什么是重症肌无力：
重症肌无力是一个神经系统的自身免疫性的疾病，它是累及神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体的一个疾病，它是由于胸腺产生的抗体导致的神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体的减少而引发的一个自身免疫病。
重症肌无力表现为患者全身的肌肉骨骼肌出现疲劳现象，劳累后加重，休息后减轻，对正常人来说是一个晨轻暮重的骨骼肌无力。一般这种疲劳现象是个病态的疲劳，有可能患者睁着眼睛看书的时候，睁着睁着眼皮就掉下来了，闭着眼睛休息一会再一睁，它又睁开了
重症肌无力是什么：
重症肌无力是一个神经系统的自身免疫性的疾病，它是累积神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体的一个疾病，它是由于胸腺产生的抗体导致的神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体的减少而引发的一个自身免疫病。它表现为患者全身的肌肉骨骼肌出现了疲劳现象，劳累后加重，休息后减轻，对正常人来说是一个晨轻暮重的骨骼肌无力。
这个疲劳现象是个病态的疲劳，有可能睁着眼睛看书的时候，睁着睁着患者的眼皮就掉下来了，那么闭着眼睛休息一会再一睁，它又睁开了。这是一个病态的疲劳并且是戏剧性的好转的一个疾病。
重症肌无力的表现：
重症肌无力是一个骨骼肌的无力，这个无力是一个波动性的无力，表现为晨轻暮重的一个肌肉的无力。它首先受累的肌群是抗地心引力的肌群比如提上睑肌，就是我们说的上眼皮儿。病人睁着眼看书、看电视的时候，看着看着眼皮就掉下来了，睁不开了，闭上眼睛休息一会儿，再睁又睁开了；
另外，还会有三角肌的无力，病人表现为洗脸、洗头或者刷牙的时候，刚开始的时候还能洗，还能动，那么刷着刷着，两个手就举不起来了，必须垂下来休息休息，过一会又好了；另外走路的时候，刚开始还能走，走着走着就没劲；
严重的患者还会有吞咽咀嚼和呼吸肌的无力，表现为吃饭的时候，头几口还能嚼、能咽，但是嚼着嚼着嚼不动，咽着咽着咽不下去了；最重的时候会出现呼吸肌的麻痹，即我们常说的肌无力危象。
重症肌无力危重病人应该住院治疗，平时要观察病情变化，给予氧气的吸入，注意气道的湿化，保证有效的排痰，这些措施目的都是保持呼吸道的通畅，防止肺部并发症的发生。第二点是注意各种感染的发生，保证规律的生活。第三要增加富含蛋白的饮食，增强免疫力。当肌无力发作的时候，要让患者卧床休息、保持镇静的状态，及时的清除口鼻分泌物保证呼吸道的通畅，同时要给予患者心理的护理，保证患者积极的心理状态非常重要。
重症肌无力是有免疫因素参与的神经肌肉接头传递障碍的一种免疫性疾病。它主要是全身的骨骼肌，骨骼肌是想运动可以随意运动，大脑可以支配的肌肉，局部或全身性无力的疾病，表现特点有肌肉的力量可以随着活动运动的时间延长而逐渐出现无力，休息以后无力症状减轻，也叫做波状性的疲劳。整个所有的症状都有晨轻暮重，休息后减轻的趋势。
重症肌无力危象是肌无力疾病当中最容易出现，影响生命的一种状态。它往往是由于手术、意外的刺激，还有呼吸道的感染或者是消化道的感染出现的一种呼吸肌无力甚至麻痹，或者是呼吸道不通畅，呼吸道不通畅、分泌物多甚至引起梗阻造成的呼吸衰竭，这种情况就叫做肌无力危象。
重症肌无力遗传吗：
重症肌无力是获得性的自身免疫性疾病，一般来说都是后天出现的。
但的确有一部分患者，他有家族史的情况，有一些患者在出生的时候就有重症肌无力的临床表现，这种患者一般考虑是先天性的重症肌无力患者，目前临床上研究考虑它可能是一种常染色体隐性遗传的疾病，所以重症肌无力还是有一定的遗传的倾向的，但发病率都比较低。
有一些家族性的重症肌无力患者，一般发病比较晚，不是在出生的时候就会出现，这些患者血清当中是可以检测到乙酰胆碱受体抗体的，这类患者跟后天获得性的重症肌无力比较类似，这些重症肌无力患者的遗传性是具有复杂的多基因控制的特点。
重症肌无力的症状有哪些：
重症肌无力的主要症状表现为骨骼肌的无力，骨骼肌无力的主要的特点就是波动性和容易疲劳性，临床上最常用的术语叫做晨轻暮重，就是患者早上起来症状很轻，经过活动以后，肌无力的症状会逐渐加重，休息以后肌无力的症状又可以减轻，好多患者到了下午或者晚上肌无力的症状都会比早上要重。
眼外肌无力可以导致对称或者非对称的上眼睑下垂，会出现单侧的眼睑下垂，也会出现双侧的眼睑下垂。还可能会累及到眼球的活动，出现事物的重影，临床上叫复视。这些情况是重症肌无力最常见的首发的症状， 80%的患者都可能出现。
还可以累及到肢体的各个肌肉，主要是累及四肢的近端，出现四肢的骨骼肌的无力，严重的患者可能会累及到呼吸肌出现呼吸困难。
重症肌无力能根治吗：
重症肌无力是一个自身免疫病，免疫状态好的时候患者可以不犯。所以，它临床上是可以自愈的。患者免疫状态好的时候，重症肌无力有的患者不经过治疗也能自己恢复。但是有部分患者可能不能自行恢复，这种情况患者需要吃免疫抑制剂或者是进行免疫调节治疗。
一般经过治疗的患者，有一部分临床上是完全可以达到自愈的标准的。但是目前临床上也发现了有极个别的或者少部分的患者是有难治性的重症肌无力的，这一部分患者还需要进一步的调节治疗。
重症肌无力影响人们的自主运动，包括日常的很多行为，比如语言交流、吞咽、咀嚼和呼吸，在这样的情况下，会给生活带来很多困难，尤其是出现肌无力危象时，有生命危险，所以这个情况严重影响了呼吸肌；影响到吞咽，影响吞咽时的情况很严重，但是在一般情况下即单纯出现眼睑下垂或者复视时，出现生活不习惯或者影响病人视力，比如下台阶时，会看出很多台阶，不知道下一步脚往哪迈，下台阶时候复视也很严重，但是复视与肌无力危象比较来讲，肌无力危象更严重。
重症肌无力患者通常表现出波动性无力和疲劳现象，但还有一个非常突出的特点是很多患者最容易受累的是的眼肌即上眼睑，以及眼球运动。眼肌型重症肌无力的治疗包括对症治疗，激素类药物有一定的副作用，但其获益对该类患者显而易见。
重症肌无力是自身免疫性中比较常见的疾病，它不仅会给身体造成伤害，也会给家庭和社会带来诸多的影响，所以一定要尽快的去治疗这种疾病，能够施加的恢复到幸福和美满、快乐的时候。那么，重症肌无力怎么治疗？
治疗重症肌无力，要根据患者自身的症状，以及病情的发展来选择针对性的治疗方法，那么在选择治疗的时候，最有效的治疗方法就是通过非手术的治疗，主要是利用中药的治疗和抗胆碱酯酶药或者是激素。
在治疗重症肌无力的过程当中，有些患者用药并不是非常的及时，这个时候还没有使用激素，所以在原则上还是不能够使用激素的，用激素治疗主要是对于手术之前所采取的适应症。
在临床上可以包括丙种球蛋白治疗，以及血浆置换的疗法，或者是通过其他的免疫抑制剂来进行治疗，患有重症肌无力的患者常会感觉到，胸腺部位有异常的情况，这个时候就需要去利用手术来进行治疗。
患者的居住环境的选择要阳光充足，花香怡人，居室通风。美好的坏境下就会有一个良好的心态。患者要及时参与各种文娱活动，陶冶情趣，活动筋骨，培养个人兴趣爱好。如果肌无力突然发作，应卧床休息，保持镇静和安静，保持室内空气通畅和新鲜，及时清除鼻腔及口腔内分泌物。
服用激素类的东西可以增强重症肌无力患者的体质，更有力气行动生活，在此期间可以在饮食上辅助它保健。多多进补一些温暖的食物，比如羊肉汤和牛肉汤，这种汤中的热量足，可以提供能量。
蛋白质的摄入也是重症肌无力患者的福气物质，每天摄入的量要超出常人多几倍，喝牛奶要喝高脂肪高蛋百分子，要利于吸收才会有营养。可以适当的吃一些鱼肉火锅，鱼肉火锅蛋白质也很丰富。
重症肌无力的患者需要注意，不能接触的一些东西是萝卜、绿豆、以及西洋菜，这些本身就带着凉性的东西是会伤害患者的，在夏天炎热天气的时候也不能吃冷饮，温热的东西才合适。
重症肌无力这种疾病的治疗方法，首先是药物治疗，包括一些胆碱酯酶抑制剂；其次可以使用血浆置换治疗，适用于那些重症患者；接着可以使用中药治疗，副作用少，可以重建自身免疫功能；最后是手术治疗，适用于病情严重的患者。
重症肌无力是一种非常令人痛苦的疾病，给患者的身心健康都带来了严重的伤害，有很多患者为此而终日郁郁寡欢，严重降低了生活质量，甚至连工作都无法正常进行。那么，重症肌无力应该如何治疗？下面让我们了解一下！
①药物治疗
针对病情较轻的患者而言，药物治疗是首先选择的治疗方法，常用的药物有胆碱酯酶抑制剂，可做为对症治疗药物，不可以单药长时间应用，用药时需要从小剂量逐渐增加，比如甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明等，都能起到极为满意的疗效，另外还有免疫抑制，比如强的松、甲基强的松龙等，每一位患者应当遵医嘱合理用药治疗。
②血浆置换
血浆置换，需要将患者血液当中的乙酰胆碱受体抗体去除，可以有效缓解重症肌无力患者的病情，同时还要注重辅助治疗工作，倘若不进行辅助治疗，其疗效方面不会超过两个月。
③中药治疗
中医中药治疗，近些来该病的中医治疗越来越受到重视，结合相关的中医理论，使用中药治疗能够减少免疫抑制剂所引发的不良副作用，且能起到保驾护航的作用，可以重建患者的自身免疫功能，有效缓解了重症肌无力患者的病情。
④手术治疗
倘若患者的病情是比较严重，宜采用手术方法治疗，比如胸腺切除手术，手术方法是最为有效的治疗手段，针对于16-60岁之间的全身型患者，大部分患者在胸腺切除术之后，可以获得较为显着的改善。
重症肌无力属于一种非常复杂的疾病，危害性也是十分严重的，对于患者的眼部以及肢体等等多个部位都会产生严重的伤害。倘若属于重症患者，还会诱发一些诸如成咀嚼无力以及饮水呛咳等等情况的发生，给患者带来了严重的精神困扰。
先天性遗传因素会引起重症肌无力；这种疾病的出现和后天因素影响也有很大的关系，比如病毒感染、营养不良、精神紧张、过度疲劳、食物中毒、环境因素等，都是导致这种疾病出现的诱因。
重症肌无力会影响到运动系统，严重时会危及到心脏，常常会有眼睑下垂、吞咽无力、肢体无力、呼吸困难等不适症状，对患者的生命安全会造成一定的影响。想要治疗这种疾病，需要先了解病因才能对症治疗。那么，重症肌无力是怎么引起的呢？
一、引起重症肌无力的先天因素
这种疾病是因为神经和肌肉接头处的传递功能出现障碍而导致的，和先天遗传有一定的关系。所以家族中有人患有这种疾病时，其他人也应该提高警惕。
二、引起重症肌无力的后天因素
1.病毒感染
病毒感染是导致这种疾病出现的常见原因，如果患者的免疫力低下，感染了胸腺慢病毒、流感病毒等，就可能会引起这种疾病。平时要注意加强锻炼，提高身体免疫力，抵御病毒的入侵，减少感冒等疾病出现的几率，也可以降低这种疾病的发病率。
2.营养不良
许多重症肌无力患者的家庭条件比较差，长期摄取营养不足，也可能会诱发这种疾病。所以平时要注意均衡摄取营养，满足身体对营养的需求，可以降低发病率。
3.精神紧张
有些患者在出现重症肌无力之前，会长时间的玩电脑游戏、玩麻将等。所以精神高度紧张，身体过度疲劳，也是这种疾病的诱因，平时要注意保持心情舒畅，做到劳逸结合等，也可以降低疾病的发病率。
4.食物中毒
如果经常吃用地沟油炸的油条，或者被一些化学物品污染的劣质饮料等，不注意食品安全，就可能会引起食物中毒，慢慢的会诱使重症肌无力出现。
5.环境因素
这种疾病的出现和环境因素的影响也有很大的关系。如果患者长时间处在化工厂、重金属的生产地，生活环境中粉尘比较多，或者长时间受到噪音的影响，也可能会导致重症肌无力出现。
很多人都经常会出现有浑身无力的情况，尤其是中老年人如果长时间出现这种情况，很可能会和肌无力有关系。疾病程度比较严重的时候，患者会出现有行走困难，肌肉萎缩等等严重的问题，那么目前对于重症肌无力能根治吗？
一、重症肌无力能根治吗
重症肌无力是一种对于患者身体健康会造成诸多不良影响的严重疾病，目前在临床上有很多的治疗方法，但多数都只能起到延缓疾病发展，对症治疗的作用。很难对疾病进行根除。
二、重症肌无力治疗方法
1、药物治疗：用药物治疗重症肌无力，通常需要对症选择相应的药物，并且从小剂量开始逐渐增加，临床上胆碱酯酶抑制剂类的药物是比较常用的，另外也会适量的使用各种免疫抑制剂，比如他克莫司，甲基强的松龙等等。
2、血浆置换：这种治疗方法主要是将患者血液里面的乙酰胆碱受体抗体进行去除，它能够暂时性的缓解重症肌无力患者所出现的各种身体不适，一般在临床上需要辅助其他的方式进行治疗。每次通过这种方法治疗，对于症状缓解的作用一般不超过两个月，因此经常需要反复进行。
3、静脉注射：这种方法治疗重症肌无力，通常需要对患者注射免疫球蛋白。人类的免疫球蛋白里面会含有很多的抗体，在注射之后可以和患者自身的抗体进行中和从而起到更好的调节免疫功能的作用。
4、中医治疗：中医治疗通常需要使用各种中草药来尽量减少，患者在使用免疫抑制剂过程当中给身体所带来的各种副作用。同时通过对身体的调理，有助于重建患者自身免疫功能。
重症肌无力患者除了可以通过以上介绍的这些方法进行治疗之外，平时也一定要做好护理。保持积极的心态，坚持进行治疗，有利于延缓延缓疾病的发展进程。
提到重症肌无力这种疾病，很多人都可以从字面上了解到是以肌肉无力为主要症状的一种病症，但对其它方面却基本没有认识，而重症肌无力在近几年的发病率一直比较高，因此有必要加强了解。那么具体来说什么是重症肌无力呢？
一、什么是重症肌无力
简单来说重症肌无力就是一种自身免疫性疾病，主要是指神经和肌肉接头处的传递功能发生了障碍，且发病具有偏于女性的特点，不过任何年龄段都有可能发病，只是比较集中在1-5岁之间的儿童当中。
二、重症肌无力的病因
有一少部分的重症肌无力是由于先天性基因遗传因素所致，同时也可能是自身免疫功能异常引起，并与过度劳累、精神紧张、饮食不当以及环境污染等有一定的关系，而在用药不当的情况下，也有可能会发病。
三、重症肌无力的临床表现
在该病的发病早期，一般会引起四肢酸胀、疼痛和乏力的不适感，随着病情的不断发展，患者会伴随有视物模糊、眼皮下垂以及复视斜视的不良反应，同时表情也会变得淡漠，连咀嚼和吞咽食物的能力都会降低，甚至会有饮水呛咳的情况发生，最终可导致抬头、转身以及耸肩等基本动作无法正常完成，严重时还会引起肌无力危象。
四、重症肌无力的治疗方法
对于病情轻微的重症肌无力的患者来说，可以选择药物保守疗法来治，可服用胆碱酯酶抑制剂类药物，同时需加服强的松、硫唑嘌呤以及环抱素A等免疫抑制剂，必要时可进行血浆置换。但一旦该病累及到胸腺，导致胸腺功能异常或者长出瘤体，就最好是做胸腺切除手术将病灶彻底性清除。