产前检查什么时候做比较好：
育龄期月经规律的女性在停经一周后，可以通过自测尿妊娠初步检查自己是否怀孕，若尿妊娠试纸为阳性，则需要到医院进行第一次产前检查，查血HCG来确诊是否怀孕。之后如果没有任何不舒服，可以继续等待第二次产检。
第二次产前检查一般是停经五十天时做超声检查，确定是否为宫内妊娠以及是否有胎心胎芽出现。除两次常规产前检查外，如果孕早期出现阴道流血、腹痛等不适，也需立即进行检查，一般需要查血HCG和阴道超声来确诊胚胎发育是否正常。
糖耐量试验注意什么：
在产科做糖耐量试验，就是检查一下有没有妊娠期的糖尿病，可以在怀孕的24周到28周，到医院去做这种糖耐量试验的。在做这种试验的前三天可以正常的饮食，不要刻意的节食或者是增加运动量，在做试验的前天晚上，吃完饭以后就要开始禁食禁水，
禁食的时间最少需要8个小时以上才能做这种试验的，做试验以前先抽一次空腹血，再开始喝糖水，就是把75克的糖加入到300毫升水当中，从第一口开始喝糖水开始计时间，一个小时抽一次血，再过一小时再抽一次血，在这期间是不能吃饭和喝水的，服用糖水的时间是在5分钟以内喝完，喝完糖水以后可以做轻微的活动，也可以静坐，这个时候出来的结果是比较准确的。如果试验的结果超过正常的范围，那就是妊娠期的糖尿病，需要根据血糖的高低，可以去控制饮食的方法或者是应用胰岛素治疗。
唐氏筛查什么时间做最好：
唐氏筛查有两种，有早期的唐氏筛查和中期的唐氏筛查。早期的唐氏筛查可以在怀孕的11周到13+6周的时候检查，中期的唐氏筛查是在怀孕的15周到20周的时候做检查。早期的唐氏筛查是查的两项，中期的唐氏是查三项的。所以中期的唐氏筛查是比较准确的。做这种检查主要是检查胎儿有没有21三体，13三体和18三体综合征。
所以在怀孕的15周到20周的时候做唐氏筛查那是最佳的时间，准确率也是最高的。但是如果孕妇原来分娩过有染色体异常的胎儿，或者是夫妻双方有一方有明确染色体异常，孕妇一年以内接受过异体输血，移植的手术或者是细胞的治疗或者是接受过免疫治疗的，做筛查会造成干扰的，所以有这样的情况就建议直接做羊水穿刺，做DNA检查但是羊水穿刺也是有一定风险的，也是最终诊断的一种方法。
妊娠分娩对多数妇女来说是个正常的过程，但是有部分妇女在妊娠分娩的过程中会发生各种问题，所以为了保证孕妈妈和宝宝的安全，要以预防为主，还要及时的发现异常，及时的加以检查治疗，这样才能够减少孕产妇和宝宝新生儿的危险和死亡率。所以要做产前检查。产前检查有以下几方面的好处，第一，产前检查可以确定大概的预产期，由于女性不可能一怀孕就住院，所以需要确定预产期。在预产期快到的时候再进入医院进行待产，这样是最安全的保证措施。第二点，就是可以判断现在的身体状况是否适合怀孕。第三点，产前检查可以确定胎儿的健康。孕期定期的检查可以跟踪胎儿的发育情况，了解胎儿在腹中的健康状况，同时确保妈妈也一切正常。第四点的好处就是定期的检查，有助于发现各种妊娠期的并发症，做好及时的处理。
孕期产检要做几次，要具体情况具体分析。根据《中华医学会围产分会》制定的指南要求，推荐对于没有妊娠合并症的孕妇，可以在妊娠10周的时候进行首次的产检，并登记信息，然后需要进行7次规范化的产检，分别是16周、18到20周、28周、34周、36周、38周、41周；对于既往没有生育过的孕妇来说，还应该在25周、31周、40周、分别增加1次，总共是10次，对于低危孕妇产前检查的次数，整个孕期7~8次比较合理。对于高危孕产妇检查的次数要增多，具体情况按病情的不同和个体的差异来具体选择，需要强调的是，在孕早期如果没有特殊情况，是不建议做超声检查的，一般如果有特殊情况，既往有流产史，可以监测一下孕酮和促绒毛膜性腺激素，看一下它的翻倍情况。
产检项目：
产前检查的项目实际上非常多，但是国家现在尤其在围产保健的专家共同的支持下，又开展了这方面的基本检查项目的指南里都有非常清晰的一个指导，根据每一个人的不同，可能会有不同。但是主要的检查是根据不同的孕龄来进行，比如说早孕阶段，主要检查的就是比如说甲状腺功能，还有艾梅乙，也就是说艾滋病、梅毒、乙肝，这些筛查。可能还会根据早孕期间准妈妈的一些具体情况，开展营养或者其他方面的一些检查，所以并不是完全绝对。
如果到了怀孕三个月以后，还有一些相应的比如说超声检查。但实际上，在早孕做超声检查也非常非常重要，因为要做明确的诊断，到底是宫内怀孕还是宫外怀孕。所以项目很多，它可以通过比如说是血的化验，用抽血来检测，那主要就是艾梅乙、肝功、肾功、血糖、血型、血常规、尿常规等等。
还有一些检查的项目，比如说最常采用的是心电图、超声，还可以根据这个准妈妈的一些具体情况还有所添加。到了孕中期，可能还有一些其他的检查，比如说唐氏筛查、糖尿病的筛查、系列的超声检查。到了妊娠中晚期除了这些系列的检查以外，还有胎心监护等等。所以每个孕周不同，检查项目也不同。
羊水穿刺注意事项：
羊水穿刺在临床上用于两个方面，一个方面是孕中期终止妊娠的时候。另一方面羊水穿刺是孕期为了判断孩子有没有染色体异常和基因异常的一个产前诊断的方法。
一般常见的羊水穿刺的目的主要是来判断宫内胎儿有没有染色体数目和结构的异常，甚至一些单基因病的诊断。羊水穿刺最佳的时期是在孕20～22周，因为孩子相对比较成熟，脱落细胞培养成功率高。做完羊水穿刺后注意休息，避免剧烈活动防止引起宫缩，数好胎动，必要的情况下做B超或者监护。
孕检NT是什么意思：
NT检查是一个英文缩写，它代表胎儿在发育过程当中颈部透明层的一个厚度结构；尤其在怀孕11周到14周之间，他的颈部可能会出现一些液体的沉积，这时在颈部出现一个透明层结构，通过测量透明层的结构，对胎儿的出生缺陷进行早期的筛查。
如果医生建议复查，或者是发现胎儿颈部透明层大于二点五，这时就要高度警惕；如果大于三，一定要去具有产权诊断资质的医院，进行产前诊断、咨询；必要的时候要做产前诊断，因为胎儿NT值异常，大于三以上，甚至更多，都提示胎儿存在染色体或者基因的发育异常。
做NT检查要憋尿吗：
NT检查无需憋尿，NT检查的阶段，往往随着子宫的增大，随着胎儿的增大，基本上已经具备在耻骨联合上方进行超声检查的条件；同时宫腔内、羊膜腔内还有足量的羊水，可以通过这样的液体界面来直接地对胎儿进行超声的检测。
盆腔的超声检查或者是早孕的超声检查，很多准妈妈需要进行憋尿，因为这时的子宫还很小，还在盆腔里面；同时还要经过膀胱的尿液作为介质，来进行超声检查。随着超声技术的提高，在怀孕早期也可以提供英式的超声检查，避免憋尿的苦恼。
羊水指数四个值怎么看：
孕妇在做超声检查的时候，医生会用超声检查的探头在子宫腔的四个象限上进行扫描。在扫描的过程当中，会发现胎儿是位于椭圆形的羊膜腔里面，可以把宫腔划分为一横一纵；用十字交叉法来进行划分以后，可以通过四个象限来判断羊水量的多少；测量每个象限切面的深度以后相加，就叫羊水指数。
通过羊水指数可以判断羊水的含量，如果羊水指数小于5，就提示羊水量少，胎儿可能处于一个危险的状态；如果羊水指数小于8，就提示羊水偏少，需要严密观察；如果羊水指数大于20，就提示羊水量偏多。
孕妇糖化血红蛋白高严重吗：
孕妇糖化血红蛋白高一定要引起每一个孕妇的重视。在临床上，很多的孕妇体重偏肥胖，或者父亲、母亲有糖尿病的家族史，甚至还合并有不良的孕产史；在这种情况下，在早孕阶段就可能要给孕妇进行空腹血糖，或者是糖化血红蛋白的检测；如果糖化血红蛋白大于6%，说明空腹血糖出现异常；这时就考虑孕妇可能有血糖代谢异常，甚至有糖尿病的风险。
如果孕妇的糖化血红蛋白大于6%，甚至大于8%，早孕期可能会发生流产，或者胎儿在发育过程当中出现出生缺陷的风险就很大。
怀孕的女性都希望自己能够拥有健康的宝宝，所以说注重产前的检查也非常重要，首先就应该测量体重，另外也需要测量血压，与此同时也需要检查尿液，心电图还有验血等等，如此才能够真正的达到排除疾病的效果，对于个人健康而言非常有帮助。
其实对于现在的孕妇来说，在生活中往往都会特别的注意，谁都希望自己能够生出一个健康的宝宝，因此在生产之前总是会特别注重于产检，产检，基本上是在怀孕14周开始进行，但是大部分人对于检查什么可能了解并不是很多，所以一起来看一下产前检查什么呢？
一、测量体重
这个比例用来估计孕妇的体重是太轻还是太重，以及骨盆的大小，如果孕妇出现明显偏重的现象，其实对于胎儿的健康也会造成影响。
二、测量血压
基本上在每一次产检的时候都需要测量血压，这点是非常重要的。正常标准值应为高压140，低压90，如果超过了这个标准就属于异常的现象。
三、测量宫腹高度
这项测试其实和胎儿的大小有着直接的关系，而且基本上每一个月都会出现明显的变化，所以说在产检的过程中都可以看到这一点。
四、水肿的检查
孕妇在怀孕后容易出现下肢水肿，在正常范围内不需要任何治疗干预。
五、验血检查
每次检查的血液检查项目不同，可以排除各类各种疾病，包括肝功能、肾功能和风疹，都需要进行适当的筛查。
六、尿液检查
为什么产前需要检查尿液，最主要就是为了能够有效的排除怀孕期间出现高血压的现象，与此同时也需要进行B超的检查，了解到胎儿整体的发育情况。
七、心电图检查
有效排除母体心脏病的可能性，避免分娩时发生意外。
八、阴道详细检查
这项检查基本上并不是每一次都需要进行，主要也就是看一下孕妇是否存在阴道畸形的现象，在今后分娩的过程中会不会存在异常的现象，大部分都只是检查1~2次即可，并不会每一次都会选择这种检测。
羊水穿刺的结果，一般都是在手术后的第二周，或者第三周出来，但是具体的情况还是要看医院的安排。而需要引起我们注意的是，羊水穿刺的结果，只是显示胎儿有没有发生畸形的风险，而不代表胎儿是患病的。
羊水穿刺是孕妇产前检查，一个重要的检查项目，为了保证孕妇的健康，产前检查是很有必要的。很多孕妇都会做羊水穿刺的检查，虽然羊水穿刺的准确率高，但是它存在着一定的风险，那么羊水穿刺多久能出结果呢？
一、什么是羊水穿刺
羊水穿刺，又称为羊膜穿刺术。一般是在孕妇怀孕的十四周，到二十周内进行的，做羊水穿刺的方法，是在超音波的导引下进行的，它是将一根细长针穿过孕妇的肚皮，进入子宫壁，到达羊水腔里面，抽取羊水来进行综合查验的。
做羊水穿刺是为了筛查，是否有染色体畸形，以减少呆傻儿、愚型儿的出生率。羊水中含有发育中胎儿的细胞和多种物质，做羊水穿刺分析羊水成分，可让医生知道胎儿的健康及发育状况。
羊膜穿刺能查验出唐氏症，而一些基因疾病，也可透过查验羊水细胞内的基因，获得诊断，如乙型海洋性血虚、血友病等。
一般来说，建议年龄在35岁以上的高龄孕妇，做羊水穿刺。羊水穿刺并不是强制性的，孕妇可根据自身情况决定，是否做羊水穿刺术。年龄在35岁以下，但静脉唐氏筛查后发现有高危因素的，为保险起见也应该做羊水穿刺。
二、羊水穿刺多久出结果
羊水穿刺的结果，一般都是在手术后的第二周，或者第三周出来，但是具体的情况，还是要看医院的安排。可以明确的是羊水穿刺的目的，并不是为了诊断疾病，而是为了找出患某种疾病。可能性较大的人。
在羊水穿刺结果分析单上会有甲胎蛋白（AFP）含量这个数据。
1、正常胎儿羊水中的AFP值在孕13周的时候达到高峰，均值为26.303μg/L（26303ng/ml）。
2、孕19周时AFP值开始下降，至足月妊娠时，AFP均值为1.266μg/L（1266ng/ml）。若羊水AFP高于均值，说明胎儿很可能是无脑儿或患有脊柱裂；亦可能其它多种畸形，如先天性肾病、食道或肠闭锁、脐疵、囊性水瘤、骶尾部畸胎瘤、Rh血型不和、先天愚型、先天性性腺发育不全等。
而需要引起我们注意的是，羊水穿刺的结果，只是显示胎儿有没有发生畸形的风险，而不代表胎儿是患病的。所以家长朋友们，对于羊水穿刺的异常结果，也不要过度的担忧和恐惧，要积极配合医生进行进一步的检查。
三维彩超最佳的时间是在24周以后，而且从彩超中可以看出胎儿是不是畸形，尤其是能看出心脏的情况。三维彩超还可以看出胎儿的面部情况，比如有没有兔唇、腭裂等，三维彩超属于彩超的一种，是通过立体动态而显示出来的。
女性朋友怀孕的时候，都要去做定期的检查，这样才能知道孕妇的身体情况，以及胎儿的发育情况，如果胎儿有异常的情况，才能做到早发现早治疗，这样子的话就不会耽误病情，如果不去做定期检查，就不能知道胎儿的发育情况，那三维彩超什么时候做最好？
怀孕的时候，都要去做三维或者四维彩超，三维四维彩超能够更清楚地看到，胎儿的肢体方面和面部的一些情况，而且去做三维彩超的话，女性朋友就会比较放心，因为这种彩超，可以清晰的看到腹中宝宝。
一般做三维彩超最佳时间是在24周，24周以后可以去做。彩超可以看看胎儿是否畸形，特别是心脏情况，三维超声可以看一看胎儿的面部情况：有没有兔唇，腮裂，鄂裂等，三维彩超属于彩超的一种，三维彩超是立体动态显示的。
如果要去做三维彩超，必须去正规的医院检查，因为正规的医院检查出来的一些效果，会比较好，而且正规的医院不乱收费，对于一些私人的医院，就做不到这样，因为私人的医院设备方面，肯定没有那么先进。
三维彩超的作用，其实是观察胎儿是否健康成长。而现如今很多孕妈妈，却是为了追求时髦，通过三维彩超为宝宝“留影”，甚至还做成短片，留下宝宝在子宫中的模样。
但是多做三维彩超对宝宝来说是有害的，因为三维彩超是通过超声波来实现的，而超声波是一种能量，能够治疗疾病，而过量使用超声波，则会对人体造成伤害，更别说是娇弱的胎儿了。
怀孕期间除了要定期产检后，还要注意不吃辛辣刺激生冷的食物，因为这些食物，可能会造成流产的现象。多吃一些新鲜的蔬菜和水果，保持充足的睡眠，不要熬夜。饮食方面要以清淡为主，定期检查，以免造成不必要的影响。
无创产前基因检测是检查胎儿是不是携带遗传性疾病的手段，是可以确保宝宝出生后的身体健康程度的。无创产前基因检测是通过采集孕妇的血液的方式进行的。如果存在异常情况，就应该及时进行治疗，是不能够耽误的。否则染色体异常会影响宝宝的智力发育和畸形等问题。
很多的家庭对无创产前基因检测了解并不是很透彻。比方说，无创产前基因检测究竟是什么时候做比较合适，在做检测的时候要做好的注意事项都是需要了解的事情。它注意检查的是什么也不是很清楚。那么一起了解一下什么是无创产前基因检测？
创产前基因检测是现代医学中常用的三种产期遗传疾病的检测手段之一。 无创产前基因检测是最为常见的检查胎儿是否携带遗传性疾病的检测手段之一。除了无创产前检测之外还有其他的两种方法来帮助检查胎儿是不是患有遗传性疾病。这种手段能够确保宝宝的出生后的身体是健康的。
无创DNA产前检测是通过采集孕妇血液，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体又称爱德华综合症，13-三体又称帕陶氏综合症）的风险率。而传统的唐氏筛查唐氏筛查（简称唐筛）主要利用血清生化值计算胎儿患21-三体、18-三体和神经管畸形的风险值，在国内检出率大约60%。
正常的情况下，人类身体内存在二十三对的染色体，如果多了一条染色体或者是少了一条染色体，都会对身体造成异常。这就是人们常说的染色体的数目异常。现在这个阶段用于医学上临床检测的主要是三种染色体疾病：21-三体，18-三体，13-三体。分别指的是多了一条二十一号染色体、十八号染色体或者十三号染色体。其中，21-三体综合征大家都比较熟悉，也是最为常见的染色体异常的疾病。但是其他两种的染色体异常也会引起智力发育障碍、躯体畸形等问题。
在检查的时候是不用空腹的，正常的饮食是不会对检测结果造成什么影响的。除了该项检测之外，如果采血还涉及到对于肝功能、血糖血脂等常规项目进行检查，看是不是需要和无创产前基因检测同时进行。
优生优育早就已经成为了，目前生活中的一种观念，其实大部分的女性朋友，在产检的过程中都会选择nt检查，这就是为了了解胎儿的颈椎软组织的厚度，能够有效的了解宝宝是否存在畸形的现象，这是对于家庭负责任的一种做法，也能够得到明确的诊断。
对于很多的夫妻来说，优生优育早就已经成为了大家的一种观念，所以在备孕的时候，必须要对身体进行全面的调理，如此才能够有效的提升精子，还有卵子的质量，而在怀孕之后，谁都希望自己的孩子，能够正常的发育，在此时就应该定期的接受孕检，可是大家对于产检nt是检查什么病不是很了解，那么到底产检NT是检查什么的呢？
一、产检nt是检查什么
其实这就是有效检查，胎儿颈椎这一方面的软组织最大厚度，也能够有效的进行早期唐氏的筛查，检查的目的就是为了，预防婴幼儿所出现的胎儿异常现象。
通过彩色超声的方式，就可以了解到颈椎的厚度，这本身就是一种常规的检查，能够排除胎儿畸形，如果检查的结果超过了三毫米，这就说明可能存在不良胎儿的情况，需要重点进行关注。
二、产检nt是为什么
1、对家庭负责
之所以要做这一项产检，其实就是对于自己的家庭，对自己孩子负责任的一种表现，伴随着社会快节奏的一种生活，导致高危儿的产生，最主要的因素就是食品卫生的不安全，而这些根本就没有办法躲避，所以要想有效的预防先天性畸形的出现，那么必须要通过检查的一种方式。
2、了解胎儿是否畸形
通过这一项检查，就可以了解到胎儿是否处于正常的状态，也可以知道是否患有疾病，或者是有没有可能存在畸形，所以对于每一位孕妇来说，接受这一项检查本身，就是非常重要的，能够有效的帮助大家，了解是否存在畸形。
3、唐氏综合症
经过产检的方式，能够有效的了解是否存在唐氏综合症，该疾病是一种偶发性的疾病，但是每一位孕妇朋友，都有可能会存在一定的几率。
特别是这些年来，伴随着孕妇年龄逐渐的提升，更有可能会出现这一类的情况，而通过产检的这种方式，更能够帮助大家发现高危患儿，还能够在最快的时间内，得到明确的诊断。