什么是nt检查：
nt超声检查用来检查胎儿颈后透明层的厚度，通过超声来检查胎儿颈后透明层的厚度可以侧面的反映出胎儿是否存在一些相关的疾病。
nt超声检查需要孕妇在相应的时间段进行超声检查，它是在胎儿头臀长在45-84mm，也就是相当于孕周是11周-13周加6天的时间来进行超声检查，胎儿如果过小或者过大都不能进行这项检查，也不存在这项检查，所以请一定掌握好nt超声检查的时间。nt超声检查需要胎儿的体位配合，胎儿在宫内处于一个自然伸展的过程，一个平躺的过程，测量的nt值才是最准确的，所以在nt检查过程中请配合超声医生来进行检查。
产前检查什么项目：
由于在怀孕的不同阶段，孕妇和胎儿的变化特点是不同的，所以产前检查的时间和内容也是有所不同的。根据所怀孕的月份，需要给予一些相应的检查。在怀孕前三个月，主要是要确定一下胎儿的大小与它的停经时间是不是相符合。另外到了怀孕三个月的时候，就要去建孕期保健手册，这个时候就要做一些基本的检查项目，包括量身高，体重，测血压，听胎心，另外还要做B超的检查。
当怀孕到11到13周的时候，要做一个胎儿的NT厚度的检测。这个主要是排除一下胎儿有没有发育的异常。到了怀孕20周的时候，要做一个胎儿的四维检测，主要是看一下胎儿各个器官的发育是不是正常。另外到了怀孕24到28周的时候，需要做糖耐量测定，所以在怀孕的不同时期，它的检查项目是不一样的。
产前检查的好处：
产前检查的好处就是能够在产前十个月的检查的过程中，及时的发现孕妇和胎儿的一些异常的情况，然后给予及时的处理。比如说在怀孕的中期，做胎儿的NT检查，这个主要是看胎儿有没有神经管畸形。如果NT检查超过了正常值，要高度怀疑是有神经管畸形的发生率。
另外还要做一个唐氏综合症的检查，主要是看一下胎儿有没有18-三体和21-三体综合征，以及发病的风险。如果是高风险的患者，那么就需要做一个羊水穿刺的检查，这样就能够及早发现胎儿有什么异常。另外在胎儿的四维超声检查中，能够发现胎儿的一些组织结构的异常。比如说先天性心脏病以及唇裂、腭裂这样的一些疾病，还有在对孕妇的检查过程中能够发现女性所包含的一些疾病，比如说妊娠期糖尿病，或者是妊娠期高血压，如果发现了要及时的给予药物治疗。
唐氏筛查什么时间做最好：
唐氏筛查有两种，有早期的唐氏筛查和中期的唐氏筛查。早期的唐氏筛查可以在怀孕的11周到13+6周的时候检查，中期的唐氏筛查是在怀孕的15周到20周的时候做检查。早期的唐氏筛查是查的两项，中期的唐氏是查三项的。所以中期的唐氏筛查是比较准确的。做这种检查主要是检查胎儿有没有21三体，13三体和18三体综合征。
所以在怀孕的15周到20周的时候做唐氏筛查那是最佳的时间，准确率也是最高的。但是如果孕妇原来分娩过有染色体异常的胎儿，或者是夫妻双方有一方有明确染色体异常，孕妇一年以内接受过异体输血，移植的手术或者是细胞的治疗或者是接受过免疫治疗的，做筛查会造成干扰的，所以有这样的情况就建议直接做羊水穿刺，做DNA检查但是羊水穿刺也是有一定风险的，也是最终诊断的一种方法。
唐氏筛查高风险如何办：
做唐氏筛查如果是出现高风险下一步是必须要做羊水穿刺检查的。羊水穿刺是采用多种的实验室的技术，对羊水的成分进行分析的一种产前检查的方法，羊水中的胎儿细胞可以用于细胞及分子遗传学的检测，羊水中的病原体的检查，有助于明确是否宫内感染。
唐氏筛查其结果并不是最终的诊断，而是风险系数也就是患唐氏综合症的可能性，所以必须进一步检查才能够诊断的，在进一步检查的结果出来以前也不要太紧张了，做唐氏筛查是检测孕妇的血液当中胎儿游离的DNA，并不是来自胎儿的本身，而是来自于胎盘，所以存在着一定的假阳性。如果羊水穿刺出来的结果是唐氏综合症的话，最好是终止妊娠。因为目前来说唐氏综合征没有有效的治疗手段。因为这样的孩子出生以后生活是不能自理的。
孕期产检要做几次，要具体情况具体分析。根据《中华医学会围产分会》制定的指南要求，推荐对于没有妊娠合并症的孕妇，可以在妊娠10周的时候进行首次的产检，并登记信息，然后需要进行7次规范化的产检，分别是16周、18到20周、28周、34周、36周、38周、41周；对于既往没有生育过的孕妇来说，还应该在25周、31周、40周、分别增加1次，总共是10次，对于低危孕妇产前检查的次数，整个孕期7~8次比较合理。对于高危孕产妇检查的次数要增多，具体情况按病情的不同和个体的差异来具体选择，需要强调的是，在孕早期如果没有特殊情况，是不建议做超声检查的，一般如果有特殊情况，既往有流产史，可以监测一下孕酮和促绒毛膜性腺激素，看一下它的翻倍情况。
产前检查什么时候做比较好：
育龄期月经规律的女性在停经一周后，可以通过自测尿妊娠初步检查自己是否怀孕，若尿妊娠试纸为阳性，则需要到医院进行第一次产前检查，查血HCG来确诊是否怀孕。之后如果没有任何不舒服，可以继续等待第二次产检。
第二次产前检查一般是停经五十天时做超声检查，确定是否为宫内妊娠以及是否有胎心胎芽出现。除两次常规产前检查外，如果孕早期出现阴道流血、腹痛等不适，也需立即进行检查，一般需要查血HCG和阴道超声来确诊胚胎发育是否正常。
产前检查项目有哪些：
产前检查的项目主要包括胎儿和母体两个方面。
母体主要包括一般情况的检查和专科的检查。产前母体一般情况检查项目包括血压、体重、宫高和腹围的测量等。产前母体专科检查项目包括血常规、尿常规、凝血常规、甲功五项、肝功、肾功、血糖、乙肝、丙肝、艾滋、梅毒以及血型、心电图等检查。
产前胎儿检查项目包括唐氏筛查、系统超声和心脏超声等。唐氏筛查分为早期唐筛和中期唐筛，分别在孕11周到13周加6天内和孕16周到18周内进行。系统超声有2次分别在孕22到26周和孕30到32周进行，心脏超声在孕24到28周进行。
产前筛查是什么意思：
产前筛查主要指血清学筛查和胎儿的超声筛查这两部分。
血清学筛查指的是孕妇外周血的激素值，比如说β-HCG、妊娠相关血浆蛋白A、游离雌三醇和甲胎蛋白等，结合孕妇的体重、年龄以及胎儿的孕周等数据一同输入软件中，评估胎儿患病的风险。产前血清学筛查项目有早期唐氏筛查、中期唐氏筛查和孕妇外周血胎儿非整倍体DNA筛查。以此评估胎儿患有21三体、18三体和13三体的风险。产前胎儿超声筛查项目包括NT超声、胎儿系统超声和胎儿心脏超声。
羊水穿刺注意事项：
羊水穿刺在临床上用于两个方面，一个方面是孕中期终止妊娠的时候。另一方面羊水穿刺是孕期为了判断孩子有没有染色体异常和基因异常的一个产前诊断的方法。
一般常见的羊水穿刺的目的主要是来判断宫内胎儿有没有染色体数目和结构的异常，甚至一些单基因病的诊断。羊水穿刺最佳的时期是在孕20～22周，因为孩子相对比较成熟，脱落细胞培养成功率高。做完羊水穿刺后注意休息，避免剧烈活动防止引起宫缩，数好胎动，必要的情况下做B超或者监护。
三十六周胎儿发育情况：
孕妇在怀孕36周的时候，胎宝宝还没有入盆，通过检测准妈妈的宫高，可以发现在妊娠图上达到最高峰，准妈妈也会感觉到腹部的饱胀感，同时通过超声检查可以看到胎儿的双顶径在八点五左右，股骨长在六点零左右，胎宝宝的腹围在30公分左右，他的体重有2500克到2700克左右，但是这要根据每个孩子的具体情况来分析，只要在正常范围内就可以。
一旦发现孩子有某些异常，比如腹围过小，双顶径或者是股骨长有异常，医生会及时和孕妇及家人进行沟通。
怀孕的女性都希望自己能够拥有健康的宝宝，所以说注重产前的检查也非常重要，首先就应该测量体重，另外也需要测量血压，与此同时也需要检查尿液，心电图还有验血等等，如此才能够真正的达到排除疾病的效果，对于个人健康而言非常有帮助。
其实对于现在的孕妇来说，在生活中往往都会特别的注意，谁都希望自己能够生出一个健康的宝宝，因此在生产之前总是会特别注重于产检，产检，基本上是在怀孕14周开始进行，但是大部分人对于检查什么可能了解并不是很多，所以一起来看一下产前检查什么呢？
一、测量体重
这个比例用来估计孕妇的体重是太轻还是太重，以及骨盆的大小，如果孕妇出现明显偏重的现象，其实对于胎儿的健康也会造成影响。
二、测量血压
基本上在每一次产检的时候都需要测量血压，这点是非常重要的。正常标准值应为高压140，低压90，如果超过了这个标准就属于异常的现象。
三、测量宫腹高度
这项测试其实和胎儿的大小有着直接的关系，而且基本上每一个月都会出现明显的变化，所以说在产检的过程中都可以看到这一点。
四、水肿的检查
孕妇在怀孕后容易出现下肢水肿，在正常范围内不需要任何治疗干预。
五、验血检查
每次检查的血液检查项目不同，可以排除各类各种疾病，包括肝功能、肾功能和风疹，都需要进行适当的筛查。
六、尿液检查
为什么产前需要检查尿液，最主要就是为了能够有效的排除怀孕期间出现高血压的现象，与此同时也需要进行B超的检查，了解到胎儿整体的发育情况。
七、心电图检查
有效排除母体心脏病的可能性，避免分娩时发生意外。
八、阴道详细检查
这项检查基本上并不是每一次都需要进行，主要也就是看一下孕妇是否存在阴道畸形的现象，在今后分娩的过程中会不会存在异常的现象，大部分都只是检查1~2次即可，并不会每一次都会选择这种检测。
羊水穿刺的结果，一般都是在手术后的第二周，或者第三周出来，但是具体的情况还是要看医院的安排。而需要引起我们注意的是，羊水穿刺的结果，只是显示胎儿有没有发生畸形的风险，而不代表胎儿是患病的。
羊水穿刺是孕妇产前检查，一个重要的检查项目，为了保证孕妇的健康，产前检查是很有必要的。很多孕妇都会做羊水穿刺的检查，虽然羊水穿刺的准确率高，但是它存在着一定的风险，那么羊水穿刺多久能出结果呢？
一、什么是羊水穿刺
羊水穿刺，又称为羊膜穿刺术。一般是在孕妇怀孕的十四周，到二十周内进行的，做羊水穿刺的方法，是在超音波的导引下进行的，它是将一根细长针穿过孕妇的肚皮，进入子宫壁，到达羊水腔里面，抽取羊水来进行综合查验的。
做羊水穿刺是为了筛查，是否有染色体畸形，以减少呆傻儿、愚型儿的出生率。羊水中含有发育中胎儿的细胞和多种物质，做羊水穿刺分析羊水成分，可让医生知道胎儿的健康及发育状况。
羊膜穿刺能查验出唐氏症，而一些基因疾病，也可透过查验羊水细胞内的基因，获得诊断，如乙型海洋性血虚、血友病等。
一般来说，建议年龄在35岁以上的高龄孕妇，做羊水穿刺。羊水穿刺并不是强制性的，孕妇可根据自身情况决定，是否做羊水穿刺术。年龄在35岁以下，但静脉唐氏筛查后发现有高危因素的，为保险起见也应该做羊水穿刺。
二、羊水穿刺多久出结果
羊水穿刺的结果，一般都是在手术后的第二周，或者第三周出来，但是具体的情况，还是要看医院的安排。可以明确的是羊水穿刺的目的，并不是为了诊断疾病，而是为了找出患某种疾病。可能性较大的人。
在羊水穿刺结果分析单上会有甲胎蛋白（AFP）含量这个数据。
1、正常胎儿羊水中的AFP值在孕13周的时候达到高峰，均值为26.303μg/L（26303ng/ml）。
2、孕19周时AFP值开始下降，至足月妊娠时，AFP均值为1.266μg/L（1266ng/ml）。若羊水AFP高于均值，说明胎儿很可能是无脑儿或患有脊柱裂；亦可能其它多种畸形，如先天性肾病、食道或肠闭锁、脐疵、囊性水瘤、骶尾部畸胎瘤、Rh血型不和、先天愚型、先天性性腺发育不全等。
而需要引起我们注意的是，羊水穿刺的结果，只是显示胎儿有没有发生畸形的风险，而不代表胎儿是患病的。所以家长朋友们，对于羊水穿刺的异常结果，也不要过度的担忧和恐惧，要积极配合医生进行进一步的检查。
三维彩超最佳的时间是在24周以后，而且从彩超中可以看出胎儿是不是畸形，尤其是能看出心脏的情况。三维彩超还可以看出胎儿的面部情况，比如有没有兔唇、腭裂等，三维彩超属于彩超的一种，是通过立体动态而显示出来的。
女性朋友怀孕的时候，都要去做定期的检查，这样才能知道孕妇的身体情况，以及胎儿的发育情况，如果胎儿有异常的情况，才能做到早发现早治疗，这样子的话就不会耽误病情，如果不去做定期检查，就不能知道胎儿的发育情况，那三维彩超什么时候做最好？
怀孕的时候，都要去做三维或者四维彩超，三维四维彩超能够更清楚地看到，胎儿的肢体方面和面部的一些情况，而且去做三维彩超的话，女性朋友就会比较放心，因为这种彩超，可以清晰的看到腹中宝宝。
一般做三维彩超最佳时间是在24周，24周以后可以去做。彩超可以看看胎儿是否畸形，特别是心脏情况，三维超声可以看一看胎儿的面部情况：有没有兔唇，腮裂，鄂裂等，三维彩超属于彩超的一种，三维彩超是立体动态显示的。
如果要去做三维彩超，必须去正规的医院检查，因为正规的医院检查出来的一些效果，会比较好，而且正规的医院不乱收费，对于一些私人的医院，就做不到这样，因为私人的医院设备方面，肯定没有那么先进。
三维彩超的作用，其实是观察胎儿是否健康成长。而现如今很多孕妈妈，却是为了追求时髦，通过三维彩超为宝宝“留影”，甚至还做成短片，留下宝宝在子宫中的模样。
但是多做三维彩超对宝宝来说是有害的，因为三维彩超是通过超声波来实现的，而超声波是一种能量，能够治疗疾病，而过量使用超声波，则会对人体造成伤害，更别说是娇弱的胎儿了。
怀孕期间除了要定期产检后，还要注意不吃辛辣刺激生冷的食物，因为这些食物，可能会造成流产的现象。多吃一些新鲜的蔬菜和水果，保持充足的睡眠，不要熬夜。饮食方面要以清淡为主，定期检查，以免造成不必要的影响。
无创产前基因检测是检查胎儿是不是携带遗传性疾病的手段，是可以确保宝宝出生后的身体健康程度的。无创产前基因检测是通过采集孕妇的血液的方式进行的。如果存在异常情况，就应该及时进行治疗，是不能够耽误的。否则染色体异常会影响宝宝的智力发育和畸形等问题。
很多的家庭对无创产前基因检测了解并不是很透彻。比方说，无创产前基因检测究竟是什么时候做比较合适，在做检测的时候要做好的注意事项都是需要了解的事情。它注意检查的是什么也不是很清楚。那么一起了解一下什么是无创产前基因检测？
创产前基因检测是现代医学中常用的三种产期遗传疾病的检测手段之一。 无创产前基因检测是最为常见的检查胎儿是否携带遗传性疾病的检测手段之一。除了无创产前检测之外还有其他的两种方法来帮助检查胎儿是不是患有遗传性疾病。这种手段能够确保宝宝的出生后的身体是健康的。
无创DNA产前检测是通过采集孕妇血液，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体又称爱德华综合症，13-三体又称帕陶氏综合症）的风险率。而传统的唐氏筛查唐氏筛查（简称唐筛）主要利用血清生化值计算胎儿患21-三体、18-三体和神经管畸形的风险值，在国内检出率大约60%。
正常的情况下，人类身体内存在二十三对的染色体，如果多了一条染色体或者是少了一条染色体，都会对身体造成异常。这就是人们常说的染色体的数目异常。现在这个阶段用于医学上临床检测的主要是三种染色体疾病：21-三体，18-三体，13-三体。分别指的是多了一条二十一号染色体、十八号染色体或者十三号染色体。其中，21-三体综合征大家都比较熟悉，也是最为常见的染色体异常的疾病。但是其他两种的染色体异常也会引起智力发育障碍、躯体畸形等问题。
在检查的时候是不用空腹的，正常的饮食是不会对检测结果造成什么影响的。除了该项检测之外，如果采血还涉及到对于肝功能、血糖血脂等常规项目进行检查，看是不是需要和无创产前基因检测同时进行。
为了及时的了解胎儿的发育情况，就需要做好产前检查项目，在产前，孕妇需要做B超检查、宫高腹围标准检查和唐氏筛查。对于高龄的产妇来说，一般是指三十五岁以上，还需要进行羊水穿刺。
都知道在短短的孕期十个月之间，作为母亲的女性需要承担着很大的风险，因此做好产前的检查工作是相当重要的，有些初为人母人父的家长朋友并不清楚具体的检查项目，下面我们就来共同学习一下产前检查项目都包括什么。
1、B超检查
在产前是需要做B超检查的，当怀孕五个星期之后，便可以清清楚楚的看到孕囊的存在，当胎儿生长到八周时，可以看到腹中宝宝的基本形态。在怀孕的第十四周，需要通过B超，查看胎儿的各个器官是否成形。
在怀孕中后期的时候，可以通过B超检查胎儿的发育是否合格，也可以查看胎儿是否出现异常。如果中后期有脐带绕颈的情况，就可以其实发现及时处理。
2、宫高腹围标准检查
在产前也需要做宫高腹围标准检查，在怀孕的早期和中期，医生可以通过孕妇的宫高和腹围，来判断胎儿的大小。
到了后期的时候，可以大概的算出胎儿的体重，判断胎儿发育是否达到标准值。做宫高腹围标准检查，可以对胎儿的发育情况做及时的了解，这样就可以在怀孕的期间，采取相应的措施。
3、唐氏筛查
唐氏筛查是通过对孕妇血液的检测，这样再结合孕妇自身的实际情况，可以用来判断胎儿有没有神经管缺缺陷，或者先天愚昧的症状。做唐氏筛查，可以降低唐氏儿的出生率，对孕妇和胎儿来说，都是非常重要的一个检查项目。
4、羊水穿刺
孕妇在产前还要进行羊水穿刺的检查，羊水穿刺会在怀孕四五个月的时候进行。尤其是35岁以上的高龄孕妇，是必须做羊水穿刺的。
医生会选用一根细长的针，从孕妇的肚皮一层一层的穿进去，一直达到羊水腔，抽取里面的羊水进行检查，羊水穿刺检测，可以更准确的查出胎儿是否存在畸形，这样可以有效的降低不健康儿童的出生率。