【药品名称】
通用名称：硫酸氢氯吡格雷片
商品名称：泰嘉
英文名称：Clopidogrel Sulfate Tablets;
汉语拼音：Liusuanqing Lvbigelei Pian
【成份】主要成分是硫酸氯吡格雷。
【性状】本品为白色或类白色圆形薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】
用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件：
心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。
急性冠脉综合征的患者
-非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用。
-用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联用，可合并在溶栓治疗中使用。
【规格】25mg（按C16H16ClNO2S计 ）
【用法用量】
成人和老年人：
通常推荐成人75mg1日1次口服给药，但根据年龄、体重、症状可50mg1日1次口服给药，与或不与食物同服。
对于急性冠脉综合征的患者：
-非ST段抬高性急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死）患者，应以单次负荷量氯吡格雷300mg开始，然后以75mg每日1次连续服药（合用阿司匹林75mg-325mg/日）。由于服用较高剂量的阿司匹林有较高的出血危险性，故推荐阿司匹林的剂量不应超过100mg。最佳疗程尚未正式确定。临床试验资料支持用药12个月，用药3个月后表现出最大效果。
-ST段抬高性急性心肌梗死：应以单次负荷量氯吡格雷300mg开始，然后以75mg每日1次，合用阿司匹林，可合用或不合用溶栓剂。对于年龄超过75岁的患者，不使用氯吡格雷负荷剂量。在症状出现后应尽早开始联合治疗，并至少用药4周。目前还没有研究对联合使用氯吡格雷和阿司匹林超过4周后的获益进行确证。
儿童和未成年人：
尚无在儿童中使用的经验。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】
1. 对本品活性物质或任何成份过敏者禁用。
2. 严重的肝脏损害。
3.活动性病理性出血，如消化性溃疡或病理性出血。
4.哺乳。
【注意事项】由于出血和血液学不良反应的危险性，在治疗过程中一旦出现出血的临床症状，就应立即进行血细胞计数和/或其它适当的检查。与其它抗血小板药物一样，因创伤、外科手术或其它病理状态使出血危险性增加的病人和接受阿司匹林、非甾体抗炎药、肝素、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa（GPⅡb/Ⅲa）拮抗剂或溶栓药物治疗病人应慎用氯吡格雷，病人应密切随访，注意出血包括隐性出血的任何体征，特别是在治疗的最初几周和/或心脏介入治疗、外科手术之后。因可能使出血加重，不推荐氯吡格雷与华法林合用。
在需要进行择期手术的患者，如抗血小板治疗并非必须，则应在术前停用氯吡格雷7天以上。氯吡格雷延长出血时间，患有出血性疾病（特别是胃肠、眼内疾病）的患者慎用。应告诉患者，当他们服用氯吡格雷（单用或与阿司匹林合用）时止血时间可能比往常长，同时病人应向医生报告异常出血情况（部位和出血时间）。在安排任何手术前和服用任何新药前，病人应告知医生，他们正在服用氯吡格雷。
应用氯吡格雷后极少出现血栓性血小板减少性紫癜（TTP），有时在用药后短时间内出现。其特征为血小板减少、微血管病性溶血性贫血，伴有神经学表现、肾功能损害或发热。TTP可能威胁病人的生命，需要立即采取血浆置换等紧急治疗。
因缺乏有关研究数据，急性缺血性卒中(7天之内)患者不推荐使用氯吡格雷。
肾功能损害患者应用氯吡格雷的经验有限，所以，这些患者应慎用氯吡格雷。
对于可能有出血倾向的中度肝脏疾病患者，由于对这类病人使用氯吡格雷的经验有限，因此在这类患者中应慎用氯吡格雷。
患有罕见的遗传性疾病—半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不应使用此药。
服用氯吡格雷后，未见对驾驶或机械操作产生影响。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
怀孕期
因尚无妊娠期服用氯吡格雷的临床资料，谨慎起见，应避免给怀孕期妇女使用氯吡格雷。动物实验物之间或间接的证据表明氯吡格雷对怀孕、胚胎/胎儿的发育、分娩或出生后成长存在有害作用。
哺乳期
对大鼠的研究表明氯吡格雷和/或其他代谢可从乳汁中排出，但不清楚本药是否从人的乳汁中排出。
【儿童用药】尚无在儿童中使用的经验。
【老年用药】参见【用法用量】。
【药物相互作用】华法林：因能增加出血强度，不提倡氯吡格雷与华法林合用。
糖蛋白Ⅱb/Ⅲa拮抗剂：在外伤、外科手术或其它有出血倾向并使用糖蛋白Ⅱb/Ⅲa拮抗剂的病人，慎用氯吡格雷。
乙酰水杨酸（阿司匹林）：阿司匹林不改变氯吡格雷对由ADP诱导的血小板聚集的抑制作用，但氯吡格雷增强阿司匹林对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用。氯吡格雷与阿司匹林之间可能存在药效学相互作用，使出血危险性增加，所以，两药合用时应注意观察。然而，已有氯吡格雷与阿司匹林联用一年以上者。
肝素：在健康志愿者进行的研究显示，氯吡格雷不改变肝素对凝血的作用。合用肝素不影响氯吡格雷对血小板聚集的抑制作用。氯吡格雷与肝素之间可能存在药效学相互作用，使出血危险性增加，所以，两药合用时应注意观察。
溶栓药物：在急性心肌梗死的病人中，对氯吡格雷与纤维蛋白特异性或非特异性的溶栓剂和肝素联合用药的安全性进行了评价。临床出血的发生率与溶栓剂、肝素和阿司匹林联合用药者相似。
非甾体抗炎剂（NSAIDs）：在健康志愿者进行的临床试验中，氯吡格雷与萘普生合用使胃肠道隐性出血增加。由于缺少氯吡格雷与其他非甾体抗炎药相互作用的研究，所以，是否同所有非甾体抗炎药合用均会增加胃肠道出血的危险性事件尚不清楚。因此，非甾体抗炎药包括Cox-2抑制剂和氯吡格雷合用时应小心。
其它联合治疗：氯吡格雷与阿替洛尔、硝苯地平单药或同时合用时，未出现有临床意义的药效学相互作用。此外，氯吡格雷和苯巴比妥、西咪替丁、雌二醇合用对氯吡格雷的药效学活性无显著影响。
氯吡格雷不改变地高辛或茶碱的药代动力学。制酸剂不改变氯吡格雷的吸收程度。
用人肝微粒体进行的研究表明，氯吡格雷的羧酸代谢物可抑制细胞色素P450（2C9）的活性，这可能导致诸如苯妥英、甲苯磺丁脲、非甾体抗炎药等通过细胞色素P450（2C9）代谢的药物的血浆药物浓度增加。CAPRIE研究表明，苯妥英、甲苯磺丁脲可安全地与氯吡格雷合用。
除上述明确的药物相互作用信息外，对动脉粥样硬化血栓形成疾病患者常用药物与氯吡格雷的相互作用进行了研究。然而，在临床试验中，患者在服用氯吡格雷的同时接受多种伴随药物，包括利尿药、β阻滞剂、ACEI、钙拮抗剂、降脂药、冠状血管扩张剂、抗糖尿病药物（包括胰岛素）、抗癫痫药、激素替代治疗和CPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂，未发现有临床意义的不良相互作用。
【药物过量】氯吡格雷过量使用可能会引起出血时间的延长以及出血并发症。如果发现出血应该进行适当的处理。尚未发现针对氯吡格雷药理活性的解毒剂。如果需要迅速纠正延长的出血时间，输注血小板可逆转氯吡格雷的作用。
【药理毒理】
药效学特性：
氯吡格雷是一种血小板聚集抑制剂，选择性地抑制二磷酸腺苷（ADP）与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物的活化，因此可抑制血小板聚集。氯吡格雷必须经生物转化才能抑制血小板的聚集。氯吡格雷还能阻断其它激动剂通过释放ADP引起的血小板聚集。氯吡格雷对血小板ADP受体的作用是不可逆的，因此暴露于氯吡格雷的血小板的整个生命周期都受到影响，血小板正常功能的恢复速率同血小板的更新一致。
氯吡格雷75mg，每日一次人体重复口服给药，从第一天开始明显抑制ADP诱导的血小板聚集，抑制作用逐步增强并在3-7天达到稳态。在稳态时，每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平为40%-60%,一般在中止治疗后5天内血小板聚集和出血时间逐渐回到基线水平。
毒理学研究：
在大鼠和狒狒进行的临床前研究中，最常见的反应为肝脏变化。这些肝脏变化是由于药品对肝代谢酶影响的结果，给药剂量为人体服用75mg/天氯吡格雷获得暴露量的25倍。人体接受治疗剂量的氯吡格雷对肝脏代谢酶没有作用。
大鼠和狒狒服用非常高剂量氯吡格雷，对胃耐受性有影响（胃炎，胃溃疡和/或呕吐）。以每天高达77mg/kg的剂量，小鼠服用78周，大鼠服用104周的氯吡格雷没有发现致癌的证据。此剂量的血药浓度较人类的推荐剂量（每天75mg）大25倍。
经过一系列体内和体外试验证实氯吡格雷无基因毒性作用。
氯吡格雷对雌性大鼠和雄性大鼠的生育能力没有影响，对大鼠和兔子均无致畸作用。哺乳大鼠服用氯吡格雷可轻微延缓幼仔的发育。药代动力学研究表明氯吡格雷和/或其代谢物从乳汁中排泄。因此，不排除氯吡格雷有直接或间接作用。
【药代动力学】
健康人多次口服氯吡格雷75mg以后，氯吡格雷吸收迅速。母体化合物的血浆浓度很低，一般在用药2小时后低于定量限（0.00025mg/L）。根据尿液中氯吡格雷代谢物排泄量计算，至少有50%的药物被吸收。
氯吡格雷广泛地在肝脏代谢。主要代谢产物是羧酸盐衍生物，无抗血小板聚集作用，占血浆中药物相关化合物的85%。多次口服氯吡格雷75mg以后，该代射物的血药浓度约在服药后1小时达峰（约为3mg/L）。
氯吡格雷是一种前体药。氯吡格雷经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继之水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）。氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节，1A1、1A2和2C19也有一定的调节作用。体外已经分离出这种活性硫醇代谢物，它可迅速、不可逆地与血小板受体结合，从而抑制血小板聚集。
在50-150mg的剂量范围内，氯吡格雷的主要循环代谢物的药代动力学为线性（血浆浓度与剂量成正比）。
体外试验显示，氯吡格雷及其主要循环代谢物与人血浆蛋白呈可逆性结合（分别为98%和94%），在很广的浓度范围内为非饱和状态。
人体口服14C标记的氯吡格雷以后，在5天内约50%由尿液排出，约46%由粪便排出，一次和重复给药后，血浆中主要循环代谢产物的消除半衰期为8小时。
氯吡格雷75mg每日一次，重复给药后，严重肾损害病人（肌酐清除率5-15ml/min）的主要循环代谢物的血浆浓度低于中度肾损害的病人（肌酐清除率30-60ml/min）和健康受试者。与健康受试者相比，尽管对ADP诱导的血小板聚集的抑制较低（25%），但出血时间的延长与每天服用氯吡格雷75mg的健康志愿者相同。而且，所有病人的临床耐受性良好。
健康志愿者及患有肝硬化（Child-Pugh class A或B）病人单剂量、多剂量服用氯吡格雷，对氯吡格雷药效学及药代动力学进行评价。结果表明，氯吡格雷75mg每天一次连续给药10天，安全、耐受性好。肝硬化病人单次服药及稳态氯吡格雷血药浓度峰值高于健康志愿者几倍。然而，肝硬化组和健康志愿者组间血中主要循环代谢物浓度、对ADP诱导的血小板聚集的作用和出血时间的影响均相当。
【贮藏】遮光，密封，在干燥处保存。
【包装】药用塑料瓶装，20片/瓶。
【有效期】36个月
【批准文号】国药准字H20000542
【生产企业】深圳信立泰药业股份有限公司
泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)为血小板聚集抑制剂，能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合，随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物，从而抑制血小板的聚集。泰嘉也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影响磷酸二酯酶的活性。泰嘉通过不可逆地改变血小板ADP受体，使血小板的寿命受到影响。
泰嘉增加阿斯匹林对胶原引起的血小板聚集的抑制效果，长期合并用药的安全性无进一步的研究资料。健康志愿者研究表明，泰嘉与肝素无相互作用。但合并用药时应小心。健康志愿者同时服用泰嘉和萘普生，胃肠潜血损失增加，故泰嘉与NSAIDs合用时应小心。泰嘉用法用量口服，可与食物同服也可单独服用。每日一次，每次二片。不良反应偶见胃肠道反应(如腹痛、消化不良、便秘或腹泻)，皮疹，皮肤粘膜出血。罕见白细胞减少和粒细胞缺乏。
泰嘉是抗血小板药物，是治疗脑梗死的原则用药，使用前要进行血常规的检查，如果血小板在正常范围，一般都是可以使用的，至于出血的副作用，一般人群都不会发生，使用过程中建议定期检查血常规了解血小板情况，应该是比较安全的。泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)是抗血小板的药物，对栓塞很有效，副作用也不用太担心，如果不是肝脏严重损伤的，定期检查，副作用不用担心!
硫酸氢氯吡格雷片，适用于有过近期发作的中风，心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者，该药可减少动脉粥洋硬化事件的发生(如心肌梗死，中风和血管性死亡)。与阿司匹林联合，用于非ST段抬高性急性冠脉综合症(不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死)患者。
硫酸氢氯吡格雷片为血小板聚集抑制剂，能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合，随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物，从而抑制血小板的聚集。本品也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影响磷酸二酯酶的活性。本品通过不可逆地改变血小板ADP受体，使血小板的寿命受到影响。
硫酸氢氯吡格雷片批发价格大概是多少？相关专家介绍说，硫酸氢氯吡格雷片的市场价都是统一的，还是比较优惠的。
银杏叶，又名白果叶，银杏叶可用于心悸怔忡、肺虚咳喘等病症。而硫酸氢氯吡格雷片主要成分是硫酸氢氯吡格雷，预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。那么，硫酸氢氯吡格雷片与银杏叶片的功效有什么区别?
银杏叶中以黄酮为主的有效成份，具有保护毛细血管通透性、扩张冠状动脉、恢复动脉血管弹性、营养脑细胞及其它器官的作用，而且还有使动脉、末梢血管、毛细血管中的血质与胆固醇维持正常水平的奇特功效。
银杏叶提取物对预防冠心病心绞痛有明显的作用，可改善心脏血流、保护缺血心肌的功能，可降低胆固醇、甘油三酯、升高高密度脂蛋白，改善血液流变学的某些指标，对预防心脑务管疾病有重要意义，可明显改善冠心病患者的临床症状，如对头晕、胸闷、心悸、气短、乏力均有较好的改善作用。
而硫酸氢氯吡格雷片主要成分硫酸氢氯吡格雷，氯吡格雷属于噻吩吡啶类的新型抗血小板药物，是二磷酸腺苷(ADP)受体拈抗剂，可以抑制二磷酸腺苷与ADP受体的结合，有选择的抑制了ADP诱导的血小板聚集，从而抑制了二磷酸腺苷所依赖的糖蛋白Ⅱb、1Ia受体复合物的激活。适合过近期发作的中风，心梗和确诊外周动脉疾病的患者，该药可减少动脉粥样硬化性疾患的发生(如心梗，中风和血管性死亡)。
泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)为心脑血管类疾病处方药药品，可预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。那么，泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)多少钱?买多会不会便宜些?
泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)在各大药店都有销售，价格也不尽相同。因为服用泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)治疗心脑血管类疾病需要一定的时间，因此,我们建议大家可以到信誉度高的正规药店购买质优的泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)。
泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)规格一般为每片剂量25毫克，一盒20片，相比其他常见药品的价格，泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)的价格比较高。但与其他抗血小板药物相比，硫酸氢氯吡格雷片具有疗效强、费用低、副作用小等优点，在临床上有着独特的优势。
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泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)为心脑血管类疾病处方药药品，可预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。那么，泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)哪里有卖?
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泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)在正规医院和药店均有得卖，但是我们推荐你上正规的药店，买质量有保障的药品。
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服用泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)的不良反应为偶见胃肠道反应(如腹痛、消化不良、便秘或腹泻)、皮疹、皮肤粘膜出血，罕见白细胞减少和粒细胞缺乏。
这样看来，泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)的不良反应有可能导致出血。如果出现不良反应，请停止服用并及时咨询医生。
不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。其特定的发生条件是按正常剂量与正常用法用药，在内容上排除了因药物滥用、超量误用、不按规定方法使用药品及质量问题等情况所引起的反应。
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泰嘉片的主要成分是硫酸氢氯吡格雷片，片用于预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心脑及其它动脉的循环障碍疾病。泰嘉国产硫酸氢氯吡格雷片的用量用法标准是怎样的？每天如何服用？我们一起来看看下文介绍。
硫酸氢氯吡格雷片的用法用量：
推荐剂量是每天75mg，与或不与食物同服。对于老年患者不需调整剂量非ST段抬高性急性冠状综合征(不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死)患者，应以单次负荷量氯吡格雷300mg开始，然后以75mg每日一次连续服药(合用阿司匹林75 mg~325mg/日)。由于服用较高剂量的阿司匹林伴随有较高的出血性危险，故推荐阿司匹林的剂量不应超过100mg。最佳疗程尚未正式确定。
硫酸氢氯吡格雷片吸收迅速。母体化合物的血浆浓度很低，一般在用药2小时后低于定量限(0.00025 mg/L)。根据尿液中氯吡格雷代谢物排泄量计算，至少有50%药物被吸收。氯吡格雷广泛地在肝脏代谢。主要代谢产物是羧酸盐衍生物，无抗血小板聚集作用，占血浆中药物相关化合物的85%。多次口服氯吡格雷75 mg以后，该代谢物的血药浓度约在服药后1小时达峰(约为3 mg/L)。
硫酸氢氯吡格雷片为心脑血管类疾病处方药药品，该药可减少动脉粥样硬化性事件的发生。那么，在国内有多少厂家生产硫酸氢氯吡格雷片？我们一起看看下文介绍。
硫酸氢氯吡格雷片主要成分是硫酸氯吡格雷。化学名为：S(+)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氢噻吩【3,2-c】并吡啶-5)乙酸甲酯硫酸氢 。硫酸氯吡格雷是一种新型高效的抗血小板药物，临床上应用于治疗动脉粥状硬化疾病、急性冠脉综合症以及血栓性并发症等。与其他抗血小板药物相比，硫酸氯吡格雷具有疗效强、费用低、副作用小等优点。硫酸氯吡格雷与阿司匹林联用正逐渐成为心脑血管病中抗血栓治疗的标准。
在国内有多少厂家生产硫酸氢氯吡格雷片？目前在市面上出售硫酸氢氯吡格雷片的有俩种，一是国产的泰嘉硫酸氢氯吡格雷片，由深圳信立泰药业生产。规格为25mg*20片，国药准字H20000542。一是国外进口，由Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC 生产的波立维硫酸氢氯吡格雷片，规格为75mg*7片，国药准字J20040006 。
目前在市面上出售硫酸氢氯吡格雷片的有俩种，一是由国产的“泰嘉”硫酸氢氯吡格雷片，一是由Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC 生产的波立维硫酸氢氯吡格雷片，国产硫酸氢氯吡格雷片作用好吗？我们一起来看看下文介绍。
泰嘉硫酸氢氯吡格雷片的主要成分是硫酸氯吡格雷。
硫酸氢氯吡格雷片的作用机制：为血小板聚集抑制剂，能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合，随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物，从而抑制血小板的聚集。也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影响磷酸二酯酶的活性。通过不可逆地改变血小板ADP受体，使血小板的寿命受到影响。
硫酸氢氯吡格雷片的适应症：可以预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。
硫酸氢氯吡格雷片的临床效果：
国产硫酸氢氯吡格雷是ADP诱导的血小板聚集抑制剂，它是通过直接抑制二磷酸腺苷与其受体结合以及继发ADP介导的糖蛋白GPIIb/IIIa复合物活化而起作用的。各种抑制血小板功能的药物能降低动脉粥样硬化性心血管疾病的发病率，这已从患中风或短暂性缺血性发作，心肌梗塞及需要搭桥手术或血管成形术的病人得到证实。它表明血小板参与了这些疾病的起动和进展，抑制血小板能降低这些疾病的发生率。
国产氯吡格雷选择性地抑制二磷酸腺苷（ADP）与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPIIb/IIIa复合物的活化，因此可抑制血小板聚集。氯吡格雷必须经生物转化才能抑制血小板的聚集，但是还没有分离出产生这种作用的活性代谢产物。除ADP外，氯吡格雷还能通过阻断由释放的ADP引起的血小板活化的扩增。抑制其它激动剂诱导的血小板聚集。氯吡格雷不能抑制磷酸二酯酶的活性。
泰嘉 硫酸氢氯吡格雷片多少钱一盒
由深圳信立泰药业生产的泰嘉硫酸氢氯吡格雷片，规格为25mg*20片，国药准字H20000542。那么，硫酸氢氯吡格雷片25mg说明书有哪几点?
药品说明书是药品情况说明重要来源之一，也是医师、药师、护师和病人治疗用药时的科学依据，还是药品生产、供应部门向医药卫生人员和人民群众宣传介绍药品特性、指导合理、安全用药和普及医药知识的主要媒介。
内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应证或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
下面来了解其中几项：
一、作用机制：为血小板聚集抑制剂，能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合，随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物，从而抑制血小板的聚集。也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影响磷酸二酯酶的活性。通过不可逆地改变血小板ADP受体，使血小板的寿命受到影响。
二、适应症：可以预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。
三、注意事项：1.使用的病人需手术时应告知外科医生;2.肝脏损伤、有出血倾向患者慎用;3.由于对妊娠及哺乳期妇女没有足够的临床研究，对妊娠妇女只有在必须应用时才可应用。动物研究可进入乳汁，所以应以用药对哺乳期妇女的重要性来决定是否停止哺乳还是停药;4.肾功能不全及老年患者使用本品时不需调整剂量;5.儿科使用：尚没有儿童用药的安全性资料;6.如急需逆转本品的药理作用可进行血小板输注。
请仔细阅读泰嘉 硫酸氢氯吡格雷片说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！