脊髓空洞症是什么病：
脊髓空洞症是一种慢性进展性的神经损害的症状。脊髓空洞症主要表现是脊髓中央管的扩大，脊髓中央管周围的胶质增生会形成一种管状的样子，所以将这种病称之为脊髓空洞症。
脊髓空洞症是一种其它原因引起的脊髓空洞的表现，并不是脊髓本身就是空洞的疾病。其它的疾病所造成的脊髓空洞症，它在临床上的表现主要是感觉分离。感觉分离是患者的浅感觉和深感觉，或者痛觉和温度觉发生了分离。还有一种表现是患者的肌张力和肌肉组织发生了影响，尤其是骨骼肌，甚至是骨间肌、肘上的骨间肌等都会发生萎缩。
脊髓空洞症是什么样的病：
脊髓空洞症是一种慢性进展性的神经损害的症状。脊髓空洞症主要表现是脊髓中央管的扩大，脊髓中央管周围的胶质增生会形成一种管状的样子，所以将这种病称之为脊髓空洞症。脊髓空洞症是一种其它原因引起的脊髓空洞的表现，并不是脊髓本身就是空洞的疾病。
在临床上的表现主要是感觉分离。感觉分离是患者的浅感觉和深感觉，或者痛觉和温度觉发生了分离。可能这个肢体能感觉到，但另一个肢体感觉不到，这就是感觉分离。还有一种表现是患者的肌张力和肌肉组织发生了影响，尤其是骨骼肌，甚至是骨间肌、肘上的骨间肌等都会发生萎缩，这是最常见的一些可能见到的症状。
所以脊髓空洞症需要解决的是原发性的疾病。只要将原发性的疾病解决，脊髓空洞症就可能会有所恢复，这就是我们治疗脊髓空洞症的方法。
脊髓空洞症的表现：
脊髓空洞症状以三大症状为主：
第一，主要是感觉的分离。包括疼痛的感觉、浅深感觉发生分离等。比如某个部位的感觉同时发生分离，使部分肢体能感觉到，部分肢体感觉不到，或是在某一个地点，痛觉存在但是温度觉不存在，或者是痛觉消失但温度觉存在，这就是感觉分离。
第二，运动功能发生障碍。表现为肌肉的无力、萎缩，这是最常见的原因和表现。
第三，自主神经发生障碍。包括患者的内分泌组织或者是内脏组织，以及泌尿系统功能等发生障碍，也就是大小便功能出现障碍。
这就是常见的脊髓空洞症的三大类障碍。每次出现这三个症状时，首先需要高度怀疑是否有脊髓空洞症的可能性，这时应该进行进一步的检查，包括核磁等，以此防止漏诊等情况。
脊髓空洞的原因有哪些：
脊髓空洞是一种其它的病而造成的。按照目前的科学研究：
第一，最常见的原因是先天性发育异常的问题，包括后颅洼的发育异常，比如颅骨洼陷症、后颅洼畸形等都会引起脊髓空洞症。
第二，动力学的原因。是指患者第四脑室的出水口问题，出水口如果发生堵塞，因为脊髓的波动一直在往下传导，传导到一定程度就会造成脊髓中央管受到动力波的推动，时间长了就会形成空洞。
第三，脊髓粘连。脊髓由于炎症等情况的发生，使血脑积液的流通发生障碍，如果从外周就不能进行流动，可能就会扩大它的中央管。在脊髓中管不通的情况下，使它造成再通，因此，就会引起脊髓中央管的扩大。
第四，血管性的问题，比如由于它的供血血管发生异常，出现粘连等情况，使供血发生了异常，也会引起脊髓中央管的血供不足或者是脊髓组织萎缩、消失等。
脊髓空洞吃哪些药：
脊髓空洞症是由各种各样的原因引起。
通过吃药的方式来解决脊髓空洞症几乎是不太可能的。吃药主要应该解决的是原发性的疾病。如果原发性疾病可以通过吃药解决，就可以用吃药的方式进行解决，但是目前来讲，脊髓空洞症没有任何药物可以治疗。所以通过药物解决脊髓空洞症是不太可能的。脊髓空洞症的治疗原则，是要解决它的原发性疾病。如果是四脑室或者后颅洼的问题，就需要解决后颅洼的问题。如果是粘连或感染的问题，就需要解决感染的问题。如果是血管病的问题，就应该解决血管病的问题。通过将造成脊髓空洞的原因治疗从而使空洞症有所恢复。
脊髓空洞症可以治好吗：
脊髓空洞症是多种病因造成的结果。如果将原发性的疾病治好，患者的空洞症就可能恢复到正常状态。
比较多见的是很多空洞症的患者都会恢复正常。但有部分的患者，由于脊髓空洞症的长期扩大，原发症状不能得以解决，即使今后通过手术方式解决了脊髓空洞症，但由于长期出现的空洞，可能会使脊髓神经发生吸收、萎缩等，使脊髓的功能不能恢复，这时可能会遗留下一些疾病，包括感觉分离、运动肌肉萎缩等。这就可能会增加对病人的护理难度。因为对感觉迟钝，就要防止患者被热水烫伤或者是被火烧。之后这些疾病可能会变成患者遗留性的一些疾病。
脊髓空洞症的症状：
脊髓空洞症状以三大症状为主。
第一，主要是感觉的分离。包括疼痛的感觉、浅深感觉发生分离等。
第二，运动功能发生障碍。表现为肌肉的无力、萎缩，这是最常见的原因和表现。
第三，自主神经发生障碍。包括患者的内分泌组织或者是内脏组织，以及泌尿系统功能等发生障碍，也就是大小便功能出现障碍，这就是我们所常见的脊髓空洞症的三大类障碍。每次出现这三个症状时，首先需要高度怀疑是否有脊髓空洞症的可能性，这时应该进行进一步的检查，包括核磁等，以此防止漏诊等情况。
脊髓空洞的原因：
脊髓空洞是一种其它的病而造成的。目前的科学研究表明：
第一，是先天性发育异常的问题，包括后颅洼的发育异常。
第二，是动力学的原因。是指患者第四脑室的出水口问题，出水口如果发生堵塞，因为脊髓的波动一直在往下传导，传导到一定程度就会造成脊髓中央管受到动力波的推动，时间长了就会形成空洞。
第三，是脊髓粘连。脊髓由于炎症等情况的发生，使血脑积液的流通发生障碍，如果从外周就不能进行流动，可能就会扩大它的中央管。第四，是血管性的问题。由于供血血管发生异常，出现粘连等情况，会引起脊髓中央管的血供不足或者是脊髓组织萎缩、消失等。
脊髓空洞吃什么药：
脊髓空洞症是由各种各样的原因引起。通过吃药的方式来解决脊髓空洞症几乎是不太可能的。吃药主要解决的是原发性的疾病。如果原发性疾病可以通过吃药解决，就可以用吃药的方式进行解决。但是目前来讲，脊髓空洞症没有任何药物可以治疗。
所以，想通过药物解决脊髓空洞症是不太可能的。脊髓空洞症的治疗原则，是要解决它的原发性疾病。如果是粘连或感染的问题，我们就需要解决感染的问题。如果是血管病的问题，我们就应该解决血管病的问题。通过将造成脊髓空洞的原因治疗从而使空洞症有所恢复。
脊髓空洞症能治好吗：
脊髓空洞症是多种病因造成的结果。如果将原发性的疾病治好，患者的空洞症就可能恢复到正常状态。比较多见的是很多空洞症的患者都会恢复正常。但有部分的患者，由于脊髓空洞症的长期扩大，原发症状不能得以解决，即使今后通过手术方式解决了脊髓空洞症，但由于长期出现的空洞，可能会使脊髓神经发生吸收、萎缩等，使脊髓的功能不能恢复。
这时可能会遗留下一些疾病，包括感觉分离、运动肌肉萎缩等。这就可能会增加我们对病人的护理难度。比如患者的感觉，因为对感觉迟钝，就要防止患者被热水烫伤或者是被火烧。
脊髓空洞症术后后遗症：
长期的脊髓空洞会造成脊髓的损害，因此会出现一些神经功能的障碍，我们称之为脊髓空洞的后遗症。比如感觉分离、肌肉无力、肌腱组织萎缩或者是大小便排出困难等。有实验表明虽然解决了患者的原发性疾病，甚至患者的空洞也有所恢复，但患者所存在的部分损伤由于长期的损害可能并不能完全的恢复，而残留下来，这就形成了患者的后遗症状。
后遗症状有重有轻，可能会对患者的生活造成一定的影响，比如感觉分离的患者，对热水、开水等都很迟钝，可能会造成患者自身的损害，这需要患者自己和家属万分的注意这方面的情况。
多数脊髓空洞症患者合并小脑扁桃体下疝、黄韧带交界不清晰。在这种情况下，下疝的小脑扁桃体充满后颅窝和枕大池，造成颅腔内与脊髓蛛网膜下腔内脑脊液压力分离，从而使脑脊液循环和吸收的障碍，最终形成脊髓空洞。除此之外，慢性脊髓蛛网膜炎、脊髓内肿瘤、脊髓梗死、脊髓外伤和黄韧带钙化等，也可以引起脊髓空洞。
脊髓空洞症是一种主要对脊髓产生危害的慢性不断发展的疾病，患者发病的部位多数是在颈部脊髓，疾病的出现会带来一些感觉异常的症状、运动神经方面的症状和营养发生障碍等，肌肉会出现萎缩和瘫痪，会给患者的身体健康带来了很多不利的影响。那么，脊髓空洞症病因是什么？
脊髓神经管出现先天性的闭锁不完全
本病常常伴随出现脊柱裂开，颈肋，脊柱发生侧弯，环枕部发生畸形等一些其他先天性的机体异常。脊髓血液循环发生异常：脊髓血液循环发生了异常，造成了脊髓缺少血运，出现了坏死，发生了软化，最终形成了空洞。
其他因素
比如脊髓肿瘤发生囊性改变，发生了损伤性脊髓病，出现了放射性脊髓病，脊髓发生梗死软化，脊髓内发生出血，出现了坏死性脊髓炎等情况，导致了脊髓空洞症的发生。
后天性病因多由脊髓肿瘤，蛛网膜炎及外伤等因素引起，外伤可使脊髓中心部坏死，造成渗出液及破坏产物的积聚，使渗透压升高，液体潴留，由于髓内压力升高，可破坏周围组织，使空洞逐渐扩大，动物实验中发现，在切断的脊髓断端附近出现一些微小囊肿，由此可推测这些囊肿的破裂，汇合可能是空洞形成的原因，对于蛛网膜炎后的脊髓空洞症，主要由于缺血及静脉栓塞造成，脊髓肿瘤引起的脊髓空洞症主要与肿瘤细胞分泌蛋白性液体有关。
脊髓空洞症发病机制复杂，枕大孔区畸形或梗阻是导致空洞形成的重要因素之一，由于每个人的病因，体质及机体代偿能力的不同，空洞的形成和发展也各不相同，所以应根据临床特点及病期的不同，进行不同病因探讨及综合分析。
脊髓空洞症属于一种常见的骨骼慢性疾病，患者出现这种疾病，一般还是以疼痛的表现最为居多，一开始的症状都是颈部疼痛以及头部疼痛，如果出现了四肢麻木无力，有可能是中晚期的相应症状。一般都是腰部以及骶部疼痛性的性质改变比较多，也会随着病情逐渐进展出现会阴部感觉麻木甚至消失，以及双下肢疼痛、无力、麻木等症状。
脊髓空洞症疾病的出现不仅会危害人们的健康，对于生活也会造成很大的困扰，为了能尽早摆脱疾病的困扰，要认真了解症状，这样就能尽早的发现病情，及时的进行治疗，是患者恢复健康的关键。那么，脊髓空洞症表现症状有哪些？
典型的症状是病变节段分离性痛、触觉障碍及病源支配区的肌肉萎缩与营养障碍。首先，脊髓受损节段的相应体表出现一侧或两侧节段性分离性痛触觉障碍，并可伴有下运动神经元性瘫痪。有延髓空洞症者可有球麻痹及颜面部浅感觉分离症状。
其次，受损节段以下肢体可有锥体束征。可有植物神经损害表现，如霍纳氏征、夏科关节及皮肤营养性溃疡，常有脊柱畸形及弓形足等畸形。
本病引起两种类型的感觉障碍，即由空洞部位脊髓支配的节段性分离性感觉障碍和病变以下的束性感觉障碍。节段性分离性感觉障碍（即痛、温觉障碍，而触觉及深感觉完整或相对正常），为本病最突出的临床体征。患者多以手臂被烫伤、切割、刺伤后不知疼痛才发现患病，并常伴有手、臂的自发性疼痛、麻木、蚁走等感觉异常。
本病检查时可见按脊髓节段性分布的一侧或双侧的痛觉和温度觉明显迟钝或消失，而触觉保留或轻度受损、其范围通常上及颈部、下至胸部，呈披肩或短上衣样分布。
如空洞波及上颈髓三叉神经感觉束时，面部也可出现痛温觉障碍。若空洞起始于腰骶段，则下肢和会阴部出现分离性浅感觉障碍。若空洞波及后根入口处，则受损节段的一切深浅感觉均可丧失。
束性感觉障碍。当空洞扩展损害一侧或双侧脊髓丘脑束时，产生损害下面以下对侧或双侧躯体的束性浅感觉障碍。脊髓后索常最后受损，此时则出现损害平面以下的同侧或双侧躯体的深感觉障碍。因空洞的形状和分布常不规则，节段性和束性感觉障碍多混合存在，故需仔细检查，方能确定其范围和性质。
如今脊髓空洞症疾病的发生已经影响到了患者的生活节奏。许多人面对此病的发生往往会不知所措。而为了避免脊髓空洞症患者的病情发展到我们所无法控制的地步，科学的护理工作是十分重要的。
脊髓空洞就是在脊髓的中央管扩张，脊髓空洞的危害主要是因为压力增高容积扩大，压迫脊髓而产生的症状，痛觉分离是很典型的一个症状，还有运动功能的障碍，肌肉萎缩，造成两侧上肢明显的粗细不同；下肢功能障碍，如行走困难、尿便失禁等症状。
正常情况下人体的脊髓它是实的，但是有些人可能因为某种原因而导致脊髓变成了空管状，在患了这种疾病的时候也一定要及时的检查并且进行治疗，而患了这种疾病如果不及时的治疗会给患者带来严重的影响的。那么，脊髓空洞的危害有哪些？
对于脊髓空洞症都有哪些危害这个问题呢，实际上患者要知道的是，本病常见的危害有感觉症状如痛、温觉减退或消失、运动症状如肌无力、肌张力下降甚至是眩晕，恶心，呕吐，步态不稳等以及自主神经损害症状等等，患者是可以进行一些的了解的。
如果患了这种疾病情况严重的话可能会导致患者出现瘫痪的，因为这种疾病它主要就是发生在脊髓部位的，所以患了这种疾病情况严重的话出现瘫痪也是很正常的，所以一定要及时的检查并且进行治疗。
同时在患了这种疾病的时候患者还有可能会出现神经疾病的，因为患了这种疾病的时候它会给患者的神经功能造成一定的影响，但是只要及时的进行治疗后以上的情况就会得到好转的。
除了这一点之外呢，本病患者还要知道的就是其疾病的治疗方式了。本病常见的治疗包含了一般治疗如药物治疗、手术治疗等等以及其他的治疗如理疗、针刺疗法、体疗等等，患者是可以根据自身实际病情来选择合理的治疗方式，或者是多听取医生的建议。
本病患者还要对本病的预防工作多加注意。患者在平时的生活中要注意合理自身膳食，保持健康的生活方式，平时保持心情舒畅，积极预防其他的疾病如感冒、感染等的发生，患者是可以定期进行身体检查等，这些都是比较好的。
脊髓空洞症属于一种慢性进展性疾病，是脊髓中央形成一个空腔性结构。由于某些疾病或原因造成脊髓中央管内的脑脊液积聚，形成空腔性扩张结构，对脊髓的传导束产生挤压，出现相应的症状叫做脊髓空洞症。这种疾病还有先天性原因，后天疾病原因导致。
脊髓空洞症是一种危害性比较大的疾病，患上该病后患者的生活会受到很多影响。可是，很多人因为不知道脊髓空洞症的危害性，所以对于这种疾病没有引起足够的重视。但是有些患者对这种疾病不够了解，从而耽误治疗。那么，什么是脊髓空洞症？
脊髓空洞症属于一种慢性疾病。脊髓空洞症主要由于脊髓中央管扩张以后脊髓中间有一部分的液体在影像学上看到脊髓中央管扩张，脊髓空洞症典型的症状就是一侧肢体的痛温觉感觉分离，同时伴有肢体运动障碍或者肌肉萎缩。这种疾病还包括先天性主要是小脑扁桃体下疝畸形和颅颈交界畸形等发育畸形。而后天性包括肿瘤、外伤、出血和炎症等。脊髓空洞症如果是症状比较明显的还是应该以手术治疗为主，手术包括枕骨大孔的减压和脊髓空洞的内引流。
起病症状
因脊髓空洞症常在一侧的颈膨大的后角基底部，起病常为一侧的颈肩部和上肢的麻木、疼痛、肌力减弱及头痛；还有患者会出现手部肌肉萎缩现象，常有因痛觉、温度觉丧失以致手部烫伤或烧伤而不自知疼痛者；此外还有下肢僵硬无力、麻木、行走困难；或面部、躯体排汗异常；少数病例有晕眩、复视或跌倒发作现象。
感觉异常
通常表现为一侧或两侧上肢痛觉和温度觉减退或消失；或可有麻木感，严重者手被烫伤或刀割伤而不知觉；或伴有颈、肩、背或上肢的疼痛。部分患者下肢亦有感觉异常。
脊髓空洞症会给患者的身体带来病容，同时也让患者不能正常的工作，让患者的家庭失去一个劳动力，由于脊髓空洞症的治疗过程比较长，患者极易失去治疗的信心，对自己的身体报以消极的态度，这对疾病的恢复有很大影响。
患者，女，38岁。颈肩部不适，双手力弱。
MRI：后颅窝饱满，颈髓、上胸髓空洞。
手术：枕颈部后路减压+颈髓空洞脊髓蛛网膜下腔分流术
术后至今2年余，症状明显改善。
复查MRI：颈、胸脊髓空洞明显缩小。
常见的脊髓空洞，多发生在颈髓并向胸髓发展;多继发于小脑扁桃下疝畸形，由于“水锤效应”，造成小脑延髓池脑积液循环障碍，即可造成梗阻性脑积水，也可导致脊髓中央管扩大，发展为颈段脊髓空洞，并逐渐加重向胸髓蔓延。
小脑扁桃下疝畸形，为先天性寰枕区发育畸形，发育的枕骨鳞部挤压下移，导致小脑扁桃受挤压，引起小脑延髓池脑积液循环受累;重者，小脑扁桃体甚至被推入颈椎椎管内，可对颈部神经、后组颅神经产生挤压牵拉。患者可表现为颈部不适，双上肢麻木、无力，手部鱼际肌萎缩，重者发音、吞咽困难、呛咳，甚至呼吸费力，特重者犹如鱼儿跳到岸边的濒死感觉。
伴发梗阻性脑积水的患者，形出现头痛等高颅压症状;当脊髓中央管上口闭塞，其内极少量脑脊液被阻隔淤积，可逐渐形成脊髓空洞，从颈髓至胸髓发展，损害脊髓功能，空洞可发生在脊髓不同节段而招致上肢、躯干、下肢，痛温觉障碍，或是深浅感觉分离，甚至大小便和生殖功能异常。
本例后颅窝饱满，小脑扁桃体下疝并不明显，不伴脑积水，但空洞较为严重。采取枕下正中入路后路减压加颈髓空洞与蛛网膜下腔置管分流，经2年余随访，效果良好，症状明显改善，复查影像空洞显著缩小。