大前庭导水管综合症有不聋的吗：患有大前庭导水管综合征的孩子听力下降，恢复情况比较复杂。对于有残余听力的孩子，家长很纠结，有以下几个问题：第一、孩子听力会不会进一步下降。第二、孩子现在还有残余听力，还可以正常交流，需不需要佩戴助听器。第三、可不可以通过保守治疗使孩子的听力不再下降。第四、孩子在什么条件下做人工耳蜗手术。第五、哪些因素可以使耳聋加重。这些都是在临床上比较常见的问题。一般而言，大前庭导水管综合征是一个不可逆的病变，最终的结局是双耳全聋。患者可以由于外伤或者是感冒发烧，使听力突然下降，下降之后可以通过治疗使听力有所恢复，但是不可能恢复到原来的水平。这样反复的波动性下降，最终会全聋。部分病人，大前庭可以维持在比较好的听力状态，处于长时间良好的听力水平。但这是对于大多数患者而言，听力会逐渐下降。一旦听力下降影响了孩子的语言交流，就应该及时佩戴助听器。如果助听器佩戴之后效果仍然不好，影响到孩子的语言发育，这时考虑植入人工耳蜗。鉴于大前庭导水管综合征的不可逆性，主张在助听器佩戴效果不佳时，较早的考虑植入人工耳蜗。
新生儿耳聋基因筛查的主要作用是用于弥补新生儿听力筛查，可能发现不到迟发性听力损失，或者对有一些耳聋基因不能明确诊断的不足进行了补充。它是在孩子出生，或者是出生三天之内，通过采足跟血的方式，使用耳聋基因芯片对中国人群常见的四个基因、九个位点进行筛查。在取足跟血之后，通常在三个月左右，家长会收到耳聋基因检测报告的结果，这个结果中会对孩子是否携带耳聋基因，或者存在耳聋致病基因的情况，进行明确的分析，并且对后续家长应该如何处理进行提示。
耳聋基因筛查未通过分为两种情况，第一种情况是患者或者孩子，他只携带某个耳聋基因。这种情况下，他是耳聋基因的携带者，这样他在未来有出现耳聋的风险，或者是否会发病，和不携带基因的人群一样。如果他是一个耳聋基因的发病者，他一定存在发病风险，而且医生会根据他是携带哪种耳聋致病基因，进行后续的干预和治疗方案。不同的耳聋基因致病者，后续的治疗方案和干预方案有所不同。因此当拿到一个基因检测结果的时候，还是要进一步的进行耳聋基因的咨询，才能得到更为准确的答案。
耳聋可以遗传，在先天性听力损失当中，最常见的因素就是遗传因素，大概占了新生儿听力损失的65％。但是需要注意的是耳聋是一种常染色体隐性遗传，也就是爸爸和妈妈如果是耳聋基因的携带者，他们本身并不存在听力障碍，但是他的孩子却有可能出现听力问题，所以耳聋可以遗传。而且不能仅根据爸爸、妈妈是否存在听力下降，来决定他未来的孩子是否存在遗传性耳聋的风险；还是要通过基因的一些筛查检测，才能够确诊孩子或者说明确孩子是否存在耳聋的风险、是否可能是遗传性耳聋。
突发性耳聋的治疗方法有：糖皮质激素治疗，具有抗炎抗病毒和免疫抑制的作用，目前是突发性耳聋的重要治疗；溶栓和抗凝药物治疗；高压氧治疗；神经营养类药物治疗，因其具有改善机体代谢的作用，已经成为治疗突发性耳聋的主要药物之一。
药物性耳聋需要治疗，它不能自愈。药物性耳聋指不适当的应用耳毒性的药物，破坏了内耳的毛细胞，听神经或者听觉中枢，导致正常的听信号不能传至大脑，引起听力下降，严重者引起耳聋，这种情况一般是不可逆的。主要是预防为主，避免接触具有耳毒性的药物。