肿瘤坏死液化的后果是什么

2020-07-15

肿瘤坏死液化后会出现感染发烧,因为肿瘤细胞坏死会形成脓肿,这个时候就需要引流,往往引流不充分就出现了发烧情况。还有一个就是终止癌细胞转移,这说明前面的治疗起效果了。为了防止癌细胞二次转移复发,临床上要进行一个很好处理,把病灶去掉。



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化疗需要注意哪些事项

化疗有一些毒副作用,明显的是会出现恶心呕吐、骨髓抑制。所以需要注意吃一些清淡的食物或一些止吐的药物来减轻患者恶心呕吐的症状。还有要经常去医院复查血常规,看白细胞的数量,过低时需要用药来刺激骨髓重新造血,发热时要用预防性的抗生素来防止感染。

化疗后骨髓抑制怎么分度

化疗后骨髓抑制的分度通常是根据化疗后血细胞某些成分量的变化来分度,一般分成4度,即1度、2度、3度、4度。它的界定通常是通过血液细胞进行对症,当白细胞数量降到某个层次之后,就定为1度;如正常人的白细胞大于4000,如果白细胞含量降到3000到3900,一般定为1度;如果降到2000到2900是第2度;白细胞含量1000到1900定为3度;含量小于1000定为4度。同时要根据血里面的血小板、血红蛋白含量进一步明确诊断。骨髓抑制程度越深,越需要患者引起注意,越需要进行进一步的抢救治疗,通常可以用增加血小板、白细胞的药物来改善患者的身体情况,预防疾病的发展。

化疗后身体多久能康复

化疗后身体恢复时间长短因人而异,同时取决于患者化疗方案中药物的使用的量。化疗如果患者身体反应较小,通常一星期左右即可恢复;如果患者经历多次化疗身体情况较差,则可能需要一个月以上。通常需要通过各种指标来观察,例如要查患者肝功、要查全血细胞的计数,并且结合患者自身身体情况来综合判断,一般半个月左右均可恢复,但不同患者可能或长或短,因此化疗要因人而异、要个体化治疗,不能一概而论。如果患者的指标异常,应该停止化疗或者减量,并且在下次化疗中做相应的剂量调整,使患者达到较好的治疗结果。

什么是肿瘤坏死液化的后果

肿瘤内部坏死液化不是好事,容易扩散转移,肿瘤内部液化可能肿瘤内部的组织细胞坏死液化了,可能还会向周围发展。一旦肿瘤内部坏死液化部分流出,可能会影响周围组织,流入腹腔会引起腹膜炎,肿瘤会逐渐溃烂也容易发生转移。

化疗结束后打参麦好吗

化疗以后可以打参麦。参麦的主要成分是红参麦冬,能改善癌症病人全身健康状况,保护骨髓造血功能,改善肿瘤病人的细胞免疫功能(提高NK﹑LAK活性及TH/TS值等),提高肿瘤消失缩小率。与化疗药物合用时,能减少化疗药物所引起的毒副反应。

癌与肉瘤的区别

一般肿瘤发生在哪个胚层决定它是癌还是肉瘤。人体是从外向内有外胚层、内胚层和中间胚层,外胚层通常形成人的皮肤,内胚层形成内脏器官,发生于中胚层、骨骼、肌肉、韧带称为肉瘤,发生于外胚层和内胚层的恶性肿瘤称之为癌,它们都是恶性肿瘤。按照发病率来看,癌较常见,约为肉瘤的9倍,多见于40岁以上的成年人;肉瘤较少见,大多见于青少年。癌质较硬、色灰白、较干燥;肉瘤质软、色灰红、湿润、鱼肉状。癌多形成癌巢,实质与间质分界清楚,纤维组织有增生;肉瘤细胞多弥漫分布,实质与间质分界不清,纤维组织少。

什么叫γ刀,X刀(或光子刀)

是利用立体定向技术进行病变定位,使高能射线(x线或γ线)小野集束聚焦照射靶区,给病变组织单次大剂量照射致病变组织毁损的一种治疗技术。由于高剂量集中在靶区,周围正常组织剂量很小,射线起到类似手术刀的作用,故称立体定向放射外科。其特点是小野、焦束、大剂量。采用60钴(60Co)放射源所完成的放射外科俗称伽玛刀(γ刀),采用直线加速器所完成的俗称X刀(或光子刀)。

1967年世界上第一台γ刀投入临床使用。该机采用立体定向的原理,标定患者颅内靶点的座标位置,179个60Co源,经过准直器使窄条射线束精确地从不同方向对靶点集中照射,在靶区形成焦点。1970年诞生第二代γ刀,采用201个60Co放射源,使其产生球形放射野,周围剂量递减分布更陡,位置误差减少到0.1mm,且可更换准直器,可采用多个等中心,以治疗形状不整及大小不一的病变。

1984年设计了第三代γ刀,使用CT定位的头部框架,并配备了电子计算机进行图像分析,使之更加安全可靠。

1995年,我国深圳在静态式伽玛刀的基础上,设计研制了旋转式γ刀。该机采用旋转聚焦的原理,将30个可旋转照射的60Co源围绕靶区中心作锥面旋转聚焦运动。每个单位体积内只受到微量的照射。同时减少了辐射半影,提高了“刀”的锋利程度。1996年,又在头部旋转式伽玛刀的基础上开发出适合全身各部位肿瘤定向放射治疗的体部伽玛刀,使伽玛刀治疗从颅内扩展到颅外全身。1998年开始应用了临床。

与伽玛刀相比,X刀出现时间稍晚些。20世纪50年代,出现了直线加速器,受头部γ刀启示,20世纪80年代初,法国及阿根廷的科学家开始将脑立体定向手段与直线加速器结合,对颅内靶区进行集中照射,开创了等中心直线加速器的立体定向放射外科,因为照射使用的是直线加速器产生的X射线,所以又把这种类似伽玛刀立体定向照射技术称X刀。

γ刀和X刀有什么区别?

X刀与γ刀的设计原理及聚焦原理相同,二者之间的主要差异如下:

(1)X刀与γ刀使用放射源不同。X刀使用直线加速器产生的X射线,γ刀使用60Co产生的γ射线。

(2)X刀的治疗准确性略低于γ刀。因加速器的机械偏差,X刀射线束的中心区可能发生的偏差为0.6cm,γ刀的偏差则

哪些患者适合热灌注化疗

哪些患者适合热灌注化疗

适应证有:

(1)呼吸系统:肺癌、癌性胸腔积液。

(2)消化系统:食管癌、胃癌、胰腺癌、肝癌、胆囊(管)癌、肠癌(结肠、直肠)、癌性腹腔积液。

(3)泌尿生殖系统:膀胱癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌。

(4)淋巴系统:恶性淋巴瘤。

(5)其它:乳腺癌、各种肉瘤以及胸腔、纵隔、腹腔、盆腔和四肢的原发与转移的肿瘤、甲状腺癌。

热灌注化疗为什么对肿瘤治疗有好处?

热灌注化疗机理:

(1)高温(42~43℃)引起细胞损伤。肿瘤组织对热较正常组织敏感, 加热对癌细胞有直接的毒性杀伤作用, 42℃以上温度维持 50~60min对恶性肿瘤有明显的灭活效果。

(2)提高局部肿瘤组织的药物浓度,高浓度的化疗药能克服肿瘤细胞的耐药性,从而更好地发挥抗癌作用。

(3)加热能提高肿瘤细胞对某些化疗药物的敏感性,同时细胞的渗透性增强,肿瘤细胞微环境和药代动力学的改变,强化了抗癌药的作用。温热液体可以增加抗癌药物的渗透性, 直接渗透深度可达5mm,能增强化疗药物的细胞毒性作用, 诱导肿瘤细胞凋亡, 同时还可预防肿瘤复发, 提高患者生存率。

(4)加热和化疗联合应用对癌细胞的杀伤作用较单纯热疗和单纯化疗作用明显增强。

海扶刀为什么能杀灭肿瘤

聚焦超声治疗肿瘤的机理主要有:

(1)热效应:利用了聚焦原理,于体外将很多的高能量超声波束发射到人体并聚焦到肿瘤组织后,超声能量转化为热能,使其温度瞬间达到70~100℃,使聚焦点的肿瘤组织凝固坏死,肿瘤细胞破坏死亡,而正常的组织则丝毫无损。一般认为65℃是迅速杀灭肿瘤细胞的最佳温度。

(2)空化效应:超声波穿入人体组织内,生成无数极细小的气泡,微气泡在完全闭合时会产生自中心向外的内爆,其具有的强大压力使细胞的结构在超声波的作用下震荡、收缩、崩溃,造成细胞死亡。

(3)微血管栓塞、凝固坏死:聚焦超声治疗可破坏直径

肿瘤的放射性粒子植入

2002年在全球,恶性肿瘤新发病例约为1090万,发病率居前三位的是 :肺癌、乳腺癌、结直肠癌;2002年恶性肿瘤死亡病例约670万,主要死因居前三位的是:肺癌、胃癌、肝癌;估计到2015年,发病人数可达1500万,死亡人数达900万,2/3将发生在发展中国家。

2001年在中国,城市肿瘤死亡率为135.59/10万,农村为105.36/10万,肿瘤居城市居民死因之首位。死因顺位前五位 城市:肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、食管癌; 农村:肝癌、肺癌、胃癌、食管癌、结直肠癌。

肿瘤成为当前的“第一杀手”! 因此,肿瘤仍是人类所面临的顽敌。它的治疗遵循着“以手术为主的综合治疗”。综合治疗包括:化疗、放疗、生物免疫治疗、中医药治疗、热疗等。手术只是最大限度地减少肿瘤负荷,尽可能达到肿瘤的根治,而所谓根治也只是相对的,绝对的根治是不存在的。所以,手术后总会或多或少的遗留一些肿瘤细胞或组织,这些肿瘤的残留物可以死灰复燃,以致肿瘤卷土而来。况且,有部分肿瘤因为发现较晚,无法手术切除,因此,综合治疗尤显重要。通过它,我们能够尽可能地控制肿瘤生长速度,最大限度地延长病人的生命及提高病人生活质量之目的。随着医学的不断发展,综合治疗的内容越来越多。如何为病人选择这些繁多的综合治疗?这就是医生必需了解和掌握的知识。外科医生也一样,在你的手术完成后或者不能手术时,你必需将病人介绍到合适的综合治疗医生手中,而不能再将病人推向社会。这对解决当前的看病难也有一定的积极意义。

放射治疗(放疗))是肿瘤治疗不可缺少的部分,包括外照射与内照射两种。外照射就是我们常说的“烤电、电疗”,为大家所熟知。放射性粒子永久性植入治疗属于内照射中近距离治疗内容之一,实为癌症组织间照射,堪称“体内γ-刀”的粒子永久性植入性放射治疗,明显优于外照射。安全有效。近距离放射治疗作为一种疗效肯定,创伤小,并发症少的治疗方式,在我国将有广阔的发展前景。

一 什么是放射性粒子植入?

放射性粒子植入:确切地说是组织间放射治疗。癌症组织间放射治疗是指将放射源植入肿瘤内或其附近受癌浸润的组织中,包括淋巴扩散途径等组织内治疗癌症的一种方法,可在手术中或影像学配合下,或在内镜明视下进行穿刺植入。125I种子源属低LET射线,但相对来说,其放射相对生物效应较大,而且对正常组织的损伤明显减少,治疗比提高。

二 放射性粒子源治疗癌症的原理:

一般而言,肿瘤细胞因为基因不稳定(肿瘤本身即是因为基因缺损引起生长脱序而产生),对放射线比较敏感,而且受到伤害后修补的机制也不完全。所以,放射线治疗最主要就是利用两者的差异,达到治疗肿瘤却又不过度伤害正常组织的目的,近距离治疗通过放射线的直接效应或通过产生的自由基的间接作用来破坏DNA双链。当肿瘤细胞分裂时,由于其DNA的完整性受损,无法进行细胞分裂而死亡。

 三 碘125粒子源简介

碘125粒子源是一种微型放射源,它是用渗过碘125的Φ0.5×3.0mm银棒密封在直径0.8mm、长4。5mm、壁厚0.05mm的钛管中焊接而成的。它发射c射线和g射线,同时还有从银棒发射荧光c射线。它的半衰期为59.43天。有效放射半径为1.0cm。在体内有效作用时间为120天。

 四、体内放射源对人体有何危害?

放射源发射出来的射线具有一定的能量,它可以破坏细胞组织,从而对人体造成伤害。当人受到大量射线照射时,可能会产生诸如头昏乏力、食欲减退、恶心、呕吐等症状,严重时会导致机体损伤,甚至可能导致死亡 。但当人只受到少量射线照射(例如来自天然本底辐射的照射)时,一般不会有不适症状发生,也不会伤害身体。国际原子能机构根据放射源对人体可能的伤害程度,将放射源分为5类。其中第4类放射源属低危险源,基本不会对人造成永久性损伤,但对长时间、近距离接触这些放射源的人可能造成可恢复的临时性损伤。第5类放射源属极低危险源,不会对人造成永久性损伤。碘125粒子源属第4、5类。因此,这种体内碘125粒子源,基本不会对人造成永久性损伤。碘125粒子源植入陪护及家属可能会受到附加的照射。因此在碘125粒子产生照射的有效期内(约120天)应注意与病人保持40cm以上的安全距离(距离增加一倍,照射量率则将降为原来的四分之一)。儿童及未生育者应尽量少与病人密切接触并不能作为病人的陪护者。

 五 放射性粒子植入适应于哪些肿瘤?

1 原则上所有局部肿瘤直径在6.0cm以下实体癌都适用碘125粒子源治疗。瘤径 ≤6.0cm,适合碘125粒子源植入治疗;瘤径 6.0—10.0cm,周围转移卫星灶10.0cm,慎行碘125粒子源植入。

2 未经治疗的原发癌如前列腺癌、晚期喉癌。

3 局部或区域性癌的延伸扩散部分,特别是累及重要组织,难以切除者。如中、晚期胰腺癌。

4 复发或转移性癌,病灶较孤立者,如直肠癌Mile’s手术后盆腔复发。

5 外放疗后,由于剂量或组织耐受等原因造成的癌残留灶。

6 行癌根治术后在其淋巴汇流区预防性植入,如乳癌根治术后在腋窝的植入

7 局部进展期肿瘤需粒子植入与外照射综合治疗。

8 局部进展期难以用局部治疗方法控制,或者远处有转移但局部有严重症状者,为达到姑息治疗目的,可以行粒子植入治疗。

国内可用于粒子植入治疗的肿瘤包括:前列腺癌、颅内肿瘤、肺癌、头颈部肿瘤、胰腺癌、肝癌、肾及肾上腺肿瘤等。大量晚期肿瘤病人,尤其是肝癌、胆囊癌、胰腺癌及中央型肺癌等手术难以根治,放射性125I粒子植入肿瘤的近距离放射治疗不失为一种良好的补救治疗方法,当前CT、B超等硬件均可满足开展放射性粒子植入的需要。

六 放射性粒子植入途径:

1。 在B超或CT导引下经皮穿刺植入导针导入种子源。

2。 术中在B超导引下,或根据术前CT/MRI作出TPS植入导针及种子源。

警惕:身上“瘙痒”与恶性肿瘤的关系

身上“痒”,人们常常觉得是不爱干净闹的。其实,“痒”也是身体有恙的表现,甚至有时它还是某些体内恶性肿瘤的外在表现。

国外医学文献阐述,痒与内脏恶性肿瘤关系密切。原因目前不明,专家推测可能是肿瘤组织细胞会产生组胺及一些生物活性物质,这些物质随血液循环到达皮肤后,刺激皮肤的感觉神经末梢,引起不同程度的皮肤瘙痒,尤以发病初期表现明显。

数据显示,有16%—30%患恶性淋巴瘤的老年人,25%的生殖器官恶性肿瘤病人,25%—60%患癌症的老年女性,50%的直肠恶性肿瘤患者,会出现不同程度的皮肤瘙痒。

由癌症所导致的痒,与一般的痒是有区别的,其特点是:平时无瘙痒史而突然发生顽固性的全身痒,皮肤表面一般看不到任何变化,仅仅是难以忍受的剧痒;与气候变化无关,用任何止痒药物均无效。

而局限性瘙痒有时会提示邻近部位出现了肿瘤:如外阴部瘙痒常见于子宫颈癌,肛周瘙痒提示肠癌,鼻孔壁瘙痒可能有脑瘤。但瘙痒严重程度及持续时间与肿瘤无关。

因此,对皮肤原因不明的持久性瘙痒,不能一抓了事,应尽早查明,及时诊治。

尤其提醒以前没有患过皮肤病的人,在没有药物过敏、食物过敏及其他因素刺激时,突然发生持续的、剧烈的皮肤痛痒时,应马上到医院检查,排除疾病可能,以免耽误病情。