慢性粒细胞白血病是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，是一个缓慢发展的疾病。早期完全没有症状，起病非常隐秘，有些患者肚子上有包块、突然身体乏力。体检报告显示白细胞很高。所以慢性粒细胞白血病是最容易被忽视的一类白血病。
小孩贫血会得白血病吗：
小孩贫血不会得白血病，但是白血病会引起小孩子贫血，贫血是由一些疾病导致小孩子表现出颜面及口唇的苍白，睑结膜颜色也变淡，指甲的甲床颜色也变淡，容易烦躁哭闹，抵抗力低，爱生病等症状，小孩子贫血有很多原因，包括红细胞生成不好，红细胞破坏增多，红细胞丢失，白血病引起的小孩贫血是因为白血病小儿的造血功能障碍，使体内的红细胞生成不足，导致体内红细胞严重缺乏而出现的贫血，白血病孩子体内的肿瘤细胞在不断的生长，并且占据正常的骨髓空间，正常的血细胞没有办法生长了造成贫血。
小孩子出现贫血大多数是由于挑食厌食或者肠道吸收有问题，造成血液红细胞数量不足，因此小孩贫血应该及时查明原因，然后对症治疗，避免贫血对小孩造成更大的伤害。
白血病症状有哪些：
那么白血病都有哪些症状？我们很多患者或者患者家属都比较关心，说我白细胞高了，我是不是白血病？白血病都有哪些表现？我们说白血病它主要有四大表现，因为我们平常查的血常规里，它主要有三种细胞：白细胞、红细胞和血小板。
白血病的病人，当他白细胞出现异常以后，抑制了其他两系，就是红细胞和血小板它也出现降低。那么在临床上它就会表现病人会发烧，病人会出现感染、发热。
这个是一个表现，还有就是病人会出现进行性的血色素下降，就是我们说的是贫血。
还有一个因为血小板减少或者功能的异常，或者凝血出现异常而表现出的出血。那么出血它可以出现在皮肤的出血，皮肤粘膜，比如说鼻腔的出血，口腔黏膜的出血，甚至严重的时候会出现内脏的出血。比如说像尿血，消化道出血，甚至我们有的病人咳血，最严重的有脑出血。
除了这三大症状以外，因为白血病它是个恶性病，它还有器官侵润的一个表现。
急性白血病治疗：
针对于我们现在的国情，急性白血病，它的治疗主要还是以化疗为主，急性白血病最终的治愈方法就是靠骨髓移植或造血干细胞移植。急性白血病，它分急性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病。
它们的治疗主要就是有几大块，第一是我们平时选择的支持治疗，它包括像控制感染，然后血细胞输注。平常护理：像口腔，还有肛周的卫生的护理，还有营养支持的一般疗法。
第二，主要是针对疾病的治疗——化疗，它包括像化学治疗，还有现在有很多靶向治疗，生物制剂，还有细胞免疫的治疗。
第三，目前疗效比较好，治愈率比较高的就是有条件，就是行骨髓移植，我们说移植因为它需要年龄，有年龄的限制，还有经济条件的限制，所以并不是所有的人能行使这个骨髓移植或者是干细胞移植的治疗。
白血病的病人往往是经过化疗后出现鼻颅底的感染，甚至眼眶的感染，在有感染灶的情况下，血液科医生不能进行化疗。所以要通过经鼻内镜手术将坏死组织以及死骨进行切除，病人就能进一步的进行化疗，使病情得到一定的控制。
白血病目前很难治愈，急性白血病的治疗有很多，会让患者感觉压力大，要相信自己，在医生指导下坚持治疗，尤其是经造血干细胞移植，多数患者可以根治。慢性白血病的治疗方法更多，治疗的时机更好，承受的压力和各方面的压力相对较小。
白细胞高是什么原因：
白细胞是血细胞重要的组成部分，在人体中起到了非常重要的免疫的作用。白细胞一般分为五类，包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞。白细胞值有正常的范围，超出范围一般提示有疾病发生。白细胞高的原因主要包括：
第一，感染、白血病、外伤、移植等；
第二，化脓性细菌的感染可导致中性粒细胞的增多；
第三，病毒感染、结核、黑热病、疟疾等可导致单核细胞或者淋巴细胞增多；
第四，寄生虫的感染可导致嗜酸性粒细胞增多；
第五，致敏反应、变态反应导致的嗜碱性粒细胞的增多。
血小板高是怎么回事：
人体血液中有三个非常重要的物质，分别是红细胞、白细胞和血小板。血小板具有促进凝血和促进伤口愈合的作用。当出现伤口时，血小板会进行粘附聚集，并与红细胞纤维蛋白一起聚集，来使得伤口凝固，达到止血功效。血小板升高可能是由于原发性的和继发性的，或者是病理性的因素所造成的。血小板增高具体原因主要有以下几个方面：
第一，原发性血小板增多症、真性红细胞增多症、白血病等疾病都可导致血小板增高。
第二，炎症感染也可导致血小板增高。
第三，脾切除可导致一过性血小板增高。
急性白血病的治疗：
急性白血病的治疗，主要分为两大类型：
第一，支持治疗，包括控制感染、血细胞输注、口腔和肛周的卫生护理与营养支持等。
第二，化疗，包括化学治疗、靶向治疗、生物制剂和细胞免疫的治疗，并且针对我国现在的国情，多数患者所采用的治疗手段主要是以化疗为主。
第三，骨髓移植，它是疗效较好，治愈率较高并且能最终治愈急性白血病的疗法。但是骨髓移植疗法有年龄和经济条件的限制，所以仅少数患者能采用骨髓移植或者是干细胞移植的治疗。
白血病是骨髓当中造血系统不能正常工作，妨害骨髓的其它工作，使得骨髓生产其它血细胞的功能降低。它生成的细胞都是肿瘤细胞或恶性细胞。它可以随着骨髓释放到外周血液中，随着外周血可以到全身各个组织器官，扩散到淋巴结、脾、肝、中枢神经系统和其它器官。
在生活中导致儿童流鼻血的原因有很多，发生流鼻血可以先去耳鼻喉科，检查是否是鼻部有问题。有时儿童会用手抠鼻子，导致脆弱的鼻黏膜受伤、出血。也会和孩子饮食，生活习惯有关，作息不正常，喝水少很容易导致鼻部受伤破裂。也可通过查血常规确诊具体病症。
白血病以出血为临床表现者，出血可发生在全身各个部位，以皮肤瘀点，瘀斑，鼻出血，牙龈出血等为多见，皮肤瘀点瘀斑的面积大小不定，其消退时间也各有差异，依据病情严重度各有不同。白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。
1、白血病症状之皮肤及黏膜病变
伴随白血病的皮肤损害表现为结节、肿块、斑丘疹等。黏膜损伤表现为鼻黏膜、呼吸道黏膜和口腔黏膜等处发生肿胀和溃疡等。
2、白血病症状之起病突然
白血病起病多急骤，病程短暂，尤以儿童和青年为多。
3、白血病症状之发热
急性白血病的首发症状多为发热，可表现为弛张热、稽留热、间歇热或不规则热，体温在37.5～40℃或更高。时有冷感，但不寒战。
4、白血病症状之出血
是白血病的常见症状。出血部位可遍及全身，尤以鼻腔、口腔、牙龈、皮下、眼底常见，也可有颅内、内耳及内脏出血。
5、白血病症状之淋巴结
全身广泛的淋巴结肿大，以急性淋巴细胞性白血病为多见，但急淋不如慢淋显着。浅表淋巴结在颈、颌下、腋下、腹股沟等处，深部淋巴结在纵隔及内脏附近。肿大的淋巴结一般质地软或中等硬度，表面光滑无压痛、无粘连。
知道自己患有慢粒白血病后需要积极治疗，但在整个治疗过程中患者会有性欲望，那么，慢粒白血病可以同房吗?
1、慢粒白血病可以同房吗
慢性粒细胞白血病人患者在病情稳定的情况下可以过性生活，但不能过频。
2、慢粒白血病能活多久
慢粒白血病这种疾病，在发病的早期几乎是没有什么症状的。如果该患者的病情加重的话，该患者发病时一般会有全身乏力，食欲减退，发热，出汗，体重下降等其他症状。当然，这种疾病相对比较特殊，该患者的病情发展比较的慢。所以，这种症状容易被忽视。
如果慢粒白血病的患者，其病情加重的话，该患者的身体不适的情况就会更加的明显。该患者一般会有肝区肿大，脾大，胸部轻度疼痛等其他的症状。而这种疾病的患者，一般都是通过骨髓象来检查的。
慢粒白血病的患者，在临床上的治疗方案还是比较多的。比如，药物治疗，化学治疗，骨髓移植等其他治疗方案。但是，治疗最有效的是骨髓移植这种方案。但是，骨髓移植的话，需要有骨髓的来源。
3、慢粒白血病骨髓移植后可以工作吗
慢粒白血病骨髓移植后，只要身体不出现排斥且慢慢休养后达到一定的恢复效果后，自然是可以工作。只是工作不宜太过劳累，所以在选择工作进行这个过程中是需要挑选一些比较轻工作类型的，并且体力活这一些工作要尽可能避免。只要选择强度适中的工作，做完了骨髓移植后是可以完全适应且不会存在任何的问题。
其实慢粒白血病这个病变尽管会对身体造成极大的影响和损害，但是在骨髓移植之后就可达到全面性的修复效果，而随着后期的身体状态得到全面的改善和恢复后，想要工作确实是没有太大的问题。只是在身体初时进行恢复后，并不能够立刻进行高强度的工作，所以是需要休养一段时间后，再根据个人的恢复程度先选择一些力所能及且比较轻微的工作进行，不要让身体太过劳累即可。
慢粒白血病急变期有什么症状
1、该病属于慢性白血病中的其中一种，通常该病起病时间相对较慢，所以早期的时候通常患者并没有明显的症状，所以通常会使患者错过了最佳的治疗时间，从而加大了病症的治疗难度。
2、一般随着病症的持续发展，患者都会出现明显的乏力，多汗，体重减轻等比较亢进的表现。但是由于患者会出现明显的脾肿大的迹象，所以还会使患者的上腹部有坠胀，饭后饱胀等情况发生。
3、如果是慢粒白血病晚期的患者，甚至皮肤的黏膜上还会有明显的出血点，甚至在乳房等皮肤组织中还会有明显的无痛性的肿块。并且迅速的出现了贫血等症状，导致病症转为了骨髓细胞的白血病。
慢粒白血病怎么治疗好
对于慢粒的治疗，当白细胞计数在100×10^9/L以下时需要立刻治疗，在200×10^9/L以上时需要采取积极治疗措施。以采用细胞毒药物作化疗为主。
此外可以配合使用深部X线，对全身和局部的肝脾区以及浸润部位照射。还可以行脾切除术。骨髓移植如果成功一般能获得长期的生存或治愈。干扰素治疗也是近年常用的新疗法。
未经治疗的患者的中数生存时间约为3年。无论化疗或者放疗，除此治疗的效果却非常显着，症状、体征可完全消失，血象、骨髓象恢复正常或接近正常，在发生急变之前，体力的恢复和一般健康情况往往都很好。但是生命延长不多，中数生存时间约3--4年，约15％可生存至5年或更长。急变一旦发生之后，大多于几周至几月内死亡。
大部分患者起病急骤，往往以发热、多部位出血或骨、关节疼痛为首发症状。
更为详细的说就是，急性白血病所表现的症状常是非特异性的(例如疲乏,发热,不适,体重减轻),这反映了正常造血功能衰竭.尽管粒细胞减少常导致严重的细菌感染；然而白血病发热原因常难查明.贫血常是白血病的首发症状，主要表现为脸色苍白，自觉虚弱无力、多汗。容易感觉气促、心跳加快，但需排除因其他原因，如痔疮、消化道出血、月经量过多等失血所引起的贫血及偏食等原因引起的营养缺乏性贫血等；半数以上的患者以发热为早期表现；多数为反复不规则的发热。发热时往往有鼻塞、流涕、咳嗽、咳痰等呼吸道感染的症状，或尿频、尿急等泌尿道感染症状。
急性髓系白血病(acute myelocytic leukemia，AML)包括所有非淋巴细胞来源的急性白血病。急性髓系白血病是 造血系统的髓系原始 细胞克隆性恶性增殖性疾病。是一个具有高度异质性的疾病群，它可以由正常髓系细胞分化发育过程中不同阶段的 造血祖细胞恶性变转化。
如果的确出现了上述症状，并且确诊了，一定要及时治疗，千万不要抱有任何侥幸的心理，那么首选的应该就是化疗的治疗，平时也要注意给身体补充蛋白质。以及高热量的饮食维持水电解质的平衡。还有就是进行造血干细胞的移植。
慢性白血病没有潜伏期，只是发病缓慢，症状不明显。即使有症状，患者也不一定当回事，所以耽误治疗时间，所以注意体检，是必要的。
如果早期发现白血病是不是早期治疗，是大家都关心的问题。 白血病分两大类，一类是急性的，一类是慢性，急性白血病是急性发作，起病的时候有很多症状、体征。比如出血包括黏膜的出血、皮肤的出血。这些症状有了以后，很少有人不去看病，因为这些症状很重，很难说有潜伏期。
慢性白血病起病很隐密，很多人是到了有严重的症状才去看病。前段时间不是潜伏期，而是症状不明显，让人没有觉察到。如果每年有体检的机会，可能比较早期就能发现。在白血病方面没有潜伏期的概念，只是说症状是不是明显，是否能够早期发现。慢性淋巴细胞白血病在病程的早期无自觉症状，仅有淋巴结肿大。可有疲倦、食欲不振、体重下降、活动后气急及因脾大所致的腹胀感。病情进展时，病人可出现面色苍白和牙龈出血。慢性髓细胞白血病早期可有疲乏、无力、纳差、体重下降、发热或盗汗。病情加重时，出现红细胞和血小板减少，病人产生面色苍白、牙龈肿胀及出血。
综上所述，白血病根本没有潜伏期这个概念，只是不经意发展较为缓慢而已，如果的的确确出现了上述些症状就要引起重视了。
(1)慢性粒细胞性白血病：对于慢粒的治疗不必操之过急，白细胞计数在10×109/L以下的患者不需立刻治疗、因为循环中主要是成熟的粒细胞，其体积较原始细胞小且具有较好的变形能力，白细胞计数在20×109/L以上者需采取积极治疗措施。当前以采用细胞毒药物作化疗为主。对于那些因白细胞极度增生而出现的症状，如有阴茎异常勃起、呼吸窘迫、视力模糊、心理变态等，则应在进行急性的白细胞除去术的基础上联用骨髓抑制剂进行治疗。
①化学治疗：有效的药物有BUS(马利兰)、HU(羟基脲)、CTX、CLB、6-MP(6-巯基嘌呤)、MMC(丝裂霉素)。其中以BUS为首选药物，其次为HU。BUS是目前最有效的药物，缓解率在95%以上，服用方便为此药之优点。
②放射治疗：深部x线，用深部x线对全身和局部的肝脾区以及浸润部位照射。脾区照射开始剂量为50cGy，以后每日或隔日100～200cGy。白细胞降至20×109/L时停止。对化疗效果不佳或复发的可以用放疗，据报道，其疗效不低于BUS。核素32P治疗，仅用于对BUS及脾区放疗效果不佳者。32P剂量是根据白细胞增多程度而定，若白细胞总数>50×109/L，32P的开始剂量为1～2.5mCi，静注。2周后再用1～1.5mCi，以后每隔2周给同样剂量1次，待白细胞降至20×109/L时停用。在缓解期间，每1～3个月观察1次，当白细胞>25×l09/L时，可再给1～1.5mCi。
③ 脾切除术：脾脏可能是慢粒急变的首发部位，切除脾脏可能延缓急变和延长患者存活期。切除脾脏的手术指征：①确诊为慢粒者;②对化疗反应良好;③65岁以下且无大手术禁忌证者。慢粒急变是手术的禁忌证。
④ 骨髓移植：年龄在45～50岁在慢性期的患者，以亲兄弟姐妹HLA相同的异基因骨髓作移植。移植成功者，一般能获得长期的生存或治愈。
⑤造血干细胞移植：年龄在55岁以下的患者仅35%能接受造血干细胞移植，这主要是由于缺乏组织相容的亲属供者所致。HLA相合的非血缘关系供者，或HLA不相和的亲属供者骨髓移植和脐血移植是治疗慢粒的另一选择。慢粒是非血缘供者移植的最常见适应证，约占美国非血缘供者移植的35%。根据大系列资料分析显示，非血缘关系骨髓移植治疗的生存率为37%～52%。急性移植物抗宿主病(GVHD)和感染仍是主要死亡原因。对于缺乏HLA相合亲属供者的CML患者，一方面，非移植疗法如干扰素、STI571有可能使患者获得细胞遗传学缓解，并使一些患者的病情得到长期控制;另一方面，非血缘供者的增多，HLA配型及移植技术的改进，使非血缘关系移植成功率增高。
⑥ 供者淋巴细胞输注(DLI)：对于异基因造血干细胞移植后复发的慢粒患者，供者淋巴细胞输注是一种有效的抗白血病治疗方法。
⑦非清除性干细胞移植(NST)：慢粒具有以下特性：①相对稳定的自然病程，使得能有时间诱导GVL效应;②对免疫介导的治疗(如DLI，IFN)非常敏感;③若一线治疗(如干扰素)失败，缺乏能改变CML自然病程的治疗手段。CML的这些特点，使之适合进行非清除性干细胞移植。另一方面，由于CML相对完全的免疫活性，使排异的危险增加。部分患者有脾大，这又可能影响植活。有限的临床资料表明，非清除性干细胞移植可使部分患者得到长期控制，但在慢粒治疗中的地位仍有待进一步研究;初步结果提示，适合处于慢性期且不能进行常规移植的患者，对晚期患者可能无效。
⑧干扰素治疗：对于无供者可行异基因造血干细胞移植的Ph染色体阳性的CML患者，干扰素-α是治疗的首选，与常规化疗相比，干扰素可产生持久细胞遗传学缓解，延长慢性期及生存期。
⑨格列卫(Glivec，甲磺酸伊马替尼，imatinib)：选择性酪氨酸激酶抑制剂，包括c-kit(CD117)、bcr-abl和PDGF受体，伊马替尼还能抑制酪氨酸激酶第571号信号转导, 通过抑制 bcr-Abl的活性来治疗慢性粒细胞白血病。2001年FDA批准伊马替尼治疗CML。单药治疗对干扰素抵抗或不耐受的患者,以及加速期和激变期的CML和 Ph++的急性淋巴细胞白血病 (ALL)患者有很好的疗效, 临床试验表明有效率在90%以上,且毒副作用轻微。伊马替尼尚可与干扰素、小剂量阿糖胞苷联合使用。
用法、用量：CML慢性期 400mg/天;CML加速期 600mg/天;CML急变期：600mg~800mg/天;
如上所述，CML治疗有多种选择，治疗方式的选择应根据患者危险因素评估、年龄及有无供者来决定。 ①若一年内移植相关死亡率在20%以下(如年轻患者有HLA相合的亲属供者)，则应将异基因骨髓移植作为首选治疗。②若一年内移植相关死亡率在20%～40%(如患者年龄较大近50岁，有亲属供髓或年轻患者有相配非血缘关系供髓)，只有治疗失败的患者，才在慢性期进行异基因骨髓移植。③若估计死亡率超过40%，在慢性期给予试验性治疗，如出现病情恶化征兆，则进行异基因骨髓移植。
(2)慢性淋巴细胞白血病
Campath?(阿伦珠单抗Alemtuzumab)：是人化CD52单抗，识别表达于正常与异常B淋巴细胞的CD52抗原，用以治疗B细胞恶性肿瘤，对NHL有效;对复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)，即使对嘌呤类药物无效者，亦可引导出分子缓解;在无肿块的情况下效果更佳。