【药品名称】
通用名称：盐酸依匹斯汀胶囊
汉语拼音：Yansuan Yipisiting Jiaonang
英文名称：Epinastine Hydrochloride Capsules
【成份】本品主要成分为盐酸依匹斯汀。
【性状】本品内容物为白色粉末。
【适应症】本品为组胺H1受体拮抗剂，适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。
【规格】10mg
【用法用量】
（1）过敏性鼻炎：成人，口服本品一次10～20mg（1-2粒），一日一次。或按病情遵医嘱服用。
（2）荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、银屑病、支气管哮喘通常成人口服本品一次20mg（2粒），一日一次。或按年龄，症状遵医嘱服用。
【不良反应】详见说明书。
过敏症：当出现发疹或偶见荨麻疹、瘙痒、瘙痒性红斑时，应停止用药。
精神神经系统：偶见困倦、倦怠感、头痛。
消化系统：胃肠功能紊乱或消化不良。
肝脏：可见AST、ALT升高，偶见ALP、总胆固醇升高和黄疸。
肾脏：偶见蛋白尿出现。
循环系统：心悸。
呼吸系统：偶见呼吸困难、咳痰困难、鼻塞等。
血液：罕见白细胞数增多。治疗期间如出现不良反应请与医生联系。
【禁忌】对本药任何一种成分过敏者禁用。
【注意事项】
1.长期接受类固醇剂治疗的患者在开始服用本品时，应适当减少类固醇剂的服用量。
2.大多数服用本品的患者可以驾驶或完成需精神集中的工作。但对于药物反应敏感的人群．建议服药后不进行驾驶或操纵精密机器。
3.本品和支气管扩张剂、类固醇等不同．它不是快速减轻气喘发作和症状的药物，所以在用于支气管哮喘的治疗时应对患者作出必要说明。
4.置于儿童不易取到处。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
（1）怀孕期：孕期的妇女尤其前三个月不建议使用或在医生对治疗的有益性与危险性作出判断后才可用药。
（2）哺乳期：实验表明药物可向母乳中转移，因此不建议哺乳中的妇女使用，必须使用时应终止哺乳行为。
【儿童用药】尚不明确。
【老年用药】多数高龄患者肝、肾功能低下，本品主要是从肾脏排泄，应定期进行不良反应和临床症状(发疹、口渴，胃不适）的观察，出现异常时，应适当减少用量（例如10mg/日）或者立即停止用药等处理。
【药物相互作用】与合成抗菌药物等其它药物合用未见特殊情况。
【药物过量】尚不明确。
【药理作用】
依匹斯汀为组胺H1受体拮抗剂。本品对组织胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用，并能抑制组胺、慢反应物质A(SRS-A)化学介质的释放。由于本品化学结构的特点，本品难以通过血脑屏障，对中枢神经系统的H1受体拮抗作用弱。
毒理研究：
重复给药：大鼠连续给药12个月，剂量为1.6和60mg/kg，大剂量组动物见血中甘油三酯含量减少。猴连续给药12个月，剂量为1、8和60mg/kg,大剂量组动物有流涎、呕吐、腹泻现象。
生殖毒性：大鼠妊娠前妊娠初期给予依匹斯汀5、30、120mg/kg/d，在120mg/kg/d剂量下，动物都有摄食量的减少和体重增加的抑 制，雄性动物睾丸重量相对增加，雌性动物出现发情期不规则及妊娠率明显降低，对母体毒性无影响剂量为30mg/kg/d。各剂量组对胎仔无明显影响，对子代无影响剂量为120mg/kg/d。大鼠胎儿器官形成期给予依匹斯汀，剂量为5、35和200mg/kg/d，大剂量组动物有5/23只动物死亡，死亡动物可见肺表面颜色改变及肺和心肌水肿，对胎仔无明显影响，本试验对母体毒性无影响剂量为5mg/kg/d，对子代无影响剂量为200mg/kg/d，家兔胎儿器官形成期给予依匹斯汀，剂量为5、15和75g/kg/d，大剂量组可见母体动物流产和吸收胎，存活胎仔数明显减少，本试验对母体及子代无影响剂量为15mg/kg/d。大鼠围产期和哺乳期给予依匹斯汀．剂量为5、30和120mg/kg/d，120mg/kg/d组母体动物摄食量减少，但对分娩、哺育未见明显影响，对子代的发育、形态分化、机能活动及繁殖能力未见明显影响，本试验对母体动物无影响剂量为30mg/kg/d，对子代无影响剂量为120mg/kg/d。
【药代动力学】根据文献报道，健康成人口服盐酸依匹斯汀20mg，1.9小时达血药峰值浓度，血浆浓度消除半衰期为9.2小时。健康成人口服给药吸收率约为40%，生物利用度约为39%；健康成人口服或静脉给药，尿或粪便提取物中的放射性均为原形物，代谢物的总量很少。健康成人口服给药尿中及粪便中排泄率分别为25.4%、70.4%。
【贮藏】密封，置干燥处保存。
【包装】铝塑泡罩、外加铝塑复合膜包装。6粒/板。
【有效期】24个月
【批准文号】国药准字H20130054
【生产企业】重庆凯兴制药有限责任公司
凯莱止(盐酸依匹斯汀胶囊)的有效成分是盐酸依匹斯汀，对H1受体具有高度选择性的亲和力，对组织胺及白三烯C4、PAF、5-羟色胺等有强烈的拮抗作用并能抑制组胺、SRS-A(慢反应物质A)等化学介质的释放。适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。
开思亭(依巴斯汀片)的有效成分是依巴斯汀，依匹斯汀抑制肥大细胞释放组胺、白三烯、5-HT 、缓激肽、PAF 以及其 它过敏介质的释放是其抗过敏的可能机制。与依匹斯汀治疗相关的副作用发生率较低，与现有的抗组胺药物相比，依匹斯汀的中枢镇静作用和心脏毒性作用的发生率更低。嗜睡仍为其主要的CNS 副作用，其发生率也较低约2.84%(2365 例病人)，因此对于机动车驾驶等工种 从事病人仍应谨慎。其次不良反应表现为胃肠道反应和阿托品样副作用等。对慢性风疹、湿疹/ 皮炎、痒疹、皮肤搔痒、季节性和非季节性过敏性鼻炎、支气管哮喘、眼过敏性结合膜炎等均有足够的疗效。
开思亭(依巴斯汀片)和凯莱止(盐酸依匹斯汀胶囊)的区别：两者的成分虽然不同，但其母体都是一样的，因此，两者的作用机制和治疗作用及功效都是一样的，但两者的剂型不一样，临床使用时，也稍有区别，患者在使用时应该详细了解其资讯，避免不良反应的发生。
凯莱止(盐酸依匹斯汀胶囊)的有效成分是盐酸依匹斯汀，尽管依匹斯汀属于非镇静性的抗组胺药物，但是其仍然具有CNS 抑制作用， 具体症状表现为眩晕、耳鸣、视物模糊、复视、疲倦、疲劳、陶醉感、神经质、 失眠、震颤、协调差等。这些症状可能在合用乙醇或其它CNS 药物时表现更严重。
1、眼科应用盐酸依匹斯汀时可能出现的不良反应
眼科使用盐酸依匹斯汀发生频率最高的眼部不良反应包括眼烧灼感、毛囊病、 充血和搔痒等，发生率约为1-10%。发生率较高的眼外不良反应包括感染(感冒 症状、上呼吸道感染)约占10%，头疼、鼻炎、鼻窦炎、咳嗽和咽炎等约占1-3%。抗组胺药物的阿托品样副作用可引起瞳孔改变，如眼调节下降、视力模糊，粘液分泌减少;剂量增大还可以引起单侧或双侧面部肌肉的麻痹。
全身给药的凯莱止(盐酸依匹斯汀胶囊)主要在日本和南美上市，因此关于凯莱止(盐酸依匹斯汀胶囊)全身给药可能出现的不良反应的有关报道主要来源于这些地区。已报道86 例病人出现107种可能与凯莱止(盐酸依匹斯汀胶囊)使用相关的不良反应。报道最多的不良反应是CNS 抑制，想睡、头晕、头疼等;其次为胃肠道反应，包括胃炎、消化不良、胃食道反流、恶心、呕吐等。抗胆碱样作用包括心动过速、便秘、口干、尿潴留和尿频等。也有报道出现过敏反应。
药品的不良反应越多，并不意味着药品的安全性差，相反，这说明药品的临床研究透彻，使用较多。患者在购买前应该详细了解其资讯，这样可以避免不良反应的发生。患者在使用时严格按照药品的要求使用。
众所周知，药品的质量是保证疗效的关键性因素，患者在购买时，应该通过正常渠道购买，这样不仅保证药品的质量，而且避免了不良反应的发生。
凯莱止(盐酸依匹斯汀胶囊)的有效成分是盐酸依匹斯汀，除去胶囊壳，内容物为白色粉末。用3 H-mepyramine 取代实验观察发现，依匹斯汀对H1R 有很强的亲和力(Ki和IC50 分别为7.8 、9.8nM )，而与H2 受体的亲和力很低(Ki 和IC50 分别为2897 、4030nM )。对H1R 的亲和力与阿司咪唑相似，而是特非拉定的9 倍。依匹斯汀对α 和5-HT2 受体也有弱的亲和力，而阿斯咪唑对α 、M 和5-HT2 受体都有作用 。
依匹斯汀能以剂量依赖性的方式拮抗组胺诱导的离体豚鼠回肠肌的收缩，明显强于阿司咪唑和特非拉定;依匹斯汀预处理能明显抑制组胺引起的大鼠皮肤风团，作用强度比阿司咪唑和特非拉定强100 倍以上。依匹斯汀口服也能对组吸入引起的豚鼠支气管痉挛有明显的保护作用，其作用与酮替酚相当，而比异丙嗪(非那根)强20 倍。
依匹斯汀能明显对抗5-HT 诱导的支气管收缩，该作用也明显强于阿司咪唑和非那根。依匹斯汀还能以浓度依赖性的方式抑制LTB4 (白三烯B4 )诱导的粒细胞聚集，其作用明显小于倍他米松而于LTB4 受体拮抗剂ADCA 的作用相似。PAF 能明显引起气道张力增加，而依匹斯汀明显抑制PAF 诱导的支气管收缩，其作用明显优于酮替酚，但在抑制PAF 引起的血小板聚集的作用方面与酮替酚相当。依匹斯汀、酮替酚、氮卓斯汀均能明显对抗缓激肽引起的支气管痉挛，而三个药物中以依匹斯汀作用最强 。 患者在购买前应该详细了解其资讯，这样可以避免不良反应的发生。患者在使用时严格按照药品的要求使用。
凯莱止(盐酸依匹斯汀胶囊)的有效成分是盐酸依匹斯汀，适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。
凯莱止(盐酸依匹斯汀胶囊)的禁忌：对本品任何一种成分过敏者禁用。
孕妇及哺乳期妇女用药：
怀孕期：孕期的妇女尤其前三个月不建议使用或在医生对治疗有益性与危险性作出判断后才可用药。
哺乳期;实验证明药物可向母乳中转移，因此不建议哺乳中的妇女使用，必须使用时应终止哺乳行为。
儿童用药：儿童用药方面的安全性尚未充分评价。
老年患者用药：多数高龄患者肝、肾功能低下、本品主要从肾脏排泄，应定期进行不良反应和临床症状(发疹、口渴、胃不适)的观察，出现异常时，应适当减少用量化(例如10mg/日)或者停止用药等处理。
药物相互作用：与合成抗菌药物等其它药物合用未见特殊情况。患者在购买前应该详细了解其资讯，这样可以避免不良反应的发生。患者在使用时严格按照药品的要求使用。
众所周知，药品的质量是保证疗效的关键性因素，患者在购买时，应该通过正常渠道购买，这样不仅保证药品的质量，而且避免了不良反应的发生。
近年来，在全球生态环境变化的影响下，变态反应疾病有不断增加的趋势，这是免疫力下降后引起人体组织损伤或生理功能紊乱所产生的疾病。最新调查结果显示，过敏性鼻炎和哮喘发病率在不断上升，1993年世界卫生组织统计，全世界有1.5亿哮喘病患者，其中35%是儿童。在过去的十几年中，全世界儿童哮喘病患者增3倍以上，我国哮喘总发病率为2%，而东南沿海高达5%，其主要原因是体质过敏和过敏原增多导致的结果。避免接触过敏原是预防疾病发生的措施之一，采取用药物治疗则是对过敏反应程度进行有效控制的主要手段。
凯莱止(盐酸依匹斯汀胶囊)的有效成分是盐酸依匹斯汀，一项Ⅲ期临床试验研究表明，患季节性过敏性眼结膜炎的病人，依匹斯汀使用组，在减轻搔痒等症状方面明显优于空白对照组。在有效性与耐受性方面， 依匹斯汀作用与左卡巴斯汀相似。另一项Ⅲ期临床研究发现，与对照组相比，依匹斯汀能减轻搔痒、眼睑肿胀，能减轻结合膜、巩膜外和睫状肌充血以及球结膜水肿。依匹斯汀的起效很快(3min )，作用时间比较长(超过8h )。 患者在购买前应该详细了解其资讯，这样可以避免不良反应的发生。患者在使用时严格按照药品的要求使用。
众所周知，药品的质量是保证疗效的关键性因素，患者在购买时，应该通过正常渠道购买，这样不仅保证药品的质量，而且避免了不良反应的发生。
寻常性银屑病俗称牛皮癣，类似中医疕。是一种常见的具有特征性皮损的慢性易于复发的皮肤病。 初期为红色丘疹或斑丘疹，以后逐渐扩大或融合成片，鲜红或深红色，高出皮肤，底部浸润明显，边缘清楚，周围有炎症红晕，表面覆盖多层灰白色或银白色鳞屑，轻轻刮除表面鳞屑，渐渐露出一层淡红色发亮的半透明薄膜，鳞屑、薄膜、出血点是诊断银屑病的重要特征，称为三联征。寻常型银屑病皮损从发生到最后消退，大致可分为三个时期：进行期、静止期、消退期。
凯莱止(盐酸依匹斯汀胶囊)的有效成分是盐酸依匹斯汀，对H1受体具有高度选择性的亲和力，对组织胺及白三烯C4、PAF、5-羟色胺等有强烈的拮抗作用并能抑制组胺、SRS-A(慢反应物质A)等化学介质的释放。适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。通过以上的分析我们可以了解到，凯莱止(盐酸依匹斯汀胶囊)疗效不错。在购买凯莱止(盐酸依匹斯汀胶囊)的时候可以了解其他相关资讯，如凯莱止(盐酸依匹斯汀胶囊)的副作用、不良反应等，具体的可以参考凯莱止(盐酸依匹斯汀胶囊)说明书。这样可以做到科学用药。
盐酸依匹斯汀胶囊的有效成分是盐酸依匹斯汀，为组胺H1受体拮抗剂，适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。盐酸依匹斯汀胶囊能有效的掩盖药物的不良气味和提高药物的生物利用度，有需要的患者可以选用。
盐酸依匹斯汀胶囊能有效的掩盖药物的不良气味和提高药物的生物利用度，其治疗制剂主要是对H1受体具有高度选择性的亲和力，对组织胺及白三烯C4、PAF、5-羟色胺等有强烈的拮抗作用并能抑制组胺、SRS-A(慢反应物质A)等化学介质的释放。但多数高龄患者肝、肾功能低下、本品主要从肾脏排泄，应定期进行不良反应和临床症状(发疹、口渴、胃不适)的观察，出现异常时，应适当减少用量化(例如10mg/日)或者停止用药等处理。
那么，盐酸依匹斯汀胶囊的价格怎么样？
盐酸依匹斯汀胶囊在各药店价格可能会有不同，具体价格可以参照网上报价。
盐酸依匹斯汀胶囊的有效成分是盐酸依匹斯汀，为组胺H1受体拮抗剂，适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。
盐酸依匹斯汀胶囊能有效的掩盖药物的不良气味和提高药物的生物利用度，其治疗制剂主要是对H1受体具有高度选择性的亲和力，对组织胺及白三烯C4、PAF、5-羟色胺等有强烈的拮抗作用并能抑制组胺、SRS-A(慢反应物质A)等化学介质的释放。
那么，盐酸依匹斯汀胶囊到哪可以买到？
盐酸依匹斯汀胶囊其实当地药店医院都有卖，所以大家可以自主选购。
荨麻疹常见皮肤病。荨麻疹是由于各种因素致使皮肤粘膜血管发生暂时性炎性充血与大量液体渗出而造成局部水肿性的损害，局部或全身性皮肤上突然成片出现红色肿块，发病迅速，消退亦可迅速，有剧痒。可能伴随有发烧、腹痛、腹泻或其他全身症状。荨麻疹可分为急性荨麻疹、慢性荨麻疹、人工性荨麻疹、蛋白胨性荨麻疹、寒冷性荨麻疹、胆碱能性荨麻疹、日光性荨麻疹、压迫性荨麻疹、血清病性荨麻疹、接触性荨麻疹、水源性荨麻疹、肾上腺能性荨麻疹、荨麻疹性血管炎、血管神经性水肿、荨麻疹和血管性水肿等。
荨麻疹为皮肤科常见病，急性发作数天至1~2周即可停发。部分患者反复发作，病期在1~2个月以上，有的甚至经年不断，时轻时重，变为慢性。慢性荨麻疹病因及发病机制复杂，大多数患者找不到病因。多年来，治疗慢性荨麻疹方法很多，但均不能达到满意疗效。盐酸依匹斯汀胶囊为最新批准适应证最广的抗过敏新药，具有优良的药代动力学特征显示良好的疗效。盐酸依匹斯汀胶囊对组织胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用，并能抑制组胺、慢反应物质A(SRS-A)化学介质的释放。由于盐酸依匹斯汀胶囊化学结构的特点，与脑部H1受体结合率最小，不通过血脑屏障，中枢镇静作用最小。即无嗜睡和CNS作用，又无心脏毒性，故治疗慢性特发性荨麻疹均安全、有效。
应用依匹斯汀效囊治疗慢性荨麻疹45例，在14d内总有效果比率为75.5%，取得了一定疗效。多数患者在用药第2天开始起效，瘙痒症状迅速消失，风团缩小，临床观察中未见不良反应，治愈患者15d内无复发现象。故笔者认为慢性荨麻疹在抗组胺等药物治疗效果欠佳时，可应用依匹斯汀胶囊，疗效满意。
凯莱止(盐酸依匹斯汀胶囊)的有效成分是盐酸依匹斯汀，适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。
妊娠早期致畸敏感期，胚胎对致畸因子有明显的敏感期，不同致畸因子对胚胎的致畸类型也有明显的特异性。敏感期主要发生在受精后的15-60天，几乎所有的人体器官均在此期形成，此期要经历细胞增殖、迁移、分化和生理性死亡等重要过程，这些过程均易受致畸因子的干扰而发生畸形。
妊娠期用药原则：
1、根据孕妇病情需要，选择疗效确实且对胎儿比较安全的药物。
2、恰当掌握用药剂量、时间和途径。
3、妊娠晚期、分娩期用药要考虑到药物对新生儿的影响。
4、慎重决定终止妊娠问题。
凯莱止(盐酸依匹斯汀胶囊)对孕妇有一定的影响，孕期的妇女尤其前三个月不建议使用或在医生对治疗有益性与危险性作出判断后才可用药。患者在购买前应该详细了解其资讯，这样可以避免不良反应的发生。患者在使用时严格按照药品的要求使用。
请仔细阅读凯莱止 盐酸依匹斯汀胶囊说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！