胆道闭锁是怎么回事：
胆道闭锁是见于新生儿的一种良性胆道疾病，其发生率在新生儿是一万分之一或者是一万五千分之一，新生儿在出生后出现的黄疸持续不退进行性升高通过检查发现肝外胆管严重闭锁，那么胆汁无法正常流入到肠道而出现严重的黄疸，胆道闭锁属于一种先天性疾病，其原因可能在胚胎发育过程当中出现的炎症，或者是某些外来因素而导致胆管发育异常。
胆道闭锁的危害主要是引起梗阻性黄疸，肝功能异常，严重的会出现胆汁淤积性肝硬化，因此胆道闭锁一旦确诊，建议尽早的通过外科手术进行胆肠吻合重建胆道通畅性，已经出现严重肝硬化的胆道闭锁，则建议通过肝脏移植治疗。
胆道闭锁怎么回事：
胆道闭锁是见于新生儿的一种良性胆道疾病，其发生率在新生儿是一万分之一或者是一万五千分之一。
新生儿在出生后出现的黄疸持续不退进行性升高通过检查发现肝外胆管严重闭锁，那么胆汁无法正常流入到肠道而出现严重的黄疸，胆道闭锁属于一种先天性疾病，其原因可能在胚胎发育过程当中出现的炎症，或者是某些外来因素而导致胆管发育异常，胆道闭锁的危害主要是引起梗阻性黄疸，肝功能异常，严重的会出现胆汁淤积性肝硬化，因此胆道闭锁一旦确诊，建议尽早的通过外科手术进行胆肠吻合重建胆道通畅性，已经出现严重肝硬化的胆道闭锁，则建议通过肝脏移植治疗。
胆道闭锁如何治疗：
胆道闭锁主要为先天性胆道发育不良、胆管周围的血运障碍、胰胆管连接畸形及胆汁酸代谢异常导致该疾病的发生。一般来说患者主要以新生儿多见，主要的症状为黄疸及右侧上腹部疼痛为主，如果是生理性黄疸通过治疗后黄疸症状没有消退，应高度考虑该疾病的情况。
做腹部彩超检查可以发现胆管出现黄疸、抽血检查可以发现胆红素很高的情况，其次可以出现大便发白。主要还是需要做个彩超检查是否存在胆管扩张及ERCP检查存在肝内外胆管扩张引起。严重是可以导致肝衰竭的情况。
出现胆管扩张的情况是可以采取胆肠内引流或者采取Ｔ管引流处理的。其次如果有经济的话，则是可以采取肝脏移植手术治疗。肝移植为先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。
胆道闭锁手术治疗的方法有什么：
先天性胆道闭锁是新生儿中可以预见的一种先天性的胆道系统疾病。胆道闭锁的手术主要要根据它，胆道闭锁的不同的类型来进行选择，如果说他的胆道闭锁只存在于胆道的中下段，这个时候通过胆肠吻合的手术，就可以解决胆道引流的问题，患儿的黄疸也可以有很快的缓解和纠正，而对于胆道闭锁累及的肝内段，肝门段或者肝内段的患儿而言，胆肠吻合没有办法进行。
而对于这一部分患儿而言，肝移植是唯一有效的治疗方法，这部分患儿他的肝功能在出生以后，早期都会有明显的衰竭表现。但是因为患儿体积比较小，体重比较小，可以选择亲体肝移植或也叫活体肝移植，就是由患儿的直系亲属，父亲或者母亲捐献一块肝脏给患儿，在做完肝移植手术以后，这个患儿的症状可以有明显的改善，而由于患儿他本身体重比较小，它所需要的这种肝脏的体积也比较小，所以一般父母亲一方只要捐献一小部分肝脏就够使用。
胆道闭锁术后的注意事项有哪些：
先天性胆道闭锁的手术，术后的注意事项，要根据不同的手术方式要进行相应的调整。
胆肠吻合的手术，患者术后首先要进行饮食的调整，术后早期不适合进行大量的油脂或者蛋白质食物的摄入，同时要进行一个定期的血常规，肝功能以及影像学的一个复查，看看吻合口是否通畅，胆肠吻合口是否有狭窄的发生，如果有狭窄的存在，患者可能合并有血常规的异常，包括肝功能的异常，而做肝移植手术的患者，术后要定期的进行免疫排斥相关的一些检查。
胆道闭锁手术治疗的方法：
先天性胆道闭锁是新生儿中可以预见的一种先天性的胆道系统疾病。胆道闭锁的手术要根据它，胆道闭锁的不同类型来选择，如果胆道闭锁只存在于胆道的中下段，通过胆肠吻合手术，可以解决胆道引流的问题，黄疸也可以很快缓解和纠正。
而对于胆道闭锁累及的肝内段，肝门段或者肝内段的患儿而言，肝移植是唯一有效的治疗方法，因为患儿体积比较小，体重比较小，可以选择亲体肝移植或也叫活体肝移植，肝移植手术以后，患儿的症状可以有明显的改善。
胆道闭锁是怎么引起的：
胆道闭锁是一类先天性疾病，主要是在胎儿的发育过程当中出现了胆道系统发育的异常，导致胆道系统发育不够完全。
根据受累胆道闭锁受累部位的不同，一般治疗的方式也不一样。对于中下段的胆道闭锁而言，一般我们可以通过进行胆肠吻合手术来恢复胆道引流的通畅性，术后黄疸很快都能够褪去，而对于胆道闭锁累及到肝门区的患儿，唯一有效的办法就是进行肝脏移植，而这部分患儿因为它体重比较小，一般需要移植的肝脏重量也比较轻，可以由父亲或者母亲一方捐献一部分肝脏来进行一个活体肝移植的治疗。
胆道闭锁可以治愈吗：
胆道闭锁是一类先天性的疾病。
根据不同的胆道闭锁的部位，选择的手术方式不一样，愈合后也不一样。比如中下段的胆管，我们在进行胆肠吻合的手术以后，患儿肝功能基本上都能够逐渐恢复正常，而对于那种累及肝内胆管的，先天性胆道闭锁的患儿，一般都需要接受一个肝脏移植的治疗，不同的手术方式，预后也完全不一样，比如说胆肠吻合的手术，术后肝脏的功能可以逐步恢复，远期的预后也会比较好，而接受肝脏移植手术的患儿，近期效果较好，但远期效果取决于排斥反应的的情况。
一般来说，我们对于胆道闭锁，都是非常担心的。因为主要是患者的年龄都是在比较小的时候，并且从中得知换肝手术的治愈时间和风险，在这样的了解之后，我们才能知道胆道闭锁到底可以活多长时间。
一般来说，我们很难了解关于足月儿的相关病症，我们都会觉得孩子已经足月了，有了自己在子宫外面生存的能力，但是实际却是没有的，足月的孩子也是容易出现各种各样的病症，而胆道闭锁就是其中一种，一种不好治愈的疾病，那么胆道闭锁能活多久呢？
1、胆道闭锁的治愈率
根据相关的医疗数据显示，其实胆道闭锁的致病率还并不是很多，是属于新生儿的一种比较少见的疾病。在医院里，医生们常常会使用通过葛西氏手术进行治疗，但是主要是强调在孩子两到三个月之内进行手术。一般没有进行手术的孩子在一年内基本上都会因为肝功能衰竭的影响，而造成死亡。如果在孩子两到三个月的时候，完成葛西氏手术，孩子可以继续生存下来。除了这个方法之外，可以进行肝移植的治疗，但是生存率是逐渐降低的，这些方式都是我们需要进行考虑，才能进行选择的。
2、胆道闭锁的换肝手术治疗
一般来说，对于胆道闭锁的问题，其中我们对于他的治疗率和致病原因的探索其实是不太明确的，而且胆道闭锁进行换肝之后，到底能活多久是没有一个确切的时间的。现如今造成胆道闭锁的原因有先天性的肝脏发育不良所引起的，受到感染引起的，或是受到疾病的影响。这些都是有可能的。
而肝脏移植的主要关键点就是个体的排异反应，出现排异反应的时间是现在的医学水平所无法估计的，但是如果个体的排异反应严重，肝移植的效果就会变得比较差。所以，现在针对于胆道闭锁的换肝手术的治愈率是没有一个完全的定论，一切都是要根据患者自身的情况来确定的。
以上，就是关于胆道闭锁能活多久的相关问题的解读，对于疾病本身而言，我们对于他的治疗其实是没有一个完全的定论的，所以我们要做的就是尽早进行相应的手术，如果不行，再进行肝脏移植手术，但是孩子的自身情况一定要确定，孩子本身还小，这些都是手术所要面临的风险。
胆道闭锁的患病人群一般是新生儿时期。因为它成形的原因一般情况下是不明确的，在临床上就有着先天性发育畸形，或者是在胚胎发育后期出现的一种病毒感染的原因造成胆道的部分或者是完全闭锁的症状。
胆道闭锁的情况一般是在新生儿时期就会出现的一种症状。 这在一定程度上是小儿外科的一种消化道系统疾病的主要的疾病。主要引起的原因在某种程度上有先天性发育畸形或者是病毒感染的两种情况的原因。那么，胆道闭锁是怎么引起的呢？
1、先天性发育畸形原因
在一般情况下，医学上比较认可的就是先天性发育畸形的原因，因为这种病因在一定程度上不能够明确的去确定。所以大部分人认为这一种情况出现是因为在胚胎发育的时候，也就是胚胎刚成型两到三个月的时候，发育出现了一定的障碍，尤其是对于胆这个部位出现了空泡化。也就是说胆管已经形成了一种不完全的发育。这会在新生儿在出生之后形成一种胆道闭锁的情况。当然这种胆道闭锁是因为先天性发育畸形的时候的一种发育状况分为两种情况，一种是完全闭锁，另一种是是不完全闭锁。
2、病毒感染的原因造成胆道闭锁
其实另一种说法就是病毒感染引起的。这种情况发生在胚胎发育的后期，甚至是到临产时期就会出现因为病毒感染而引起的胆道闭锁。也就是说这个时候不论是产妇或者是他本身，如果有一定的感染症状，就不会避免出现胆管的一种损伤，也就是说胆周围的组织或者是胆子各部位整个受到损伤，就会出现胆道的部分左臂或者是完全锁闭。
总得来说，不论是先天发育畸形的原因，还是病毒感染的原因，都是在胚胎发育的时候造成的一种胆管发育不良不完整的症状。其实最主要的是他的患病人群基本上都是婴幼儿时期的小孩子，这种胆道闭锁是一种消化系统的损害，严重的时候有可能会波及到肝脏，受到损伤甚至是会影响生命的延续。
当听到先天性胆道闭锁时，很多人都会觉得心中有些害怕，毕竟这种疾病的出现就会导致个人健康受到影响，如果没有及时接受治疗也会危害到生命，其实在目前的医学上，治疗的方法有很多，首先可以选择Kasai手术来控制，如果情况还是严重，那么也可以选择肝脏移植的方法。
其实在目前的医学上，先天性胆道闭锁也真的并不少见，至少新生儿中有大半部分的人都会出现这类情况，不过在地区以及种族上有着一定区域，更容易出现在亚洲女婴的身上，根据数据显示，男女之间的比例大约是1:2，那么先天性胆道闭锁手术方法有哪些呢？
一、Kasai手术
1959年起这种手术就已经出现在医学上，原只想尽可能延缓胆道闭锁患者实行肝移植的时间，但是却不想在选择这种手术时也能够治疗部分胆道闭锁的患者，因此一直发展到今天，大约有60%的胆道闭锁患者都可以通过这种手术来达到通畅的胆汁引流，并且在6个月内也可以保持血清胆红素的正常，有80%的患者无需肝移植而顺利成长至青春期。总体来说，接受Kasai手术后，大约有1/3的患儿黄疸指数能够控制在正常的范围内。而有1/3的患儿黄疸指数无法降至正常值内，但是病情基本上比较稳定，不会出现恶化的现象。
二、肝脏移植
在目前的医学上，大约有55%的患者会选择肝脏移植的方式，目前关于先天性胆道闭锁的肝移植技术已经非常成熟，而且成功的几率也是比较高的。在国外，对于先天性胆道闭锁的患儿直接就会选择亲体肝移植的一种方式，患儿大部分都能健康成长。不过在我国选择肝脏移植最大的问题就在于所面临的治疗费用，所以不少父母往往只能选择进行肝肠或胆肠吻合术，或是服中药进行调理。为什么要选择肝脏移植，可能是已经超过最佳的治疗时间，而且硬化的程度也比较严重，这种情况下就应该尽快选择专业的手术治疗。
在听到先天性胆道闭锁时，相信很多人都会觉得特别恐惧，因为这是一种危害性比较严重的疾病，引发的原因很多，最主要是和先天性发育不良有关，同时也会引起很多不一样的症状，最初会出现粪便异常，接下来也会出现黄疸不消退，婴儿也会兴奋不安。
先天性胆道闭锁本来就是一种具有严重危害性的疾病，如果家长没有引起重视，很可能就会导致自己的孩子被此类疾病侵害，也会危害到健康的成长，引发不必要的疼痛，所以一定要尽快的接受治疗，不过在治疗之前也应该了解先天性胆道闭锁的原因和症状。
一、先天性胆道闭锁的原因有哪些
之所以会引起先天性胆道闭锁，其实有着很多的原因，可能是先天性发育不良所导致，也可能是血运障碍引起，除此之外和病毒学感染或者是胰胆管连接畸形有着一定关系，其实不管是哪一种原因都会出现相似的症状。
二、先天性胆道闭锁有哪些症状
1.无异常症状
胆道闭锁的典型病例婴儿为足月产，也有大部分的患者没有异常的症状，粪便色泽正常，在出生之后的2~3个星期内就会出现黄疸，有些病例的黄疸出现可能会被误以为是生理性的黄疸。
2.粪便异常
粪便变成棕黄、淡黄米色，接下来也会出现灰白色的样子，但在病程较晚期时偶可略现淡黄色，尿液更是呈现黄色。
3.黄疸不消退
黄疸出现后，通常不消退，反而会出现越来越严重的情况，皮肤变成金黄色甚至褐色，也会因为瘙痒而不断的抓挠，可出现脂瘤性纤维瘤，不过这种症状并不是特别常见。
4.肝脏肿大
也有一些先天性胆道闭锁的患者会出现肝脏肿大，在早期的时候会出现质地坚硬的脾脏，如在最初几周出现肿大的脾脏，也可能是因为疾病的发展而最终引起静脉高压症。
5.婴儿兴奋不安
在疾病初期虽然说患者全身情况比较良好，但是总是会出现不同程度的营养不良，又或者是体重不足的情况，而且婴儿更容易表现兴奋。