脂肪肉瘤的发病原因尚不完全清楚，目前认为可能为是脂肪母细胞来源、肿瘤干细胞来源等。其分类也较复杂，例如：高分化型、多形性、粘液性、混合型脂肪肉瘤等，其好发部位多为四肢、腹膜后等。其治疗主要以手术为主，大多对放化疗不太敏感。
脂肪肉瘤是常见的腹膜后肿瘤，约占原发性腹膜后软组织肉瘤的45%，发病年龄为40-60岁，男女无明显差异。腹膜后脂肪肉瘤是常见的腹膜后肿瘤，起病隐匿，发现时常已累及到周围脏器及血管神经，治疗难度大，外科手术切除是主要及有效的治疗方式。脂肪肉瘤对放疗、化疗、免疫治疗均不敏感，手术是适应症内病人治愈机会的好选择。
腹膜后肿瘤中最多发的是脂肪肉瘤，脂肪肉瘤起病非常隐匿，往往是在体检做CT或超声时偶然发现身体里边长了脂肪肉瘤，还有很多患者就诊时大腹便便，起初以为只是胖了，检查却发现是肿瘤在作怪，而且是巨大的软组织肿瘤。患者为了减少疾病对身体的危害，比较想了解腹膜后脂肪肉瘤的治疗方法有哪些？
脂肪肉瘤的治疗，目前是以手术为主，手术是治疗的基石。进行腹膜后脂肪肉瘤手术可谓是困难重重，因为肉瘤非常巨大，涉及器官众多，很多腹膜后脂肪肉瘤都是从一侧开始往对侧长，当中是血管，进行根治手术可能就要从上切到下，以肉瘤根部在左侧为例，就包括膈肌部分切除，胃的部分切除，脾脏胰腺的切除，肾的切除，左半结肠的切除。
女性还可能牵涉到卵巢、子宫的切除，目前在进行的412例脂肪肉瘤手术中，有136例是在中山医院完成的初次手术，其中，约有70余例进行了联合脏器切除，对于不是初次手术的患者，联合脏器切除的可能性就更大。
腹膜后肿瘤分多种类型，多学科合作首先可以通过影像学检查、病理检查初步区分类型，在MDT讨论中，判断直接进行手术比较困难的病例，就会由肿瘤内科根据情况进行术前的新辅助化疗、靶向治疗、免疫治疗。
有些病人需要做术前的介入治疗以控制血管的出血。此外对一些年龄大、心肺功能不正常、有夹杂症的患者的诊治，都需要多学科的支持，手术时也需要请相应科室合作完成。
腹膜后脂肪肉瘤是源于腹膜后脂肪组织的非特定脏器的一类肿瘤，是最常见的腹膜后肿瘤。由于其位置较深、发病隐匿，常常在肿瘤巨大、侵犯或挤压周围脏器发生合并症状时才能发现，目前治疗效果并不理想。患者可以选择合适的手术方式或是物理方式进行治疗。
肿瘤属于严重的疾病，根据现在的医学技术水平而言，疾病在患病初期发现，此时患者及时接受治疗，治愈的可能性相对来说是比较高。比如说脂肪肉瘤就是治愈率较高的疾病，在平时人们对腹膜后脂肪肉瘤听说过的，但是对于详细的内容了解却不多，因此来了解什么是腹膜后脂肪肉瘤？
脂肪肉瘤是成人常见的软组织肉瘤，也可见于青少年和儿童。脂肪肉瘤通常体积较大，一般为深在性、无痛性、逐渐长大的肿物，最常发生于下肢（如腘窝和大腿内侧）、腹膜后、肾周、肠系膜区以及肩部。在不同部位的发生率主要取决于该肿瘤的亚型，包括非典型性脂肪瘤性肿瘤/高分化脂肪肉瘤，去分化脂肪肉瘤，黏液样脂肪肉瘤，多形性脂肪肉瘤，混合型脂肪肉瘤。
脂肪肉瘤是属于良性的疾病，对生命来说是不会造成危害的，但是前提是必须要及时的治疗脂肪瘤疾病，所以需要及时做身体检查，确诊病情才考虑对症的治疗。
临床特点主要为腹痛、腹部包块及腹腔脏器的受压症状。消化道受压者可出现腹痛、腹胀、便秘、食欲下降等非特异性症状，肾或输尿管移位及受压时，可引起肾积水、肾盂肾炎、尿毒症，膀胱直肠受压迫时，可产生尿频、尿急、便秘、排便疼痛症状。肿瘤侵犯腰丛和骶神经根时，可引起腰背部和下肢痛，压迫股神经时，可出现下肢不能上抬。
现在，治疗腹膜后脂肪肉瘤的主要方式是手术切除，对于能够进行手术切除的患者来说，手术切除也是毫无疑问的最佳治疗手段。
对于手术无法切除的患者，长期以来缺乏良好效果的治疗手段，但是近年来出现一些新型的治疗手段，如化疗、靶向治疗等，此外一些物理治疗方式，如射频消融、微波治疗、氩氦刀、同位素放射粒子植入等也可以用于辅助性的治疗。
腹膜后脂肪肉瘤的病因目前仍没有一个确切的说法，但是跟本身的基因突变有一定的关系。除此之外，与患者平时的饮食可能也有一些关系，比如缺乏叶酸的时候可能会引起一些脂肪酶的变化，从而导致代谢通路的变化造成脂肪肉瘤的发生。其次还可能与受到一些外界的辐射有关系，但是目前还没有确切的说法。
疾病对于大家的身体带来的影响很大，因此每一个人都不想患有疾病。但是有的人由于平时在饮食上不注意，很容易导致自己的身体发生疾病。腹膜后脂肪肉瘤就是其中的一个，患者是深受其害，很想治疗，但是腹膜后脂肪肉瘤的病因是什么？
腹膜后肿瘤病因
病因不清。腹膜后肿瘤有良性和恶性两大类。恶性肿瘤约占60-80%，常见者有脂肪肉瘤，纤维肉瘤，神经纤维肉瘤及恶性淋巴瘤等；良性肿瘤中以纤维瘤，畸胎瘤等为常见。一般而言，腹膜后肿瘤，囊性者常为良性，实质性者多为恶性。
有人报道两同胞先后患腹膜后脂肪肉瘤，其母系患恶性纤维组织细胞瘤的家族，还有报道1例腹膜后脂肪肉瘤迅速出现皮肤、肺、胰转移及全身症状者，有脂肪瘤发病家族史，这类肿瘤的发生与遗传是否有关尚待积累资料。
原发性腹膜后脂肪肉瘤多发生于肾周围，脾、肾之间，其次可起源于肾上腺、盆腔等部位。腹膜后脂肪肉瘤瘤体多边界清楚，或包膜完整，肿瘤包膜实际上为肿瘤生长压迫所形成的扁平瘤细胞薄层。瘤体通常呈明显分叶状，如芽突状、瓜蒂样或结节状，各分叶可呈圆形或卵圆形，卫星灶或子小叶从邻近的主体瘤离开并不少见。
腹膜后脂肪肉瘤沿筋膜生长，可在腹膜后形成同样的其它病灶，少数情况下或可在其它软组织形成病灶，称为多中心脂肪肉瘤。多数肿瘤质地柔软，少数肿瘤内出血囊性变或黏液变，表面张力可较大。有些肿瘤并有部分钙化、骨化改变。
肿瘤切面外观随病理类型而变化较大（如黏液及脂肪物质的相对含量，纤维化程度），一些肿瘤切面具有黏液样或胶状外观，常有出血灶，含大量脂质者切面更加均匀一致，由浅黄到亮橘色，有时因纤维化而呈白色或灰白色，分化不良的脂肪肉瘤呈现脑质状，被坏死出血及囊肿形成区所扭曲，有时切面可见到软骨及骨。