法洛四联症的症状：
法洛四联症因为四种畸形连在一起，血液在心脏的走向跟正常人不同。
第一是紫绀，即病人口腔的黏膜、嘴唇、眼睛或者脸颊部发紫，随着年龄的增加愈发严重，长到一定程度后，会出现杵状指，即手指头、脚趾头像打鼓的棒槌，这是主要症状；
第二是蹲踞，因为缺氧，活动量受限，出现心慌气短，蹲踞可帮助病人减轻症状；
第三是缺氧发作，即正常状态下受到刺激或突然脸色阵阵发青或翻白眼，心率突然加快，脸色苍白；
第四是可能会出现脑的栓塞，脑的脓肿。该病可通过心电图、胸片、彩超、CT、核磁、心血管造影诊断。
法洛四联症有什么临床表现：
那么法洛四联症又称为它是一种常见的青紫型的先天性心脏病。那么对于这种青紫型的先天性心脏病来说，那么它实际上是存在四种解剖结构的几个畸形。那么一般来说，临床上它会出现一个右向左的分流，那么右向左的分流也就是说右心室和左心室的血液混在一起了，所以说这时候它就会出现一个典型的青紫现象。那么也就是说，他的动脉血中有静脉血的掺杂，所以说他的氧含量会比较的低，所以孩子会最突出的表现为青紫。
那么这种青紫可以表现为口唇的青紫。那么另外，这种孩子由于他动脉血氧分压的一个降低，所以说当他活动或者走几步，突然就会感觉到比较胸闷、憋气，有可能就会出现一个蹲踞现象。也就是说他要蹲下来稍微的缓一缓，过一会感觉舒服点了，他又开始行走。那么这种现象我们医学上叫“蹲踞现象”，那么也是这种法洛四联症它常见的一个临床表现。那么此外，对于法洛四联症的孩子来说，由于这种缺氧持续存在，所以有可能还会造成一些指端的变化。那么也就是说，四肢的末端会出现一个杵状指，比较的膨大。那么末端比较的膨大，所以我们又叫做杵状指，那么这是典型的一个法洛四联征它的临床表现。那么临床最需要记住的一点就是，它是青紫现象，会表现为一个缺氧，尤其是剧烈运动、哭闹以后会特别的明显一些。
法洛四联症能痊愈吗：
法洛四联症能否痊愈，这要看看法洛四联症，它存在的这四种机型，它的程度如何。因为它存在着四种机型，包括室间隔的缺损，包括肺动脉的高压，另外还包括主动脉的骑跨，此外最后一点就是，包括右心室的肥厚，所以对于法洛四联症的孩子，由于他这四种畸形的这种存在，所以相对来说，还是比较常见比较复杂的一个疾病。当然对于法洛四联症，这种右向左的分流，现在手术应该来说，我们已经开展了很多年，手术相对来说也很成熟，所以大部分的孩子在术后，能和正常的孩子一样，正常地学习正常地生活，它的愈后最关键的就是，要注意看，还存不存在这种肺动脉的反流。
如果要是存在反流，这时候对于法四的孩子来说，也要定期到这种心脏的专科医院，来进行一个复诊。需要特别注意的是，如果一个女孩她在术后，到了一个已婚已育的年龄，有这种怀孕的计划，这时候她由于前期存在这种畸形，存在这种性功能的改变，这时候一定要把自己的病情如实地告诉医生，由医生来判断她受孕的时机，以及应该注意的一些后续的事项。
法洛氏四联症的后遗症：
法洛氏四联症的后遗症，最主要的就是肺动脉的反流，另外就是，右室流出道的梗阻这种现象，对于这种肺动脉的反流，也就是说，由于它前期存在的肺动脉的高压，存在着这种时间的隔的缺损，主动脉骑跨以及右心肥厚，这是几种机型，所以在他术后，也不可能完全做到肺动脉瓣没有反流。我们临床上对于它的后遗症，最主要的就是监测它这种反流的程度，如果轻度的反流，对于他的生活相对来说，影响也不是特别大，这时候就不用特别地关注这个问题，但是如果到了日常生活中，孩子还会有这种，相应地一些心脏不舒服，或者是出现了青紫这样一些现象。
这时候就要及时地去进行就诊，再看看是否需要进一步地治疗，所以在关注法洛氏四联症，它的后遗症这一方面，我们一定要关注有没有反流，再有就是右室流出道梗阻的情况。随着这种孩子他的生长发育，好多孩子他这种反流的现象，应该是能够得到改善，但是作为家长来说，也要注意定期地监测，不可掉以轻心。
法洛氏四联症检查：
法洛氏四联症的检查，其实在临床对于疾病的检查。我们经常要包括这几个方面，症状的检查，体征的检查，另外就是实验室的检查，像症状的检查。对于法洛氏四联症来说，它是青紫型的先天性心脏病，所以它最重要的症状就是青紫，青紫往往就是给我们提示缺氧，症状学上法洛氏四联症的孩子，在听诊的时候，能够听到典型的心脏杂音，当然它的这种杂音，我们就要判断，收缩期的还是舒张期的，这种杂音的程度，究竟有几级，这些都是要由专科大夫来进行判断的。
再有就是，对于法洛氏四联症的检查，就要借助于相应的一些实验室的检查，这种实验室的检查，又包括很多，比如对于法四的孩子，我可以给他做一个X光线的检查，这时候他的心脏，会成一个特殊的靴形心，像靴子一样靴形心，再有就是法洛氏四联症的孩子，也可以给他做心电图的检查，以及我们说的做B超的检查。那么B超的检查，往往就会发现它主动脉根部，会出现一个增宽的现象。另外还有一些专科医院，它可以做一些相对更深入地检查，比如心脏导管的检查，以及心脏造影的检查，往往借助于这种导管或者造影，就能够比较容易发现法洛氏四联症，它存在的那几种解剖畸形，所以说它对于诊断的意义，还是比较大的。
法洛四联症的症状有什么：
法洛四联症是先天性心脏病中的最严重的一种类型，通过我们的B超，就是早期的心脏超声可以做出诊断，他的症状在临床上表现为主要是紫绀，患儿明显的面部发青、呼吸困难、呼吸急促，这是法洛四联症的症状。
另外典型的一个法洛四联症的症状是患儿经常容易出现蹲踞现象，就是他特别爱蹲着，他因为通过蹲踞可以缓解他呼吸困难和缺氧的症状，这是法洛四联症最典型的一个症状表现，这是他的症状最特有的。
再有就是大的婴儿可以发现孩子生长发育比较落后，因为他心脏缺血满足不了生长发育的需要，生长发育矮小，大的婴儿可以出现四肢手指的发干、杵状指，这是比较明显的法洛四联症的表现。
再有我们听诊的时候可以发现心脏期的收缩期杂音，他的杂音一般都很明显，一般到二到四级以上，有时候可以摸到震颤。法洛四联症的症状很明显的就是一个紫绀、缺氧、呼吸急促、蹲踞现象，同时心脏听诊我们可以听见明显的使用心脏心尖肌的收缩期杂音，这些都是它的症状。我们根据孩子的症状和这一些表现，我们建议家长及时的带孩子去医院就医，最简单的检查就做一个心脏的超声，就可以明确诊断了。
法洛四联症术后需要注意什么：
首先，术后要给孩子保持充足的能量，提供足够的营养。还要注意适量地限制孩子的活动，因为手术之后，他的心功能还没有得到很好地修复，所以此时不能像正常的孩子一样，进行跑跳、玩耍等，要根据心功能的情况，对他的活动适当地限制。
最重要的是及时地休息。手术之后，要对法洛四联症的孩子定期复查。包括听诊、心电图的检查、B超的检查。这些都是，对于法洛四联症的孩子，手术之后应该注意的问题，要密切观察孩子的病情，另外要定期进行就诊，观察他的心功能恢复的情况。
法洛四联症可以痊愈吗：
法洛四联症能否痊愈取决于它的四种机型和程度。四种机型包括室间隔的缺损、肺动脉的高压、主动脉的骑跨和右心室的肥厚。针对法洛四联症这种右向左的分流的手术，目前较成熟，所以大部分的孩子在术后，能正常地学习和生活。
愈后最关键的是判断其是否还存在肺动脉的反流。如果存在反流，也要定期到心脏的专科医院进行复诊。需要特别注意的是，如果一个到了一个已婚的年龄的女孩有怀孕的计划，由于前期存在畸形，性功能发生改变，此时需要把病情如实地告诉医生，由医生来判断其受孕的时机和注意事项。
法洛四联症能治好吗：
法洛四联症有轻有重，轻者治完后基本上接近正常人，重者治完后还会存在一些问题，所以还不能根治。问题主要表现在以下方面：
第一是心电图的异常，往往做完后还会有右束支的传导阻滞；
第二是胸片可能表现为肺血不完全正常、肺血偏少或流出道瘤样膨出、右室肥厚；
第三是做完手术后有一部分病人还存在室间隔缺损的残余分流、残余的流出道的梗阻、压差，病人活动量、耐受力会有一些问题。
最让医生关注的一个问题是肺动脉瓣关闭不全、三尖瓣的关闭不全。鉴于以上问题，因此术后不要从事重体力劳动、剧烈的体育运动。
法洛四联症手术最佳年龄：
法洛四联症手术的最佳年龄一般认为是6到11个月，国外一些学者认为是3到11个月，法洛四联症有轻有重，轻者症状不明显；重者有些缺氧发作者不能做手术；小的孩子做手术，肺动脉发育小，跨环可能性大，长大后出现肺动脉瓣关闭不全，影响远期效果。
所以很少在半岁以内做手术，除非有缺氧发作，年龄大些做手术的运动量、并发症都少很多，太大的成人法洛四联症做手术后也会存在问题，心脏长期缺氧，血色素高，心肌纤维化严重，左、右心功能较严重损害，可能损害肾功能，损害远期效果。
法洛四联症手术能彻底治好吗：
法洛四联症能否通过手术彻底治好要根据病人的情况来定。轻者术后心脏结构可完全达到正常状态，认为完全治愈，但术后不要从事剧烈体育运动、重体力劳动。
重者或较复杂的术后应该是没有达到根治的状态，还存在以下问题，第一是室间隔缺损的残余分流；第二是流出道有压差的问题；第三是很多病人会有肺动脉瓣或多或少的关闭不全或肺动脉瓣的狭窄，影响远期生存质量；第四是心电图异常，束支传导阻滞，但是通过手术治疗，会明显改善病人的生活质量、运动量、活动量，也会明显延长寿命，能达到或者接近正常人的生活状态。
发绀，这是法洛四联症患儿最为常见的症状表现，呼吸困难以及缺氧性发作，一般出现在患儿出生之后的六个月；蹲踞，这是该病患儿临床方面的一种特征性的姿态，由于该病的危害性来重，患儿的生长发育严重迟缓，极容易产生杵状指、趾的情况。
儿童法洛四联症是一种十分普遍的疾病，属于先天性心脏畸形疾病，危害了较多孩子的心脏健康，发病后患儿的发育迟缓，心脏功能受到了影响，且会诱发较多的不适出现，宝妈们必须要留意孩子的心脏变化，多了解该病带来的症状表现，心脏发病的话需要积极就医治疗。下面就给大家介绍一下法洛四联症的症状有哪些。
呼吸困难和缺氧发作通常发生在婴儿出生后6个月。由于组织缺氧的症状，活动耐受性特别差。当孩子移动时，他/她会呼吸急促。严重者可出现缺氧发作和意识丧失，甚至诱发惊厥。蹲坐可以缓解呼吸困难和发绀症状。蹲踞，这是该疾病儿童特有的临床姿势。
由于该病的严重危害，儿童的生长发育严重滞后，极易产生杵状指、趾，且易在发绀数月或数年后发生。有些儿童在胸骨左缘第二至第四肋间隙容易听到较粗的收缩期杂音，并伴有收缩期的细微震颤。重症儿童右心室流出道严重阻塞，肺闭锁患儿一般无心脏杂音。但在胸部或背部会有连续杂音，提示丰富的侧支血管仍存在，儿童肺动脉瓣第二次心音减弱或消失。
心脏健康非常重要。法洛四联症的出现给孩子的心脏带来了严重的伤害，会阻碍孩子的成长和发育。家长和朋友应彻底了解法洛四联症。当孩子出生时，他们应该密切观察和预防疾病的发生。儿童确诊为法洛四联症后，应积极开展治疗工作。
法洛四联症是一种先天性心脏畸形，这种疾病会有唇、指甲、耳垂、鼻尖等部位都是青紫色的，有的患儿出生的时候不明显，在1岁的时候会有逐渐的明显，患儿吃奶或是啼哭，情绪激动的时候就会有血痒含量下降。情况明显的还会有昏厥、抽搐等现象发生，大多数患儿还会有头晕、头痛的现象出现。
法洛四联症是一种经常发生在小儿当中的疾病，这种疾病对患儿的影响非常大，甚至还会引起其他的并发症，对患儿的影响也非常大，需要在发现疾病的时候，及时的做出治疗，以保证患儿尽快的恢复。那么，法洛四联症临床表现有哪些？
四联症常表现在唇、指（趾）甲、耳垂鼻尖、口腔粘膜等毛细血管丰富的部位，都是青紫色。出生时多不明显，生后3~6个月，也有的在1岁后逐渐明显，并随年龄增长而逐渐加重。患儿因血氧含量下降，稍一活动，如吃奶、啼哭、情绪激动、体力活动、寒冷等，即可出现气急及青紫加重。
部分患儿有缺氧发作病史，发作时表现为进食、哭闹或无明显诱因后突然起病，呼吸加深加快，伴紫绀明显加重，心脏杂音减弱或消失，重者可发生昏厥、抽搐，甚至死亡，发作后通常伴全身软弱及睡眠。发作一般与紫绀的严重程度无关。
患儿运动耐量明显不如其他儿童
一、发育不良，体格生长落后，部分患儿智力低下。
二、蹲踞现象也就是走几步路后下蹲，这在其他畸形中少见，紫绀伴蹲踞者多可诊断为四联症。蹲踞时下肢屈曲，使静脉回心血量减少，减轻了心脏负荷，同时下肢动脉受压，体循环阻力增加，使右向左分流量减少，从而缺氧症状暂时得以缓解。
三、由于患儿长期缺氧，致使指、趾端毛细血管扩张增生，局部软组织和骨组织也增生肥大，随后指（趾）端膨大如鼓槌状称为杵状指（趾）。
四、年长儿常诉头痛、头昏，与脑缺氧有关。紫绀重，红细胞显着增多的法洛四联症患者，由于血液粘度的增加，可能发生脑血栓形成和脑栓塞，在机体脱水的情况下脑血栓更易发生，若为细菌性血栓，则易形成脑脓肿。
法洛四联症蹲踞是是由遗传导致的，如果只是单纯的遗传现象不会导致该病，只有遗传变异才可以染上该病。这种疾病对患儿的危害非常大，在怀孕期间这种疾病，一般不能检查出来。治疗该病的方法只有一种方法，就是手术的方法，只是这种方法具有一定的风险。
有很对的人对四联症蹲踞这种疾病并不了解，其实这种疾病是一种幼儿中非常容易见到的疾病，这种疾病有很多的原因，需要根据这些原因做出有效的治疗，保证患儿能够正常的恢复。那么，法洛四联症蹲踞的原因有哪些？
法洛四联症蹲踞和先天性心脏病一样，遗传就是一大原因，遗传到了父母的隐形基因。但是这种基因不仅仅就是因为父母的遗传。其实仅仅是遗传很难染病，几乎都是遗传加上变异才会染病。妊娠感染，在怀孕期间，妈妈患上一些疾病。比如，风疹病毒。这样出生的婴儿发病几率是比较大的。
法洛四联症的危害
胎儿在发育前几周时，如果有心室等方面的问题时。在怀孕期间时很难查出来的。而宝宝生下来后，根据症状的严重程度，重度的宝宝会有在一岁就夭折的，症状稍微轻一点的差不多三到七岁就会夭折。如果没有及时发现，死亡率会很高。它发生的症状就是表现在频繁缺氧，在没有人照看的情况下是非常有可能致死的。
法洛四联症的治疗
这种病症的治疗，手术是唯一的办法。但是婴儿是非常脆弱的，必须等孩子年龄体重都发育到一定程度。差不多是等宝宝到四个月到一岁的时候。如果缺氧发作频繁的话，就只能尽快作手术。一般情况下等宝宝的年龄稍微大一点再作手术。这样的话，手术成功率就会大一些，妈妈们不用太担心，一般来讲，手术的成功率是比较大的，手术风险也不是很大。
当然，有一些情况是可以避免的，在怀孕期间护理好身体，保持健康的身心对自己和宝宝都是有好处的。减少外出时间，避免感染一些病毒，这样的话发病率可以减低一些。希望准妈妈们能通过了解，做好护理工作，保护宝宝的健康。
法洛四联症手术治疗的技术相当成熟，手术后患者也可以像正常人一样的生活，总的来说手术后还可以再活20年，或是30年。当然也不排除有一些患者会出现瓣膜反流，右心功能衰竭的情况，这些患者生活的质量，还有寿命可能会有一些影响。这些患者还要注意以后不能剧烈的运动，他们的体质相对于正常人来说，还是有差别的。
法洛四联症这种情况患者的影响非常大，最佳的治疗方法就是手术，手术后很多患者最担心的就是术后的寿命问题，所有的事情都打不过患者的生命。那么，法洛四联症的术后寿命是多久？
法洛氏四联症的手术目前相对比较成熟，但手术寿命从目前看应该能够和正常人寿命一样。当然法洛四联症手术从最初手术术式的确立到现在也只有几十年时间，总的寿命的总结可能还需要再过20年、30年进行相应的总结，从目前已有手术病人看，大多数可以跟正常人一样生活工作。
当然有部分孩子可能出现瓣膜反流，右心功能衰竭，可能会出现相关的症状表现，对生活质量和寿命可能会造成一定的影响。但是这种情况毕竟是少数，大多数的孩子的手术效果是比较满意的。绝大多数孩子可以和正常孩子一样参加学校的体育活动，但是一般不太建议孩子参加比较剧烈的活动，例如5000米马拉松或者比这更剧烈的长时间的体育活动。
因为有部分孩子可能存在着瓣膜的反流，或者右心功能不太好，需要继续随访观察，但是个人觉得正常的活动运动是没有问题的。而且孩子年龄到一定时候，家长也应该进行相关的教育，毕竟没有先心病孩子的身体状态千差万别，何况是做过先心病手术的孩子，所以还在跟家长灌输，如果孩子参加比较剧烈的活动以后，有不适，应该及时停止，让孩子自己控制好运动量，既要活动，但是没有必要拿自己的心功能去跟其他孩子对比。
法洛四联症的临床表现有紫绀或是血缺氧，如果患者右心室流出道梗阻的程度越大就会导致症状越严重，大多数患儿在动脉导管闭合后才会出现这紫绀，随着时间而慢慢的加重，在进食后，患儿还会有哭闹，呼吸困难的症状表现，患儿还会有漏斗部痉挛的症状出现。
法洛四联症这种疾病属于先天性的心疾病，大多数都发生在宝宝当中，很多患者都不知道这种病症，为了能够更好的了解该病，就要先了解该病的一些症状表现，然后根据症状做出治疗。那么，法洛四联症的临床表现有哪些？
四联症最常见的主要症状是紫绀和血缺氧，一般异常出现的时间，还有患者的轻重程度取决于右心室出道梗阻的程度，还有就是肺循环的血流量，出生后短期内由于动脉导管没有完全闭合，肺循环的血流就会从没有闭合的动脉导管中流出，这时候患者就不会有紫绀的现象出现。
该病大多数都是出生后的几周或是几个月内导致闭合后才会有紫绀的现象出现，这种现象也会逐渐的加重，但是右心室出道梗阻的情况也会变得非常严重，比如说肺动脉闭锁，流出道发育不良，还有就是漏斗部位，肺动脉瓣环等多出狭窄导致的，这种情况如果过于严重，患者在出生后就会有紫绀的现象出现。
右心室流出道梗阻程度轻，右至左血液分流量少的病例，紫绀程度轻，如心室水平血液分流以左至右为主则可不呈现紫绀，较小的患者在进食，哭闹，活动的时后紫绀就会变得严重，并伴随着呼吸困难的现象同时出现，建议采取蹲踞体位，这样的姿势能减少下肢动脉的回流量，减轻紫绀和呼吸困难。
如果患者的漏斗部位痉挛的时候，狭窄也会变得更加严重，肺血流量也会因为突然减少而导致缺氧的情况出现。严重的也会有呼吸困难、昏厥，还有抽搐的现象出现，严重的患者还会有死亡的可能。气候炎热和体温升高时更易发作，发作时喷射性收缩期杂音常减弱或消失，吗啡0.2mg/kg肌肉注射，或心得安每日2.5mg/kg可缓解缺氧性发作，少数病例因心室间隔缺损较大。