白血病和淋巴瘤有什么区别

2020-07-15

白血病和淋巴瘤有什么区别:
  白血病和淋巴瘤是两种不一样的疾病,二者在起因和临床表现上都有很大区别,淋巴瘤是起源于淋巴组织细胞的恶性肿瘤,也就是淋巴组织的恶性克隆性疾病,临床表现主要是全身淋巴结增大,包括浅表淋巴结和深部淋巴结的增大,同时会伴有发热、盗汗、消瘦等症状;白血病是起源于骨髓造血干细胞的恶性克隆性疾病,主要表现是白血病细胞在骨髓组织的异常增生,导致正常的造血功能受到了抑制,最终造成正常的白细胞、红细胞、血小板的减少,临床上会出现发热、贫血、出血的表现。
  白血病和淋巴瘤都属于血液系统的恶性肿瘤,建议大家都进行中西医结合治疗,因为中药可以通过辨证论治,通过改善骨髓的造血,既可以抑制恶性的不良细胞,又可以增强机体的免疫力,二者结合,可以得到最佳治疗效果。



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小孩贫血会得白血病吗

小孩贫血会得白血病吗:
  小孩贫血不会得白血病,但是白血病会引起小孩子贫血,贫血是由一些疾病导致小孩子表现出颜面及口唇的苍白,睑结膜颜色也变淡,指甲的甲床颜色也变淡,容易烦躁哭闹,抵抗力低,爱生病等症状,小孩子贫血有很多原因,包括红细胞生成不好,红细胞破坏增多,红细胞丢失,白血病引起的小孩贫血是因为白血病小儿的造血功能障碍,使体内的红细胞生成不足,导致体内红细胞严重缺乏而出现的贫血,白血病孩子体内的肿瘤细胞在不断的生长,并且占据正常的骨髓空间,正常的血细胞没有办法生长了造成贫血。
  小孩子出现贫血大多数是由于挑食厌食或者肠道吸收有问题,造成血液红细胞数量不足,因此小孩贫血应该及时查明原因,然后对症治疗,避免贫血对小孩造成更大的伤害。

宝宝贫血会得白血病吗

宝宝贫血会得白血病吗:
  贫血和白血病是两个不同的病。宝宝贫血一般来说它是营养性贫血和遗传性贫血。大多数都是缺铁性贫血,营养不良性贫血。如果只是单纯性的贫血,没有其他伴随症状,考虑是白血病的可能性是非常小的。一般来说白血病可以有其他一些伴随症状,比如说肝脾淋巴结肿大,发热、容易出血,皮肤青紫,瘀斑等等。需要明确的是,贫血不会引起白血病,但是,白血病有一部分可以引起贫血。
  临床中宝宝贫血是非常常见的,这主要跟儿童发育生长比较快有关,缺铁性贫血一般表现为皮肤、粘膜苍白或苍黄,以口唇、口腔粘膜及甲床最为明显,营养性巨幼细胞性贫血的患儿,皮肤呈蜡黄色,身体虚胖或颜面略浮肿,头发细黄、稀疏。也可出现精神神经症状,与贫血程度不完全平行,而溶血性贫血患儿则苍白、黄疸为突出表现。我们一般进行做血常规检查,临床医生通过血常规检查判断血红蛋白含量及红细胞计数来判断有没有贫血。如果是缺铁性贫血可以通过补充铁剂、维生素B12等进行治疗,其他严重性贫血也可以通过输血、补充新鲜红细胞进行治疗。

白血病症状有哪些

白血病症状有哪些:
  那么白血病都有哪些症状?我们很多患者或者患者家属都比较关心,说我白细胞高了,我是不是白血病?白血病都有哪些表现?我们说白血病它主要有四大表现,因为我们平常查的血常规里,它主要有三种细胞:白细胞、红细胞和血小板。
  白血病的病人,当他白细胞出现异常以后,抑制了其他两系,就是红细胞和血小板它也出现降低。那么在临床上它就会表现病人会发烧,病人会出现感染、发热。
  这个是一个表现,还有就是病人会出现进行性的血色素下降,就是我们说的是贫血。
  还有一个因为血小板减少或者功能的异常,或者凝血出现异常而表现出的出血。那么出血它可以出现在皮肤的出血,皮肤粘膜,比如说鼻腔的出血,口腔黏膜的出血,甚至严重的时候会出现内脏的出血。比如说像尿血,消化道出血,甚至我们有的病人咳血,最严重的有脑出血。
  除了这三大症状以外,因为白血病它是个恶性病,它还有器官侵润的一个表现。

白血病怎么引起的

白血病不是遗传病。但具有一定的遗传性。如双胞胎,一方患病,另一方患病的几率比普通人群稍高。所以白血病的发生具体跟遗传有多大关联,目前不能完全确定。

白细胞高是什么原因

白细胞高是什么原因:
  白细胞是血细胞重要的组成部分,在人体中起到了非常重要的免疫的作用。白细胞一般分为五类,包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞。白细胞值有正常的范围,超出范围一般提示有疾病发生。白细胞高的原因主要包括:
  第一,感染、白血病、外伤、移植等;
  第二,化脓性细菌的感染可导致中性粒细胞的增多;
  第三,病毒感染、结核、黑热病、疟疾等可导致单核细胞或者淋巴细胞增多;
  第四,寄生虫的感染可导致嗜酸性粒细胞增多;
  第五,致敏反应、变态反应导致的嗜碱性粒细胞的增多。

血小板高是怎么回事

血小板高是怎么回事:
  人体血液中有三个非常重要的物质,分别是红细胞、白细胞和血小板。血小板具有促进凝血和促进伤口愈合的作用。当出现伤口时,血小板会进行粘附聚集,并与红细胞纤维蛋白一起聚集,来使得伤口凝固,达到止血功效。血小板升高可能是由于原发性的和继发性的,或者是病理性的因素所造成的。血小板增高具体原因主要有以下几个方面:
  第一,原发性血小板增多症、真性红细胞增多症、白血病等疾病都可导致血小板增高。
  第二,炎症感染也可导致血小板增高。
  第三,脾切除可导致一过性血小板增高。

白血病怎么引起的

白血病怎么引起的:
  白血病具体的病因在医学上并不是十分明确。大概可以分为以下几个方面:
  第一,物理因素,接触放射性的物质,如核泄漏等,会对骨髓造血有所损伤。
  第二,化学毒物和化学药物,如患者购置新家,装修材料不环保,含有大量化学毒物苯和乙醛等,可能也会对患者造血功能造成损伤;或者一些实体瘤的患者在化疗过程当中需要服用如环磷酰氨的烷化剂、或是患者平常感冒发烧吃的一些解热镇痛剂,都有可能损伤机体造血功能;包括过去常用的氯霉素也对骨髓有抑制作用,均能造成白血病。
  第三,还有遗传的因素和生物因素。

白血病症状

白血病症状:
  白血病的症状主要有四大症状:
  其一,临床上病人会出现感染、发热,因为患白血病的病人的白细胞出现异常以后便会抑制红细胞与血小板,导致其降低,进而导致病人高热。
  其二,病人会出现进行性的血色素下降,即贫血。
  其三,凝血功能异常而表现的出血,包括皮肤出血,如鼻腔和口腔黏膜出血;严重时会出现内脏出血,如尿血、咳血和消化道的出血;最严重时会出现脑出血。
  其四,器官浸润,包括脾肿大,肝肿大,还有淋巴结肿大;部分患者还会出现胸腔积液、腹腔积液或心包积液等症状。

急性白血病的治疗

急性白血病的治疗:
  急性白血病的治疗,主要分为两大类型:
  第一,支持治疗,包括控制感染、血细胞输注、口腔和肛周的卫生护理与营养支持等。
  第二,化疗,包括化学治疗、靶向治疗、生物制剂和细胞免疫的治疗,并且针对我国现在的国情,多数患者所采用的治疗手段主要是以化疗为主。
  第三,骨髓移植,它是疗效较好,治愈率较高并且能最终治愈急性白血病的疗法。但是骨髓移植疗法有年龄和经济条件的限制,所以仅少数患者能采用骨髓移植或者是干细胞移植的治疗。

慢性白血病严重吗

慢性白血病严重吗?在过去的年代里,白血病是一个不治之症,患上了白血病就代表死亡,并且由于白血病的发病原因比较多,白血病也是最为常见的一种癌症了,而白血病有急慢性之分,那么,慢性白血病严重吗?

慢性白血病严重吗?医学上把重型慢性白血病称之为高危病症,这是因为该病可直接导致死亡的发生,这是因为可有皮肤出血而转化至内脏出血,以颅内出血最为严重,临床上约有5%的患者因为治疗不当而诱发白血病,多为粒单型。体征预示高危再障的是伴有明显皮肤改变的多不合并肾脏畸形,但最终可转变为鳞状上皮癌或其他恶性肿瘤。经过临床观察发现,获得性再障预后的体征预示着高危慢性白血病会因为病因而异。所以,慢性白血病是比较严重的。

建议患者发现病情后及早治疗,不要错过治疗的最佳时机。

目前认为年龄小于40岁,脾肿大不明显,外周血中血小板较低,原始细胞百分比不高,CR小于1年以及BMT前时间短均为CML的有利因素。CML最终可合并骨髓纤维化、急性白血病及多脏器衰竭,并发感染,出血等严重并发症而死亡。

慢淋病程悬殊不一,短至1~2年,长至5~10年,甚至20年。病程长短与病情缓急、全身病状、肝脾肿大、血象和骨髓象变化等有关。一般年龄偏大,预后为好,就诊前无症状期,生存期长,反之预后较差,常见死亡原因为感染,尤以肺部感染多见。慢性急变而死亡较罕见。

白血病化疗会很痛苦吗

正如我们所知,白血病以前是一种很可怕的疾病,现在随着社会的进步,医学的发达,挽救白血病患者的生命已经难不倒我们了,白血病患者给我们印象最深的就是严重脱发到光头的模样,这是治疗时而带来的副作用,应该说这是每位白血病患者必须经历的治疗过程,辛苦漫长的治疗最终会迎来战胜疾病的胜利,那么白血病化疗很痛苦吗?

出血是白血病患者最为常见的一种症状表现,而且出血部位可遍及全身,以皮肤、牙龈、鼻腔出血最常见,也可有视网膜、耳内出血和颅内、消化道、呼吸道等内脏大出血。贫血在白血病的早期便会出现此症状,少数病例可在确诊前数月或数年先出现难治性贫血,以后在发展成白血病。

此外,一些病人发生的白血病可能为急性的,也有的病人出现慢性白血病,所以要引起注意,儿童及青少年病人多起病急骤。常见的首发症状包括:发热、进行性贫血、显着的出血倾向或骨关节疼痛等。起病缓慢者以老年及部分青年病人居多,病情逐渐进展。此类病人多以进行性疲乏无力,面色苍白、劳累后心慌气短,食欲缺乏,体重减轻。

 白血病化疗会很痛苦吗

白血病早期的化疗一般是两次一个疗程,一个星期一次化疗,有的是3次一个疗程,4天左右做一次化疗。化疗时期给人带来的副作用很大,患者除了要承受身体上的折磨,同时,还要面对心理上的斗争,所以相对较为痛苦。

 注意事项:

患者在做化疗期间,除了要做好身体上承受痛苦的准备,同时,战胜病魔的信心也是需要好好建设的。每天保持愉快的心情投入到生活中,对病情的康复有很大的好处。

急性淋巴白血病的4前兆是什么

说起急性淋巴白血病,相信大家很多都是通过看韩剧了解的,大部分的人还是觉得非常害怕的,因为急性白血病在我们的生活当中也不算很常见的,我们只有在电视里看到过,所以对急性白血病不是很了解的,那么急性淋巴白血病有什么前兆呢?下面我们来了解一下:

其实白血病分为急性和慢性两种。当中,又以急性白血病比较常见。急性白血病是一种进行性恶性疾病,其特征为大量的类似于淋巴母细胞的未成熟白细胞。这些细胞可在血液、骨髓,淋巴结、脾脏和其它器官中发现。儿童是急性白血病的多发者,发病年龄在3岁至7岁之间。成年人也有少数。多数病人发病是很急的,其中早期症状有以下四个:

一、贫血:发病的人都有贫血,但情况各不相同。主要表现为脸色苍白,全身觉得虚弱无力,休息都会觉得气喘、心跳加快等等。

二、出血:多数患者在发病过程中都要有不同程度的出血,以皮肤瘀点,瘀斑,牙龈出血,鼻孔比较为常见,严重者也有内脏出血,如便血,尿血,咳血及颅内出血。

三、发热:是急性白血性最常见的症状之一,而发热也常常伴随着鼻塞、流涕、咳嗽、咳痰等呼吸道染症状或尿频、尿急等泌尿道染症状。而且有时会觉得很冷。

四、淋巴结。全身多处的淋巴结肿大,是急性白血病最为常见的。而且有痛、恶、呕吐、偏瘫、意识丧失等神经系统症状。

假如我们的身体出现以下的症状的话,就要及时到医院作一个检查了,以早发现,早治疗。因为这个病目前来说还是很难预防的,我们只有提高身体抵抗力,让身体具有保护机体免受细菌和病毒的侵害。更好的面对美好的明天。

什么是急性髓系白血病m1型

白血病是大家都不陌生的一个疾病,这个疾病分为很多个类型。其中急性髓系白血病m1型是我们大家比较熟悉的,这个病症发病比较迅速。对于身体健康的影响也是很大的。不过这个疾病可以通过手术的方式来治疗,没有合适的骨髓移植那就需要使用药物或者化疗来治疗了。

患有这个疾病的患者要多吃一些新鲜的瓜果蔬菜,不要吃过于辛辣刺激的食物,很多病都是嘴巴吃进去形成的,所以一定要注意自己的饮食,不要吃油腻油炸或口味过重的食物,要注意饮食的卫生不要吃一些垃圾食品。

当然在临床上一般认为急性白血病这种疾病绝大多数情况下都是可以考虑手术治疗来帮助患者恢复身体方面的健康,但是首先还是需要有适合的骨髓来源以后,才能考虑这种治疗手段的。

骨髓移植手术对于患者身体的伤害是最小的。但是需要合适的骨髓来源。但是这种疾病的治疗费用也是非常庞大的,所以不管是谁都是需要积极的重视对于急性白血病这种疾病的认识以及了解。尽量避免患病。

患有白血病的患者可以考虑放射治疗来帮助患者更快速的恢复身体方面的健康。当然放射化疗对于身体是存在一定副作用,最好的治疗方法就是骨髓移植。如果没有合适的骨髓就要咨询医生选择一个适合自己的治疗方法。

什么是浆细胞白血病

 1. 疾病简介

浆细胞白血病(Plasma cell leukemia即PCL)由Foa于1904年首次报道,具不完全统计,国外文献报道有200多例,国内报道百余例。起病时外周血浆细胞数>20%,或浆细胞绝对值>2.0×109/L,且有形态学异常,往往就可诊断PC。资料表明,本病占急性白血病1%-2%,病程较短,类似其它急性白血病。PCL目前总体治疗效果不满意,治疗困难,疗效差,目前还没有很好的治疗选择,尚无标准治疗方案或最佳化疗方案。

 2. 疾病分类

临床上浆细胞白血病分为原发性浆细胞白血病(primary plasma cell leukemia, PPCL)和继发性浆细胞白血病(secondary plasma cell leukemia, SPCL),大约60%-70%为原发性浆细胞白血病。原发性浆细胞白血病(PPCL)属白血病独立类型,临床表现与急性白血病相似。继发性浆细胞白血病大多数继发于多发性骨髓瘤(MM),临床病理与MM基本相似,为MM的一种终末期表现。发病占MM的1.6%~2%,国内报道占MM的8%,也有少数继发于巨球蛋白血症、淋巴瘤、慢性白血病和淀粉样变。

3. 发病原因

病因不详,继发性PCL多是MM的终末期。

4. 发病机制及诊断标准

是浆细胞恶性增殖性疾病。国内诊断标准

(1)临床上呈现白血病的临床表现或MM的表现。

(2)外周血白细胞分类中浆细胞大于20%或绝对值≥2.0×109/L。

(3)骨髓象浆细胞明显增生,原始与幼稚浆细胞明显增多,伴形态异常。

5. 病理生理(简单提及)

与多发性骨髓瘤相比,PCL浆细胞多表达CD20(50%vs17%),多不表达CD56,而MM细胞多表达C56,CD56是个预后较差的指标。继发性PCL多表达CD28,CD28与高增殖率和疾病进展有关。应用Fish技术在80%以上的PCL患者中可检测到13q缺失和13号染色体单体。大约80%的患者存在16号染色体缺失。另外,PCL患者也往往存在2q和6p缺失。PRAD1/CyclinD1在控制细胞周期中起重要作用,也存在于PCL浆细胞中。

6. 临床表现 ( 多发群体、疾病症状、疾病危害 )

继发于MM的SPCL临床病理与MM基本相似,为MM的一种终末期表现,表现为外周血浆细胞明显增多,且有骨髓和髓外器官的广泛浸润。PPCL的临床特征如下:①发病年龄轻,最小为9个月,中数为45.2岁,