脊髓空洞吃什么药：
脊髓空洞症是由各种各样的原因引起。通过吃药的方式来解决脊髓空洞症几乎是不太可能的。吃药主要解决的是原发性的疾病。如果原发性疾病可以通过吃药解决，就可以用吃药的方式进行解决。但是目前来讲，脊髓空洞症没有任何药物可以治疗。
所以，想通过药物解决脊髓空洞症是不太可能的。脊髓空洞症的治疗原则，是要解决它的原发性疾病。如果是粘连或感染的问题，我们就需要解决感染的问题。如果是血管病的问题，我们就应该解决血管病的问题。通过将造成脊髓空洞的原因治疗从而使空洞症有所恢复。
脊髓空洞症的表现：
脊髓空洞症状以三大症状为主：
第一，主要是感觉的分离。包括疼痛的感觉、浅深感觉发生分离等。比如某个部位的感觉同时发生分离，使部分肢体能感觉到，部分肢体感觉不到，或是在某一个地点，痛觉存在但是温度觉不存在，或者是痛觉消失但温度觉存在，这就是感觉分离。
第二，运动功能发生障碍。表现为肌肉的无力、萎缩，这是最常见的原因和表现。
第三，自主神经发生障碍。包括患者的内分泌组织或者是内脏组织，以及泌尿系统功能等发生障碍，也就是大小便功能出现障碍。
这就是常见的脊髓空洞症的三大类障碍。每次出现这三个症状时，首先需要高度怀疑是否有脊髓空洞症的可能性，这时应该进行进一步的检查，包括核磁等，以此防止漏诊等情况。
脊髓空洞吃哪些药：
脊髓空洞症是由各种各样的原因引起。
通过吃药的方式来解决脊髓空洞症几乎是不太可能的。吃药主要应该解决的是原发性的疾病。如果原发性疾病可以通过吃药解决，就可以用吃药的方式进行解决，但是目前来讲，脊髓空洞症没有任何药物可以治疗。所以通过药物解决脊髓空洞症是不太可能的。脊髓空洞症的治疗原则，是要解决它的原发性疾病。如果是四脑室或者后颅洼的问题，就需要解决后颅洼的问题。如果是粘连或感染的问题，就需要解决感染的问题。如果是血管病的问题，就应该解决血管病的问题。通过将造成脊髓空洞的原因治疗从而使空洞症有所恢复。
脊髓空洞症如何治疗：
由于脊髓空洞症是多种原因引起的，所以治疗脊髓空洞症主要是解决原发性的疾病。
如果解决了原发性的疾病，脊髓空洞症也就会随之解决。脊髓畸形的，可以对颅底畸形进行整治或者扩大，以减少对脊髓的压迫。如果提示脑室或者脑脊液不通畅，就需要疏通脑积液。有粘连的要进行分解，有血管、椎管狭窄的要扩大椎管，有血液病的需要对血流方面的问题进行处理。通过这些处理使神经、脊髓空洞症得以恢复。恢复过程中，由于脊髓空洞症长期的扩大，会造成神经的损害。这些损害可以使用恢复神经的药物以及B类维生素或者是神经生长因子等来加强脊髓神经功能的恢复。
脊髓空洞症可以治好吗：
脊髓空洞症是多种病因造成的结果。如果将原发性的疾病治好，患者的空洞症就可能恢复到正常状态。
比较多见的是很多空洞症的患者都会恢复正常。但有部分的患者，由于脊髓空洞症的长期扩大，原发症状不能得以解决，即使今后通过手术方式解决了脊髓空洞症，但由于长期出现的空洞，可能会使脊髓神经发生吸收、萎缩等，使脊髓的功能不能恢复，这时可能会遗留下一些疾病，包括感觉分离、运动肌肉萎缩等。这就可能会增加对病人的护理难度。因为对感觉迟钝，就要防止患者被热水烫伤或者是被火烧。之后这些疾病可能会变成患者遗留性的一些疾病。
脊髓空洞症术后后遗症有哪些：
长期的脊髓空洞会造成脊髓的损害，因此会出现一些神经功能的障碍，称之为脊髓空洞的后遗症。比如感觉分离、肌肉无力、肌腱组织萎缩或者是大小便排除出难等。
有实验表明虽然解决了患者的原发性疾病，甚至患者的空洞也有所恢复，但患者所存在的部分损伤由于长期的损害可能并不能完全的恢复，而残留下来，这就形成了患者的后遗症状。后遗症状有重有轻，可能会对患者的生活造成一定的影响，比如感觉分离的患者，对热水、开水等都很迟钝，可能会造成患者自身的损害，这需要患者自己和家属万分的注意这方面的情况，以减少后遗症状对患者的损害。对于未来是否能完全恢复损伤的功能，可以通过使用药物，以加强患者神经功能的恢复，但能否完全能恢复尚未可知，有些可能会留有一辈子的后遗症状。
脊髓空洞症是什么病：
脊髓空洞症是一种慢性进展性的神经损害的症状。脊髓空洞症主要表现是脊髓中央管的扩大，脊髓中央管周围的胶质增生会形成一种管状的样子，所以将这种病称之为脊髓空洞症。
脊髓空洞症是一种其它原因引起的脊髓空洞的表现，并不是脊髓本身就是空洞的疾病。其它的疾病所造成的脊髓空洞症，它在临床上的表现主要是感觉分离。感觉分离是患者的浅感觉和深感觉，或者痛觉和温度觉发生了分离。还有一种表现是患者的肌张力和肌肉组织发生了影响，尤其是骨骼肌，甚至是骨间肌、肘上的骨间肌等都会发生萎缩。
脊髓空洞的原因：
脊髓空洞是一种其它的病而造成的。目前的科学研究表明：
第一，是先天性发育异常的问题，包括后颅洼的发育异常。
第二，是动力学的原因。是指患者第四脑室的出水口问题，出水口如果发生堵塞，因为脊髓的波动一直在往下传导，传导到一定程度就会造成脊髓中央管受到动力波的推动，时间长了就会形成空洞。
第三，是脊髓粘连。脊髓由于炎症等情况的发生，使血脑积液的流通发生障碍，如果从外周就不能进行流动，可能就会扩大它的中央管。第四，是血管性的问题。由于供血血管发生异常，出现粘连等情况，会引起脊髓中央管的血供不足或者是脊髓组织萎缩、消失等。
脊髓空洞症能治好吗：
脊髓空洞症是多种病因造成的结果。如果将原发性的疾病治好，患者的空洞症就可能恢复到正常状态。比较多见的是很多空洞症的患者都会恢复正常。但有部分的患者，由于脊髓空洞症的长期扩大，原发症状不能得以解决，即使今后通过手术方式解决了脊髓空洞症，但由于长期出现的空洞，可能会使脊髓神经发生吸收、萎缩等，使脊髓的功能不能恢复。
这时可能会遗留下一些疾病，包括感觉分离、运动肌肉萎缩等。这就可能会增加我们对病人的护理难度。比如患者的感觉，因为对感觉迟钝，就要防止患者被热水烫伤或者是被火烧。
脊髓空洞症引发的原因比较复杂。在临床和神经外科医疗界比较认可的是：脊髓空洞症是由小脑扁桃体下疝引起的，虽说脊髓是产生空洞的地方，但产生空洞的原因不在脊髓而在小脑。小脑扁桃体下疝如果压迫到脊髓流动出口之后，脑脊液被憋住不能正常的流通就会引起脊髓空洞。还有炎症和颈椎病也会引起脊髓空洞症。
脊髓空洞症其实在日常生活中是比较陌生的疾病类型之一了，但是其实本病是属于一种慢性的疾病，本病好发于三十一岁到五十岁之间的人群身上，并且其男性患者是多于女性患者的，是能够给患者的生活质量、身体健康以及其他的一些方面都造成比较大的困扰的。那么，脊髓空洞症的引发原因有哪些？
先天性脊髓神经管闭锁不全
本病常伴有脊柱裂，颈肋，脊柱侧弯，环枕部畸形等其他先天性异常支持这一看法。脊髓血液循环异常。引起脊髓缺血，坏死，软化，形成空洞。
机械因素
因先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻，脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管，致使中央管扩大，并冲破中央管壁形成空洞。其他。还有脊髓肿瘤囊性变、损伤性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死软化脊髓内出血、坏死性脊髓炎等。
对于引起脊髓空洞症的发病原因这个问题呢，实际上患者要知道的是，本病确切的病因目前是尚不清楚的，但是其常见的病因有先天性脊髓神经管闭锁不全、脊髓血液循环异常、机械因素以及其他因素等等，患者是可以进行一些合理的了解的。
除了这一点之外呢，本病患者还要知道的就是其疾病的治疗方式了。本病常见的治疗包含了一般治疗如药物治疗、手术治疗等等以及其他的治疗如理疗、针刺疗法、体疗等等，患者是可以根据自身实际病情来选择合理的治疗方式，或者是多听取医生的建议。
本病患者还要对本病的预防工作多加注意。患者在平时的生活中要注意合理自身膳食，保持健康的生活方式，平时保持心情舒畅，积极预防其他的疾病如感冒、感染等的发生，患者是可以定期进行身体检查等，这些都是比较好的。
脊髓空洞症，是一种神经系统的病变，很难通过药物得到有效控制。一般可以通过止痛药来适当缓解症状，也可以服用维生素B1、腺苷钴胺等营养神经的药物，但是这些药物对脊髓空洞症的治疗效果都非常有限。所以应该重点查明引起脊髓空洞的原因，同时采取一些针对性的手术治疗。
说到脊髓空洞，很多人都不是很清楚，但是很多人都知道健健康康的脊髓对于人们而言是意义重大的事情哦，脊髓空洞症，顾名思义就是脊髓方面的一种慢性的退化哦，是一种进行性的病变。也就是病人的疾病是一种慢慢发展和慢慢恶化的疾病，对于病人而言，危害很大。那么，脊髓空洞症吃什么药？
脊髓空洞症的病人可以使用止痛药物。这个期间还可以配合使用肌酐，B族维生素给进一步环境症状。当然了，ATP、辅酶A也是比较常见的治疗脊髓空洞症药物之一。早期胶质增生的时候需要放疗。脊髓空洞症用药治疗的期间，那么病人不可以抽烟喝酒哦。
酒精往往会进一步去刺激到病人的脊髓，导致症状越来越严重的了。但是病人也不可以剧烈运动哦。剧烈运动导致脊髓方面的损伤哦。脊髓空洞症的患者这个时候其实可试用中药做辅助治疗哦。那么病人其实需要进一步去使用补气、健脾的药物，一些活血为治则的药物也是适合病人的哦，那么病人可以使用地黄饮子加减。病人不可以抽烟喝酒哦。
酒精往往会进一步去刺激到病人的脊髓，导致症状越来越严重的了。但是病人也不可以剧烈运动哦。剧烈运动导致脊髓方面的损伤。中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。中医认为痿症与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。
同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等。
多数脊髓空洞症患者合并小脑扁桃体下疝、黄韧带交界不清晰。在这种情况下，下疝的小脑扁桃体充满后颅窝和枕大池，造成颅腔内与脊髓蛛网膜下腔内脑脊液压力分离，从而使脑脊液循环和吸收的障碍，最终形成脊髓空洞。除此之外，慢性脊髓蛛网膜炎、脊髓内肿瘤、脊髓梗死、脊髓外伤和黄韧带钙化等，也可以引起脊髓空洞。
脊髓空洞症是一种主要对脊髓产生危害的慢性不断发展的疾病，患者发病的部位多数是在颈部脊髓，疾病的出现会带来一些感觉异常的症状、运动神经方面的症状和营养发生障碍等，肌肉会出现萎缩和瘫痪，会给患者的身体健康带来了很多不利的影响。那么，脊髓空洞症病因是什么？
脊髓神经管出现先天性的闭锁不完全
本病常常伴随出现脊柱裂开，颈肋，脊柱发生侧弯，环枕部发生畸形等一些其他先天性的机体异常。脊髓血液循环发生异常：脊髓血液循环发生了异常，造成了脊髓缺少血运，出现了坏死，发生了软化，最终形成了空洞。
其他因素
比如脊髓肿瘤发生囊性改变，发生了损伤性脊髓病，出现了放射性脊髓病，脊髓发生梗死软化，脊髓内发生出血，出现了坏死性脊髓炎等情况，导致了脊髓空洞症的发生。
后天性病因多由脊髓肿瘤，蛛网膜炎及外伤等因素引起，外伤可使脊髓中心部坏死，造成渗出液及破坏产物的积聚，使渗透压升高，液体潴留，由于髓内压力升高，可破坏周围组织，使空洞逐渐扩大，动物实验中发现，在切断的脊髓断端附近出现一些微小囊肿，由此可推测这些囊肿的破裂，汇合可能是空洞形成的原因，对于蛛网膜炎后的脊髓空洞症，主要由于缺血及静脉栓塞造成，脊髓肿瘤引起的脊髓空洞症主要与肿瘤细胞分泌蛋白性液体有关。
脊髓空洞症发病机制复杂，枕大孔区畸形或梗阻是导致空洞形成的重要因素之一，由于每个人的病因，体质及机体代偿能力的不同，空洞的形成和发展也各不相同，所以应根据临床特点及病期的不同，进行不同病因探讨及综合分析。
脊髓空洞症属于一种常见的骨骼慢性疾病，患者出现这种疾病，一般还是以疼痛的表现最为居多，一开始的症状都是颈部疼痛以及头部疼痛，如果出现了四肢麻木无力，有可能是中晚期的相应症状。一般都是腰部以及骶部疼痛性的性质改变比较多，也会随着病情逐渐进展出现会阴部感觉麻木甚至消失，以及双下肢疼痛、无力、麻木等症状。
脊髓空洞症疾病的出现不仅会危害人们的健康，对于生活也会造成很大的困扰，为了能尽早摆脱疾病的困扰，要认真了解症状，这样就能尽早的发现病情，及时的进行治疗，是患者恢复健康的关键。那么，脊髓空洞症表现症状有哪些？
典型的症状是病变节段分离性痛、触觉障碍及病源支配区的肌肉萎缩与营养障碍。首先，脊髓受损节段的相应体表出现一侧或两侧节段性分离性痛触觉障碍，并可伴有下运动神经元性瘫痪。有延髓空洞症者可有球麻痹及颜面部浅感觉分离症状。
其次，受损节段以下肢体可有锥体束征。可有植物神经损害表现，如霍纳氏征、夏科关节及皮肤营养性溃疡，常有脊柱畸形及弓形足等畸形。
本病引起两种类型的感觉障碍，即由空洞部位脊髓支配的节段性分离性感觉障碍和病变以下的束性感觉障碍。节段性分离性感觉障碍（即痛、温觉障碍，而触觉及深感觉完整或相对正常），为本病最突出的临床体征。患者多以手臂被烫伤、切割、刺伤后不知疼痛才发现患病，并常伴有手、臂的自发性疼痛、麻木、蚁走等感觉异常。
本病检查时可见按脊髓节段性分布的一侧或双侧的痛觉和温度觉明显迟钝或消失，而触觉保留或轻度受损、其范围通常上及颈部、下至胸部，呈披肩或短上衣样分布。
如空洞波及上颈髓三叉神经感觉束时，面部也可出现痛温觉障碍。若空洞起始于腰骶段，则下肢和会阴部出现分离性浅感觉障碍。若空洞波及后根入口处，则受损节段的一切深浅感觉均可丧失。
束性感觉障碍。当空洞扩展损害一侧或双侧脊髓丘脑束时，产生损害下面以下对侧或双侧躯体的束性浅感觉障碍。脊髓后索常最后受损，此时则出现损害平面以下的同侧或双侧躯体的深感觉障碍。因空洞的形状和分布常不规则，节段性和束性感觉障碍多混合存在，故需仔细检查，方能确定其范围和性质。
如今脊髓空洞症疾病的发生已经影响到了患者的生活节奏。许多人面对此病的发生往往会不知所措。而为了避免脊髓空洞症患者的病情发展到我们所无法控制的地步，科学的护理工作是十分重要的。
脊髓空洞症(Syringomyelia)是一个充满液体的、内衬神经胶质增生的脊髓内的空腔。大部分位于颈2~9水平。这个空腔可以继续下降，或向脑干方向扩张形成延髓空洞症(syringobulbia)。
病理学上，脊髓空洞症是一种延迟的、进行性的、髓内囊性变性，并发于3~4%的脊髓损伤(SCI)以及其它急性脊髓病。从脊髓损伤到空洞形成，大约几个月到许多年的时间。假定的机制包括疤痕形成阻塞了脑脊液流动，以及变化 了的组织顺应性导致了中央管的扩张和对周围脊髓组织的压迫。
病因
脊髓空洞症最常发生于恰里I型畸形，其它病因包括：其它先天畸形(例如克-费二氏综合征和脊髓栓系综合症);感染后;炎症之后(横贯性脊髓炎和多发性硬化);脊髓肿瘤(尤其是室管膜瘤和血管母细胞瘤);创伤后。
临床表现
无症状脊髓内的空腔(syrinx)常常是脊髓损伤病人神经影像的偶然发现。这种存在预后通常良好，很可能提示了一个局部的脊髓组织的坏死液化。
其它病人表现为进行性的中央脊髓功能障碍，后者包括显著的阶段性分布的中枢性疼痛综合症。
恶化的症状和进行性脊髓病相一致，包括运动、感觉、直肠和膀胱的功能不足和疼痛。
蛛网膜炎(Arachnoiditis)、脊髓压迫和/或狭窄的椎管和骨性畸形，尤其是脊柱后凸似乎都是进行性囊肿扩张和神经功能恶化的危险因素。
影像检查
脊髓MRI通常可见一个管道状空腔(syrinx)，后者通常是中央管的局部扩大或可能是独立于脊髓实质内的空腔。MRI通常能确诊髓内空腔(syrinx);钆剂增强扫描能增加相关肿瘤发现的灵敏度。
治疗
治疗的目的是降低扩张的囊肿内的压力和改善脑脊液流动。外科的途径包括分流器植入、蛛网膜粘连的松解、囊肿开窗和硬膜外减压。据报道，当存在显著的骨性畸形且对脊髓产生压迫限制了脊髓液流动时，硬膜外减压会有帮助。
采用开窗术和或分流装置置入的外科减压术被推荐用于神经功能恶化或难治性中枢性疼痛的患者。外科干预后神经功能缺损通常能稳定，有时候会好转。
不幸的是，长期治疗的益处只见于不到一半的病人。分流失败常常会发生。疼痛和运动症状相比，可能对干预治疗更有效果。
附恰里畸形的分类：
●恰里I型(Chiari I malformation)指的是异常形状的小脑扁桃体向下移位于枕大孔以下。
●恰里II型又称之为小脑扁桃体下疝畸形(Arnold-Chiari malformation，阿诺德-恰里畸形)特点为小脑蚓部和扁桃体向下移位，脑干变形，中脑顶盖如同钩形以及脊髓脊膜膨出(myelomeningocele)。
●恰里III型Chiari III罕见，表现为小的后颅窝并发有高颈部或枕部的脑膨出(encephalocele)，膨出物中通常含有小脑结构，且有脑干的向下移位进入椎管。
●恰里IV型现在被认为是陈旧的术语，描述的是和其它恰里畸形无关的小脑的发育不全。