治疗白血病的药物有哪些：
急性白血病的治疗目的是彻底清除体内的白血病细胞，同时恢复机体正常的造血功能，化疗是实现这一目的最主要的手段，但目前临床上常用的化疗药物除了肾上腺、糖皮质激素以外，几乎都有抑制造血功能的不良反应，并且对肝、肾、胃、肠道也有一定的毒性，所以在用进行的时候，一定要注意密切观察患者状态，随时调整化学药物的剂量。
同时要特别重视支持疗法的使用，要注意防治感染，纠正贫血，防止出血，注意纠正高尿酸血症。白血病急性白血病细胞的倍增时间是四到五天，所以抗白血病药物应该连续应用五到十天，使进入周期的所有细胞都能够受到药物的作用。白血病的治疗最好进行中西医结合治疗，增强机体的免疫力，改善骨髓的造血，杀伤白血病恶性细胞，控制病情。
白血病症状有哪些：
那么白血病都有哪些症状？我们很多患者或者患者家属都比较关心，说我白细胞高了，我是不是白血病？白血病都有哪些表现？我们说白血病它主要有四大表现，因为我们平常查的血常规里，它主要有三种细胞：白细胞、红细胞和血小板。
白血病的病人，当他白细胞出现异常以后，抑制了其他两系，就是红细胞和血小板它也出现降低。那么在临床上它就会表现病人会发烧，病人会出现感染、发热。
这个是一个表现，还有就是病人会出现进行性的血色素下降，就是我们说的是贫血。
还有一个因为血小板减少或者功能的异常，或者凝血出现异常而表现出的出血。那么出血它可以出现在皮肤的出血，皮肤粘膜，比如说鼻腔的出血，口腔黏膜的出血，甚至严重的时候会出现内脏的出血。比如说像尿血，消化道出血，甚至我们有的病人咳血，最严重的有脑出血。
除了这三大症状以外，因为白血病它是个恶性病，它还有器官侵润的一个表现。
白血病患者往往本身血液系统有问题，本身的血小板和白细胞都很低，必须要跟血液科专家积极配合，使用一定的药物缓解病人的状态，然后进行充分的手术，达到引流通畅的目的。同时要配合超声多普勒，进行可疑物的切除，切除病灶。
白血病不是遗传病。但具有一定的遗传性。如双胞胎，一方患病，另一方患病的几率比普通人群稍高。所以白血病的发生具体跟遗传有多大关联，目前不能完全确定。
血小板高是怎么回事：
人体血液中有三个非常重要的物质，分别是红细胞、白细胞和血小板。血小板具有促进凝血和促进伤口愈合的作用。当出现伤口时，血小板会进行粘附聚集，并与红细胞纤维蛋白一起聚集，来使得伤口凝固，达到止血功效。血小板升高可能是由于原发性的和继发性的，或者是病理性的因素所造成的。血小板增高具体原因主要有以下几个方面：
第一，原发性血小板增多症、真性红细胞增多症、白血病等疾病都可导致血小板增高。
第二，炎症感染也可导致血小板增高。
第三，脾切除可导致一过性血小板增高。
血小板低的原因：
血小板具有促进凝血和促进伤口愈合的作用。
目前行业标准规定血小板正常值为125到320乘以10的9次方每升。血小板的减少可能是由于多种原因造成的，可以分为血小板生成的障碍，以及血小板破坏增多两个大方面。具体原因主要包括有一下几种：
第一，白血病、病毒感染、部分遗传性疾病、原发性血小板减少症等可以导致血小板生成障碍，造成血小板降低。
第二，DIC弥散内血管性凝血等疾病可使体内血小板破坏增多，使人体的血小板快速消耗，导致血小板降低。
白血病症状：
白血病的症状主要有四大症状：
其一，临床上病人会出现感染、发热，因为患白血病的病人的白细胞出现异常以后便会抑制红细胞与血小板，导致其降低，进而导致病人高热。
其二，病人会出现进行性的血色素下降，即贫血。
其三，凝血功能异常而表现的出血，包括皮肤出血，如鼻腔和口腔黏膜出血；严重时会出现内脏出血，如尿血、咳血和消化道的出血；最严重时会出现脑出血。
其四，器官浸润，包括脾肿大，肝肿大，还有淋巴结肿大；部分患者还会出现胸腔积液、腹腔积液或心包积液等症状。
急性白血病的治疗：
急性白血病的治疗，主要分为两大类型：
第一，支持治疗，包括控制感染、血细胞输注、口腔和肛周的卫生护理与营养支持等。
第二，化疗，包括化学治疗、靶向治疗、生物制剂和细胞免疫的治疗，并且针对我国现在的国情，多数患者所采用的治疗手段主要是以化疗为主。
第三，骨髓移植，它是疗效较好，治愈率较高并且能最终治愈急性白血病的疗法。但是骨髓移植疗法有年龄和经济条件的限制，所以仅少数患者能采用骨髓移植或者是干细胞移植的治疗。
早期白血病的症状有出血，高烧，嗓子疼，贫血等。早期出血也可呈现出为牙龈出血，甚至尿血，消化道出血或皮肤上有出血点，瘀斑。也会有侵润症状，如肝大，脾大，淋巴结大等。只要出现这些特殊的症状，务必要尽早到医院找相关医生进行咨询。
白血病能活多久，主要取决于治疗方法是否得当以及病人的身体机能。如在白血病的分类中慢性髓细胞性白血病是比较常见的，这种病最终会合并骨髓纤维化、急性白血病及多脏器衰竭，并发感染，出血等严重并发症而死亡。慢淋病程悬殊不一，短至1-2年，长至5-10年，甚至20年。病程长短与病情缓急、全身病状、肝脾肿大、血象和骨髓象变化等有关。而急性白血病病情凶险，若不经特殊治疗，平均生存期仅3个月左右，而感染和颅内出血是急性白血病死亡的重要原因。
近年来因各项措施的加强，感染所致的死亡率已明显降低，而颅内出血已成为急性白血病死亡，特别是早期死亡的一个重要原因。白血病患者及家属应多了解白血病的治疗知识，与主治医师多交流，对白血病患者生存期的延长有帮助。
如果是白血病的早期进行治疗，效果是最好的。对于中晚期白血病患者而言，主要取决于治疗方法是否得当及病人的身体状况。中晚期白血病常用的治疗方法有骨髓移植、化疗、生物调节剂治疗及中医药治疗。骨髓移植是中晚期白血病最为有效的治疗方法，50%左右的患者接受骨髓移植后可长期生存，但其亦存在着价格昂贵、骨髓源少的缺点。化疗亦是白血病中晚期的重要治疗方法，能有效缓解症状，延长生存期，并且，化疗亦是骨髓移植前的必要步骤。
由此可见，白血病人能活多久是与很多因素有关系的，比如病人的身体情况，白血病是处于早期还是晚期，治疗的方法是否得当等。白血病人经过治疗之后一般是会有效果的，所以病人一定不要放弃治疗，这样就断了自己的希望。
白血病的危害非常大，是一种常见的多发病。白血病分为急性白血病和慢性白血病，下面就来为大家介绍一下慢性白血病的症状有哪些，一起了解一下吧。
在生活中患有慢性的白血病的病人都是不多见的，但是一旦患上这一种病就会给人们带来很大的困扰，这一种疾病也是血液病的一种。如果发现患上了这一种病就会让人花费大量的时间与财力。那么该怎样发现自己是否患上了慢性白血病呢?我们来看一下关于慢性白血病的症状。
一、起病症状
患上白血病的发病都是缓慢的，一般常见的症状就是有贫血还有发热，有明显出血，还有关节疼痛的症状。发病的老年人是比较多的，其次就是一些较少部分的青年人。会有体重莫名减轻，还有原因不清楚的发热，吃东西的时候缺乏食欲等症状。
二、常见症状
1.会有发热的症状，发病的时候因为感染才会有这样的症状，还会引起全身各种的发炎症状，有一些被感染严重的患者会发生败血症还有其他血病。
2.全身都会出血，像是皮肤还有鼻子出血也是比较常见的。呼吸道还有消化道的粘膜出血，五脏六腑出血等，这些都是患上慢性白血病的症状。
3.在早期时候会发现，而且少数的病例会在确诊之前有很难治的贫血，还有在以后会发展成慢性的白血病。一般会有乏力还有面色苍白，胸闷气短，瞎指挥有浮肿的症状。
4.淋巴结会有肿大，而且一般会有慢性的白血病会多发，在皮肤的表面会有淋巴结，一般在脖子下巴等皮肤的表面出现。表面光滑没有硬度手感很软。
慢性白血病度与人们来说真的是一个危害较大的疾病，如果在全身有以上症状的出现，就要及时的到医院去治疗，避免耽误了最佳的治疗时期病情加重。如果有一些工人是在射线的状态下工作，就要做一些预防措施，避免出现血症，如果患上了慢性白血病不及时的治疗后果可是不堪设想的。
什么是早幼粒细胞白血病?急性早幼粒细胞白血病是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型，被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。
造血组织的恶性疾病。其特点是骨髓及其他造血组织中有大量白血病细胞无限制地增生，并进入外周血液，而正常血细胞的制造被明显抑制，该病居年轻人恶性疾病中的首位，病因至今仍不完全清楚，病毒可能是主要的致病因子，但还有许多因素如放射、化学毒物(苯等)或药物、遗传素质等可能是致病的辅因子。根据白血病细胞不成熟的程度和白血病的自然病程，分为急性和慢性两大类。
急性早幼粒细胞白血病在临床上并不少见，病人常较年青年龄中位数30～38岁10岁以下者罕见据中国完全统计M3的发病率高于西方国家的10％左右，占同期AML的18.7％有的地区如东北油田M3的发病率在AML中可能高达20％～30％，甚至更高，国外资料显示，欧洲中南美洲的拉丁裔民族发病率较高APL约占成人原发性AML的10％～15％，不过也可存在年龄和种族的差异。
急性早幼粒细胞白血病的临床表现正常骨髓造血功能衰竭相关的表现如贫血、出血感染;白血病细胞的浸润有关的表现如肝脾和淋巴结肿大骨痛等除了这些白血病具有的一般白血病表现外出血倾向是其主要的临床特点，有10％～20％的患者死于早期出血，弥漫性血管内凝血(DIC)的发生率高大约60％的患者发生DIC。
正如我们所知，白血病以前是一种很可怕的疾病，现在随着社会的进步，医学的发达，挽救白血病患者的生命已经难不倒我们了，白血病患者给我们印象最深的就是严重脱发到光头的模样，这是治疗时而带来的副作用，应该说这是每位白血病患者必须经历的治疗过程，辛苦漫长的治疗最终会迎来战胜疾病的胜利，那么白血病化疗很痛苦吗?
出血是白血病患者最为常见的一种症状表现，而且出血部位可遍及全身，以皮肤、牙龈、鼻腔出血最常见，也可有视网膜、耳内出血和颅内、消化道、呼吸道等内脏大出血。贫血在白血病的早期便会出现此症状，少数病例可在确诊前数月或数年先出现难治性贫血，以后在发展成白血病。
此外，一些病人发生的白血病可能为急性的，也有的病人出现慢性白血病，所以要引起注意，儿童及青少年病人多起病急骤。常见的首发症状包括:发热、进行性贫血、显着的出血倾向或骨关节疼痛等。起病缓慢者以老年及部分青年病人居多，病情逐渐进展。此类病人多以进行性疲乏无力，面色苍白、劳累后心慌气短，食欲缺乏，体重减轻。
白血病化疗会很痛苦吗
白血病早期的化疗一般是两次一个疗程，一个星期一次化疗，有的是3次一个疗程，4天左右做一次化疗。化疗时期给人带来的副作用很大，患者除了要承受身体上的折磨，同时，还要面对心理上的斗争，所以相对较为痛苦。
注意事项：
患者在做化疗期间，除了要做好身体上承受痛苦的准备，同时，战胜病魔的信心也是需要好好建设的。每天保持愉快的心情投入到生活中，对病情的康复有很大的好处。
(1)慢性粒细胞性白血病：对于慢粒的治疗不必操之过急，白细胞计数在10×109/L以下的患者不需立刻治疗、因为循环中主要是成熟的粒细胞，其体积较原始细胞小且具有较好的变形能力，白细胞计数在20×109/L以上者需采取积极治疗措施。当前以采用细胞毒药物作化疗为主。对于那些因白细胞极度增生而出现的症状，如有阴茎异常勃起、呼吸窘迫、视力模糊、心理变态等，则应在进行急性的白细胞除去术的基础上联用骨髓抑制剂进行治疗。
①化学治疗：有效的药物有BUS(马利兰)、HU(羟基脲)、CTX、CLB、6-MP(6-巯基嘌呤)、MMC(丝裂霉素)。其中以BUS为首选药物，其次为HU。BUS是目前最有效的药物，缓解率在95%以上，服用方便为此药之优点。
②放射治疗：深部x线，用深部x线对全身和局部的肝脾区以及浸润部位照射。脾区照射开始剂量为50cGy，以后每日或隔日100～200cGy。白细胞降至20×109/L时停止。对化疗效果不佳或复发的可以用放疗，据报道，其疗效不低于BUS。核素32P治疗，仅用于对BUS及脾区放疗效果不佳者。32P剂量是根据白细胞增多程度而定，若白细胞总数>50×109/L，32P的开始剂量为1～2.5mCi，静注。2周后再用1～1.5mCi，以后每隔2周给同样剂量1次，待白细胞降至20×109/L时停用。在缓解期间，每1～3个月观察1次，当白细胞>25×l09/L时，可再给1～1.5mCi。
③ 脾切除术：脾脏可能是慢粒急变的首发部位，切除脾脏可能延缓急变和延长患者存活期。切除脾脏的手术指征：①确诊为慢粒者;②对化疗反应良好;③65岁以下且无大手术禁忌证者。慢粒急变是手术的禁忌证。
④ 骨髓移植：年龄在45～50岁在慢性期的患者，以亲兄弟姐妹HLA相同的异基因骨髓作移植。移植成功者，一般能获得长期的生存或治愈。
⑤造血干细胞移植：年龄在55岁以下的患者仅35%能接受造血干细胞移植，这主要是由于缺乏组织相容的亲属供者所致。HLA相合的非血缘关系供者，或HLA不相和的亲属供者骨髓移植和脐血移植是治疗慢粒的另一选择。慢粒是非血缘供者移植的最常见适应证，约占美国非血缘供者移植的35%。根据大系列资料分析显示，非血缘关系骨髓移植治疗的生存率为37%～52%。急性移植物抗宿主病(GVHD)和感染仍是主要死亡原因。对于缺乏HLA相合亲属供者的CML患者，一方面，非移植疗法如干扰素、STI571有可能使患者获得细胞遗传学缓解，并使一些患者的病情得到长期控制;另一方面，非血缘供者的增多，HLA配型及移植技术的改进，使非血缘关系移植成功率增高。
⑥ 供者淋巴细胞输注(DLI)：对于异基因造血干细胞移植后复发的慢粒患者，供者淋巴细胞输注是一种有效的抗白血病治疗方法。
⑦非清除性干细胞移植(NST)：慢粒具有以下特性：①相对稳定的自然病程，使得能有时间诱导GVL效应;②对免疫介导的治疗(如DLI，IFN)非常敏感;③若一线治疗(如干扰素)失败，缺乏能改变CML自然病程的治疗手段。CML的这些特点，使之适合进行非清除性干细胞移植。另一方面，由于CML相对完全的免疫活性，使排异的危险增加。部分患者有脾大，这又可能影响植活。有限的临床资料表明，非清除性干细胞移植可使部分患者得到长期控制，但在慢粒治疗中的地位仍有待进一步研究;初步结果提示，适合处于慢性期且不能进行常规移植的患者，对晚期患者可能无效。
⑧干扰素治疗：对于无供者可行异基因造血干细胞移植的Ph染色体阳性的CML患者，干扰素-α是治疗的首选，与常规化疗相比，干扰素可产生持久细胞遗传学缓解，延长慢性期及生存期。
⑨格列卫(Glivec，甲磺酸伊马替尼，imatinib)：选择性酪氨酸激酶抑制剂，包括c-kit(CD117)、bcr-abl和PDGF受体，伊马替尼还能抑制酪氨酸激酶第571号信号转导, 通过抑制 bcr-Abl的活性来治疗慢性粒细胞白血病。2001年FDA批准伊马替尼治疗CML。单药治疗对干扰素抵抗或不耐受的患者,以及加速期和激变期的CML和 Ph++的急性淋巴细胞白血病 (ALL)患者有很好的疗效, 临床试验表明有效率在90%以上,且毒副作用轻微。伊马替尼尚可与干扰素、小剂量阿糖胞苷联合使用。
用法、用量：CML慢性期 400mg/天;CML加速期 600mg/天;CML急变期：600mg~800mg/天;
如上所述，CML治疗有多种选择，治疗方式的选择应根据患者危险因素评估、年龄及有无供者来决定。 ①若一年内移植相关死亡率在20%以下(如年轻患者有HLA相合的亲属供者)，则应将异基因骨髓移植作为首选治疗。②若一年内移植相关死亡率在20%～40%(如患者年龄较大近50岁，有亲属供髓或年轻患者有相配非血缘关系供髓)，只有治疗失败的患者，才在慢性期进行异基因骨髓移植。③若估计死亡率超过40%，在慢性期给予试验性治疗，如出现病情恶化征兆，则进行异基因骨髓移植。
(2)慢性淋巴细胞白血病
Campath?(阿伦珠单抗Alemtuzumab)：是人化CD52单抗，识别表达于正常与异常B淋巴细胞的CD52抗原，用以治疗B细胞恶性肿瘤，对NHL有效;对复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)，即使对嘌呤类药物无效者，亦可引导出分子缓解;在无肿块的情况下效果更佳。