色盲如何进行自我检测：
色盲的检测有很多种方法，比如色盲表法，彩色毛线挑选法，信号灯测定法，色光镜检查法，颜色混合器检查法等。色盲表法和彩色毛线挑选法比较简单，可以自己在家中按说明进行检查。
由于色盲患者不能分辨颜色，但能辨别明暗度，色盲表法就是根据这一原理检测色盲或色弱的。应用色盲表进行检查时应注意：检查时不能在强烈日光直射下或灯光下进行；被检者与色盲表的距离为50~60厘米；认图的时间不可过长，应控制在10秒钟左右；检查时要保持原有色调和图案的清洁。
彩色毛线挑选法简单，就是在一团毛线中迅速挑出与给定颜色相同的颜色，如果挑选的不一样，说明被检者有色觉障碍，如果在挑选时犹豫不决换来换去，说明被检者有色觉异常。但对色弱者不易查出，只能做初步筛查。
色盲遗传吗：
先天色盲是可以遗传的，而由于其他疾病引起的色盲为后天色盲，多不会遗传。先天色盲指正常色觉者的三种光敏色素比例是正常的，称为三色视，而对于某些色素缺失者称为盲。
比如红敏色素缺失者为红色盲，绿敏色素缺失者为绿色盲，蓝敏色素缺失者为蓝色盲，其中以红绿色盲最为常见，色盲是一种伴X性连锁隐性遗传的疾病，所以男性患者发病率要明显高于女性患者，且在疾病家族谱中表现为隔代遗传现象，所以对于家族中有红绿色盲患者，应常规做好孕前检查及孕期筛查。
先天色盲目前没有特效治愈方法。后天色盲指由于某些视神经视网膜病变是也可出现获得性的色觉障碍，这类色觉障碍随着原发病的好转可有所减轻。不具有遗传性。
红绿色盲是怎么回事：
红绿色盲是部分色盲，分为红色盲和绿色盲，患者不能正确区分红色和绿色。
红绿色盲可分为先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲为性连锁遗传，男多于女，双眼视功能正常，但辨色力异常。后天性色盲多继发于眼底疾病，因双眼视觉受影响，从而色觉也相应受累，又称获得性色盲。红绿色盲情况极为常见，由于患者从小就没有正常的变色能力，因此不易被发现。
一般认为红绿色盲决定于x染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。红绿色盲是伴X隐性遗传，如果女性红绿色盲基因的携带者和一个色觉正常的男性结婚在他们的后代中，儿子有1/2正常1/2为红绿色盲，女儿都不是色盲，但是有1/2，是色盲基因的携带者。
色盲能治好吗：
色盲这种类型的疾病属于先天的遗传性疾病，本身没有任何的特殊治疗方式。一般出现这种情况会影响一定的生活，对视力不会存在影响，所以患者只需要在今后选择工作的时候，注意不能选择可能会严格用到色觉的类型，比如有关于美术类型的专业、摄影类型的专业、设计类型的专业。同时原则上要求色盲的患者不能开车，尤其是红绿色盲的患者。对于家族中存在色盲患者的，在其生育之前最好进行相关的产前诊断以及筛查，确定是否可以出现遗传，以及可能出现遗传的概率。
色盲属于眼科比较少见的色觉异常疾病。
根据引起疾病原因的不同，通常分为以下两种情况：
第一，先天性色觉异常。通常属于先天性遗传性疾病，遗传方式可以为常染色体隐性遗传，也可为性染色体隐性遗传。对于这种情况，目前医学界尚没有任何确切的治疗方法，可以尝试佩戴色盲眼镜或色弱眼镜来改善症状。
第二，获得性色觉异常。比如有某些视神经疾病、视网膜疾病引起，对于这种情况需要根据具体的病因进行针对性治疗，尚有恢复的可能性。
红绿色盲是怎么回事：
红绿色盲是部分色盲，分为红色盲和绿色盲，表现为患者不能区分红色和绿色。
看成两色调：长波（红，橙，黄，绿）部分为黄色，短波（青，蓝，紫）部分没有蓝色。
决定此病的红绿色盲基因是隐性的，位于x染色体。男性患者的基因为XbY，而女性患者的基因型为Xb、Xb。女性基因型为Xb和XB，因此如果男性患者与正常女性结婚，则儿子均正常，儿女则为携带者。如果女性色盲患者与正常男性结婚，儿子都为患者，女儿均为携带者。专家认为，患者视网膜上同样具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞，但把来自两种细胞的信息混合在一起，大脑分不清是红光，还是绿光。