唐氏筛查是哪些病：
唐氏筛查不是一种病，是一种检查胎儿的是否有染色体异常的一种检查方法。有早孕期的唐氏筛查和中孕期的唐氏筛查，早孕期的唐氏筛查是在怀孕的11~13加6周的时候进行，中期的唐氏筛查是在怀孕的15~20周进行。唐氏筛查是无创的，就是抽孕妇的血化验，因为母体的血液当中，含有胎儿的游离的DNA，通过采集孕妇的血利用一些高科技的技术进行测序。
并进行生物信息学的分析，得出胎儿患有21三体，18三体和13三体综合征的风险率，从而预测胎儿患这三种综合症的风险。如果查出来风险性比较高的话，那是需要做进一步诊断的，唐氏筛查不能作为最终的诊断，最终的诊断是查的羊水，那是最准确的。但是做唐氏筛查是无创的，对孕妇和胎儿都不会有影响。所以到了该检查的时间可以放心的到医院去做，如果是检查低风险的话，那就可以放心了，一般是没有大问题的。
产前检查什么项目：
由于在怀孕的不同阶段，孕妇和胎儿的变化特点是不同的，所以产前检查的时间和内容也是有所不同的。根据所怀孕的月份，需要给予一些相应的检查。在怀孕前三个月，主要是要确定一下胎儿的大小与它的停经时间是不是相符合。另外到了怀孕三个月的时候，就要去建孕期保健手册，这个时候就要做一些基本的检查项目，包括量身高，体重，测血压，听胎心，另外还要做B超的检查。
当怀孕到11到13周的时候，要做一个胎儿的NT厚度的检测。这个主要是排除一下胎儿有没有发育的异常。到了怀孕20周的时候，要做一个胎儿的四维检测，主要是看一下胎儿各个器官的发育是不是正常。另外到了怀孕24到28周的时候，需要做糖耐量测定，所以在怀孕的不同时期，它的检查项目是不一样的。
唐氏筛查高风险如何办：
做唐氏筛查如果是出现高风险下一步是必须要做羊水穿刺检查的。羊水穿刺是采用多种的实验室的技术，对羊水的成分进行分析的一种产前检查的方法，羊水中的胎儿细胞可以用于细胞及分子遗传学的检测，羊水中的病原体的检查，有助于明确是否宫内感染。
唐氏筛查其结果并不是最终的诊断，而是风险系数也就是患唐氏综合症的可能性，所以必须进一步检查才能够诊断的，在进一步检查的结果出来以前也不要太紧张了，做唐氏筛查是检测孕妇的血液当中胎儿游离的DNA，并不是来自胎儿的本身，而是来自于胎盘，所以存在着一定的假阳性。如果羊水穿刺出来的结果是唐氏综合症的话，最好是终止妊娠。因为目前来说唐氏综合征没有有效的治疗手段。因为这样的孩子出生以后生活是不能自理的。
唐氏筛查检查哪些：
唐氏筛查是查孕妇血清的绒毛膜促性腺激素，PAPP-A也就是妊娠相关血浆蛋白a ，甲胎蛋白，还有游离的雌三醇和抑制素a。通过孕妇的血液，利用新一代高科技的技术，对母体外周血浆进行测序，并进行生物信息学的分析，得出胎儿患21三体18三体和13三体综合征的风险率，从而预测胎儿患唐氏综合征的风险。
这种检查不会增加胎儿的丢失率，也是无创的，且筛查的费用也不是很高，也可以对胎儿神经管缺陷进行筛查。这种检查是筛查，并不是产前诊断，如果筛查结果是高风险的话，还需要根据病人的具体情况，做羊水穿刺的，不能够单纯的靠唐氏筛查做出终止妊娠的决定。因为唐氏筛查有一定的假阳性率。
一般来说怀孕12周之后的任何时间，都是可以做四维彩超的，因为怀孕的前12周的胎儿还是不十分稳固的，而且这个时候胎儿的敏感性也非常地高，一旦不慎可能就会导致胎儿的流产或者出现问题。所以怀孕12周之后才可以做四维彩超，为了安全起见，建议怀孕20周以后做四维彩超，最好是不要超过28周，胎儿在怀孕16周以后，肢体以及各种脏器已经全部发育。也就是说最佳的检查时间应该是在怀孕的22到26周之间，并且这个时候羊水量比较适合胎儿畸形的筛查。胎儿24周左右时，正是猛进的发育时期。这个时期宝宝的各种器官的结构已经形成，宝宝大小以及羊水适中，在宫内的活动空间比较大，胎儿骨骼回声影响比较小，图像也比较清晰。当然了由于每个人的身体状况不同，做四维彩超检查的时间也不尽完全相同，具体的要需要咨询医生。根据孕妇的身体状况，以及怀孕的实际情况来决定检查的时间。
产前检查必须要做，不但要做，而且要有规律的做，我国曾经在2014年和2018年分别颁布了两次关于孕期保健的指南，包括在早孕期要做什么，中孕期要做怎么，晚孕期要做什么，都有相当明确的规定，这是减少孕产妇死亡率，降低围产儿死亡率非常重要的一个手段。另外通过定期的孕前检查还能筛除一些高危妊娠，还能够检查出哪些孩子有没有问题、有没有畸形，提高人口的出生素质，降低严重残疾儿的出生。