什么是四维彩超：
四维彩超是一个比较民间的说法，在正规的国家的规范之中，没有四维超声这样的说法，大家所说的四维超声，其实正规的叫胎儿系统超声检查，四维超声它只是在二维超声的基础之上进行了一个对胎儿动态的三维的超声检查，就是所谓的四维超声检查。
四维超声检查这个说法其实很不正规，当然通常在跟老百姓沟通的时候，这样可能说四维超声会比较方便一点，但是请您了解，四维超声检查其实是很不正规的，正规的是胎儿系统超声检查，这项检查是一个非常重要的胎儿的排畸的检查。
唐氏筛查是哪些病：
唐氏筛查不是一种病，是一种检查胎儿的是否有染色体异常的一种检查方法。有早孕期的唐氏筛查和中孕期的唐氏筛查，早孕期的唐氏筛查是在怀孕的11~13加6周的时候进行，中期的唐氏筛查是在怀孕的15~20周进行。唐氏筛查是无创的，就是抽孕妇的血化验，因为母体的血液当中，含有胎儿的游离的DNA，通过采集孕妇的血利用一些高科技的技术进行测序。
并进行生物信息学的分析，得出胎儿患有21三体，18三体和13三体综合征的风险率，从而预测胎儿患这三种综合症的风险。如果查出来风险性比较高的话，那是需要做进一步诊断的，唐氏筛查不能作为最终的诊断，最终的诊断是查的羊水，那是最准确的。但是做唐氏筛查是无创的，对孕妇和胎儿都不会有影响。所以到了该检查的时间可以放心的到医院去做，如果是检查低风险的话，那就可以放心了，一般是没有大问题的。
21-三体高风险，又称唐氏21三体高风险。产前筛查的是21三体高风险，需要进一步的做羊水穿刺来明确诊断。由于目前没有特殊的方法来预防唐氏综合征的发生，所以一旦确诊以后，处理的方法就是终止妊娠，避免出生缺陷儿的发生。21-三体筛查是通过抽取妈妈的静脉血液，检查血清中绒毛膜促性腺激素（HCG）、游离雌三醇（FE3）、甲胎蛋白(AFP)的数值，然后结合孕妇的各项指标，包括年龄、孕周、体重、月经周期以及其他的病史等等，推算出一个数值，来判断胎儿是否患有21-三体综合征的概率。一般正常人的素质都是低风险，说明宝宝患此种病的几率相对比较低；异常人群，尤其是高龄孕妇的风险比较高，为高风险，说明此种疾病的几率比较高，需要进一步的检测，比如做羊水穿刺来明确诊断。
怀孕后期检查项目：
一般把整个妊娠这40周分为三个阶段，第一个阶段就是从刚刚怀孕到12周。第二个阶段就从怀孕12周到28周，这个叫孕中期。从28周以后，这个胎儿的发育就进入了围产期。
普通的来讲就是他具有一个社会意义的人了，而且这个时候随着我们国家围产医学的发展，孩子的成活率就会逐渐增加，所以到这个妊娠晚期，除了要关注胎儿生长发育的一个情况，通过测量宫高腹围，超声检查来判断孩子生长发育的情况，还要通过每次检查妈妈测量的体重、血压、血尿常规等等来判断妈妈在孕期有没有子痫前期，有没有过度的水肿甚至体重有没有过度地增加，或者体重增加的不满意等等。尤其到了34周以后，大部分的医院可能都会建议，准妈妈要做胎心监护，那么通过胎心监护来了解孩子在宫内的状况。
孕妇产检的重要性：
我们一定要向广大的孕妇，也就是准妈妈再三的强调孕期检查的重要性。因为在100年以前可能大家没有这概念，孕期要需要检查，可能在家里面就可以自然的分娩，但是随着社会的进步，随着我们为了降低孕产妇的死亡，减少孕妇产妇，在分娩孕期过程当中的一些器官的损伤或者是甚至生命的丢失，所以孕期的检查非常非常重要。因为一般的来讲一些生理的活动，就像我们吃饭、睡觉这些性行为，那是不需要医生来帮忙，也不需要到医院来完成，但是为什么妊娠和分娩这样一个生理的行为或者是这样一个生理性的活动，一定要医生的帮忙呢，就是因为孕期的检查非常重要。通过孕期的检查，来评估孕期的风险，来评估孩子是否发育正常，在分娩的过程当中，有医务人员的监测和帮助，就可以尽量减少产妇的损失甚至最严重的情况下，可能会丢失宝宝的生命，还有孕产妇的生命，所以这也是广大的围产医学工作者在不停的努力，也通过广大的除了产科医生以外，麻醉科医生、儿科医生、助产士、护士等等所有的搞妇幼保健或者是搞围产保健的工作人员一起努力。
它的目的就是，第一降低孕产妇的死亡，第二降低围产儿的死亡，通过我们的不断努力影响国家国立的这两个重要的指标，已经达到或者是接近了国际先进水平。
四维彩超是当前先进的胎儿检查设备，是系统的检查胎儿是否健康的较佳选择。通过对胎儿的脊椎、头颅、面部、心脏、肢体、腹部等检查，为早期诊断胎儿先天性体表畸形和先天性心脏畸形提供准确的科学依据，而且能动态的记录宝宝在母体里成长的全过程。
孕期超声HC是什么意思：
HC是胎儿头围的意思，就是胎儿整个一个头整个周长；BPD是胎儿的双顶径，也就是胎儿头的左右横径的意思；这两个指标是共同来评估胎儿头部大小的。
CRL是胎儿头臀长的意思，就简单的来说就是孩子从头到屁股的距离，也就是早孕期来评估胎儿大小的一项重要的指标；然后到了中孕期的时候，超声报告单中会有AC这样一个指标，AC是胎儿的腹围的意思，它可以侧面的反映出胎儿是胖还是瘦；还有FL、HL这两个指标，分别是指胎儿的大腿股骨的长度以及上臂肱骨的长度，这两项指标可以侧面的反映出胎儿四肢的生长情况。
产前筛查是什么意思：
产前筛查主要指血清学筛查和胎儿的超声筛查这两部分。
血清学筛查指的是孕妇外周血的激素值，比如说β-HCG、妊娠相关血浆蛋白A、游离雌三醇和甲胎蛋白等，结合孕妇的体重、年龄以及胎儿的孕周等数据一同输入软件中，评估胎儿患病的风险。产前血清学筛查项目有早期唐氏筛查、中期唐氏筛查和孕妇外周血胎儿非整倍体DNA筛查。以此评估胎儿患有21三体、18三体和13三体的风险。产前胎儿超声筛查项目包括NT超声、胎儿系统超声和胎儿心脏超声。
孕检NT是什么意思：
NT检查是一个英文缩写，它代表胎儿在发育过程当中颈部透明层的一个厚度结构；尤其在怀孕11周到14周之间，他的颈部可能会出现一些液体的沉积，这时在颈部出现一个透明层结构，通过测量透明层的结构，对胎儿的出生缺陷进行早期的筛查。
如果医生建议复查，或者是发现胎儿颈部透明层大于二点五，这时就要高度警惕；如果大于三，一定要去具有产权诊断资质的医院，进行产前诊断、咨询；必要的时候要做产前诊断，因为胎儿NT值异常，大于三以上，甚至更多，都提示胎儿存在染色体或者基因的发育异常。
孕妇心脏彩超什么时候做：
孕妇在做孕期检查的过程当中，医生一般会建议做一些心脏的检查，包括心电图，心脏的超声检查。
随着二胎政策的开放，很多大龄的妈妈或者是既往没有规律体检过的孕妇，她们可能会有一些潜在的心脏发育异常，或者一些没有被识别出来的先天性的心脏异常。在准妈妈进行规律的体检时，一旦发现有心电图异常或者心脏听诊异常，以及有一些其他的内外科合并症，比如慢性高血压或者贫血，都要建议准妈妈做一个心脏超声。心脏超声检查的时间往往是根据孕妇的具体情况来定。
孕妇糖化血红蛋白高严重吗：
孕妇糖化血红蛋白高一定要引起每一个孕妇的重视。在临床上，很多的孕妇体重偏肥胖，或者父亲、母亲有糖尿病的家族史，甚至还合并有不良的孕产史；在这种情况下，在早孕阶段就可能要给孕妇进行空腹血糖，或者是糖化血红蛋白的检测；如果糖化血红蛋白大于6%，说明空腹血糖出现异常；这时就考虑孕妇可能有血糖代谢异常，甚至有糖尿病的风险。
如果孕妇的糖化血红蛋白大于6%，甚至大于8%，早孕期可能会发生流产，或者胎儿在发育过程当中出现出生缺陷的风险就很大。
怀孕期间本身就应该注重于产前的检查，可是产前检查到底包含哪些项目？在经过分析之后可以发现，首先就是测量身高体重、测量血压、腹围高度、还有检查水肿的状况等等，除此之外女性也需要接受B超检查、心电图检查等等，缺一不可。
怀孕14周到20周期间内必须要进行唐氏筛查，了解一下是否存在神经管畸形，其实每一次的检查都应该引起重视，然后对于大部分的女性而言，可能对于这些检查了解的并不是很多，这才错过了减少风险的几率，可是产前检查什么项目呢？
一、测量身高体重
测量身高体重，其实也是产前检查的一大项目，使用该比率来估计孕妇的体重是否存在太重或者是太轻的现象，也可以了解到骨盆的大小。
二、仔细测量血压
对于女性朋友而言，孕妇不必在每一次都测量血压，但是一定要保证自己的血压处于标准的状态中，高压140，低压90。
三、测量腹围高度
在测量腹围高度时，往往也是很重要的内容，能有效得知胎儿每个月的大小出现什么变化。
四、检查水肿
孕妇在怀孕后其实本来就很容易出现下肢水肿，在正常范围内不需要任何治疗干预，但是妊娠糖尿病也会造成严重水肿现象，所以还是应该检查。
五、血液检验
每次检查的血液检查所涉及到的项目不同，但是也确实能够有效筛查各种疾病，比如说排除肝功能疾病，肾功能疾病等等。
六、B超检查
这项测试主要是了解胎儿的整体发展，也是在整个孕期检查比较多的次数，基本上不会低于10次，而如果存在异常现象，医生也会及时告知。
七、心电图检查
心电图检查对孕妇而言也是重要的内容，有效排除孕妇心脏病的可能性，有效避免在整个分娩过程中所出现的意外现象。
八、阴道检查
阴道检查其实并不需要每一次进行，只是检查一下是否存在一道畸形现象，会不会影响到后期的分娩等等，而此次检查基本上只需要接受一次，即可了解整个状况。
产前筛查有nt筛查，这个筛查其实就是B超的检查指标，可以判断胎儿是否有畸形。还有生化筛查，也就是全身性的体检，以及唐氏筛查和无创基因筛查。这些检查都可以判断出胎儿的发育是否正常以及是否有先天的疾病。
孕妇在生产前是必须要做一系列产前筛查的，通过产前筛查可以及早发现胎儿是否有异常，可以在早期就纠正异常，或者是进行引胎治疗。产前筛查的检查项目有很多，但是主要需要检测的就有固定的几种，不过大多数人都不是很清楚要检查哪几种。那么产前筛查有哪些项目？
一、产前筛查有哪些项目
1.nt筛查
nt筛查是产前必须要做的筛查，这个检查一般是用来和唐氏筛查联合判断的，将两个检查结果放在一起，就可以确诊胎儿是否出现了唐氏病。nt检查其实就是彩超检查的一个项目指标，所以也可以算是B超检查。nt可以看到胎儿颈后透明带的厚度，根据这个数值的变化，能够判断出胎儿是否出现畸形。
2.生化筛查
生化筛查其实就是人的全身性检查，相当于是体检。生化检查可以检测肝功能血糖，也可以检测尿酸和肌酸。根据这一检查，结果可以判断出孕妇的身体状况，并且可以看出孕妇是否需要补充其他营养。
3.唐氏筛查
唐氏筛查是最常见的检查，这种检查主要就是用来检测唐氏病的。但是唐氏筛查的准确率不是特别高，所以一般需要结合其他检查来判断，比如说羊水穿刺检查。
4.无创基因检测
无创基因检测是一种查看胎儿染色体是否出现异常的检查，这是目前最先进的产前检测方式之一，可以通过孕妇的血液来检测出胎儿的基因状况。这种检测可以发现胎儿是否有先天性缺陷。
二、做产前筛查要注意什么
1.检查先不要乱用药
做产前检查之前，一定要注意，不要乱用药物，这个时候也不要随便吃补品。因为药物和补品有可能会影响血液检查结果。
2.保持充足睡眠
检测前必须要保持充足睡眠，睡眠不充足的话，容易影响身体内激素水平，也会导致检查异常。
无创产前基因检测是检查胎儿是不是携带遗传性疾病的手段，是可以确保宝宝出生后的身体健康程度的。无创产前基因检测是通过采集孕妇的血液的方式进行的。如果存在异常情况，就应该及时进行治疗，是不能够耽误的。否则染色体异常会影响宝宝的智力发育和畸形等问题。
很多的家庭对无创产前基因检测了解并不是很透彻。比方说，无创产前基因检测究竟是什么时候做比较合适，在做检测的时候要做好的注意事项都是需要了解的事情。它注意检查的是什么也不是很清楚。那么一起了解一下什么是无创产前基因检测？
创产前基因检测是现代医学中常用的三种产期遗传疾病的检测手段之一。 无创产前基因检测是最为常见的检查胎儿是否携带遗传性疾病的检测手段之一。除了无创产前检测之外还有其他的两种方法来帮助检查胎儿是不是患有遗传性疾病。这种手段能够确保宝宝的出生后的身体是健康的。
无创DNA产前检测是通过采集孕妇血液，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体又称爱德华综合症，13-三体又称帕陶氏综合症）的风险率。而传统的唐氏筛查唐氏筛查（简称唐筛）主要利用血清生化值计算胎儿患21-三体、18-三体和神经管畸形的风险值，在国内检出率大约60%。
正常的情况下，人类身体内存在二十三对的染色体，如果多了一条染色体或者是少了一条染色体，都会对身体造成异常。这就是人们常说的染色体的数目异常。现在这个阶段用于医学上临床检测的主要是三种染色体疾病：21-三体，18-三体，13-三体。分别指的是多了一条二十一号染色体、十八号染色体或者十三号染色体。其中，21-三体综合征大家都比较熟悉，也是最为常见的染色体异常的疾病。但是其他两种的染色体异常也会引起智力发育障碍、躯体畸形等问题。
在检查的时候是不用空腹的，正常的饮食是不会对检测结果造成什么影响的。除了该项检测之外，如果采血还涉及到对于肝功能、血糖血脂等常规项目进行检查，看是不是需要和无创产前基因检测同时进行。
优生优育早就已经成为了，目前生活中的一种观念，其实大部分的女性朋友，在产检的过程中都会选择nt检查，这就是为了了解胎儿的颈椎软组织的厚度，能够有效的了解宝宝是否存在畸形的现象，这是对于家庭负责任的一种做法，也能够得到明确的诊断。
对于很多的夫妻来说，优生优育早就已经成为了大家的一种观念，所以在备孕的时候，必须要对身体进行全面的调理，如此才能够有效的提升精子，还有卵子的质量，而在怀孕之后，谁都希望自己的孩子，能够正常的发育，在此时就应该定期的接受孕检，可是大家对于产检nt是检查什么病不是很了解，那么到底产检NT是检查什么的呢？
一、产检nt是检查什么
其实这就是有效检查，胎儿颈椎这一方面的软组织最大厚度，也能够有效的进行早期唐氏的筛查，检查的目的就是为了，预防婴幼儿所出现的胎儿异常现象。
通过彩色超声的方式，就可以了解到颈椎的厚度，这本身就是一种常规的检查，能够排除胎儿畸形，如果检查的结果超过了三毫米，这就说明可能存在不良胎儿的情况，需要重点进行关注。
二、产检nt是为什么
1、对家庭负责
之所以要做这一项产检，其实就是对于自己的家庭，对自己孩子负责任的一种表现，伴随着社会快节奏的一种生活，导致高危儿的产生，最主要的因素就是食品卫生的不安全，而这些根本就没有办法躲避，所以要想有效的预防先天性畸形的出现，那么必须要通过检查的一种方式。
2、了解胎儿是否畸形
通过这一项检查，就可以了解到胎儿是否处于正常的状态，也可以知道是否患有疾病，或者是有没有可能存在畸形，所以对于每一位孕妇来说，接受这一项检查本身，就是非常重要的，能够有效的帮助大家，了解是否存在畸形。
3、唐氏综合症
经过产检的方式，能够有效的了解是否存在唐氏综合症，该疾病是一种偶发性的疾病，但是每一位孕妇朋友，都有可能会存在一定的几率。
特别是这些年来，伴随着孕妇年龄逐渐的提升，更有可能会出现这一类的情况，而通过产检的这种方式，更能够帮助大家发现高危患儿，还能够在最快的时间内，得到明确的诊断。
目前有许许多多的技术可以用于产前的检查，可以筛查出很多畸形或者疾病的问题出现，这对一个家庭来说有很重要的意义，游离DNA产前筛查项目就是很常见的一个。首先需要签订知情同意书，其次需要采取标本，接着需要对标本进行检测，最后需要领取检查结果并对结果进行分析。
在没有产检的情况下，容易生下不健康的或者畸形的宝宝。这对一个家庭来说是一个非常大的打击，这对一个宝宝来说是一辈子的影响，所以现在的很多家庭都非常注重产检工作，尤其是在一些产检过程中出现高危情况的孕妇需要做游离DNA产前筛查，那么游离DNA产前筛查怎么做？
签订知情同意书
这个检查项目只能够适合怀孕12周至22周的孕妇，也并不是每一个孕妇都需要做这方面的检查。一般需要孕妇以及家属签署相关的之前，建议大家在签相关内容的时候，一定要先仔细阅读相关的信息，一定要按照真实的情况来填写。
采集标本信息
接着需要到正规的医院采集标本信息，具体的相关操作流程会有专业的医生为你制作，这样的检查操作只能在很大的医院进行，普通的医院并不具有这样的资质，所以大家应该要选择一个可靠的公立医院，一般的私立医院并没有做这个检测的条件。
标本检测
当通过正规的流程采集到了标本之后，需要送往一些专业的机构进行检测，需要利用到一些先进的设备，一般检测的时间会比较长，所以等待拿结果的周期会比较长，具体的检测结果通知需要咨询相关的医生，到期来取检测出结果就好。
取检测结果
在指定的地方取到检测结果之后，需要将检查结果拿到主治医生的地方，或者到期可以直接到主治医生那里查看结果，医生会告诉你具体的检查结果，也可以根据这些结果来分析宝宝的健康状况。