听神经鞘瘤可以活多久：
听神经鞘瘤是最常见的颅内神经鞘瘤，患者在听神经鞘瘤发生之后一般是呈缓慢的进展，初期患者先出现耳鸣、听力下降，随着肿瘤体积的增大、压迫脑干可能会出现头痛、脑积水、双眼视力下降，甚至出现昏迷等表现。总体来说听神经鞘瘤，它的进展是相对比较缓慢症状可以持续数年，甚至十余年之久在患者诊断明确之后，如果肿瘤体积比较小通过立体定向放射外科治疗，或者手术治疗。患者可以达到长期的比较理想的预后，而对于那种体积特别大的听神经鞘瘤，特别是直径超过4公分以上使脑干受压。
第四脑室受压引起梗阻性脑积水和严重颅内压增高的，听神经鞘瘤也可能会在几周，甚至几个月之内危及患者的生命。所以总体来说听神经鞘瘤属于一种良性肿瘤，如果能够得到及时有效的治疗，患者总体愈后还是相当不错的对于体积比较大的。听神经瘤特别是4公分以上的听神经鞘瘤，突然发生瘤内出血也是有可能在较短的时间内危及患者生命的。
听神经鞘瘤起源于听神经鞘，是一典型的神经鞘瘤，此瘤为常见的颅内肿瘤之一。在神经鞘瘤术后需要从饮食方面入手，饮食要有规律，定时定量吃，不能暴饮暴食，要多吃含有维生素的食物，不要或是少吃面，精米等食物。另外要多参加锻炼，适当运动对恢复有帮助。
通过进行神经鞘瘤术，可以很好地治疗疾病，但是如果觉得这样就结束了，那可大错特错了，在手术以后是需要合理调养，身体才会完全恢复健康的，而很多人对此并不了解，甚至忽略了这一部分，那么具体神经鞘瘤术后怎样调养？
1、定时、定量进食，不要暴饮暴食、偏食，要有计划的摄入营养和热量。
2、多吃富含维生素A、C的蔬菜和水果。常吃含有抑制癌细胞的食物，如卷心菜、荠菜、蘑菇等。
3、少吃精米、精面，多吃粗粮、玉米、豆类等杂粮。多吃粗粮有助于身体更好地恢复健康，不会造成太大的负担。
4、低脂肪饮食。常吃瘦肉、鸡蛋、酸奶。少吃盐腌、烟熏、火烤、烤糊焦化、变质食物。
5、常吃干果类食物，如核桃、南瓜子、西瓜子、花生、葡萄干等。它们富含多种维生素及微量元素、纤维素、蛋白质和不饱和脂肪酸，营养价值高。这样吃进去的食物更容易被吸收，那么恢复也会更快。
6、保持呼吸道通畅：术后应鼓励患者咳嗽，咳痰，对排痰不畅者，要及时彻底吸痰。术后6小时开始翻身，更换体位，并叩击背部，使痰液松动利于排出。
7、参加适当的体育锻炼，增强体魄，多呼吸外界空气，心情都会变得开朗，对自己的病情的恢复十分有好处。但是在做运动时，要做力所能及的，不要勉强自己，这样效果会更好一些。
所以，听神经瘤患者术后注意事项不仅需要忌口，还需要提高自身免疫力，当免疫力提升以后，可以避免其它疾病形成，这样对于身体恢复也有极大帮助。
腹膜神经鞘瘤主要源于神经的施万细胞，其成因是施万细胞的增生及基因突变造成，但具体什么因素导致施万细胞形成神经鞘瘤，目前临床上还没具体原因，和大多数肿瘤一样，不能给一个确切的成因。但可以肯定大部分恶性神经鞘瘤是由良性的神经鞘瘤恶变而来，所以当发现神经鞘瘤时一定要及时进行手术治疗，大部分可以阻止或预防神经鞘瘤恶变，可能达到较好的临床效果，千万不要因为考虑神经鞘瘤是良性的而放弃手术，最终导致其恶变。
神经鞘瘤通常好发于年轻至中年人，女性发生率通常是男性的两倍，而腹膜后神经鞘瘤是罕见的肿瘤，在手术前正确诊断往往是不可能的。腹膜后神经鞘瘤通常是在进行横断面成像时被偶然发现的，其诊断需要依据组织病理检查和免疫组化。目前临床认为，它的出现原因主要就是施万细胞病变。
一、发病原因
神经鞘瘤起源于施万细胞。虽然有一些关于神经瘤病因的推测，但直到现在还没有完全找到真正的诱发因素。目前最倾向的原因是：肿瘤抑制基因缺失。
二、发病机制
肿瘤具有完整的包膜，切面可呈淡红、灰白或黄色。有时可见由变性而形成的囊肿，内含血性液体。镜下见瘤实质主要由神经鞘细胞构成，偶见成熟神经节细胞和神经干参与。根据组织结构特点可分为致密型和网状型两种。
1.致密型（Antoni甲型） 有下列特点：施万细胞通常呈窦状或束条状排列，有细的结缔组织纤维；胞核有呈栅栏状排列倾向，并与无核区相间。
2.网状型（Antoni乙型） 施万细胞排列疏散紊乱，间质水肿。可见基质黏液变性形成多个小囊肿，小囊肿可相互融合形成大囊腔，腔内充满液体。瘤体内可见较多的肥大的细胞。肿瘤内血管丰富，尤其是疏松网状区，血管壁薄，伴有血栓形成及出血。
腹膜后神经鞘瘤通常是通过横断面成像被偶然发现的。诊断需依据手术后的组织病理检查和免疫组化。完全切除具有治疗作用且预后良好。
恶性外周神经鞘膜瘤能治吗?临床上的疾病类型是非常多的，神经鞘膜瘤是神经科常见的肿瘤之一，临床表现随其大小与部位而异，小肿瘤可无症状，很难及早发现，但是较大的患者会引起神经麻痹、疼痛等，危害严重，那么，恶性外周神经鞘膜瘤能治吗?
神经鞘膜肿瘤有神经鞘瘤和神经纤维瘤两类。两者均为神经鞘细胞来源，但临床表现和组织形态有一定差别，神经鞘瘤可发生在周围神经、颅神经或交感神经。颅神经鞘瘤占颅内肿瘤5％～10％，发生于听神经，所以又称听神经瘤因位于小脑脑桥角，故又称小脑脑桥角瘤，其次见于三叉神经。
肉眼观，神经鞘瘤有完整的包膜，大小不一，质实，呈圆形或结节状，常压迫邻近组织，但不发生浸润，与其所发生的神经粘连在一起。切面为灰白或灰黄色略透明，切面可见旋涡状结构，有时还有出血和囊性变。
临床表现随其大小与部位而异，小肿瘤可无症状，较大者因受累神经受压而引起麻痹或疼痛，并沿神经放射。颅内听神经瘤可引起听觉障碍或耳鸣等症状。大多数肿瘤能手术根治，极少数与脑干或脊髓等紧密粘连未能完全切除者可复发，复发肿瘤仍属良性。
神经纤维瘤多发生在皮下，可单发也可多发性，多发性神经纤维瘤又称神经纤维瘤病。肉眼观，皮肤及皮下单发性神经纤维瘤境界明显，无包膜，质实，切面灰白略透明，常不能找到其发源的神经。如发生肿瘤的神经粗大，则可见神经纤维消失于肿瘤中。肿瘤质实，切面可见旋涡状纤维，极少发生变性、囊腔形成或出血。
以上两型肿瘤均可发生恶变，但较多见于神经纤维瘤，尤其是神经纤维瘤病有较高的恶变倾向。表现为瘤细胞数目增多，出现多形性及核分裂像并伴有血管增生，肿瘤的形态颇似纤维肉瘤，称为神经纤维肉瘤。患者男多于女(4：1)，从幼儿至老年均可发生，病程长，一般在5年以上。
神经鞘瘤起源于施万细胞。虽然有一些关于神经瘤病因的推测，但直到现在还没有完全找到真正的诱发因素。目前最倾向的原因是：肿瘤抑制基因缺失。
发病机制：
肿瘤具有完整的包膜，切面可呈淡红、灰白或黄色。有时可见由变性而形成的囊肿，内含血性液体。镜下见瘤实质主要由神经鞘细胞构成，偶见成熟神经节细胞和神经干参与。根据组织结构特点可分为致密型和网状型两种。
1.致密型(Antoni甲型) 有下列特点：施万细胞通常呈窦状或束条状排列，有细的结缔组织纤维;胞核有呈栅栏状排列倾向，并与无核区相间。
2.网状型(Antoni乙型) 施万细胞排列疏散紊乱，间质水肿。可见基质黏液变性形成多个小囊肿，小囊肿可相互融合形成大囊腔，腔内充满液体。瘤体内可见较多的肥大的细胞。肿瘤内血管丰富，尤其是疏松网状区，血管壁薄，伴有血栓形成及出血。
神经鞘瘤的治疗
1.手术治疗
因其包膜完整，手术从包膜上剥离即可，不必切除邻近的正常组织。
2.药物治疗
一般性手术的预防性抗感染选用磺胺类药（如复方新诺明）或主要作用于革兰阳性菌的药物（如红酶素、青酶素等）；手术范围较大、肿瘤部位深在者则一般采用联合用药，如：作用于革兰阳性菌的药物（如青酶素）+作用于革兰阴性菌的药物（如庆大酶素）+作用于厌氧菌的药物（如灭滴灵）；手术前后感染严重或手术创面较大，修复方式复杂者可根据临床和药敏试验选择有效的抗生素。
患者，男，66岁，右面部麻木2年，一直难以找到原因，子女带她来到我院神经外科就诊，贺晓生教授接诊了他。
术前影像(头颅增强MRI)：右海绵窦旁及岩骨尖区占位，边界清晰，混杂信号，明显不均一强化，挤压桥脑。脸部麻木可以治疗吗?!
术前诊断：右海绵窦旁及岩骨尖区肿瘤，三叉神经鞘瘤可能性大。
贺晓生教授手术方式：颞下经岩骨入路肿瘤切除
术中情况：释放脑脊液，抬颞，见中颅窝底近中线部硬膜颜色红，切透增厚的颅底硬膜见肿瘤组织，供血丰富，质韧。电凝瘤体表面血管，缩小瘤体体积;辅用电刀和CUSA，分快切除瘤体，小部分为褐黄色液腔。扩大切开至邻近小脑幕缘，见瘤体深部与三叉神经联系紧密，全切瘤体后滑车、动眼、外展以及三叉神经和面听神经清楚可见。
术后经过病理确诊：三叉神经鞘瘤
患者的 术后影像复查(头颅CT)：瘤体全切。
术后情况：出院时恢复良好，轻度外展神经受限，面部麻木明显减轻。
此病例治疗分析
三叉神经鞘瘤(trigeminal schwannoma)，良性，与听神经瘤均属于神经鞘瘤，但后者发病率更高。三叉神经鞘瘤多起源于三叉神经根部，为三叉神经鞘(雪旺氏细胞)发展而来，逐渐增长，多引起肿瘤侧颜面部感觉减退(麻木)，少数也有疼痛发病但晚期麻木者，瘤体逐渐长大，向鞍旁海绵窦发展，引起眼球运动障碍，也可延至上斜坡挤压脑干引起对侧肢体长束损伤征症(痉挛性瘫痪)，还可骑跨岩尖，甚至向后颅窝发展造成听神经受累，表现为耳鸣或听力减退。手术难度大，因为瘤体位于近脑中线区域，周边有脑干、三叉神经分支、动眼神经、滑车神经、外展神经、面神经、听神经，以及基底动脉和其分支小脑上动脉与大脑后动脉等重要结构，在分流显露切除瘤体过程中，一旦损伤后果严重甚至危险。
本例采取颞下经岩骨入路(Kawasa入路)，在显微镜下微创操作，结合电刀、CUSA等辅助设备，分块切除肿瘤，周边神经血管结构显露保护良好。对于骑跨岩尖累及中后颅窝甚至上斜坡者，也可联合乙状窦后入路切除瘤体。三叉神经鞘瘤，有复发可能，对于残留肿瘤根基，可做立体定向放射治疗(伽马刀照射)。由于瘤体长期压迫，三叉神经受损严重，尽管手术全切肿瘤，术后仍难于恢复患者面部正常感觉状态;通过轻微手术操作，如能做到对周边正常神经、血管及脑组织无多大骚扰，没有造成新的神经功能障碍就已经是难得的期盼了。可谓“微创战麻脸，揪心在术中”。