重症肌无力能根治吗：
重症肌无力是一个自身免疫病，免疫状态好的时候患者可以不犯。所以，它临床上是可以自愈的。患者免疫状态好的时候，重症肌无力有的患者不经过治疗也能自己恢复。但是有部分患者可能不能自行恢复，这种情况患者需要吃免疫抑制剂或者是进行免疫调节治疗。
一般经过治疗的患者，有一部分临床上是完全可以达到自愈的标准的。但是目前临床上也发现了有极个别的或者少部分的患者是有难治性的重症肌无力的，这一部分患者还需要进一步的调节治疗。
重症肌无力的饮食禁忌有哪些：
实际上重症肌无力的患者没有特殊的饮食禁忌，对于没有吞咽困难和饮水呛咳的患者，建议可以适当的增加高蛋白、富含维生素的饮食，适当的进食一些高热量还有高钾高钙的食品，这样可以减少口服应用激素治疗的一些副作用。
在食品方面建议是种类多样化，多吃水果、蔬菜，这样可以帮助补充维生素，建议是多吃一些有营养容易消化的食物。对于轻度的饮水呛咳的患者，如果这个患者有饮水呛咳，有吞咽困难，首先吃东西的时候建议患者一定要坐着吃东西，这样可以减少呛咳的出现。吃的东西，建议吃一些软食或者糊状的食品或者半流食，可以用小勺一小口一小口缓慢的进食，尽量减少呛咳诱发肺部感染这种风险的出现。
对于呛咳比较明显的患者，建议早期采用鼻饲的治疗，以免患者在吃东西的时候发生一些误吸，严重的可能会出现一些窒息的情况。采用鼻饲治疗之后，用的鼻饲的营养液，也不建议自己在家里自制一些食物混合的、黏膜绞碎的一些液体食物，最好是建议采用医院提供的一些正规的营养液来鼻饲。因为医院提供的这些营养液，一方面它的营养成分配比比较合理，可以充分的保证患者他的在饮食当中蛋白质、脂肪还有碳水化合物，而且包括维生素、矿物质，还有微量元素的合理摄入。
这种营养液也有多种的组成成分的配方，比如说可以给需要的患者选择一些含有高热量的营养液，也可以选择高蛋白的营养液，这些都可以根据患者的具体情况进行选择。
重症肌无力会遗传吗：
重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病，一般来说都是后天出现的。但是的确有少部分的患者，他是有家族史的情况的，有的患者是在出生的时候就有重症肌无力的临床表现，这种患者一般考虑是先天性的重症肌无力患者。先天性的重症肌无力，目前临床上研究考虑它，可能是一种常染色体隐性遗传的疾病，所以重症肌无力它还是有一定的遗传的倾向的。但这些发病率都比较低。
一般这些患儿出生的时候就会有临床症状，比如说它可以表现为重症肌无力，最常出现的症状，眼肌下垂、眼睑下垂、面肌无力、表情比较差。很多患儿会出现吸吮困难，他吃奶比较费劲，而且吞咽也会出现困难的情况，而且这些患儿经常会出现哭声比较小，就感觉哭声很不利很弱，严重的患儿他可能也会出现累及到呼吸肌的情况，出现呼吸困难。这个时候就需要呼吸肌辅助通气治疗，这类先天性的重症肌无力患者，一般它在血清当中是检测不到乙酰胆碱受体抗体的，因为知道重症肌无力一般后天的患者多数都可以查到，在血液当中有乙酰胆碱受体的抗体。
还有家族性的重症肌无力患者，他一般发病比较晚，他不是说出生的时候就会出现，这些患者他在血清当中是可以检测到乙酰胆碱受体抗体的。这类患者好像跟后天获得性的重症肌无力比较类似，这些重症肌无力患者他的遗传性是具有复杂的多基因控制的特点。
重症肌无力发病原因：
重症肌无力它是一种获得性的自身免疫性疾病，它主要是由于人体产生了一种累及到神经肌肉之间特殊的结构，叫做神经肌肉接头的突出后膜的抗体，它就引起了神经和肌肉之间神经递质的传递障碍。
神经不能发放有效的冲动激活肌肉的运动，所以就导致骨骼肌的收缩无力。这个抗体最常见的就是乙酰胆碱受体抗体，还有一些非常少见的重症肌无力患者，他是由于产生了肌肉特异性的络氨酸激酶抗体，还有少部分患者，他属于产生了一些叫做低密度脂蛋白受体相关蛋白四抗体，这些抗体导致的患者出现了重症肌无力的症状。
重症肌无力它主要的临床表现就是出现骨骼肌的无力，极度容易疲劳，这种疲劳一般在活动后症状明显加重，在休息以后或者应用一些胆碱酯酶的药物，胆碱酯酶抑制剂，症状可以明显的缓解减轻。重症肌无力在临床上分为好几种类型，最常见的就是眼肌型，患者会出现眼泪肌的麻痹，出现双侧或者单侧的眼睑下垂。有的患者可以累及到眼球的运动，出现看东西重影事物成双，还可以累及到全身的骨骼肌，称为全身型，这种全身型可以分为轻度的全身型和中度的全身型。
还有一种类型叫做重度激进型，重度激进型就是患者的临床症状汇集性的进展加重。还有的患者表现为是迟发的重度型，就临床症状出现以后，它会缓慢地加重到重度型，少部分患者可以出现肌肉的萎缩，叫做肌萎缩型。
重症肌无力是什么：
重症肌无力是一个神经系统的自身免疫性的疾病，它是累积神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体的一个疾病，它是由于胸腺产生的抗体导致的神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体的减少而引发的一个自身免疫病。它表现为患者全身的肌肉骨骼肌出现了疲劳现象，劳累后加重，休息后减轻，对正常人来说是一个晨轻暮重的骨骼肌无力。
这个疲劳现象是个病态的疲劳，有可能睁着眼睛看书的时候，睁着睁着患者的眼皮就掉下来了，那么闭着眼睛休息一会再一睁，它又睁开了。这是一个病态的疲劳并且是戏剧性的好转的一个疾病。
重症肌无力患者住院期间的基础护理一般是在护士的指导下或者由护士来完成，住院期间要让患者到清洁安静的病房以利于患者的休息；其次要鼓励患者适当的活动，活动要以不感到疲劳为原则；同时为了避免病人的疲劳，护理人员会协助生活护理，帮助患者进行洗漱、进食、穿衣、个人卫生等，尤其是保持口腔的卫生；注意防跌倒、压疮等意外的发生。以上这些是重症肌无力病人住院期间的基础护理。
重症肌无力饮食禁忌有哪些：
重症肌无力的患者没有特殊的饮食禁忌，对于没有吞咽困难和饮水呛咳的患者，建议适当的增加高蛋白、富含维生素的饮食，适当的进食高热量还有高钾、高钙的食品，这样可以减少口服激素治疗的副作用。
在食品方面建议是种类多样化，多吃水果、蔬菜，这样可以帮助补充维生素，另外建议是多吃有营养容易消化的食物，如果这个患者有饮水呛咳、吞咽困难，吃东西的时候建议一定要坐着吃，可以减少呛咳的出现。
建议是吃一些软食或者糊状的食品或者半流食，可以用小勺小口缓慢的进食，尽量减少呛咳诱发肺部感染的风险出现。对于呛咳比较明显的患者，建议早期采用鼻饲的治疗，以免患者在吃东西的时候发生误吸，严重的可能会出现一些窒息的情况。
重症肌无力怎么治疗：
重症肌无力是个自身免疫病，如果一旦确诊重症肌无力之后，首先要检查患者的胸腺，因为25％的患者可能会合并有胸腺瘤，还有一部分患者会合并有胸腺增生。
目前医学上认为重症肌无力是胸腺产生的抗体导致的疾病，所以如果出现上述类似的情况，病人可以首选做胸腺摘除手术。如果患者没有胸腺瘤或者胸腺的肥大的情况，可以进行免疫调节治疗或者是使用免疫抑制剂，目前临床上首选的是他克莫司，一般患者可以进行治疗而且临床效果非常的好。
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。重症肌无力患者在饮食上第一点要尽量做到清淡饮食，在烹调技术上，不用炸、烤、煎等方法，以防止有效成分的破坏，可以用蒸、炖、煮的方式进行烹调。第二点避免患者吃辛辣、刺激性的食物，这类食物的摄入会加重身体的负担。第三点是注意不能吃寒冷的食物，这类食物对身体的刺激性比较大，会加重病情，少饮用汽水等容易引起胃酸的饮料。
重症肌无力患者住院期间的基础护理一般是由护士或者在护士的指导下完成，一般要让患者住在清洁安静的病房以利于患者的休息；其次要鼓励患者适当的活动，活动要以不感到疲劳为原则；同时为了避免病人的疲劳，护理人员会协助生活护理，帮助患者进行洗漱、进食、穿衣、个人卫生等，尤其是保持口腔的卫生；注意防跌倒、压疮等意外的发生。重症肌无力患者预后较好，小部分患者经治疗后可完全缓解，大部分患者可药物维持改善症状，绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。
重症肌无力一般表现为活动后症状加重，经休息后症状减轻。因此，重症肌无力患者出院以后要注意：第一，生活规律，保证充足的睡眠，避免熬夜，注意劳逸结合。第二，预防感冒，平时天气变化时注意加衣，出汗后不随便脱衣。第三，饮食节制，避免过饥、过饱，多吃高蛋白的食物，如鱼、瘦肉、豆腐等，忌食生冷或辛辣的食物。第四，适度运动提升抵抗力，注意各种感染的预防，遵医嘱用药，切忌随意加药或改药。第五，定期复查，有不舒服及时到医院就诊。
重症肌无力是一种危害性比较大的疾病，发展到后期的时候，可能会导致病人的身体出现呼吸衰竭的状况，而为了减轻病人身体所受到的伤害，此时可以通过药物治疗的方式来达到缓解病情的效果。在用药的时候，需要病人根据自身的病情情况来决定药物的种类以及具体的用药量。同时要谨慎服用麻醉药类。
重症肌无力是一种非常特殊的疾病，当其发作的时候可能会导致病人的身体出现严重的行为障碍，甚至是呼吸衰竭的状况。为了减少该疾病给病人身体所带来的伤害，患者一定要及时的采取针对性的治疗方法。那重症肌无力应该如何用药呢？
一、根据自身身体情况来用药
有不少重症肌无力病人身体还存在着其他方面的疾病，比如心血管疾病以及胃肠道不适症状等。此时病人在服用药物的时候，就必须要得到医生的同意才能够用药，因为心血管用药以及抗生素等药物可能会导致病人的身体出现其他的并发症或者是导致病情更加严重。所以病人在服用药物的时候，必须要征得医生的同意。
二、注意用药量
虽然说在日常生活中，激素类药物以及其他的药物能够帮助病人有效的缓解自身身体所出现的重症肌无力的症状，但是这些药物如果用量过度的话，可能会导致病人的身体出现症状过性加重的现象，甚至会导致病人的身体出现其他的副作用以及不良反应。所以病人在服用重症肌无力的治疗药物时，一定要注意相关的药量。最好一开始从小剂量开始服药，等到身体适应以后，再根据病情的轻重程度逐渐增加剂量。
三、谨慎服用麻醉药品
在医学上大部分麻醉药品都有可能会导致病人身体所出现的重症肌无力症状变得更加严重，尤其是对于肌松剂这一类药物来说更是如此。这类药物属于重症肌无力病人禁用的药物，它可能会导致病人的身体出现窒息死亡的状况。除此以外，在日常生活中，人们经常使用的镇定剂以及吗啡等一系列的麻醉用品，也应该谨慎使用或者是最好不用。
重症肌无力是一个让人非常恐惧的疾病，主要是由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的，目前诱发该疾病的原因尚不明确，可能与先天遗传有关系，也有可能与自身免疫性疾病有很大的关系。该疾病的发病率比较高，女性的发病概率比男性要高一点点，需要定期做好这方面的筛查工作。
重症肌无力的危害性很大，肌肉的支配能力会受到很大的影响，大家也应该要注意用科学的方法来进行治疗，目前可以用于该疾病的方法是比较多的，但是还是应该多了解该疾病的基础信息，在治疗上采取有主动权，那么重症肌无力是什么？
1、重症肌无力是什么
重症肌无力是一种有神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，不同的患者往往会有不一样的表现，但是主要的临床表现为部分或者全身的骨骼肌会出现无力或者容易疲劳的情况，一般在活动后会有症状加重的情况。
患者可以通过休息后让症状有所缓解，该疾病的发病率为77%100万~150%100万。一年中出现这个疾病的概率是100万中有4个人到7个人。目前研究发现，女性出现这个疾病的概率明显高于男性发病的比例是3P2，各个年龄阶段都有可能发病，1~5岁的儿童发病率比较高。
2、重症肌无力是什么引起的
重症肌无力的发病原因目前主要分为两个方向，一个方向是先天性遗传，虽然这方面的情况比较少见，与自身的免疫力没有多大的关系，有可能会有这方面的风险。
还有一个原因就是自身免疫性疾病所引起的这个诱发原因相对来说比较常见，具体的发病原因尚不明确，目前普遍的认为与感染有比较大的关系，与药物和环境因素也有一定的关系。目前发现65%~80%的重症肌无力患者都会出现胸腺增生，有20%左右的患者会出现胸腺瘤。
重症肌无力的出现会影响到个人的生活和工作，大家应该要多了解这个疾病的定义，也应该要知道这个疾病的常见症状，可以结合相关的原因来做好预防工作，平时也应该要多注意锻炼身体，定期到正规的医院做健康上的检查，才能够减少某些伤害的出现。
先天性遗传因素会引起重症肌无力；这种疾病的出现和后天因素影响也有很大的关系，比如病毒感染、营养不良、精神紧张、过度疲劳、食物中毒、环境因素等，都是导致这种疾病出现的诱因。
重症肌无力会影响到运动系统，严重时会危及到心脏，常常会有眼睑下垂、吞咽无力、肢体无力、呼吸困难等不适症状，对患者的生命安全会造成一定的影响。想要治疗这种疾病，需要先了解病因才能对症治疗。那么，重症肌无力是怎么引起的呢？
一、引起重症肌无力的先天因素
这种疾病是因为神经和肌肉接头处的传递功能出现障碍而导致的，和先天遗传有一定的关系。所以家族中有人患有这种疾病时，其他人也应该提高警惕。
二、引起重症肌无力的后天因素
1.病毒感染
病毒感染是导致这种疾病出现的常见原因，如果患者的免疫力低下，感染了胸腺慢病毒、流感病毒等，就可能会引起这种疾病。平时要注意加强锻炼，提高身体免疫力，抵御病毒的入侵，减少感冒等疾病出现的几率，也可以降低这种疾病的发病率。
2.营养不良
许多重症肌无力患者的家庭条件比较差，长期摄取营养不足，也可能会诱发这种疾病。所以平时要注意均衡摄取营养，满足身体对营养的需求，可以降低发病率。
3.精神紧张
有些患者在出现重症肌无力之前，会长时间的玩电脑游戏、玩麻将等。所以精神高度紧张，身体过度疲劳，也是这种疾病的诱因，平时要注意保持心情舒畅，做到劳逸结合等，也可以降低疾病的发病率。
4.食物中毒
如果经常吃用地沟油炸的油条，或者被一些化学物品污染的劣质饮料等，不注意食品安全，就可能会引起食物中毒，慢慢的会诱使重症肌无力出现。
5.环境因素
这种疾病的出现和环境因素的影响也有很大的关系。如果患者长时间处在化工厂、重金属的生产地，生活环境中粉尘比较多，或者长时间受到噪音的影响，也可能会导致重症肌无力出现。
重症肌无力指的是神经-肌肉传递功能障碍导致的自身免疫系统异常，临床主要表现为患者全身肌肉或者骨骼没有力气、人也很容易出现疲劳的情况，在活动或行走时症状会明显加重，适度休息后症状会有所减轻。重症肌无力一旦发病，须及时治疗。那么，重症肌无力的症状有哪些？
一、重症肌无力的症状
1、眼部症状：重症肌无力的患者在眼部周边会表现出一定的症状，比如眼皮下垂、复视、斜视、眼球转动存在困难等。
2、面部症状：重症肌无力的患者在面目表情这一块也会表现出一定的症状，面容苦笑、讲话有大舌头、鼻音严重等。
3、吞咽困难：重症肌无力的患者在吃饭时会发现自己咀嚼缺乏力量，饮水很容易呛到，吞咽存在困难。
4、颈部活动障碍：抬头困难、耸肩无力、转颈等等也是重症肌无力的常见症状。
5、其他症状：重症肌无力日常生活影响比较大，比如抬臂、上楼梯、上车时会受到影响。
二、重症肌无力的治疗
1、药物治疗：重症肌无力可以选择药物控制，比如胆碱能脂酶抑制剂，不过这个药不能长期坚持的使用，用药剂量应从小到大为主。此外，免疫抑制剂也是治疗重症肌无力的常见药物，比如肾上腺皮质激素、硫唑嘌呤、他克莫司等等。
2、手术治疗：重症肌无力的患者也可以选择胸腺切除手术来控制病情。多适用于16-60岁之间全身性的重症肌无力患者。
3、定期复查：重症肌无力这个病很容易复发，平时要做好定期复查工作，如果发现自己有不舒服的地方要及时就诊，咨询医生的意见。
重症肌无力是一种以横纹肌神经肌肉传导障碍为特点的自身免疫性疾病，80%以上的重症肌无力患者表现为胸腺增生或胸腺瘤，其中15%-30%为胸腺瘤。近年来发病率逐年上升，年轻女性多见!
1939年首例患胸腺瘤伴重症肌无力行胸腺扩大切除术后，胸腺扩大切除术已成为迄今治疗重症肌无力有效的方法。胸腺扩大切除能有效缓解及改善MG症状，其疗效可达80%～90%。胸腺扩大切除术适应症：(1)服用药物效果不佳;(2)无法承受药物的副作用;(3)合并胸腺瘤时。
传统重症肌无力外科手术多采用经颈部切口、胸骨部分劈开、全胸骨劈开行胸腺扩大切除术或颈部切口加胸骨劈开的扩大胸腺扩大切除术。颈及全胸骨劈开的扩大胸腺扩大切除术，为85%～95%，部分胸骨劈开切口为70%～75%，单纯颈部切口只为40%～50%。其创伤大、术后恢复时间长，特别是影响年青女性的美观。
近年来，医院胸外科开展的电视胸腔镜胸腺扩大切除术治疗重症肌无力的有效率可达80%～85%。与传统的胸骨劈开术式比较，电视胸腔镜胸腺扩大切除术治疗重症肌无力效果可靠。
电视胸腔镜胸腺扩大切除术治疗重症肌无力的适应证包括：I期胸腺瘤、MG、其它胸腺良性疾病(如巨大囊肿)。I期胸腺瘤即使体积>3cm，有经验的胸腔镜医师也可顺利切除。但II期以上胸腺瘤，以及合并胸膜腔致密粘连的病例不适于VATS手术。
电视胸腔镜胸腺扩大切除术治疗重症肌无力不破坏胸壁完整结构，对肺功能损害小，有利于重症肌无力合并肺功能低下或使用糖皮质激素影响胸骨正中切口愈合的患者。
电视胸腔镜治疗胸腺疾病的优点：创伤小、出血少、疼痛轻、手术时间短、恢复快、住院时间、不增加住院费用。