尿道下裂是母亲的原因导致的吗：
尿道下裂是一种先天性泌尿生殖系统畸形的疾病，具体病因尚未明确，一般认为在胚胎发育过程中，胎儿雄激素产生不足或对雄激素不敏感，导致尿道沟闭合停顿是形成尿道下裂的主要原因。
有尿道下裂家族史的婴儿，患尿道下裂的概率明显高于正常人。某些基因突变会影响尿道形成所需的激素生成，导致尿道不完全闭合，从而发生尿道下裂。母亲使用激素或其他药物辅助怀孕，会增加婴儿患尿道下裂的风险。母亲年龄超过３５岁或超重会使婴儿发生尿道下裂的风险升高。母亲孕期接触激素或某些化学毒物，农药杀虫剂等会诱发婴儿尿道下裂。婴幼儿早产会加重尿道下裂的风险，婴儿出生时体重过轻会增加尿道下裂的风险。
尿道下裂的症状：
尿道下裂症状主要有：异位尿道口，可出现在正常尿道口近端至会阴部尿道的任何部位。阴茎下弯：阴茎向腹侧弯曲，不能正常排尿和性生活。包皮的异常分布：阴茎头腹侧包皮因未能在中线融合，故呈Ｖ形缺损，包皮系带缺如，全部包皮转至阴茎头背侧呈帽状堆积。排尿时尿液溅射。
尿道下裂依尿道口解剖位置可分为４型：
1、阴茎头型：尿道口位于冠状沟的腹侧，多呈裂隙状，一般仅伴有轻度阴茎弯曲，多不影响性生活及生育；
2、阴茎型：尿道口位于阴茎腹侧从冠状沟到阴囊阴茎交接处之间，伴有阴茎弯曲；
3、阴囊型：尿道口位于阴囊部，常伴有阴囊分裂，阴茎弯曲严重；
4、会阴型：尿道外口位于会阴部，阴囊分裂，发育不全，阴茎短小而弯曲，常误诊为女性。
尿道下裂尿瘘如何修复：
需要具体情况来修复，如果是尿道瘘，相对来说比较容易，扎上用肉膜覆盖，最后缝皮就可以。大的尿道瘘比较麻烦，比如阴茎体部尿道瘘是大瘘，超过零点五厘米，或者尿道龟头裂开形成了龟头裂开的尿道瘘，修补起来比较麻烦，跟重新做尿道下裂一样。一般要游离皮瓣缝合，皮肤形成尿道，然后利用周围的肉膜覆盖，成形的尿道加固到一到两层，最后把皮肤缝合好。
对于龟头部位的尿道瘘更麻烦一些，因为龟头血运比较丰富，出血也比较多，在这个位置去成形尿道相对困难。如果是遇到小阴茎就更困难，成形大概是零点三厘米或者是零点四厘米的尿道，龟头小包不进去，勉强包上以后会有张力，影响补的尿道瘘。瘘比较大叫新尿道成形，都是比较复杂的。
尿道下裂的原因：
胚胎发育过程中，阴茎腹侧尿生殖沟的发育与融合，受垂体与雄激素的影响，如果雄激素缺乏，尿生殖沟两侧皱褶的融合发生障碍，致使尿道腹侧壁缺损，尿道开口于阴茎腹侧正常尿道口后方，形成尿道下裂。
内分泌因素：尿道下裂患者的下丘脑－垂体－性腺轴不正常。环境因素：有研究发现在妊娠早期用过黄体酮保胎的新生儿中尿道下裂的发生率较高，尿道下裂患者的雌二醇和雌酮的水平增加，这些研究提示雌性激素有拮抗雄激素作用。染色体异常：在尿道下裂患者有常染色体畸变及性染色体畸变。基因突变：发现尿道下裂患者可存在雄激素受体基因，性别决定基因，５α－还原酶基因，抗苗勒管激素基因，ＣＹＰ２１Ｂ基因的突变。
尿道下裂会影响生育吗：
尿道下裂是一种男性尿道开口位置异常的先天缺陷，尿道口可分布在正常尿道口至会阴部的连线上，多数病人可伴有阴茎向腹侧弯曲。
尿道下裂是小儿泌尿系统中的常见畸形，国外报道发病率可高达125～250出生男婴中有1个尿道下裂。尿道下裂能否生育，由其类型而定。阴茎阴囊型和会阴型，不仅会影响生育，而且还会造成心理障碍。如会阴型患者，外生殖器颇像女性，容易错当女孩抚养；有些患者阴茎勃起功能受影响；有的能勃起，但勃起后弯曲或出现疼痛；有的虽能勉强进行性生活，但因尿道开口处异常，精液不能进入女性生殖道，以致造成不育。所以，有尿道下裂者，应及时的到当地正规医院泌尿外科来治疗。
什么是尿道下裂修复手术：
目前，多依据尿道下裂的严重程度及有无合并阴茎下弯来选择手术方法。尿道下裂的修复手术很多，可分为一期修复法和分期修复法，能够一次手术修复的病例多选择一次修复法，当尿道下裂较严重或伴有畸形和阴茎下弯或一次手术无法修复的病例，可选用分期修复法。
一期修复法包括：尿道延伸一期修复尿道下裂法，阴囊纵隔血管丛轴型皮瓣重建尿道法，阴茎背侧皮管重建尿道法，包皮皮瓣转移重建尿道法。
分期修复法第一期手术为矫正阴茎弯曲畸形，第二期手术为尿道重建术，主要按重建尿道的材料来源分为埋藏皮条重建尿道法，局部皮瓣重建尿道法，皮片移植重建尿道法，膀胱黏膜片移植重建尿道法，口腔黏膜片移植重建尿道法。