【药品名称】
通用名称：盐酸氮卓斯汀片
英文名称：Azelastine Hydrochloride Tablets
汉语拼音：Yansuan Danzhuositing Pian
【成份】
化学名称：4-(4-氯苯甲基)-2-（六氢-1-甲基-1H-氮卓基-4-基）-1（2H）-2，3-二氮杂萘酮盐酸盐 。
分子式：C22H24N3OCl·HCl
分子量：418.4
【性状】本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。
【适应症】抗过敏。用于治疗过敏性鼻炎，急、慢性荨麻疹。
【规格】2mg
【用法用量】口服，一次2mg（一次1片），一日2次，早饭1小时服用一次，晚上临睡前服用一次，或遵医嘱。
【不良反应】未发现盐酸氮卓斯汀片有严重不良反应。临床试验中不良反应表现为嗜睡、头晕、口干、多梦、咳嗽、腹痛、恶心、乏力、鼻痛等。但患者对其耐受性较好，一般能自然缓解，不需特别处理。
【禁忌】对盐酸氮卓斯汀过敏者禁用。
【注意事项】使用本品易产生嗜睡、眩晕的患者，用药后不宜进行驾驶车辆、操作机器和高空作业等精神集中的工作；用药后请将药品放在儿童拿不到的地方，如被儿童误服用，请立即与专业医生联系；在没有医生指导下，请勿同时服用其它抗组胺药；饮酒或服用其他神经中枢系统抑制药物时应避免服用本品；妊娠或哺乳期妇女只有在无适当选择余地时才使用本品。
【孕妇及哺乳期妇女用药】盐酸氮卓斯汀生殖毒性研究证明对生育无影响。由于对孕妇临床研究数据尚不充分，因此只有妊娠妇女无适当选择余地时才使用本品。尚不知道本品是否通过乳汁代谢，但由于乳汁是药物代谢途径之一，因此建议哺乳期妇女尽量避免使用本品。
【儿童用药】尚无12岁以下儿童使用本品的安全性和有效性数据。
【老年用药】超过60岁患者的临床用药病例数较少，无法得出有效结论。但60以上的患者用药后发生的不良反应与60以下患者的不良反应相似 。
【药物相互作用】盐酸氮卓斯汀与酒精或其它神经中枢系统抑制药物同时服用，会加重神经中枢系统抑制，导致眩晕、嗜睡、因此应避免同时服用。口服本品（4mg 2次/天），同时口服西米替丁（400mg 2次/天）可使本品的生物利用度提高65%，与雷尼替丁（150mg 2次/天）同时服用，则对本品的药物代谢无影响。口服本品同时口服红霉素（500mg 3次/天，连续7天）对本品的药代动力学和QT间期无影响；口服本品同时口服酮康唑（200mg 2次/天，连续7天）对QT间期无影响，但对本品的血药浓度测定有影响。
【药物过量】尚无使用本品过量的报告，临床研究表明成人一次口服16mg不会增加副作用。到目前为止尚不知道盐酸氮?斯汀的解药。如使用药物过量应立即采取相应的措施。
【药理毒理】
1.药理作用
盐酸氮卓斯汀及其主要代谢产物是组胺H1受体拮抗剂，具有抗组胺作用。
2.毒理研究
遗传毒性：Ames试验、DNA损伤修复试验、小鼠淋巴细胞正向突变试验、小鼠微核试验及大鼠骨髓染色体畸变试验均未发现遗传毒性。
生殖毒性：大鼠口服盐酸氮卓斯汀30mg/kg/天对雌雄大鼠的生育力未见影响。口服68.6 mg/kg/天时，大鼠的动情周期延长，交配活动及怀孕数量减少，黄体数及胚胎植入数降低，但其着床前丢失并不增加。
小鼠口服68.6mg/kg/天，显示有胚胎毒性、胎仔毒性和致畸性（外观及骨骼异常）。大鼠口服30mg/kg/天，发现骨化延迟（掌骨未发育），第14肋骨的发生率增加。大鼠口服68.6mg/kg/天，造成流产和胎仔毒性。这些在高暴露量下观察到的骨骼异常与人类的相关性尚不清楚。
致癌性：大鼠和小鼠口服盐酸氮？斯汀30mg/kg/天和25mg/kg/天，连续24个月，未发现致癌性。
【药代动力学】
吸收与分布：口服盐酸氮?斯汀吸收较充分，人单次口服4mg，吸收后4.2小时血药浓度达峰值3μg/L,每日口服2次，与单次用药相比，血药浓度提前达峰值，其峰值为10μg/L，绝对生物利用度]80%。口服本品其活性成份主要分布在外周器官，稳态分布容积为14.5L/kg，体外实验表明盐酸氮?斯汀和其代谢产物脱甲氮?斯汀与血浆蛋白的结合率分别为88%和97%。
代谢及消除：盐酸氮?斯汀的代谢产物为脱甲氮?斯汀，服用本品约有75%从粪便排出，其中[10%的盐酸氮?斯汀以原型排除。口服给药盐酸氮?斯汀的半衰期为22小时,其代谢产物脱甲氮?斯汀半衰期为54小时。口服给药受试者的年龄、性别、肝是否受损，均不影响药代动力学参数。肾功能不全者(肌酸清除率＜50ml/min),口服给药后最大血药浓度和生物利用度,高于正常患者,达到最大血药浓度时间未变。
【贮藏】密封，干燥处保存。
【包装】铝塑板包装，每板12片，每小盒1板。
【有效期】36个月
【批准文号】国药准字H20041030
【生产企业】贵州云峰药业有限公司
盐酸氮卓斯汀片的有效成分是盐酸氮卓斯汀，盐酸氮卓斯汀为一种新结构的2、3二氮杂萘酮的衍生物，为潜在的长效抗过敏化合物，具有H1受体拮抗剂特点。动物实验数据表明，高浓度的盐酸氮卓斯汀可以阻止过敏反应中某些化学介质的合成和释放（例如：白三烯、组胺、5-羟色胺）并能够阻止I-CAMI的上调和嗜酸性细胞的移行发挥广泛的抗炎作用。鼻喷给药时，在允许应用的最大剂量下，未检测到局部毒性反应或器官特异性毒性反应。
口服药物后，盐酸氮卓斯汀迅速被人体吸收，绝对生物利用度为81%。食物对吸收无影响。分布的容量高表明分布主要在，蛋白质结构水平相对较低（80--90%）单药给予盐酸氮卓斯汀后，血浆清除半衰期盐酸氮卓斯汀为20小时，治疗性的活性代谢产物N-Desmethyl氮卓斯汀大约45小时。排泄主要经过粪便排除。粪便中少量药物的持久排泄表明药物可以进行肠肝循环。
盐酸氮卓斯汀片的不良反应率极低，且轻微，患者对其耐受性良好，一般能自然缓解，不需特别处理。有需要的患者可以使用，避免病情的恶化。
盐酸氮卓斯汀片的有效成分是盐酸氮卓斯汀，盐酸氮卓斯汀为一种新结构的2、3二氮杂萘酮的衍生物，为潜在的长效抗过敏化合物，具有H1受体拮抗剂特点。临床上常用治疗治疗支气管哮喘、过敏性鼻炎、皮肤瘙痒等变应性疾病，治疗效果较好。
那么，盐酸氮卓斯汀片的效果怎么样？
盐酸氮卓斯汀片具有强力抗组胺药理活性，是所有抗组胺药物中最强的，同时具有全面抗炎性介质的作用。 动物实验数据表明，高浓度的盐酸氮卓斯汀可以阻止过敏反应中某些化学介质的合成和释放（例如：白三烯、组胺、5-羟色胺）并能够阻止I-CAMI的上调和嗜酸性细胞的移行发挥广泛的抗炎作用。鼻喷给药时，在允许应用的最大剂量下，未检测到局部毒性反应或器官特异性毒性反应。
那么，网上哪可以买到盐酸氮卓斯汀片？
按照国家食药监局的有关规定，市民可以方便地通过网上咨询购买到非处方药；药品连锁零售企业可向个人消费者提供互联网药品交易服务。盐酸氮卓斯汀片是处方药，需要凭借医生处方去医院或者实体药店购买。
盐酸氮卓斯汀片的有效成分是盐酸氮卓斯汀，盐酸氮卓斯汀为一种新结构的2、3二氮杂萘酮的衍生物，为潜在的长效抗过敏化合物，具有H1受体拮抗剂特点。临床上常用于治疗支气管哮喘、过敏性鼻炎、皮肤瘙痒等变应性疾病，是临床上常用的抗过敏的药物。
动物实验数据表明，高浓度的盐酸氮卓斯汀可以阻止过敏反应中某些化学介质的合成和释放（例如：白三烯、组胺、5-羟色胺）并能够阻止I-CAMI的上调和嗜酸性细胞的移行发挥广泛的抗炎作用。鼻喷给药时，在允许应用的最大剂量下，未检测到局部毒性反应或器官特异性毒性反应。
口服药物后，盐酸氮卓斯汀迅速被人体吸收，绝对生物利用度为81%，食物对吸收无影响。
盐酸氮卓斯汀片的服用方法：口服一次2mg、（1片），一日2次，早饭前1小时服用一次，晚上临睡前服用一次，或遵医嘱。6岁以上儿童用药同成人用法用量。
温馨提示：在服盐酸氮卓斯汀片时，尽量用温开水送服，这样有利于药物的吸收，在服药期间，最好不要吃油腻、辛辣、生、冷的食物，以免影响胃对药物的吸收，而降低盐酸氮卓斯汀片的功效。
盐酸氮卓斯汀片的有效成分是盐酸氮卓斯汀， 口服药物后，盐酸氮卓斯汀迅速被人体吸收，绝对生物利用度为81%。食物对吸收无影响。分布的容量高表明分布主要在，蛋白质结构水平相对较低（80--90%）单药给予盐酸氮卓斯汀后，血浆清除半衰期盐酸氮卓斯汀为20小时，治疗性的活性代谢产物N-Desmethyl氮卓斯汀大约45小时。排泄主要经过粪便排除。粪便中少量药物的持久排泄表明药物可以进行肠肝循环。
那么，盐酸氮卓斯汀片的价格怎么样？网上药店的盐酸氮卓斯汀片目前的价格不贵，价格便宜实惠，受到大家的喜爱，是治疗哮喘的好帮手。在各药店价格可能会有不同，具体价格可以参照网上报价。
敏奇(盐酸氮卓斯汀片)的有效成分是什么？其作用是什么？敏奇(盐酸氮卓斯汀片)的有效成分是盐酸氮卓斯汀，盐酸氮卓斯汀为一种新结构的2、3二氮杂萘酮的衍生物，为潜在的长效抗过敏化合物，具有H1受体拮抗剂特点。动物实验数据表明，高浓度的盐酸氮卓斯汀可以阻止过敏反应中某些化学介质的合成和释放(例如：白三烯、组胺、5-羟色胺)并能够阻止I-CAMI的上调和嗜酸性细胞的移行发挥广泛的抗炎作用。鼻喷给药时，在允许应用的最大剂量下，未检测到局部毒性反应或器官特异性毒性反应。
敏奇(盐酸氮卓斯汀片)是新一代抗过敏药， 国家二类新药，具有明显的抗组胺和抗变态反应作用，对组胺引起的哮喘、毛细血管通透性增加以及内源性组胺释放引起的皮肤红肿、瘙痒均有明显抑制作用。
通过以上的分析我们可以了解到，敏奇(盐酸氮卓斯汀片)作用不错。在购买敏奇(盐酸氮卓斯汀片)的时候可以了解其他相关资讯，如敏奇(盐酸氮卓斯汀片)的副作用、不良反应等，具体的可以参考敏奇(盐酸氮卓斯汀片)说明书。这样可以做到科学用药。
药物对胎儿的危害可将药物分为：
A类：动物和临床实验均未发现对胎儿有损害。如适量的维生素。
B类：对动物胎仔无危害，但临床未证实。如红霉素、地高辛等。
C类：对动物胎仔致畸，但对人体缺乏研究资料。如庆大霉素，异烟肼。
D类：有一定资料表明对人类胎儿有害，但治疗孕妇的疾病疗效肯定，又无代替之药，如苯妥英钠及链霉素等。
X类：已证实对胎儿有害，为妊娠期禁用的药物。如抗肿瘤药、喹诺酮类等。
敏奇(盐酸氮卓斯汀片)的遗传毒性：Ames试验、DNA损伤修复试验、小鼠淋巴细胞正向突变试验、小鼠微核试验及大鼠骨髓染色体畸变试验均未发现遗传毒性。 生殖毒性：大鼠口服盐酸氮卓斯汀30mg/kg/天对雌雄大鼠的生育力未见影响。口服68.6mg/kg/天时，大鼠的动情周期延长，交配活动及怀孕数量减少，黄体数及胚胎植入数降低，但其着床前丢失并不增加。 小鼠口服68.6mg/kg/天，显示有胚胎毒性、胎仔毒性和致畸性(外观及骨骼异常)。大鼠口服30mg/kg/天，发现骨化延迟(掌骨未发育)，第14肋骨发生率增加。大鼠口服68.6mg/kg/天，造成流产和胎仔毒性。这些在高暴露量下观察到的骨骼异常与人类的相关性尚不清楚。
敏奇(盐酸氮卓斯汀片)的致癌性：大鼠和小鼠口服盐酸氮卓斯汀30mg/kg/天和25mg/kg/天(按体表面积计算，分别为临床成人和儿童经鼻给药推荐最大剂量的240和100倍)，连续24个月，未发现致癌性。
敏奇(盐酸氮卓斯汀片)生殖毒性研究证明对生育无影响，由于对孕妇临床用药研究数据尚不充分，因此只有在妊娠妇女无适当选择余地时才使用本品。
哮喘英文：bronchial asthma，是由多种细胞特别是肥大细胞、嗜酸性粒细胞和T淋巴细胞参与的慢性气道炎症;在易感者中此种炎症可引起反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽等症状，多在夜间或凌晨发生;此类症状常伴有广泛而多变的呼气流速受限，但可部分地自然缓解或经治疗缓解;此种症状还伴有气道对多种刺激因子反应性增高。
与哮喘相关的症状有咳嗽、喘息、呼吸困难、胸闷、咳痰等。典型的表现是哮喘发作性伴有哮鸣音的呼气性呼吸困难。严重者可被迫采取坐位或呈端坐呼吸，干咳或咯大量白色泡沫痰，甚至出现紫绀等。哮喘症状可在数分钟内发作，经数小时至数天，用支气管扩张药或自行缓解。早期或轻症的患者多数以发作性咳嗽和胸闷为主要表现。这些表现缺乏特征性。
敏奇(盐酸氮卓斯汀片)治疗支气管哮喘的效果怎么样?
敏奇(盐酸氮卓斯汀片)的有效成分是盐酸氮卓斯汀,盐酸氮卓斯汀为一种新结构的2、3二氮杂萘酮的衍生物，为潜在的长效抗过敏化合物，具有H1受体拮抗剂特点。动物实验数据表明，高浓度的盐酸氮卓斯汀可以阻止过敏反应中某些化学介质的合成和释放(例如：白三烯、组胺、5-羟色胺)并能够阻止I-CAMI的上调和嗜酸性细胞的移行发挥广泛的抗炎作用。鼻喷给药时，在允许应用的最大剂量下，未检测到局部毒性反应或器官特异性毒性反应。对支气管哮喘有很好的治疗效果,有需要的患者可以放心使用。
敏奇(盐酸氮卓斯汀片)是新一代抗过敏药， 国家二类新药，具有明显的抗组胺和抗变态反应作用， 对组胺引起的哮喘、毛细血管通透性增加以及内源性组胺释放引起的皮肤红肿、瘙痒均有明显抑制作用。口服药物后，盐酸氮卓斯汀迅速被人体吸收，绝对生物利用度为81%。食物对吸收无影响。分布的容量高表明分布主要在，蛋白质结构水平相对较低(80--90%)单药给予盐酸氮卓斯汀后，血浆清除半衰期盐酸氮卓斯汀为20小时，治疗性的活性代谢产物N-Desmethyl氮卓斯汀大约45小时。排泄主要经过粪便排除。粪便中少量药物的持久排泄表明药物可以进行肠肝循环。
哮喘是由多种细胞特别是肥大细胞、嗜酸性粒细胞和T淋巴细胞参与的慢性气道炎症;在易感者中此种炎症可引起反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽等症状，多在夜间或凌晨发生;此类症状常伴有广泛而多变的呼气流速受限，但可部分地自然缓解或经治疗缓解;此种症状还伴有气道对多种刺激因子反应性增高。
敏奇(盐酸氮卓斯汀片)为近年来研制的新一代抗过敏药, 该药具有明显的抗组胺和抗变态反应作用, 对组胺引起的哮喘、毛细血管通透性增加以及内源性组胺释放引起的皮肤红肿、瘙痒均有明显抑制作用。为过敏性鼻炎的常用药物。临床上主要用敏奇(盐酸氮卓斯汀片)治疗用于治疗支气管哮喘、过敏性鼻炎、皮肤瘙痒等变应性疾病。效果显著，有需要的患者可以放心使用。
不良反应是指合格的药物在正常用量用法下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。
常规分型：根据与药理作用的关系分：
A型：药物本身/其代谢物所引起，是药物固有作用增强和持续发展的结果。特点：能预测、具剂量依赖性、发生率高、死亡率低。
B型：主要由药物的异常性和人体的特异体质引起，与药物固有作用无关。特点：难预测，与用药剂量无关，常规毒理学筛选不能发现，发生率较低、死亡率高。
C型：一般长期用药后出现，潜伏期较长，药品和不良反应之间没有明确的时间关系。特点：背景发生率高，用药史复杂，难以用试验重复，发生机制不清，有待于进一步研究和探讨。
敏奇(盐酸氮卓斯汀片)的不良反应：临床使用未发现敏奇(盐酸氮卓斯汀片)有严重不良反应。临床试验中不良反应表现为嗜睡、头晕、口干、多梦、咳嗽、腹痛、恶心、乏力、鼻痛等，但患者对其耐受性较好，一般能自然缓解，不需特别处理。因此，患者在使用敏奇(盐酸氮卓斯汀片)时，若出现不适，请停用本品就可以了。
盐酸氮卓斯汀片的有效成分是盐酸氮卓斯汀，盐酸氮卓斯汀为一种新结构的2、3二氮杂萘酮的衍生物，为潜在的长效抗过敏化合物，具有H1受体拮抗剂特点。动物实验数据表明，高浓度的盐酸氮卓斯汀可以阻止过敏反应中某些化学介质的合成和释放（例如：白三烯、组胺、5-羟色胺）并能够阻止I-CAMI的上调和嗜酸性细胞的移行发挥广泛的抗炎作用。鼻喷给药时，在允许应用的最大剂量下，未检测到局部毒性反应或器官特异性毒性反应。
那么，盐酸氮卓斯汀片的副作用是什么？
副作用也称副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。药物正作用是主要的.一种药物常有多方面的作用，既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用。副作用和治疗作用在一定条件下是可以转化的，治疗目的的不同，也导致副作用的概念上的转变。副作用常为一过性的，随治疗作用的消失而消失。但是有时候也可引起后遗症。
盐酸氮卓斯汀片的副作用：临床应用表明，未检测到局部毒性反应或器官特异性毒性反应。
请仔细阅读敏奇 盐酸氮卓斯汀片说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！