引起孩子听力下降的原因有哪些:引起孩子听力下降的原因可以是先天性，也可以是后天性。先天性的听力下降可以是遗传性的原因，也可以是非遗传性的原因，比如孩子有耳聋的家族史，出现了先天性的听力下降就可能是遗传性的因素。如果妈妈在怀孕的时候感冒发烧，或者吃了一些药物，导致出生后的孩子出现先天性的耳聋，则是非遗传性的因素，所以先天性的听力下降可以大致分为这两种。后天性引起听力下降的原因更加复杂，可以是炎症、外伤、肿瘤、药物、噪声，或者是一些先天性的遗传性疾病引起的耳聋。引起儿童耳聋的原因非常多，所以要做好新生儿的听力普遍筛查，如果发现孩子听力有问题，要及时到听力诊断中心进行诊断，要早期发现、早期干预。
耳聋有很多种分类方法，根据耳聋出现的时间，可以分为先天性耳聋和后天性耳聋，也就是出生的时候就发现有耳聋，就称作为先天性耳聋；后续在生长发育的过程当中出现的耳聋，就称为后天性耳聋。第二种分类方式，根据导致耳聋的部位不同，可以把耳聋分为传导性耳聋、感音神经性耳聋和混合性耳聋。传导性耳聋一般由于中耳或者是外耳传导功能出现问题导致，感音神经性耳聋更多是由于听神经或者听觉传导通路出现问题导致，这两者之间都出现问题就是混合性耳聋。还有一种分类方式，根据耳聋出现的时间与语言产生的时间相关性分类：如果耳聋产生于语言发育之前，叫做语前聋；如果耳聋出现在语言发育之后，就叫做语后聋，这是耳聋分类最主要的几种分类方式。
如果患者确诊为感音神经性耳聋，应该做的是及时进行助听器或者是人工耳蜗等，听觉辅助装置的干预以及后续的听觉言语康复。尤其是对于小朋友，要在6月龄内明确诊断，并且进行有效的干预和康复，这样才能有效的保证听觉言语发育，能与同龄人达到接近或者是比较接近的水平，确保他后续的语言发育不受影响，以及他后续的学习能力、生活能力、社会交往能力，得到有效、正常的发展。
如果某个人是耳聋基因携带者，首先要做的第一件事是要关注其听力状况。如果听力状况存疑，需要做全基因测序来查看其他的位点是否存在问题；如果听力没有问题，是一个正常听力的情况，未来出现听力障碍的风险也存在，但是和不携带耳聋基因的人群一样，也就是不论是否携带耳聋基因都要继续持续长期的关注听力问题。对于耳聋基因携带者，需要异常注意未来婚配的过程中，伴侣或者配偶也要进行相应的耳聋基因检查，如果双方在相同的位点上都携带耳聋基因，未来孩子出现耳聋情况的几率就会大大增加。所以，这是耳聋基因携带者最需要高度注意的，一定不要对后代产生比较大、不可逆的影响。
药物性耳聋需要治疗，它不能自愈。药物性耳聋指不适当的应用耳毒性的药物，破坏了内耳的毛细胞，听神经或者听觉中枢，导致正常的听信号不能传至大脑，引起听力下降，严重者引起耳聋，这种情况一般是不可逆的。主要是预防为主，避免接触具有耳毒性的药物。
新生儿听力筛查怎么做:新生儿听力筛查是指新生儿出生之后，三天之内做的听力检查，目的是希望早期发现、早期诊断、早期干预、早期治疗。新生儿听力筛查非常简单，使用一种简易的耳声发射诊断仪，在新生儿病房里操作也非常简单，耗时也非常短。新生儿听力筛查只是初筛，如果新生儿听力筛查中发现有问题的婴儿，应该做进一步检查。一般通过新生儿听力筛查的婴儿听力没有问题，但是并不是所有通过的婴儿听力都没有问题。所以经过新生儿听力筛查之后，还要定期进行检查。如果婴儿听力有问题，更需要进一步检查，明确诊断。一般在新生儿出生后的三天到三个月内，都应该到相应的听力机构、听力中心进一步检查，以排除或者进一步明确诊断。