染色体异常的原因：
最初的染色体异常肯定都是基因的突变，造成的染色体的断裂缺失，或者是说异位。在胎儿期受到各种因素的影响造成的，比如说放射的影响，就会造成胎儿染色体的突变，染色体的异常，这些染色体的异常在孕期常常表现为孩子发育的过小，或者是孩子有器官的畸形、或者是有软指标的异常，比如说肾盂的分离，或者是心肌的钙化，或者是脑水肿，任何的两项的软指标的异常，都需要对孩子进行染色体的检查。
出现染色体异常主要还是基因的变化，或者是染色体的变化。造成染色体变化的原因主要还是放射的影响，或者是同位素放放射就是其他的放射物质的影响造成的。所以孕期如果有染色体的异常，一定要对孩子进行产前诊断。
染色体异常怎么办：
染色体异常分为胎儿染色体异常，还是妈妈的染色体异常，还是爸爸的染色体异常，如果是双亲染色体的异常，怀孕之前一定要找大夫进行咨询，看看这种染色体异常它的遗传的规律是什么样的，会对胎儿造成什么样的影响。
不管是爸爸还是妈妈的染色体异常，都是有可能遗传给孩子的，遗传给孩子可能造成胚胎停育或者孩子的畸形，或者孩子的染色体异常造成的一些染色体的异常的综合症，所以对于这种面对于染色体异常的爸妈，在怀孕之前一定要找遗传专家进行咨询。要了解染色体异常可能带来的临床疾病，然后来决定孩子的去留，因为染色体异常，常常伴发有孩子的智力的异常，孩子的生殖能力的异常，或者是畸形的发生。
染色体异常可能会影响到下一代孩子的健康，一般建议大家慎重考虑要孩子的事情，其中染色体缺失、染色体倒立、染色体重复、染色体异位对生育的影响是比较大的，一旦有了孩子的情况下，需要做一系列的检查来了解胎儿的发育情况。
现在很多年轻的夫妻，都非常注重生育的质量，在想要孩子之前，会到医院做全方面的检查，染色体检查就是其中一个非常重要的项目，有的人可能会出现染色体异常的情况，接下来一起来了解染色体异常能要孩子吗？
1、染色体异常能要孩子吗
染色体异常的原因是比较多的，有可能是环境的辐射所造成的，也有可能是化学因素所引起的，当然生物因素也会有一些影响。如果夫妻双方，有一个人存在染色体异常的情况，那么在要孩子上面就需要慎重考虑。
其实染色体异常，很容易导致胎儿的畸形，还有可能会引起流产或者胎死腹中等现象。如果在产检的过程中发现存在染色体异常的情况，那么应该要严格按照规定来做好产检的工作，尤其是唐氏筛查和四维彩超，都需要严格按照要求来执行。
还可以在怀孕16周到20周左右，做羊水穿刺和脐带血分析，有助于及时掌握胎儿的健康状况。一旦发现胎儿有明显的异常，或者明显的提醒问题，可以及时考虑终止妊娠，以免带来更大的负担和伤害。
2、哪些染色体异常会影响生育
并非所有的染色体异常，都会影响到宝宝的健康，所以大家应该要知道一些具体的实际情况，才能对生孩子有更大的把握。首先，如果存在染色体片段丢失的情况，那么很有可能会引起严重的危害，这种情况不能够要孩子。
其次存在染色体重复的情况，应该要慎重要孩子，还有的人存在染色体倒立或者染色体异味，这样的情况都不适合要孩子。
建议每一对夫妻在要孩子之前，都可以做染色体相关的检查，但是有一些人群，必须要做这方面的检查，比如女性的年龄超过35岁以上，以往存在染色体异常的历史，或者出现过自然流产的情况，夫妻中有染色体异常的情况。
染色体是基因的载体，对于人体来说是非常重要的，正常的染色体是46条。如果染色体的条数过多或者是过少都可以称之为染色体异常，当染色体的发育出现问题时，也称之为染色体出现了异常。那么染色体异常应该怎么办呢？患有染色体异常的人该注意些什么？
一、染色体异常怎么办
1.大人染色体出现异常：如果已经是成年人了，只是在备孕的时候被查出染色体异常的这种情况。如果情况是十分严重的那么并不建议夫妻双方怀孕，因为这样的夫妻生出畸形的孩子几率是非常大的，而且也有可能会出现流产或滑胎的状况。
2.胎儿染色体异常：在怀孕过后，如果在做检查的时候被查出胎儿出现了染色体异常的这种状况。最好可以进行基因治疗或者是细胞治疗，虽然这种治疗方式是比较困难的，但是如果不进行治疗很容易会生出畸形或者是智力发育不全的孩子。越小的孩子治疗的效果可能会越好越小的孩子治疗的效果可能会越好。
3.矫正治疗：如果在孩子出生后就出现了器官畸形等问题，那么最好可以在孩子很小的时候就进行器官矫正治疗，这样有利于孩子的恢复，而且孩子越小治疗成功的几率也就越大。
二、染色体异常的注意事项
1.定期检查：当大人被检查出来染色体异常，但是自身并没有什么明显的症状时。如果想要怀孕需要去医院做定期的检查，通过这类的检查能够比较准确的检测出如果怀孕胎儿患有问题的几率。而且有少部分的染色体异常可以进行调节，通过检查也可以判断自身的身体状况。
2.检测胎儿：在染色体异常的情况下依旧怀孕，那么就需要定期的去医院进行胎儿检测。根据孕妇怀孕的时间分别进行B超、四维、唐氏以及羊水穿刺等检查。
怀孕生子对于育龄夫妻来说是非常重要的一件事，每对夫妻在生宝宝时都会想着要生一个聪明、健康的宝宝，但生活中并不是都是如意的。很多人在孕检中会遇到一个问题，宝宝的染色体情况存在异常，那么，染色体异常能要孩子吗？
一、染色体异常能要孩子吗
染色体异常是否能够要孩子没办法一概而论，建议还是慎重考虑，与医生做好下一步的沟通。如果染色体异常不影响宝宝的情况，这时候可以选择进一步的观察，做好定期的孕检工作，特别是14-19周要做唐氏筛查，这是判断胎儿是否异常的重要手段，22-26要做四维彩超，有助于产前排畸。染色体异常这个是会导致胎儿出现畸形、异常流产等情况，建议还是做好孕检工作。
二、染色体异常的情况
1.染色体易位：如果染色体存在易位的情况，这会导致比较严重的后果，比如死胎或胎儿畸形，这种情况下大多是没办法治愈的。此种染色体异常为随机情况，不可控制，因此，做好孕期检查尤为重要。
2.染色体数目增多：如果存在多出一条染色体的情况，这时候生出来的宝宝大多会有智力缺陷，多半是个痴呆患儿，这种情况下不要建议家长继续保胎处理。生出来的宝宝不仅自己受罪，也会给家长带来巨大的生理、心理负担。
3.染色体缺失：如果是少了一条染色体，这时候胎儿大多是死胎状态，没办法发育成熟成为一个正常的新生儿，绝大多数会流产甚至胎死腹中，如果太久没做流产手术，后期引产会给孕妇的身体带来较大的负担，这种情况下建议家长还是尽早选择流产，避免意外的发生。
染色体是我们身体当中的一种基因载体，不过很多人都不了解，而说到染色体异常这种病症，大家也都觉得陌生。其实染色体异常这种疾病并不罕见，治疗难度也比较大，最好是能够了解发病的原因，并积极的预防。那么染色体异常的原因有哪些？
1、物理因素
染色体异常有可能是某些物理因素，导致比较常见的就是辐射。我们平时所处的环境或多或少都存在着辐射，包括天然辐射，也包括人工辐射，比如说我们平时用的家电，手机什么的都存在着辐射，另外一些放射性的辐射也是比较多见的，这些辐射都会造成染色体异常。
2、化学因素
我们在平时的生活当中多多少少都会接触到一些化学物质，有一些可能是天然的产物，有一些则是人工合成的，但不管怎么样，如果说通过饮食、呼吸或者是皮肤接触等进入人体，就有可能会导致染色体发生畸形病变。
3、母龄效应因素
母龄效应也是导致染色体异常的常见原因之一，胎儿在6~7个月的时候，所有的卵原细胞已经全部发展成初级的卵母细胞，这个时候染色体已经开始松散舒展，就好像是前胞核，这种状态会一直维持到青春期排卵之前。
4、遗传因素
染色体异常也有可能和遗传因素有关，他常常可以表现为家族性倾向，也就是说如果说家族当中的直系亲属有过染色体异常的情况，那么后代的人也可能会被遗传。
5、自身免疫性疾病因素
如果存在一些自身的免疫性疾病，那么也是有可能引起染色体异常的。比较常见的就是自身免疫性甲状腺疾病，有临床数据显示，该病的患者当中有不少都存在着染色体异常的情况。
在孕妇检查出21三体综合征之时，其结果预示着胎儿高风险了，但是此不是说明胎儿一定有病，此种情况最好进性羊水穿刺，在羊水穿刺检查正常之后，就可以排除胎儿可能出现的病患了，那么我们就一起看下，21三体综合征严重吗？
21三体综合征是一种较严重的疾病
唐氏筛查，提示了孕妇腹中的胎儿面临临界风险，也说明胎儿有畸形发育的可能。在有些情况下，唐氏筛查也提示潜在的低风险，表明胎儿发育基本正常，提示是临界风险也可能是高风险，胎儿有发育畸形可能。必须引起重视，此情况之下，一定要进行羊水穿刺，进而排除胎儿可能出现的先天畸形可能，此才可以放心。
唐氏筛查是种间接性的筛查胎儿是否有先天愚型疾患的评估指标。一般情况下21三体综合征高危风险值小于270之时；那么临界风险值就在270到380之间了。但是唐氏筛查最终结果在临界风险之时，其也不意味着胎儿一定存在先天疾患，只是胎儿患唐氏综合症有较大几率，要依据其它检查综合判断是否出现了此症，当前最好的诊断技术就是羊膜腔穿刺方法，在进行羊膜腔穿刺之时，其适宜怀孕16到20周期间的孕妇。
唐氏综合征也就是临床上所说的21三体综合征，其是一种因为肌体染色体异常导致的疾患，大约60%患儿在胎内早期就会出现流产，而在其存活之后，其也会出现很明显的智能落后症状，而且面容、发育还会出现障碍，有着多发畸形的特点，因此必须注意。