硬皮病的治疗

2020-07-15

硬皮病的表现很多,硬皮病的治疗必须对症下药,也就是要“量体裁衣”,而不是整个的硬皮病千篇一律的用一种药。例如患者如果出现雷诺氏综合征,患者要注意保暖,因为雷诺氏现象就是血管收缩得太厉害、血液少,容易得冻疮,而且一旦有冻疮,血液循环差,恢复也会很差。另外,如果患者有肺动脉高压,这比较难治,需要扩血管,甚至用前列腺素、内皮素受体拮抗剂,波生坦来治疗肺动脉高压。还有一些肺纤维化、皮肤硬,可以用环磷酰胺、甲氨蝶呤等药物。



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硬皮病症状

硬皮病主要的表现就是皮肤僵硬,硬皮病分为两种类型,一种叫肢端硬化,患者从肘关节以下开始皮肤僵硬,下肢到膝关节以下,皮肤像皮革一样捏不起来。另一种叫弥散性硬皮病,皮肤僵硬分布全身,包括背部、胸部和手脚都可以有,面积比较广泛。还有些患者会出现雷诺氏现象,手指头遇到冷,会由于缺血缺氧就变紫,变紫以后有反射性的充血变红,最后恢复正常,同时在这过程中可能手还会有麻、刺、疼这些现象。另外,有些硬皮病可有食道的受损、食道吞咽困难、吞东西吞不下去,还有肺纤维化。

硬皮病是怎么引起的

目前硬皮病的病因仍不明确,可能在遗传、环境因素(病毒感染、化学物质如硅等)、女性激素、细胞及体液免疫异常等因素作用下,成纤维细胞合成并分泌胶原增加,导致皮肤和内脏的纤维化。化学物质或病毒感染是影响疾病易感性的环境因素。工作中常暴露于二氧化硅的人群患此病相对危险性增高。

硬皮病一般是发生在皮肤上的一种疾病,发病的面积一般都比较大,给患者的身体带来了较大的影响,同时在生活上也有很多的不便之处。为了能够更好的治愈,还有预防该病,很多患者想要知道,硬皮病是怎么引起的?
  第一、遗传
  在硬皮病患者中,某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。
  第二、化学物品与药物
  如聚氯乙烯,有机溶剂、硅博莱霉素、、二氧化硅、环氧树脂、L色氨酸、喷他佐辛等可诱发硬皮。
  第三、免疫异常
  硬皮病是一种自身免疫性疾病,常和其他系统性或器官特异性自身免疫病重叠,比如说系统性红斑狼疮、多肌炎,但也包括类风湿关节炎,干燥综合征;器官特异性自身免疫病如桥本甲状腺炎和原发性胆汁性肝硬化。多数这种硬皮病患者存在伴发疾病的临床特征和特异性的实验室异常,但不足以诊断第二种疾病。
  第四、结缔组织代谢异常
  本病特征性改变是胶原产生过多,皮肤中胶原含量明显增多。
  第五、细胞因子的作用
  某些细胞因子参与本病的发病,如转化生长因子、表皮细胞生长因子,血小板衍生生长因子等。
  第六、血管异常
  硬皮病有广泛的血管病变,包括中动脉、小动脉、微动脉和毛细血管,偶有累及大动脉,使皮肤、胃肠道、肺、心、肾和指趾端动脉均受累,硬皮病是一种血管内皮发生了病变,该病为原发性的血管损伤,细胞一般在其后中呈圆形排列,主要的表现就是早期的水肿,还有毛细血管扩张,毛细血管异常和广泛的多系统血管疾病。

硬皮病的分型及危害

硬皮病又称系统性硬斑病,其特征在于局部或弥漫性皮肤增厚和纤维化,并且影响多个器官,例如心脏,肺,肾和消化道。病因尚不清楚,疾病可分为两大类,弥漫性系统性硬化症和局限性硬化症,该病的病情多变且不可预测,通常缓慢发展,局部预后通常效果很好。

硬皮病是一种结缔组织疾病,其特征在于皮肤和内脏器官的硬化或纤维化,主要发生在30-50岁的女性中,这种疾病的原因不明,常见的病因主要有血管病变,胶原代谢异常和自身免疫状况等,这与我们目前的生活方式和习惯密不可分,那么,硬皮病的分型及危害有哪些?
  硬皮病主要分为局限性硬皮病和系统性硬化症的硬皮病二类。
  一、局限性硬皮病在临床上分为以下三种类型:
  1.硬斑病:可表现为圆形,椭圆形,不规则条状,带红色或紫红色。开始轻度肿胀,后期发展和扩张,颜色变为淡黄色或苍白,表面光滑坚硬,边界清晰,女性多见。发生在额头,常伴有面部萎缩。局部软骨病可同时存在多个部位,偶尔也可扩散全身。
  2.无柄硬皮病:常分布于四肢或肋间,可能是单个或几个,但经常发生头皮或面额,类似于片状损伤。
  3.斑点硬斑病:主要发生在颈部,胸部,肩部等处,约为绿豆至硬币大小,呈线状排列,其演变过程就像硬斑病。
  二、系统性硬皮病的临床分类中有四种类型:
  1.肢端硬化症:这种类型的皮肤变化局限于肢体的远端,例如手指,前臂,下肢的远端和面部。上述部位的对称性变得紧,硬和厚,这可能伴随着雷诺现象。在疾病的晚期,可能发生肺动脉高压和手指样改变。
  2.无皮肤硬化系统性症:这种类型的患者,仅看到内脏病变没有皮肤硬化。
  3.弥漫性硬皮病:多见,表现为四肢对称,面部皮肤收紧,硬化,增厚,可累及近端和颈部、躯干,伴有胃肠道、肾、肺系、心脏等内脏损害。

脚底硬皮病症状

硬皮病是一种皮肤发生变性而引起的结蹄组织性疾病,主要是会发生在脚底板上,但由于大多数人对这种疾病了解不够多,所以即便是发病了,也还是没有及时发现,从而就会影响到正常治疗。那么脚底硬皮病症状主要有哪些呢?

一、脚底皮肤损害
  在患上硬皮病的初期,一般会出现皮肤损害,主要是斑状损害,脚底部位皮肤可能会长出圆形或者其它有规则形状的损害,呈现出淡红或者紫红色的斑疹,且会有皮肤瘙痒、水肿以及刺痛的不适感,之后皮肤会增厚,甚至会变得萎缩。部分患者也会出现带状损害或者点滴状损害,而且这些损害面积会不断扩大,可能会蔓延到颈部、胸部以及背部等多个部位,并伴随有毛细血管扩张的不良表现。

二、雷诺现象
  一旦患者身体受凉受寒或者情绪持续性紧张,就会突然感觉到手足及全身发冷,且脚趾端的颜色会由苍白逐渐变为发紫,同时口唇、舌尖以及鼻部也会出现类似反应,不过一般持续十几分钟即可自己缓解。
  三、关节不适
  硬皮病往往会让患者的关节和肌肉受累,可能会有关节疼痛、僵硬或者麻木的不适感,进而可诱发关节炎的发生,而且会在身体劳累或者做运动后加重。

四、气短胸痛
  由于硬皮病会导致肺功能受到不良影响,尤其是会损伤到肺部的换气功能,所以患者会出现劳累后气短和胸痛胸闷的不适感,而且呼吸功能会受到抑制,会有呼吸困难的严重性不良表现。
  五、胃肠道不适感
  患者可能会有反酸烧心、食欲下降以及嗳气腹胀的肠胃道不适反应,在进食后胃部还会有烧灼感,而且随着病情的不断发展,可能会逐渐患上慢性假性肠梗阻、直肠脱垂,甚至食管癌等严重的并发症。

硬皮病有传染性吗

很多人在发现有皮肤性疾病的时候,都会特别担心他出现传染,硬皮病在皮肤表面也会有很多的损伤的情况,因此很多人在和各种病人进行接触的时候都会担心自己被传染,平时总是想尽办法的远离这些患者,那么硬皮病有传染性吗?

一、硬皮病传染吗
  硬皮病使患者出现有局限性或者是弥漫性的内脏器官以及皮肤纤维化的一种疾病,通常是由于患者自身的免疫系统出现异常引起的,它属于自身免疫系统性疾病,通常不会通过日常接触或者是夫妻生活等方式进行传染。

二、硬皮病的引起原因
  1、化学刺激
  临床上发现硬皮病的出现会和患者长时间的接触,某些化学刺激有关系,其中包括各种化学品以及药物。尤其是患者长时间的接触二氧化硅,博莱霉素,有机溶剂,聚氯乙烯等物质的话,很可能会诱发内脏纤维化以及硬皮病。
  2、免疫系统异常
  患者在出现由免疫系统异常,尤其是细胞形态出现异常的时候,很可能会出现有硬皮病,这时候再进行血清检查的时候,也可以发现患者血清当中会存在有特异性的自身抗体。这说明这种疾病的出现,一般会和患者自身免疫系统出现紊乱有关系。

3、组织代谢异常
  当患者长时间出现组织代谢异常的时候会使得胶原产生过多,这时候皮肤当中的胶原含量就会明显的,在多长时间下去就会引起硬皮病。
  4、细胞因子作用
  有研究发现某些细胞因子对于本病的发作会有一定的影响,尤其是血小板衍生生长因子以及转化生长因子等,当这些因子活性过强或者是在体内存在数量比较多的时候,就可能会诱发患者出现这种疾病。

什么是脚底硬皮病

有一部分人脚底的皮肤特别的硬,而且还会出现脱皮的状况。而这种病很有可能是与慢性湿疹,掌跖角化病等疾病有关系。这种病不会危害生命,而且可治愈的几率还是非常大的。并且多发生在中老年人身上,那么什么是脚底硬皮病呢?针对这样的疾病应该怎样治疗呢?

一、什么是脚底硬皮病
  1.组织类疾病
  脚底硬皮病是一种脚部皮肤,出现了炎症、变性或者是增厚、纤维化,进而逐渐转为硬化,或者是萎缩的结缔组织类疾病。
  2.患病原因
  之所以会得这种病,可能的原因是非常多的,比如遗传或者是因环境因素所引起,比如受到了病毒感染,或者是受到了化学物质的侵蚀。其次,女性激素细胞以及体液免疫出现了异常的情况下,也会容易引发这种疾病。

3.症状表现
  这种病比较正常的表现就是脚部特别的冷,在早期还会出现搔痒疼痛的情况,有部分人还会长红斑或者是水肿。随着病情的不断加重,脚底板的皮肤组织也会变得越来越硬。
  二、脚底硬皮病的治疗
  1.服用血管和改善微循环的药物
  通过服用促进血液流通和改善身体微循环的药物,在一定程度上可能会有缓解病情,比如可以选择使用阿司匹林或者是潘生丁等药物,另外组胺拮抗剂类的药物效果也是非常不错的。如果想使用改善微循环的药物,可以通过服用丹参来治疗。

2.糖皮质激素以及免疫抑制剂
  针对这种疾病,可以使用泼尼松药物,在使用一个月后逐渐的减少药量。环孢素以及青霉胺这种免疫调节类的药物效果也是比较不错的,但是并不建议长期使用。还可以通过使用罗红霉素这类的药物,它能够有效的减轻症状。
  3.预防皮肤感染
  在得了这种病后一定要预防脚底的皮肤感染,平时应该多注意卫生、常修剪指甲,而且也要用温水清洗患处。

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