听力障碍对于成人较容易发现，比如可以从周围人的评价，认为患者说话声音比较大，开电视的声音也较大，因为患者主观感受是觉得别人说话声音比较小；这种情况很可能是已经出现听力问题，需要及时就诊。孩子的听力障碍相对难以发现，因为孩子很难表达出自己主观感受，父母或者监护人应该从日常生活中仔细观察。如果发现孩子对别人的呼唤和指令的反应总是很迟缓，这种情况可能小孩就存在听力问题。如果发现出现听力障碍，需要及时关注，及时确诊治疗。
新生儿听力筛查多久可以出结果：
听力筛查在一般情况下，当场是有结果的，大概需要10分钟就可以做出检查结果。
新生儿一般常规体检无法发现听力障碍，需要做听力的筛查，也就是采用耳声发射仪和自动听性脑干诱发电位技术来进行筛查。
出生的时候做耳声发射，但是单纯的耳声发射引出并不能说明听力完全正常。比如蜗后的病变，像听神经病变，耳声发射不正常，也只能说明耳蜗外毛细胞到外耳道的通道有问题，也就是中耳炎、中耳积液和外耳道耵聍积液会导致异常。
一般需要42天再复查，也就是重新要复查一次，如果还没有通过的话，三个月时候要做出诊断性的检查。因为听力筛查受其他因素的影响较大，如果新生儿听力筛查和复查都没有通过的话，可以进行听力学的检测，以排除筛查结果假阳性和是否有永久性的听力丧失。
新生儿听力筛查目的：
我们很难通过孩子的日常行为来判断他的听力情况，即使对外界的强刺激有转头的反应，也不代表孩子双耳听力一定正常。
听力障碍会直接影响孩子的言语学习能力，就是俗话说的十聋九哑。新生儿听力筛查是通过耳声发射、自动听性脑干反应和声阻抗等电生理学检测，在新生儿出生后，自然睡眠或者是安静的状况下，进行的客观的、快速的和无创的检测。
1993年美国卫生院建议，所有的新生儿应在出生后三个月内接受听力的筛查，且最好在出院之前完成。针对未通过的初步筛查者，必须做进一步的听性脑干反应检测。紧接着，新生儿听力协会在1994年，建议所有的听力障碍的儿童，应在三个月内被诊断出来，而且需要在6个月大之前接受听力复检，如此才能避免延误。正常的语言及身心的发展，在听力筛查没有普及之前，一部分先天性听力障碍的孩子，错过了言语学习的最佳时期，所以听力筛查的重要意义就在于，尽早发现有听力障碍的孩子，进行早期的干预，早期的去提高听力和语言的功能，其成长后不会被社会所隔绝。
通常情况下，宝宝的听力出现问题的时候，医生会希望这部分孩子，能在6个月大左右的时候，就能进行校正。但是由于这个年龄的宝宝还太小，所以极有可能会出现佩戴上的问题，因此多半会建议，至少在一岁左右进行校正。另外测听器也每1到2年要更换一次，且听力检查也应每年进行评估。
新生儿听力不好原因是什么：
听力不好最主要的原因是遗传因素。流行病学研究结果显示，60%以上的新生儿听力问题，都是遗传因素所导致的，遗传因素包括多种遗传方式。
第一、常染色体的显性遗传，表现为父母一方有，孩子才会有，每一代都会有的情况，多数都是常染色体显性遗传。80%以上都是常染色体隐性遗传，即父母听力都正常，但是父母都携带了一个有问题的基因，并把这个有问题的基因传递给孩子，孩子的一对等位基因及两条染色体上都出现了问题，表现为听力较差，常为常染色体的隐性遗传。
第二、性染色体遗传，比如X连锁的遗传，X染色体上的基因出现问题，有可能导致听力也出现问题，与Y染色体相关的基因，也可能导致耳聋，称为Y染色体遗传。
除此之外，还有一些线粒体母系遗传，细胞里面的遗传物质，也可以通过妈妈，直接传给孩子，妈妈有了，所有的孩子都会有。除了遗传因素以外，在怀孕期间感染、滥用药物，例如巨细胞病毒、 风疹病毒的感染，都可以导致听觉器官发育不好、出现畸形。很多药物具有耳毒性，如果使用这些药物，会影响孩子的听力，成为药物性耳聋。还有一些其他环境因素，也可以影响听力，例如噪音等。
常见的听障的高危人群，包括家族史有先天性或者是遗传性的感音性听障，有子宫内感染的病史，有先天性的梅毒等等。
第三、高胆红素，胆红素超过或达到换血的临界值。
第四、出生体重小于1500克之上的早产儿。
第五、曾经得过细菌性脑膜炎或者脑炎。
第六、颅面部有畸形的患者。
第七、围产儿，围产时期或者是新生儿时期有严重的缺氧病史，例如持续的胎儿肺动脉高压。
第八、出生的时候有窒息。
第九、使用过潜在的耳毒性的药物超过5天。
第十、气管插管超过10天，这部分孩子都是高危的人群，都要做好听力的筛查。
如果得了中耳炎需要注意的是，首先要进行积极治疗，改善中耳功能状况；在中耳炎的过程中，对于孩子家长需要注意的是给孩子良好的聆听环境。因为在中耳炎的过程中，有可能会存在传导性的听力问题，会影响孩子的听力状况，父母要为孩子创造相对好的聆听环境，以便他有效地接受外界声音。相对好的聆听环境，包括面对面的交流，也就是尽量面对面跟孩子进行交流，有可能适当的提高音量，这样才能让孩子有效地获得外界声音；同时要避免其他疾病的出现，要远离一些二手烟的污染，这样给孩子良好的恢复环境。此外要注意，反复性发作的中耳炎，如果持续三个月以上，有可能会变性，变成慢性的中耳炎，对患者的治疗就会更难，而且引起后续听力障碍的可能性也更高。
新生儿听力不好的原因是什么：
听力不好最主要的原因是遗传因素，有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体遗传、线粒体母系遗传。
除了遗传因素以外，在怀孕期间感染，也可以导致听觉器官发育不好。还有一些环境因素，例如噪音，也可以影响听力。
另外有子宫内感染的病史、胆红素超过或达到换血的临界值、出生体重小于1500克的早产儿、曾经得过细菌性脑膜炎或者脑炎、围产儿、出生的时候有窒息、使用过潜在的耳毒性的药物超过5天、气管插管超过10天，这部分孩子都是高危的人群，都要做好听力的筛查。
如果得了中耳炎需要注意以下几点：第一，需进行积极治疗，改善中耳功能状况；第二，在中耳炎的过程中，家长需要注意给孩子良好的聆听环境，以便他有效地接受外界声音，因为中耳炎可能会存在传导性的听力问题，会影响孩子听力状况。相对好的聆听环境，包括面对面交流，即尽量面对面跟孩子进行交流，适当提高音量，这样才能让孩子有效地获得外界声音。同时，避免其他疾病的出现，远离二手烟污染，给孩子良好的恢复环境。此外，注意反复性发作的中耳炎，出现中耳炎应及时治疗。
电测听正常值是指临床上用来判断人体听力受损情况的参考数值。
电测听正常值的参考范围：正常人的听力范围在0~25分贝（dB）之间，正常者耳语可在6m距离。26~40分贝为轻度听力损失，41~60分贝为中度听力损失，61~80分贝为重度听力损失，81以上为极重度听力损失。
听力减退常见于耳道有异物、听神经损害、局部或全身血管硬化、耳畸形、耳硬化、急慢性中耳炎等。
在进行电测听时，有一些事项需要注意：
1、测试前14小时内，不得暴露于噪音场所，如果无法避免，需要推迟测试日期。
2、测试时不得将任何可发出声响的物品带入测试室内。
3、不得在下夜班后直接进行测试。
4、测试前可以正常饮食，不得饮酒。
听力障碍严重的影响语言的发育，也影响智力、心理和精神神经方面的发育，它给机体带来的障碍是多元性的，既有生理方面的，也有社会方面的因此，对于这种疾病的患者，需要做好早期的预防工作，主要是要做好早期的治疗，以及婴儿时期的语言表达能力。
听力障碍通俗的去理解就是对生育不敏感，听力减退，如何预防听力障碍，想要预防听力障碍，首先要知道什么原因会造成听力障碍，因为人在因幼儿时期，或者是进入老年时期，这两个阶段患有听力障碍的可能性是比较大的，因此如果想要积极预防听力障碍，这两个时期的护理方法一定要知道。那么，如何预防听力障碍？
早期干预的原则：采用语声放大、药物、手术、助听器及人工耳蜗植入等方法，使听力障碍婴幼儿获得听力改善，使其听到声音；其次是采用科学和有效的听觉言语康复及训练方法，使其听懂声音，学会说话；最后，使他们获得最大限度的言语交流，回归到主流社会。
优生优育是避免遗传性听力障碍的有效途径，对于有遗传性疾病家族史的患者要进行遗传学检查和评价，避免近亲结婚，强调婚前医学检查都是必不可少的，定期进行孕期检查妇女在怀孕期间，尤其是在前三个月以内，往往是胎儿内耳发育阶段，要注意避免接触耳毒性药物、物理射线的照射、病毒感染、一氧化碳中毒等易引起胎儿内耳发育畸形的因素婴幼儿期听力障碍早发现、早诊断、早治疗、早康复。
婴儿听力能力对于言语的习得非常重要，不同程度的听力障碍可以导致小儿语言发育迟滞、构音障碍以及不能获得语言早期发现儿童的听力障碍，早期进行介入干预，可以避免因听力障碍带来的社会沟通能力障碍，具有现实意义避免应用耳毒性药物，临床上要合理用药。
全身疾病的治疗对于可能引起耳聋的全身基础疾病，如高血压、糖尿病、肾病等要控制，合理用药，避免累及听功能，局部疾病的治疗对于引起耳聋的常见耳部疾病，如慢性化脓性中耳炎、慢性分泌性中耳炎、耳硬化症以及突发性耳聋要积极治疗，避免引起听力障碍。
确诊听力障碍的时候，可以从对于外界的认识，以及对外界的声音来做判断，如果这两样都不能很好的应对，说明听力有障碍。语言以及平时的情绪，也与听力有一定的关系。如果患者是正常人，那么听到一些声音的时候，会相应的做出一些反应，但是有障碍的人，就不能做出相应的反应。
听力对于人类很重要，是人与人之间交流的重要器官，现实生活中，孩子的听力问题常常会被忽略，该疾病的发病率在千分之一到千分之二之间，属于高发人群。除了遗传因素之外，一些别的原因，也会造成孩子的听力受到影响，那么听力障碍如何确诊？
1、听不清外界的声音
听力障碍儿童由于某种原因使得其听觉系统某一部位发生问题，导致听力部分或全部丧失，听不清或听不见声音。
2、认知
听觉是人们感知外界事物的主要渠道之一。由于听力损伤，听力障碍儿童获取外界信息收到阻塞或限制，很难清晰甚至不能获得声音信息，从而影响其认知的丰富性和完整性，这种影响主要表现在感知觉、注意、记忆和思维四方面。
3、语言
对于听力障碍儿童来说，听力丧失的结果首先是对语言发展的限制，不能或很难清晰地感知语言，发出声音却不能得到充分恰当的听觉反馈，无法得到充分的言语强化，不能听到承认的言语师范，发生语言学的困难。听力障碍儿童的语言发展具有如下特征：不会说话、音不清、发音异常、音节受限制、语言发展落后、智力发展与语言发展不同步。
4、情绪、个性及社会化发展
听力的丧失使得听力障碍儿童不能自由地表达自己的想法，也很难充分地理解他人的意思，因而在情绪、个性和社会化方面呈现出特有的行为表现。
当发现自己的宝宝出现了上文所讲述的听力障碍症状，家长应该有所警惕，并且要及时去医院进行救治。另外，在为宝宝治疗听力障碍的同时，作为家长应该乐观一些的，而且也应该多学习此病的知识，做好护理。
新生儿听力障碍如果是遗传因素导致的，一般在出生后42天内测试都不会通过，这种情况和家族遗传史有关系，另外就是由于胚胎时期受到了一些因素的影响，这种听力障碍治愈的可能性非常小，容易伴随新生儿一生。但是如果新生儿是后天受伤导致的听力障碍，一般经过治疗后，会有较好的效果。
新生儿如果问题后，父母承受的压力会非常大，有的新生儿出生后有听力障碍，这时候就让父母非常的为难，他们不断的想一些办法来缓解，但是有很多并没有太大的效果，那么新生儿听力障碍能治好吗？
新生儿听力障碍有部分是具有遗传性的。这一种情况出生3天和42天听力测试都不能通过，可能和家族耳聋性基因有关系，另外就是胚胎时期一些因素造成的先天发育异常。这种听力障碍不能治好，会伴随着新生儿的一生。
如果新生儿的耳朵是后天受到了伤害，可能就相对来说更容易治愈。毕竟如果是后天障碍，只要找到具体原因，还是可以挽救的，比如使用药物治疗，这样会更有效。因为部分药物可以扩张开内耳的血管，促使听力慢慢恢复，但是需要的时间比较长。如果新生儿的情况较为严重的话，也可以通过手术的方法治疗该病，这样也会有较好的效果。
在发现新生儿有听力障碍，一定要早点带新生儿去看医生。不管是哪种原因导致的新生儿听力障碍，都要引起治疗，并且尽早发现，尽早治疗，这样才可以保征新生儿能够快速的恢复正常，以免耽误到他们的治疗时间，如果治疗的不及时，本来不是太严重的疾病，反而会变得非常严重。
以上就是针对新生儿听力障碍的一些详细介绍，如果发现异常后，需要尽早的接受治疗，以免听力障碍错过了最佳的治疗时间，尽早的治疗能够防止病情恶化，并且保证新生儿能够在短时间内尽快的恢复正常，以免影响到他们日后的正常生活。
新生儿听力障碍分为传导性听力损失、感音神经性听力损失和混合性听力损失三种类型。传导性听力损失主要由外耳和中耳发育畸形、中耳炎症以及鼻腔阻塞性炎症引起;混合性听力损失和感音神经性听力损失由先天遗传因素、使用耳毒性药物或者高热惊厥引起。
听“对一个人来说是非常重要的，同时人们进行交流的重要基础之一，但是在日常生活中，大多数人总是会忽略掉宝宝的听力问题，宝宝有听力障碍却完全不发觉，更少有人知道引起宝宝听力障碍的原因。那么新生儿听力障碍的原因？
新生儿听力障碍除了遗传因素，还有感染等其他原因造成。遗传因素。遗传性耳聋占所有耳聋病人的50%以上，并且其中绝大部分为难以治疗的感音神经性聋。建议有家族耳聋史夫妇的胎儿应该作耳聋基因产前诊断，以便及时采取措施干预。
孕期感染。孕期感染风疹、麻疹、弓形虫等都有可能会损伤宝宝听力，可以通过孕前打疫苗避免。需要注意的是，一旦孕期感染，治疗时应禁止使用耳毒性药物。围产期突发因素。围产期缺氧、早产、黄疸等极易引起感音神经性耳聋，新生儿出生后应严密观察，发现问题及时处理。
除了遗传因素不可控外，其他造成先天性听力障碍的因素完全可以通过相应的措施预防、避免以及处理。因此，建议正在备孕的以及准妈妈，应该定期做好孕前、产前的保健、检查，以免孩子出生后即“坠入无声世界”。
新生儿听力筛查怎么做
新生儿听力筛查的常用方法有耳声发射和自动听性脑干反应，两种技术是目前国际公认的，都是无创性的。我国大多数医院采用耳声发射进行听力筛查，自动听性脑干反应主要用于重症监护病房新生儿的听力筛查。正常耳蜗可以产生一种很轻柔的声音，经过听骨链和鼓膜传导到外耳道，并可以被检测到。
如果婴儿有蜗性听力损失，就不会产生耳声发射，用耳声发射检测就通不过。自动听性脑干反应可以反映外耳、中耳、耳蜗及蜗神经通路的功能，自动听性脑干反应通不过，说明听觉通路上可能有问题。一般在宝宝睡眠安或静状态下，将大小合适的探头或耳罩放置在宝宝的一侧耳朵开始进行测试，做完一侧耳朵再做另外一侧耳朵。