【药品名称】
通用名称：卡培他滨片
英文名称：Capecitabine Tablets
汉语拼音：Kapeitabin Pian
【成份】本品主要成份为卡培他滨。
【性状】本品为桃色薄膜衣片，除去包衣后显类白色。
【适应症】
1.结肠癌辅助化疗：卡培他滨适用于Dukes’C期、原发肿瘤根治术后、适于接受氟嘧啶类药物单独治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗。其治疗的无病生存期(DFS)不亚于5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸联合方案(5-FU/LV)。卡培他滨单药或与其他药物联合化疗均不能延长总生存期(OS)，但已有试验数据表明在联合化疗方案中卡培他滨可较5-FU/LV改善无病生存期。医师在开具处方使用卡培他滨单药对Dukes’C期结肠癌进行辅助治疗时，可参考以上研究结果。
2.结直肠癌：卡培他滨单药或与奥沙利铂联合（XELOX）适用于转移性结肠癌的一线治疗。
3.乳腺癌联合化疗：卡培他滨可与多西紫杉醇联合用于治疗含蒽环类药物方案化疗失败的转移性乳腺癌。
4.乳腺癌单药化疗：卡培他滨亦可单独用于治疗对紫杉醇及含蒽环类药物化疗方案均耐药或对紫杉醇耐药和不能再使用蒽环类药物治疗(例如已经接受了累积剂量400mg/m2阿霉素或阿霉素同类物)的转移性乳腺癌患者。耐药的定义为治疗期间疾病继续进展(有或无初始缓解)，或完成含有蒽环类药物的辅助化疗后6个月内复发。
5.胃癌：卡培他滨适用于不能手术的晚期或转移性胃癌的一线治疗。
【规格】0.5g
【用法用量】推荐剂量：每日2.5g/m2，连用2周，休息1周。每日总剂量分早晚2次于饭后半小时用水吞服。如病情继续恶化或产生不能耐受的毒性时应停止治疗。治疗中剂量调整：本品所引起的毒性有时需要做对症处理或对剂量进行调整（停药或减量）。一旦减量，以后不能再增加剂量。以下是对毒性进行剂量调整时的推荐剂量（根据加拿大国家癌症研究所制定的常见毒性标准）。1级：维持剂量。2级：第一次出现：停止治疗，直到恢复至0-1级水平时，按维持剂量的100%进行下一疗程治疗。第二次出现：停止治疗，直到恢复至0-1级水平时，按推荐剂量的75%进行下一疗程治疗。第三次出现：停止治疗，直到恢复至0-1级水平时，按推荐剂量的50%进行下一疗程治疗。第四次出现：永久停止治疗。3级：第一次出现：停止治疗，直到恢复至0-1级水平时，按推荐剂量的75%进行下一疗程治疗。第二次出现：停止治疗，直到恢复至0-1级水平时，按推荐剂量的50%进行下一疗程治疗。第三次出现：永久停止使用。4级：永久停止治疗。;如停药后需继续治疗，则应考虑到病人的最大益处，且在毒性症状恢复至0-1级水平时以推荐剂量的50%进行使用。特殊人群的剂量调整：肝功能不全：对肝转移引起的轻度至中度肝功能不全的病人所进行的本品药代动力学研究表明，无须对这类病人作剂量调整。肾功能不全：尚未对肾功能不全者（指血清肌酐升高）进行本品药代动力学研究。儿童：尚未在儿童中进行本品的疗效与安全性研究。老年人：无须作剂量调整。但老年人（65岁以上）比年轻人更易对卡培他滨产生毒性，故应对其进行密切监测。（详见包装内说明书）
【不良反应】本品的副反应可能与以下情况有关：
1.消化系统：最常见的副反应为可逆性胃肠道反应，如腹泻、恶心、呕吐、腹痛、口炎等。严重的（3-4级）副反应相对少见。
2.皮肤：在几乎一半使用本品的病人中发生手足综合征：表现为麻木、感觉迟钝、感觉异常、麻刺感、无痛感或疼痛感，皮肤肿胀或红斑，脱屑、水泡或严重的疼痛。皮炎和脱发较常见，但严重者很少见。
3.全身不良反应：常有疲乏但严重者极少见。其他常见的副反应为粘膜炎、发热、虚弱、嗜睡等，但均不严重。
4.神经系统：头痛、感觉异常、味觉障碍、眩晕、失眠等较常见，但严重者少见。
5.心血管系统：下肢水肿较轻且不常见。尚未见其他心血管系统副作用。
6.血液系统：少见中性粒细胞减少，极少见贫血，但都不严重。
7.其他：常见厌食及脱水，但重者极少见。
【注意事项】需限制剂量的毒性包括：腹泻、腹痛、恶心、胃炎及手足综合征。近半数接受本品治疗者会诱发腹泻，对发生脱水的严重腹泻者应严密监测并给予补液治疗。每日腹泻4-6次或有夜间腹泻者为2级腹泻，每日腹泻7-9次或大便失禁和吸收障碍者为3级腹泻，每日腹泻10次以上或者有肉眼血便和需静脉补液者为4级腹泻。如发生2、3或4级腹泻，则应停用本品，直到腹泻停止或腹泻次数减少到1级时再恢复使用。3级或4级腹泻后再使用本品时应减少用量。几乎近一半使用本品的病人发生手足综合征，但多为1-2级，3级综合征者不多见。多数副反应可以消失，但需要暂时停止用药或减少用量，无须长期停止治疗。
【禁忌】有本品严重副反应或对氟嘧啶（卡培他滨的代谢产物）有过敏史者，以及妊娠妇女禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚未在妊娠妇女中进行本品临床研究，但必须要考虑到如果在这类病人中使用本品，可能会引起胎儿损伤。动物实验表明，卡培他滨能导致胎儿死亡或畸形。这些发现预示卡培他滨衍生物也具有这种作用，因此不能在妊娠妇女中使用本品。如在妊娠期间使用本品或在使用本品间发生妊娠时，必须考虑到该药对胎儿损伤或致畸的潜在危险性。生育期妇女使用本品时必须采取避孕措施。尽管尚不知本品是否能分泌于母乳中，但由于许多药物能在母乳中分泌而有对哺乳的婴儿造成严重副反应的潜在危险性，因此建议使用本品的妇女停止哺乳。
【儿童用药】尚未在儿童中进行本品的疗效与安全性研究。
【老年用药】无须作剂量调整。但老年人（65岁以上）比年轻人更易对卡培他滨产生毒性，故应对其进行密切监测。
【药物相互作用】
联合用药：本品与大量药物，如抗组胺药、非甾体抗炎药、吗 啡、扑热息痛、阿斯匹林、止吐药、H2受体拮抗剂等合用，未见具有临床意义的副作用。蛋白结合：卡培他滨与血清蛋白结合率较低（64%），通过置换能与蛋白紧密结合的药物发生相互作用的可能性尚无法预测。与细胞色素P450酶间的相互作用：在体外实验中，未发现卡培他滨对人类肝微粒体P450酶产生影响。
【药物过量】
本品的临床试验中，未发现由于药物过量而引起的副反应。但动物实验（对猴类以25.679g/m2/天的积极治疗）以及对人以最大耐受剂量（3.514g/m2/天）的治疗中，药物过量的表现为恶心、呕吐、腹泻、胃肠激惹、肠胃出血和骨髓抑制等。处理方法应包括使用利尿剂脱水治疗，必要时透析治疗。
【药理毒理】
1.药理作用：
正常细胞和肿瘤细胞都能将5-FU代谢为5-氟-2-脱氧尿苷酸单磷酸(FdUMP)和5-氟尿苷三磷酸(FUTP)。这些代谢产物通过二种不同机制引起细胞损伤。首先，FdUMP及叶酸协同因子N5,10-亚甲基四氢叶酸与胸苷酸合成酶(TS)结合形成共价结合的三重复合物。这种结合抑制2′-脱氧尿[嘧啶核]苷酸形成胸核苷酸。胸核苷酸是胸腺嘧啶核苷三磷酸必需的前体，而后者是DNA合成所必需的，因此该化合物的不足能抑制细胞分裂。其次，在RNA合成过程中核转录酶可能会在尿苷三磷酸(UTP)的部位错误地编入FUTP。这种代谢错误将会干扰RNA的加工处理和蛋白质的合成。
2.毒理研究：
目前尚无足够多的研究评价卡培他滨的致癌性。卡培他滨在体外不引起细菌(Ames试验)或哺乳动物细胞(中国仓鼠V79/HPRT基因突变分析)突变。卡培他滨在体外对人体外周血淋巴细胞有致断裂作用，而在小鼠骨髓活体内(微核试验)却无致断裂作用。氟尿嘧啶引起细菌和酵母的突变，还在小鼠体内的微核试验中引起染色体异常。
在小鼠的生育能力和总繁殖表现的研究中，口服卡培他滨760mg/kg/天扰乱了发情期并导致生育能力下降。在妊娠小鼠中，此剂量下无胚胎存活。发情期的扰乱是可逆的。该剂量在这个试验中引起了雄性的退化改变，包括精母细胞和精子细胞数目的减少。单独的药代动力学研究显示，对应于小鼠该5′-DFUR AUC值的剂量大约是患者每日建议剂量的0.7倍。
【药代动力学】通过以502~3514mg/m2/天的剂量范围对卡培他滨进行的药代动力学研究表明，用药第1天和第14天时，卡培他滨，5'-脱氧-5-氟胞苷和5'-脱氧-5-氟尿苷的药代动力学参数相同。第14天时，5-氟尿嘧啶的血药浓度比第一天高30%,但在第22天时其浓度无继续增加。使用治疗剂量时，除5-氟尿嘧啶外，卡培他滨及其代谢产物的药代动力学参数与剂量比例相称。吸收 口服后卡培他滨以完整的分子穿过肠粘膜而完全迅速的被人体吸收，进而完全转化为5'-脱氧-5-氟胞苷及5'-脱氧-5-氟尿苷。饭中服用卡培他滨会影响其吸收率，但对5'-脱氧-5-氟尿苷及其次级代谢产物5-氟尿嘧啶的曲线下面积的影响甚小。分布对人类血清的体外研究表明，卡培他滨，5'-脱氧-5-氟胞苷，5'-脱氧-5氟尿苷与蛋白（主要是白蛋白）结合的比率分别为54%、10%和62%.代谢 卡培他滨主要在肝脏和肿瘤组织内首先通过羧酸脂酶转化为5'-脱氧-5-氟胞苷然后再通过胞苷脱氨酶转化为5'-脱氧-5-氟尿苷，在肿瘤细胞内的肿瘤相关性血管因子胸苷磷酸化酶的作用下转化为5-氟尿嘧啶，从而最大程度地降低了5-氟尿嘧啶对正常组织的损害。使用所推荐的剂量时，卡培他滨，5'-脱氧-5-氟胞苷，5'-脱氧-5-氟尿苷和5-氟尿嘧啶的平均血清曲线下面积分别为7.40mg/hr/ml、5.21mg/hr/ml、21.7mg/hr/ml和1.63mg/hr/ml.5-氟尿嘧啶的血清曲线下面积大约比静脉注射（剂量为600mg/m2）后低10倍。尚未发现有别于5-氟尿嘧啶的其他细胞毒性，用药2小时后，卡培他滨，5'-脱氧-5-氟胞苷，5'-脱氧-5-氟尿苷的血药浓度达到峰值。然后以半衰期为0.7~1.14小时的指数逐渐降低。用药3小时后，5-氟尿嘧啶的分解产物α-氟-β-丙氨酸达到峰值，其半衰期为3~4小时。清除 卡培他滨的代谢产物主要由肾脏排除，71%在尿中恢复原形，α-氟-β-丙氨酸为其主要代谢产物（52%）。
【贮藏】密封，25°C以下保存。
【包装】铝塑包装，12板/盒。
【有效期】24个月
【批准文号】国药准字H20133365
【生产企业】江苏恒瑞医药股份有限公司
我们知道，癌症到了中晚期，会出现脱发的症状，一些病人担心使用药物后会出现加速掉头发的症状。下面为您介绍，吃饭后可以服用卡培他滨片吗?掉不掉头发?
卡培他滨片每日2,500mg/m2，连用两周，休息一周。每日总剂量分早晚两次于饭后半小时用水吞服。如病情继续恶化或产生不能耐受的毒性时应停止治疗。
卡培他滨片，是第一个获FDA批准的口服型化疗药物，用于联合化疗治疗晚期或转移性结直肠癌、晚期或转移性胃癌，也适用于紫杉醇和化疗方案治疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗。
卡培他滨片与顺铂联合，出现了主治医生考虑的并不严重或无生命危险的毒副作用，如：脱发、食欲改变、指甲变色等，可以继续按始剂量治疗，而不需减量或中断。
此外，卡培他滨片的副作用还有：
消化系统：最常见的副反应为可逆性胃肠道反应，如腹泻、恶心、呕吐、腹痛、胃炎等。
皮肤：在几乎一半使用卡培他滨片的病人中发生手足综合征：表现为麻木、感觉迟钝、感觉异常、麻刺感、无痛感或疼痛感，皮肤肿胀或红斑，脱屑、水泡或严重的疼痛。皮炎和脱发较常见，但严重者很少见。
一般不良反应：常有疲乏但严重者极少见。其他常见的副反应为粘膜炎、发热、虚弱、嗜睡等，但均不严重。
由此，我们知道，吃饭后是可以服用卡培他滨片的，病人最好按说明或遵医嘱使用卡培他滨片。
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希罗达卡培他滨片的使用有一些注意事项，有一条显示，卡培他滨片会引起腹泻。真的是这样吗?那么服用卡培他滨片腹泻怎么办呢?卡培他滨片值得买吗?
临床试验表明。近半数接受本品治疗者会诱发腹泻，所以腹泻也是一个不争的事实。对发生脱水的严重腹泻者应严密监测并给予补液治疗。具体有一些怎样的措施呢?
有每日腹泻4-6次或有夜间腹泻者为2级腹泻，每日腹泻7-9次或大便失禁和吸收障碍者为3级腹泻，每日腹泻10次以上或者有肉眼血便和需静脉补液者为4级腹泻。
当发生2、3或4级腹泻，则应停用卡培他滨片，直到腹泻停止或腹泻次数减少到1级时再恢复使用。3级或4级腹泻后再使用本品时应减少用量。
患者在服用卡培他滨片出现腹泻不必惊慌，这是正常现象，也不严重。毕竟癌症的治疗还是比较复杂的。同时在购买卡培他滨片的时候也不用较担心药物的副作用带来的后果，卡培他滨片药物还是比较安全的。
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答：有胃肠道病症：口干、胃胀，黏膜炎症/溃疡，如食管炎、胃炎、十二指肠炎、结肠炎及胃肠出血等等。
问：卡培他滨片是化疗药吗
答：卡培他滨片是化疗药，可用于结肠癌辅助化疗、乳腺癌单药化疗。
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希罗达(卡培他滨片)是一种转移性乳腺癌靶向化疗药物，卡培他滨片的效果在临床实验中慢慢体现出来。由于癌症患者的开销大，对于癌症用药的价格特别关注，那么卡培他滨片价格怎么样?卡培他滨片在哪里可以买到呢?
卡培他滨片是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性制剂。卡培他滨本身无细胞毒性，但可转化为具有细胞毒性的5氟尿嘧啶，其结构通过肿瘤相关性血管因子胸苷磷酸化酶在肿瘤所在部位转化而成，从而最大程度的降低了5-氟尿嘧啶对正常人体细胞的损害。
卡培他滨片的价格在整个网上来说还是比较便宜的。
卡培他滨片的效果被广大用户一致认为，效果不错。卡培他滨片生产厂家是上海罗氏制药有限公司，上海罗氏制药有限公司是怎么样的公司?药店的卡培他滨片可以买吗?
对医药行业有所了解的顾客应该都知道罗氏制药企业，上海罗氏制药有限公司致力于肿瘤学、病毒学、移植学等关键治疗领域，努力从根本上改善人们的生活质量。
罗氏在世界名声显赫，在中国投办的上海罗氏制药有限公司在海内外做出过巨大贡献，罗氏生产的各种肿瘤药物有保障。从卡培他滨片生产厂家，上海罗氏制药有限公司可以看到，卡培他滨片得到了充分的保障。
在各大药店和医院都有售。
卡培他滨片是干什么用的?在医院接受治疗的患者或者患者家属在拿到卡培他滨片的处方时都有点疑惑，到底卡培他滨片是干什么用的呢?
简单的说，卡培他滨片是一种抗癌药，相对其他抗癌药物来说，卡培他滨片具有更加专一的特性，特别适用于转移性乳腺癌的治疗。具体来说，卡培他滨片是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性制剂，针对性强，疗效确切。
当然，在使用任何一种药物，都会出现或多或少的不良反应，对于具体的卡培他滨片不良反应，可参考卡培他滨片的说明书进行了解。
现在许多患者都知道，卡培他滨片是抗肿瘤的化疗药，都说卡培他滨片效果不错，但是，卡培他滨片效果有什么特殊的地方吗?
卡培他滨片，是第一个获FDA批准的口服型化疗药物，用于联合化疗治疗晚期或转移性结直肠癌、晚期或转移性胃癌，也适用于紫杉醇和化疗方案治疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗。
卡培他滨片所引起的毒性有时需要做对症处理或对剂量进行调整(停药或减量)。一旦减量，以后不能再增加剂量。以下是对毒性进行剂量调整时的推荐剂量(根据加拿大国家癌症研究所制定的常见毒性标准)。
第一次出现：停止治疗，直到恢复至0-1级水平时，按维持剂量的100%进行下一疗程治疗。
第二次出现：停止治疗，直到恢复至0-1级水平时，按维持剂量的75%进行下一疗程治疗。
第三次出现：停止治疗，直到恢复至0-1级水平时，按维持剂量的50%进行下一疗程治疗。
第四次出现：永久停止治疗。
第一次出现：停止治疗，直到恢复至0-1级水平时，按维持剂量的75%进行下一疗程治疗。
第二次出现：停止治疗，直到恢复至0-1级水平时，按维持剂量的50%进行下一疗程治疗。
第三次出现：永久停止治疗。
永久停止治疗。
如停药后需继续治疗，则应考虑到病人的最大益处，且在毒性症状恢复至0-1级水平时以推荐剂量的50%进行使用。
要想治好癌症，保持身心愉快是一个需要时刻强化的事情。科学家发现，身心愉快的患者，能够大大增强对癌症的治疗效果。
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希罗达(卡培他滨片)做为转移性乳腺癌靶向化疗药物，疗效功能各方面都不错，但是，有一条典型的不良反应，服用卡培他滨片会引起手足综合征。卡培他滨片引起手足综合征怎么办?
希罗达(卡培他滨片)作为新一代的口服嘧啶类药物，主要适用于治疗晚期乳腺癌和结直肠癌，疗效肯定，骨髓毒性轻微，病人耐受性良好，但同时也有手足综合征等不良反应，发生率在50%以上，影响了部分病人的治疗。
希罗达(卡培他滨片)的临床研究中，癌症患者出现手足皮肤反应，愈后也同样能达到良好的疗效。其中的关键是要处理好手足综合征这种情况。在使用希罗达(卡培他滨片)时，时刻注意希罗达(卡培他滨片)的不良反应，出现时，及时就医确诊。
希罗达(卡培他滨片)是治疗转移性乳腺癌靶向化疗药物，那么卡培他滨片治疗乳腺癌效果怎么样?值得购买吗?还是先了解什么是转移性乳腺癌。
对整个社会来说，乳腺癌是危害妇女健康的主要恶性肿瘤，乳腺癌发展到一定阶段后，会有不同程度的转移。转移性乳腺癌是晚期乳腺癌治疗的一个难点，但现在乳腺癌的肺转移、肝转移等，治疗后生存率都比较长，转移性乳腺癌治疗后生存率比较长，所以在对治疗转移性乳腺癌要抱有信心，科学的用药能够保证很好的治疗疾病，像卡培他滨片这种药物，价格合理，效果不错，值得购买。
一般来说，乳腺癌常见的转移部位依次为肺及胸膜、骨骼、皮肤软组织、肝、脑。对于不同部位的转移，其治疗方法及治疗效果各不相同，遵医嘱治疗。
卡培他滨是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性制剂。卡培他滨本身无细胞毒性，但可转化为具有细胞毒性的5氟尿嘧啶，其结构通过肿瘤相关性血管因子胸苷磷酸化酶在肿瘤所在部位转化而成，从而最大程度的降低了5-氟尿嘧啶对正常人体细胞的损害。
其实简单的来说，对与转移性乳腺癌需要及时接受药物治疗，科学的治疗。在使用卡培他滨片的时候还要注意卡培他滨片的注意事项、不良反应等，保证药物的最大疗效。
希罗达(卡培他滨片)是专门治疗转移性乳腺癌靶向化疗的药物。转移性乳腺癌是晚期乳腺癌治疗的一个难点，但现在乳腺癌的肺转移、肝转移等，治疗后生存率都比较长，转移性乳腺癌治疗后生存率比较长，因此转移性乳腺癌患者不要轻易放弃。
同时希罗达(卡培他滨片)可以治疗转移性直肠癌。直肠癌是胃肠道中常见的恶性肿瘤发病率仅次于胃和食道癌是大肠癌的最常见部分。
老年人和儿童服用希罗达(卡培他滨片)的注意事项有哪些呢?
在儿童中患上转移性直肠癌、转移性乳腺癌的概率比较低，一般来说，儿童服用希罗达(卡培他滨片)需要特别引起注意。目前来说，尚未在儿童中进行本品的疗效与安全性研究。
对于老年人来说，老年人身体各个器官的功能在衰退，同时，老年人的解毒能力减弱。老年人特别需要注意希罗达(卡培他滨片)的安全用药。老年人(65岁以上)比年轻人更易对卡培他滨产生毒性，故应对其进行密切监测。
所以，患者(特别是老年人)，在购买希罗达(卡培他滨片)的时候，不妨看看其他更多的相关信息，了解希罗达(卡培他滨片)这个药品，保证科学合理的使用卡培他滨片。
希罗达(卡培他滨片)是转移性乳腺癌靶向化疗药物，因为希罗达(卡培他滨片)不良反应较多，对于孕妇来说，需要注意的更加多，那么孕妇能服用希罗达(卡培他滨片)吗?
1.以目前的临床试验看，尚未在妊娠妇女中进行希罗达(卡培他滨片)临床研究，因为孕妇作为特殊群体，必须要考虑到可能会引起胎儿损伤。
2.有动物实验表明，希罗达(卡培他滨片)能导致胎儿死亡或畸形，同时还发现卡培他滨衍生物也具有这种严重的不良作用。因此不能在妊娠妇女中使用希罗达(卡培他滨片)。
3.尽管尚不知本品是否能分泌于母乳中，但由于许多药物能在母乳中分泌而有对哺乳的婴儿造成严重副反应的潜在危险性，因此建议使用本品的妇女停止哺乳。
希罗达(卡培他滨片)对于孕妇或哺乳期妇女都不适合，这样才能防止严重的不良作用，保证宝宝健康成长。
请仔细阅读艾滨 卡培他滨片说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！