发的可能。一起来看看这个问题吧。
急性髓系白血病也是白血病的一种，它主要是以骨髓和外周血中原始和幼稚髓性细胞出现异常的病变病变，也确实是会导致血液性方面出现明显的变化，并且会直接引起脏器浸润以及代谢异常等相关的病变，因为在后期对于身体所造成的损害极大，若不及时治疗则会危及到生命健康。
在处于急性髓系白血病病变时，患者存活时间长短是变化多端的，因为病变后存活时间与身体的状态、病情轻重以及治疗后效果都会存在密切联系。在患者某些细节方面出现变化时，都是会直接影响到存活时间有长短变化，且时间上的长短也会存在很大的跨度，在时间跨度也没有任何的标准衡量，所以在处于病变时如何更好地通过多方面治疗和护理，才是最终决定存活时间的长短状态。
因为存活时间受限于多个方面的影响，所以在处于急性髓系白血病时，若是病情得不到控制和治疗的话，则有可能会在数个月内而导致患者极速死亡。若是治疗后控制情况良好的话，是可以活个十年八年的时间性。当然也有一部分很幸运的患者可以通过骨髓移植的手术治疗，重建自身造血系统之后而恢复正常的血液状态，那么就可以存活得更为长久且避免死于急性髓系白血病。
由上述可知，急性髓系白血病的存活时间性存在很大的波动变化，而时间的长短变化也与身体状态、病变情况以及治疗效果息息相关，所以在个人的存活时间上都会因人而异的。但不管如何，在处于病变的过程中患者都必须要及时治疗和护理，才能够使身体的状态不会进一步受到危害而引起急速死亡。
1. 疾病简介
浆细胞白血病(Plasma cell leukemia即PCL)由Foa于1904年首次报道，具不完全统计，国外文献报道有200多例，国内报道百余例。起病时外周血浆细胞数>20%，或浆细胞绝对值>2.0×109/L，且有形态学异常，往往就可诊断PC。资料表明，本病占急性白血病1%-2%，病程较短，类似其它急性白血病。PCL目前总体治疗效果不满意，治疗困难，疗效差，目前还没有很好的治疗选择，尚无标准治疗方案或最佳化疗方案。
2. 疾病分类
临床上浆细胞白血病分为原发性浆细胞白血病(primary plasma cell leukemia， PPCL)和继发性浆细胞白血病(secondary plasma cell leukemia， SPCL)，大约60%-70%为原发性浆细胞白血病。原发性浆细胞白血病(PPCL)属白血病独立类型，临床表现与急性白血病相似。继发性浆细胞白血病大多数继发于多发性骨髓瘤(MM)，临床病理与MM基本相似，为MM的一种终末期表现。发病占MM的1.6%～2%，国内报道占MM的8%，也有少数继发于巨球蛋白血症、淋巴瘤、慢性白血病和淀粉样变。
3. 发病原因
病因不详，继发性PCL多是MM的终末期。
4. 发病机制及诊断标准
是浆细胞恶性增殖性疾病。国内诊断标准
(1)临床上呈现白血病的临床表现或MM的表现。
(2)外周血白细胞分类中浆细胞大于20%或绝对值≥2.0×109/L。
(3)骨髓象浆细胞明显增生，原始与幼稚浆细胞明显增多，伴形态异常。
5. 病理生理(简单提及)
与多发性骨髓瘤相比，PCL浆细胞多表达CD20(50%vs17%)，多不表达CD56，而MM细胞多表达C56，CD56是个预后较差的指标。继发性PCL多表达CD28，CD28与高增殖率和疾病进展有关。应用Fish技术在80%以上的PCL患者中可检测到13q缺失和13号染色体单体。大约80%的患者存在16号染色体缺失。另外，PCL患者也往往存在2q和6p缺失。PRAD1/CyclinD1在控制细胞周期中起重要作用，也存在于PCL浆细胞中。
6. 临床表现 ( 多发群体、疾病症状、疾病危害 )
继发于MM的SPCL临床病理与MM基本相似，为MM的一种终末期表现，表现为外周血浆细胞明显增多，且有骨髓和髓外器官的广泛浸润。PPCL的临床特征如下：①发病年龄轻，最小为9个月，中数为45.2岁，