b超检查注意事项：
b超的检查需要注意以下几点：
第一，要在合适的孕周进行合适的超声检查，请就诊于正规的有产前资质的医院来进行相关的超声检查；
第二，在超声检查的过程中，一定要穿着方便，以便于检查过程中充分的暴露腹部来配合超声检查医生进行检查；
第三，在检查的过程中，携带好之前的全部的超声检查报告单，方便超声检查医生在诊断的过程中对胎儿进行一个有连续性的评估的过程；
第四，有一些特殊的检查需要胎儿的位置的配合，比如nt超声检查和胎儿系统超声检查，需要您耐心的等待，然后配合医生完成这项超声检查。
产前检查有哪些项目：
所谓的产前检查，就是指女性在怀孕以后，通过监测胎儿发育和宫腔内生长环境，并监护孕妇高系统的变化，来提高妊娠质量，以减少出生缺陷。
而产前检查的项目特别多，会因为女性的孕周不同而有很大差异，一般第1次检查的时间是在怀孕6~13周左右，这时就需要检查hcg、甲状腺功能、宫颈癌筛查，同时还要检查淋球菌、衣原体、细菌性阴道炎的检测，最关键的是检查彩超，看胚胎的生长发育情况，在怀孕12周左右还需要专门做人体试验，看胎儿的颈项透明带情况。
等到怀孕16周左右，就需要做唐氏筛查或者是无创DNA检查，甚至是羊水穿刺检查。在怀孕24周左右，需要做四维彩超检查，同时还需要做ogtt检查，看是否有妊娠期糖尿病。在第1次建卡登记的时候，还要做肝肾功能以及尿常规的检查，同时在整个孕期，都要检查血压以及宫高、腹围等。
产前检查的好处：
产前检查的好处就是能够在产前十个月的检查的过程中，及时的发现孕妇和胎儿的一些异常的情况，然后给予及时的处理。比如说在怀孕的中期，做胎儿的NT检查，这个主要是看胎儿有没有神经管畸形。如果NT检查超过了正常值，要高度怀疑是有神经管畸形的发生率。
另外还要做一个唐氏综合症的检查，主要是看一下胎儿有没有18-三体和21-三体综合征，以及发病的风险。如果是高风险的患者，那么就需要做一个羊水穿刺的检查，这样就能够及早发现胎儿有什么异常。另外在胎儿的四维超声检查中，能够发现胎儿的一些组织结构的异常。比如说先天性心脏病以及唇裂、腭裂这样的一些疾病，还有在对孕妇的检查过程中能够发现女性所包含的一些疾病，比如说妊娠期糖尿病，或者是妊娠期高血压，如果发现了要及时的给予药物治疗。
唐氏筛查是哪些病：
唐氏筛查不是一种病，是一种检查胎儿的是否有染色体异常的一种检查方法。有早孕期的唐氏筛查和中孕期的唐氏筛查，早孕期的唐氏筛查是在怀孕的11~13加6周的时候进行，中期的唐氏筛查是在怀孕的15~20周进行。唐氏筛查是无创的，就是抽孕妇的血化验，因为母体的血液当中，含有胎儿的游离的DNA，通过采集孕妇的血利用一些高科技的技术进行测序。
并进行生物信息学的分析，得出胎儿患有21三体，18三体和13三体综合征的风险率，从而预测胎儿患这三种综合症的风险。如果查出来风险性比较高的话，那是需要做进一步诊断的，唐氏筛查不能作为最终的诊断，最终的诊断是查的羊水，那是最准确的。但是做唐氏筛查是无创的，对孕妇和胎儿都不会有影响。所以到了该检查的时间可以放心的到医院去做，如果是检查低风险的话，那就可以放心了，一般是没有大问题的。
唐氏筛查检查哪些：
唐氏筛查是查孕妇血清的绒毛膜促性腺激素，PAPP-A也就是妊娠相关血浆蛋白a ，甲胎蛋白，还有游离的雌三醇和抑制素a。通过孕妇的血液，利用新一代高科技的技术，对母体外周血浆进行测序，并进行生物信息学的分析，得出胎儿患21三体18三体和13三体综合征的风险率，从而预测胎儿患唐氏综合征的风险。
这种检查不会增加胎儿的丢失率，也是无创的，且筛查的费用也不是很高，也可以对胎儿神经管缺陷进行筛查。这种检查是筛查，并不是产前诊断，如果筛查结果是高风险的话，还需要根据病人的具体情况，做羊水穿刺的，不能够单纯的靠唐氏筛查做出终止妊娠的决定。因为唐氏筛查有一定的假阳性率。
21-三体高风险，又称唐氏21三体高风险。产前筛查的是21三体高风险，需要进一步的做羊水穿刺来明确诊断。由于目前没有特殊的方法来预防唐氏综合征的发生，所以一旦确诊以后，处理的方法就是终止妊娠，避免出生缺陷儿的发生。21-三体筛查是通过抽取妈妈的静脉血液，检查血清中绒毛膜促性腺激素（HCG）、游离雌三醇（FE3）、甲胎蛋白(AFP)的数值，然后结合孕妇的各项指标，包括年龄、孕周、体重、月经周期以及其他的病史等等，推算出一个数值，来判断胎儿是否患有21-三体综合征的概率。一般正常人的素质都是低风险，说明宝宝患此种病的几率相对比较低；异常人群，尤其是高龄孕妇的风险比较高，为高风险，说明此种疾病的几率比较高，需要进一步的检测，比如做羊水穿刺来明确诊断。
羊水穿刺注意事项：
羊水穿刺在临床上用于两个方面，一个方面是孕中期终止妊娠的时候。另一方面羊水穿刺是孕期为了判断孩子有没有染色体异常和基因异常的一个产前诊断的方法。
一般常见的羊水穿刺的目的主要是来判断宫内胎儿有没有染色体数目和结构的异常，甚至一些单基因病的诊断。羊水穿刺最佳的时期是在孕20～22周，因为孩子相对比较成熟，脱落细胞培养成功率高。做完羊水穿刺后注意休息，避免剧烈活动防止引起宫缩，数好胎动，必要的情况下做B超或者监护。
B超对胎儿有影响：
一般检查时，超声的探头放在某一位置不超过15分钟，对胚胎是没有伤害的，这种情况在检查时也是不会出现的，所以不用过度担心。孕4到5周B超检查，确定胎儿宫内或宫外；孕12周的时候做B超，是要测孩子颈后皮下脂肪的厚度来除外孩子染色体的异常。孕22周到24周的时候做一个大排畸的B超，来排除孩子个脏器有没有畸形。
孕32周和37周的B超，32周的B超也是要排除孩子畸形的，看神经系统有没有问题。孩子出生前最后一次的B超检查需要确定孩子大小及子宫内羊水的情况。所以孕期该做的B超检查，需要谨遵医嘱按时检查，对自己和孩子的健康负责。
孕检NT是什么意思：
NT检查是一个英文缩写，它代表胎儿在发育过程当中颈部透明层的一个厚度结构；尤其在怀孕11周到14周之间，他的颈部可能会出现一些液体的沉积，这时在颈部出现一个透明层结构，通过测量透明层的结构，对胎儿的出生缺陷进行早期的筛查。
如果医生建议复查，或者是发现胎儿颈部透明层大于二点五，这时就要高度警惕；如果大于三，一定要去具有产权诊断资质的医院，进行产前诊断、咨询；必要的时候要做产前诊断，因为胎儿NT值异常，大于三以上，甚至更多，都提示胎儿存在染色体或者基因的发育异常。
孕妇心脏彩超什么时候做：
孕妇在做孕期检查的过程当中，医生一般会建议做一些心脏的检查，包括心电图，心脏的超声检查。
随着二胎政策的开放，很多大龄的妈妈或者是既往没有规律体检过的孕妇，她们可能会有一些潜在的心脏发育异常，或者一些没有被识别出来的先天性的心脏异常。在准妈妈进行规律的体检时，一旦发现有心电图异常或者心脏听诊异常，以及有一些其他的内外科合并症，比如慢性高血压或者贫血，都要建议准妈妈做一个心脏超声。心脏超声检查的时间往往是根据孕妇的具体情况来定。
三十六周胎儿发育情况：
孕妇在怀孕36周的时候，胎宝宝还没有入盆，通过检测准妈妈的宫高，可以发现在妊娠图上达到最高峰，准妈妈也会感觉到腹部的饱胀感，同时通过超声检查可以看到胎儿的双顶径在八点五左右，股骨长在六点零左右，胎宝宝的腹围在30公分左右，他的体重有2500克到2700克左右，但是这要根据每个孩子的具体情况来分析，只要在正常范围内就可以。
一旦发现孩子有某些异常，比如腹围过小，双顶径或者是股骨长有异常，医生会及时和孕妇及家人进行沟通。
对怀孕女性而言，积极接受产前检查是特别重要的一件事情，这能够直接了解到个人的健康状况，也可知道胎儿发育状况、是否发育完善、心脏功能有没有异常现象、会不会存在遗传性疾病等等，所以重视产前检查也是重要内容，可了解到很多的信息。
其实女性在怀孕之后，本身就应该严格按照医生的嘱咐，积极的接受产检，通过产检之后才可以了解到胎儿的整个生长发育状况，进行产检这是一个重要的内容，如果不重视可能会造成胎儿异常发育，可是也有不少人并不了解产前检查的好处有哪些？
一、了解胎儿发育状况
产前检查可以了解胎儿在宫内的正常发育情况，其实孕期的早期、中期、还有后期都会出现明显的变化。通过做产检能够及时了解胎儿在宫内的发育情况是否是正常，如果存在异常的现象，也需要第一时间接受治疗，尽快的纠正处理。
二、了解胎儿发育是否完善
产前检可以查看胎儿的发育是否完善，比如说在孕中期的时候做四维彩超，此种方法很有效果，能够检测胎儿的四肢发育是否完善。
三、心脏功能是否发育成熟
产前检查可以有检测胎儿的心脏功能是否发育成熟，女性在进入到孕中期时，需要做心脏彩超，通过这一项检测的方式，能够及时发现胎儿的心脏发育情况。
四、是否有遗传性疾病
很多孕妇都担心，遗传疾病会不会落到孩子的身上，这种情况也应该积极的接受产前检查，能够了解到孩子是否携带遗传性疾病。
五、检查腹围
对于怀孕的女性而言，其实可以检查宫高腹围，通过这项检查，就可以了解到胎儿在整个孕期的发育状态处于什么阶段。
六、了解孕妇状态
其实做好产前检查有很多的效果，在孕期的时候很多孕妇因为没有合理饮食，稍微一个不谨慎就会引发并发症，通过做检查就能够诊断是否有妊娠并发症。
七、及时发现疾病
产前检查能够及时发现有无疾病，其实在怀孕期，很多孕妇没有及时的补充营养，因此身体很容易会出现异常现象，做产检的时候就能够及时的发现是否患有疾病。
产前筛查有nt筛查，这个筛查其实就是B超的检查指标，可以判断胎儿是否有畸形。还有生化筛查，也就是全身性的体检，以及唐氏筛查和无创基因筛查。这些检查都可以判断出胎儿的发育是否正常以及是否有先天的疾病。
孕妇在生产前是必须要做一系列产前筛查的，通过产前筛查可以及早发现胎儿是否有异常，可以在早期就纠正异常，或者是进行引胎治疗。产前筛查的检查项目有很多，但是主要需要检测的就有固定的几种，不过大多数人都不是很清楚要检查哪几种。那么产前筛查有哪些项目？
一、产前筛查有哪些项目
1.nt筛查
nt筛查是产前必须要做的筛查，这个检查一般是用来和唐氏筛查联合判断的，将两个检查结果放在一起，就可以确诊胎儿是否出现了唐氏病。nt检查其实就是彩超检查的一个项目指标，所以也可以算是B超检查。nt可以看到胎儿颈后透明带的厚度，根据这个数值的变化，能够判断出胎儿是否出现畸形。
2.生化筛查
生化筛查其实就是人的全身性检查，相当于是体检。生化检查可以检测肝功能血糖，也可以检测尿酸和肌酸。根据这一检查，结果可以判断出孕妇的身体状况，并且可以看出孕妇是否需要补充其他营养。
3.唐氏筛查
唐氏筛查是最常见的检查，这种检查主要就是用来检测唐氏病的。但是唐氏筛查的准确率不是特别高，所以一般需要结合其他检查来判断，比如说羊水穿刺检查。
4.无创基因检测
无创基因检测是一种查看胎儿染色体是否出现异常的检查，这是目前最先进的产前检测方式之一，可以通过孕妇的血液来检测出胎儿的基因状况。这种检测可以发现胎儿是否有先天性缺陷。
二、做产前筛查要注意什么
1.检查先不要乱用药
做产前检查之前，一定要注意，不要乱用药物，这个时候也不要随便吃补品。因为药物和补品有可能会影响血液检查结果。
2.保持充足睡眠
检测前必须要保持充足睡眠，睡眠不充足的话，容易影响身体内激素水平，也会导致检查异常。
三维彩超最佳的时间是在24周以后，而且从彩超中可以看出胎儿是不是畸形，尤其是能看出心脏的情况。三维彩超还可以看出胎儿的面部情况，比如有没有兔唇、腭裂等，三维彩超属于彩超的一种，是通过立体动态而显示出来的。
女性朋友怀孕的时候，都要去做定期的检查，这样才能知道孕妇的身体情况，以及胎儿的发育情况，如果胎儿有异常的情况，才能做到早发现早治疗，这样子的话就不会耽误病情，如果不去做定期检查，就不能知道胎儿的发育情况，那三维彩超什么时候做最好？
怀孕的时候，都要去做三维或者四维彩超，三维四维彩超能够更清楚地看到，胎儿的肢体方面和面部的一些情况，而且去做三维彩超的话，女性朋友就会比较放心，因为这种彩超，可以清晰的看到腹中宝宝。
一般做三维彩超最佳时间是在24周，24周以后可以去做。彩超可以看看胎儿是否畸形，特别是心脏情况，三维超声可以看一看胎儿的面部情况：有没有兔唇，腮裂，鄂裂等，三维彩超属于彩超的一种，三维彩超是立体动态显示的。
如果要去做三维彩超，必须去正规的医院检查，因为正规的医院检查出来的一些效果，会比较好，而且正规的医院不乱收费，对于一些私人的医院，就做不到这样，因为私人的医院设备方面，肯定没有那么先进。
三维彩超的作用，其实是观察胎儿是否健康成长。而现如今很多孕妈妈，却是为了追求时髦，通过三维彩超为宝宝“留影”，甚至还做成短片，留下宝宝在子宫中的模样。
但是多做三维彩超对宝宝来说是有害的，因为三维彩超是通过超声波来实现的，而超声波是一种能量，能够治疗疾病，而过量使用超声波，则会对人体造成伤害，更别说是娇弱的胎儿了。
怀孕期间除了要定期产检后，还要注意不吃辛辣刺激生冷的食物，因为这些食物，可能会造成流产的现象。多吃一些新鲜的蔬菜和水果，保持充足的睡眠，不要熬夜。饮食方面要以清淡为主，定期检查，以免造成不必要的影响。
无创产前基因检测是检查胎儿是不是携带遗传性疾病的手段，是可以确保宝宝出生后的身体健康程度的。无创产前基因检测是通过采集孕妇的血液的方式进行的。如果存在异常情况，就应该及时进行治疗，是不能够耽误的。否则染色体异常会影响宝宝的智力发育和畸形等问题。
很多的家庭对无创产前基因检测了解并不是很透彻。比方说，无创产前基因检测究竟是什么时候做比较合适，在做检测的时候要做好的注意事项都是需要了解的事情。它注意检查的是什么也不是很清楚。那么一起了解一下什么是无创产前基因检测？
创产前基因检测是现代医学中常用的三种产期遗传疾病的检测手段之一。 无创产前基因检测是最为常见的检查胎儿是否携带遗传性疾病的检测手段之一。除了无创产前检测之外还有其他的两种方法来帮助检查胎儿是不是患有遗传性疾病。这种手段能够确保宝宝的出生后的身体是健康的。
无创DNA产前检测是通过采集孕妇血液，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体又称爱德华综合症，13-三体又称帕陶氏综合症）的风险率。而传统的唐氏筛查唐氏筛查（简称唐筛）主要利用血清生化值计算胎儿患21-三体、18-三体和神经管畸形的风险值，在国内检出率大约60%。
正常的情况下，人类身体内存在二十三对的染色体，如果多了一条染色体或者是少了一条染色体，都会对身体造成异常。这就是人们常说的染色体的数目异常。现在这个阶段用于医学上临床检测的主要是三种染色体疾病：21-三体，18-三体，13-三体。分别指的是多了一条二十一号染色体、十八号染色体或者十三号染色体。其中，21-三体综合征大家都比较熟悉，也是最为常见的染色体异常的疾病。但是其他两种的染色体异常也会引起智力发育障碍、躯体畸形等问题。
在检查的时候是不用空腹的，正常的饮食是不会对检测结果造成什么影响的。除了该项检测之外，如果采血还涉及到对于肝功能、血糖血脂等常规项目进行检查，看是不是需要和无创产前基因检测同时进行。
目前有许许多多的技术可以用于产前的检查，可以筛查出很多畸形或者疾病的问题出现，这对一个家庭来说有很重要的意义，游离DNA产前筛查项目就是很常见的一个。首先需要签订知情同意书，其次需要采取标本，接着需要对标本进行检测，最后需要领取检查结果并对结果进行分析。
在没有产检的情况下，容易生下不健康的或者畸形的宝宝。这对一个家庭来说是一个非常大的打击，这对一个宝宝来说是一辈子的影响，所以现在的很多家庭都非常注重产检工作，尤其是在一些产检过程中出现高危情况的孕妇需要做游离DNA产前筛查，那么游离DNA产前筛查怎么做？
签订知情同意书
这个检查项目只能够适合怀孕12周至22周的孕妇，也并不是每一个孕妇都需要做这方面的检查。一般需要孕妇以及家属签署相关的之前，建议大家在签相关内容的时候，一定要先仔细阅读相关的信息，一定要按照真实的情况来填写。
采集标本信息
接着需要到正规的医院采集标本信息，具体的相关操作流程会有专业的医生为你制作，这样的检查操作只能在很大的医院进行，普通的医院并不具有这样的资质，所以大家应该要选择一个可靠的公立医院，一般的私立医院并没有做这个检测的条件。
标本检测
当通过正规的流程采集到了标本之后，需要送往一些专业的机构进行检测，需要利用到一些先进的设备，一般检测的时间会比较长，所以等待拿结果的周期会比较长，具体的检测结果通知需要咨询相关的医生，到期来取检测出结果就好。
取检测结果
在指定的地方取到检测结果之后，需要将检查结果拿到主治医生的地方，或者到期可以直接到主治医生那里查看结果，医生会告诉你具体的检查结果，也可以根据这些结果来分析宝宝的健康状况。