由于疾病本身的性质决定，神经母细胞的治疗是一种多学科治疗，即MDT。MDT基于神经母细胞瘤的分层治疗，不同分期有不同表现，有不同预后。例如一期单纯手术治疗，密切随访就可以。晚期病人可手术加放疗、化疗，化疗的方案根据不同期，不同病理不同。三、四期病人，建议应用骨髓干细胞移植，多数是自体干细胞移植及目前更新的治疗方法，包括生物免疫治疗。疾病复杂多变，每个人类型不同，所以要分层和个体化治疗。一般一期病人，预后较好。三、四期病人，经多学科治疗大约有50％的五年生存率。
神经母细胞瘤如何治疗：
神经母细胞瘤是儿童最常见的一种颅外肿瘤，占整个儿童肿瘤的百分之六到百分之十，一般多见于两岁以内的小婴儿。神经母细胞瘤属于神经内分泌肿瘤，主要侵犯的是交感神经系统，它最常见的部位在肾上腺，也可以在颈部、胸部、腹部以及盆腔等这些神经组织。神经母细胞瘤由于肿瘤的分布不同以及年龄不同，以及包括染色体的分布，基因的扩散等不同，分为低危险组、中度危险组和高度危险组。
不同的危险组治疗方案也是不一样的。对于低度的危险组，我们一般采取的是密切观察，待有病情变化以后及时治疗或者手术治疗，一般治愈率在百分之九十以上。对于中度危险组的，我们一般采取的是手术加上适当的放疗和化疗，治愈率在百分之七十到百分之九十。对于高度危险组就要积极地采取放疗、化疗和必要的手术治疗以及分子生物治疗等综合治疗方案，治愈率一般在百分之三十以下，这就是神经母细胞瘤的一个治疗。对于神经母细胞瘤，由于患者在开始时并没有什么特殊的症状，可能仅有一些乏力或者关节痛、发热、食欲减退等非特异性症状，往往被患者或者家属所忽视，待到整个出现症状时一般就见于晚期了，它的具体症状不同的部位症状是不一样的，在胸部时患者会由于肿瘤而出现呼吸困难，在腹部什由于肿瘤的压迫会出现腹胀或者便秘，在侵犯到脊髓时会出现患者的站立或者行走的困难，侵犯到腿或者是盆腔时会出现关节疼痛等情况，有的患者会伴有贫血等全身的表现，所以神经母细胞瘤必须早发现早治疗。
神经母细胞瘤是哪些原因造成的：
神经母细胞瘤是儿童常见的颅外肿瘤，占整个儿童肿瘤的百分之六到百分之十，一般多见于两岁以下的小婴儿。
神经母细胞瘤的具体原因其实并不明确，可能与遗传易感性有一定关系，也就是家族中有肿瘤的基础疾病，孩子得神经母细胞瘤可能性是存在的，同时与一些基因的扩增或者染色体的变异等都可能有关。由于神经母细胞瘤多见于小婴儿，所以要考虑到母亲在怀孕期间或者在生产时它的环境因素是否有关。比如母亲在怀孕期间吸烟、大量的饮酒以及服用某些药物、感染某些病毒或者细菌，以及接触一些化学品等，都有可能会造成神经母细胞瘤，但具体原因其实并不明确。
神经母细胞瘤是威胁婴幼儿的一种肿瘤，但是神经母细胞瘤它的分级是不一样的，具体的症状也不相同，而且神经母细胞瘤在开始时症状并没有特异性，可能孩子仅仅出现比如乏力、食欲减退、低热、关节痛等，这些非特异性症状，往往被家长所忽视，等出现某些特殊症状时，一般都见于肿瘤的晚期。如果要是侵犯到了腹部，会出现腹部的肿块或者便秘；如果侵犯到胸部，可以出现呼吸困难；如果侵犯到了肾上腺，可以出现肾性的高血压以及其它的一个内分泌变化；如果侵犯到了骨骼，可以出现关节的剧烈疼痛，有的出现骨髓变化而出现贫血，面色苍白等等。这些其实都不是一些特异症状，必须要引起家长的重视，当孩子反复出现关节疼痛、伴有发热以及出现相关的其他症状时，必须引起警惕，及时就诊于神经外科进行相关的检查，等发现相关疾病以后必须要及时治疗。神经母细胞瘤由于症状比较隐匿，所以必须要早发现、早诊断、早治疗。
神经母细胞瘤怀孕时能发现吗：
神经母细胞瘤是一种生长于大脑半球的胚胎性肿瘤，它来源于原始神经嵴细胞，是一种恶性肿瘤。
大部分患儿都是幼龄儿童，虽然部分患儿可以转换为良性肿瘤，或者自然消退，但是总体而言，他是一个先天残留的胚胎，组织恶变，目前相对比较集中的观点，认为他是因为基因突变引起的，与遗传因素和环境因素都有很大关系。
如果瘤体较小，做检查排除的可能性比较小。但是可以试着做B超，多维彩超相对诊断率会高一些，但这种疾病的诊断主要依赖病理活检。也可以选择x线检查，ct检查和核磁共振检查。所以在怀孕的时候是不可能发现神经母细胞瘤的。建议最后定期检查，注意休息，加强饮食营养的。
神经母细胞瘤的症状：
神经母细胞瘤是起源于交感神经系统的恶性肿瘤，神经母细胞瘤属于神经内分泌肿瘤，可发生于交感神经链的任何部位，最常发生的部位是肾上腺髓质，占50%左右；其次是腹部交感神经节。神经母细胞瘤的症状取决于病变的位置和进展情况，患者常因腹部包块就诊，有70%的患者在初诊时已有转移。与转移有关的症状包括发热、全身不适、体重下降、骨痛、便秘或腹泻等。肿瘤压迫邻近器官可产生各种症状，发生于胸腹脊柱旁的交感神经节肿瘤可产生脊髓压迫症，引起瘫痪。骶前神经母细胞瘤可引起尿频、排尿困难、便秘，胸部和纵膈部肿瘤可引起呼吸困难，颈部肿瘤可以出现霍纳综合征。
神经母细胞瘤4期存活率有多高：
胶质瘤是最为常见的颅内肿瘤，胶质瘤按照WHO分级，可以分为Ⅰ-Ⅳ级。神经母细胞瘤Ⅳ级，也就是恶性程度最高，死亡率最高，生存几率极低的一种颅内恶性肿瘤。4期的肿瘤，肿瘤可能会有扩散到淋巴结、骨髓、肝脏，高危组的治愈率只有不到30%。神经母细胞瘤Ⅳ期肿瘤的平均生存期为12-14个月，即使进行积极的手术治疗，配合化疗、放疗患者的5年生存率也极低。目前，治疗神经母细胞瘤主要就是手术切除，配合替莫唑胺药物来进行化疗，调强配合适形的放射治疗来进行神经母细胞瘤的治疗。但是不论通过何种治疗方法，患者的预后也极差，即使有幸存活者，也往往遗留严重的偏瘫、失语、感觉障碍，5年的生存几率也极低，仅为5%-10%。
神经母细胞瘤是什么原因造成的：
神经母细胞瘤的具体原因并不明确，可能与遗传易感性有一定关系，就是家族中有肿瘤的基础疾病。由于神经母细胞瘤多见于小婴儿，所以要考虑到母亲在怀孕期间，或者在生产时环境因素是否有关。比如母亲在怀孕期间吸烟、大量的饮酒以及服用某些药物、感染某些病毒或者细菌，以及接触一些化学品等，都有可能会造成神经母细胞瘤，但具体原因并不明确。
神经母细胞瘤是威胁婴幼儿的肿瘤，它的分级是不一样的，具体的症状也不相同，而且神经母细胞瘤在开始时症状并没有特异性，可能孩子仅仅出现乏力、食欲减退、低热、关节痛等，这些非特异性症状，往往被家长所忽视，等出现某些特殊症状时，一般都见于肿瘤的晚期。
神经母细胞瘤能治愈吗：
神经母细胞瘤患者会出现各种表现，开始时症状可能不是很典型，就是非特异性症状。神经母细胞瘤根据肿瘤的级别以及年龄阶段、基因扩增情况以及染色体变异情况，分为低危险组、中度危险组合、高度危险组，不同的危险组治愈情况不一样。
低度危险组采取密切观察或者手术治疗，治愈率在百分之九十以上；中度的危险组采取的手术和适当的放疗、化疗，治愈率在百分之七十到百分之九十；高度危险组的患儿，要积极的采取放疗、化疗，必要时的手术治疗以及分子生物疗法等综合疗法，治愈率在百分之三十以下，预后也比较差。神经母细胞瘤是小婴儿最常见的肿瘤，应该做到早发现、早诊断、早治疗，对于孩子的愈后是有关键的影响的。
神经母细胞瘤的症状：
神经母细胞瘤最常见的部位，在肾上腺、在颈部、胸部、腹部、盆腔等神经组织。神经母细胞瘤症状比较多，开始孩子会出现乏力、食欲减退、低热或者关节痛等，这些非特异症状往往被医生或者家长所忽视。它也会出现一些侵犯的症状，如果侵犯到了胸腔，孩子会出现呼吸困难；如果侵犯到了腹腔，会出现腹胀或者便秘；侵犯到了脊髓会出现孩子的站立或者行走的困难；如果出现侵犯到了腿或者是关节，会出现关节的剧烈疼痛；如果骨髓出现了变化，会出现贫血，皮肤苍白；如果侵犯到肾上腺，就会出现肾性的高血压以及其它的内分泌的变化。这个疾病由于症状隐密，所以必须要及时发现，一般需要做核磁、CT等等相关的检查来证实它的存在。
神经母细胞瘤的原因：
神经母细胞瘤可能与遗传易感性有关系，家族中有肿瘤，尤其是恶性肿瘤患者，孩子得神经母细胞瘤的几率会增加。由于神经母细胞瘤多见于小婴儿，所以要考虑母亲在怀孕期间或者生产后的环境因素是否有关，如果孕妇在怀孕期间感染了某些病毒或者细菌，以及服用了某些药物，接触了化学品以及长期的吸烟或者饮酒等，也可能会是神经母细胞瘤发生的病因，但是具体的病因并不明确。
神经母细胞瘤开始症状并不是特异性的，孩子可能就是乏力、关节疼痛、低热、食欲减退等非特异症状，往往被一些疾病掩盖作为家长或者医生都要引起重视，等患者出现了胸腔、腹腔或者盆腔等相关症状时，可能已经是疾病晚期的表现。
神经母细胞瘤是交感神经系统细胞在胚胎发育过程中产生突变而长出的肿瘤，大部分的神经母细胞瘤发病在５岁以下的儿童。那么神经母细胞瘤是一种什么病呢，想了解这个病，我们可以通过其病因、症状、诊断以及治疗方法来了解神经母细胞瘤这个疾病。接下来我们一起来分析一下吧！
１、病因
神经母细胞瘤的发病机制尚不明确，目前普遍认为其发病可能是由于染色体短臂缺失和重排、染色质畸形等遗传因素引起的。还有就是和酒精、染发剂、环境因素以及孕妇在怀期用药也有一定的关系。
２、症状
神经母细胞瘤的初发症状不典型，因此在早期诊断有所困难。神经母细胞瘤比较常见的症状为：疲乏、发烧、食欲减退以及四肢疼痛等，晚期患者会出现恶病质。由于神经母细胞瘤的原发灶不一，而且有早期发生转移的特点，因此临床表现具高度异质性，主要由原发瘤和转移瘤引起。临床表现取决于肿瘤的位置和发展。
３、诊断
根据肿瘤的原发及转移部位，尤其５岁以下以腹部肿块为主要症状，应考虑神经母细胞瘤的诊断，有针对性选择影像学检查，测定尿ＶＭＡ和ＨＶＡ定量，作肿块或淋巴结活检，行骨髓穿刺细胞学检查等９０％可明确诊断，确诊后应进行临床分期和器官功能评价。
４、治疗
神经母细胞瘤通过手术切除整个肿瘤是最理想的，但不是每个病例都能达到这个目的，如肿瘤较大与周围组织粘连紧密时，完整切除往往是不可能同时也是十分危险的。所以治疗方法往往根据肿瘤分期情况而选择手术、化学疗法或放射疗法。
不少人听到神经母细胞瘤这个疾病名字的时候并不是十分熟悉，主要是这样的疾病并不是十分常见，大家有必要多去了解一下这个疾病，那么母细胞瘤是随父还是母呢？
母细胞瘤是一种高度恶性的颅脑肿瘤，颅脑肿瘤主要分为WHO1、2、3、4级，级别越高，相应的恶性程度也就越高，病人的死亡率也就越高，预后也就越差。这种母细胞瘤往往是属于4级的恶性肿瘤。对于母细胞瘤的发生，往往是由于遗传因素，到底是由于性染色体遗传或常染色体遗传，目前尚没有一个明确的定论。对于母细胞瘤的发生，目前通过流行病学的调查发现男性的病人略少于女性的病人，二者的比例大概在1.5：2.1-2.2之间，差异也不是特别的大。母细胞瘤最常发生于婴幼儿，或者是小儿，年龄越小发生的概率相对成年人要高很多，或者是60岁以上的老年人发生恶性程度相对于中年人要高。对于母细胞瘤的治疗，目前主张外科手术治疗，对于外科手术治疗之后，还可以配合放疗、化疗等相应的治疗手段。但是母细胞瘤的死亡率极高，恶性程度也高，平均的中位生存期仅为12-14个月，即使积极治疗，通过外科手术放疗、化疗，病人的五年生存率也仅为百分之五左右，即使有幸生存，也遗留着明显的神经功能障碍等一系列严重的后遗症，所以母细胞瘤对人类健康是一个致命的杀手。
神经母细胞瘤这个疾病早期的症状并不是十分明显，要想在早期发现这个疾病还是很困难的。随着神经母细胞瘤患者疾病的病情越来越严重，患者会逐渐产生食欲减退、体温升高、关节疼痛、浑身没有力气的症状，出现这些症状的时候说明病情已经非常严重了。怀疑患有了神经母细胞瘤就需要及时的检查和诊断，普遍采用检查神经母细胞瘤的方法有生化检查、影响检查以及免疫化学检查。
神经母细胞瘤是一种常见的疾病，一般神经母细胞瘤发病后会出现腹部疼痛，贫血，发热，以及血压升高的症状表现，那么神经母细胞瘤疾病有什么好的治疗方法吗?神经母细胞瘤化疗一次多少钱?
(一)治疗
由于NB预后差异大，部分病人如小年龄、早期NB预后明显优于大年龄晚期组，因此应根据病人的预后因素，如年龄、分期、N-myc扩增、1p缺失等采用分级治疗。早期病人无N-myc扩增及1p缺失，可仅做手术，手术后随访。而大年龄、晚期，伴有N-myc扩增，1p缺失者，需接受强化疗和手术，直至骨髓移植。
手术、化疗、放疗仍为NB治疗的三大主要手段，根据其临床预后因素采用不同强度的治疗方案。一般对局限性肿瘤主张先手术切除，再化疗。而对估计手术不能切除者采用先化疗、再手术、再化疗或加放疗的策略。对NB敏感的药物有环磷酰胺、长春新碱、依托泊苷(VP-16)、卡铂、顺铂、抗肿瘤抗生素(多柔比星)、异环酰胺等，各个协作组采用不同药物组合对晚期病人强化疗，但预后改善仍未令人满意。
美国CCSG协作组报道晚期NB在接受自身骨髓移植后4年无进展性疾病生存率为38％，各项处理方案结果未显示有差别。对Ⅳ期具有其他预后不良因素者(如N-myc扩增，年龄>2岁，诱导治疗未获缓解者)，自身骨髓移植组预后要比常规治疗好。异基因移植与自体移植间结果无差异。自体外周血干细胞移植时造血功能恢复要比骨髓干细胞移植快，并且肿瘤细胞污染的机会相对减少。
NB对放疗敏感，但全身放疗在干细胞移植预处理方案中的应用尚有争论。NB的原发部位复发机会较高，因此对Ⅲ、Ⅳ期病人仍有主张化疗同时采用局部放疗，但其有效性不明确。全身照光并不改善预后，对晚期疼痛病人，照光可缓解疼痛。
美国儿童肿瘤协作组对晚期病人在自身干细胞移植后随机分组进行13-顺维A酸治疗研究，一组病人接受160mg/(m2·d)，每月用2周，共3～6个月，另一组病人停化疗后不用药。结果为接受维A酸组3年EFS为47％，未接受组为25％，P=0.013。在Ⅳ期病人及高危Ⅲ期病人中维A酸作用更为明显，分别为40％对22％，和77％对49％。常用参考化疗方案见表1，一般21～28天为一疗程。
看完上面的额文章我们应该对神经母细胞瘤的治疗方法有了自己的认识了，因为神经母细胞瘤的治疗相对比较复发一些，所以在费用上没有办法明确的给出数字，但是在面对疾病的时候我们首先要做的是把病治好。
足跟骨刺，足跟痛。