孕期产检要做几次，要具体情况具体分析。根据《中华医学会围产分会》制定的指南要求，推荐对于没有妊娠合并症的孕妇，可以在妊娠10周的时候进行首次的产检，并登记信息，然后需要进行7次规范化的产检，分别是16周、18到20周、28周、34周、36周、38周、41周；对于既往没有生育过的孕妇来说，还应该在25周、31周、40周、分别增加1次，总共是10次，对于低危孕妇产前检查的次数，整个孕期7~8次比较合理。对于高危孕产妇检查的次数要增多，具体情况按病情的不同和个体的差异来具体选择，需要强调的是，在孕早期如果没有特殊情况，是不建议做超声检查的，一般如果有特殊情况，既往有流产史，可以监测一下孕酮和促绒毛膜性腺激素，看一下它的翻倍情况。
糖耐量试验注意什么：
在产科做糖耐量试验，就是检查一下有没有妊娠期的糖尿病，可以在怀孕的24周到28周，到医院去做这种糖耐量试验的。在做这种试验的前三天可以正常的饮食，不要刻意的节食或者是增加运动量，在做试验的前天晚上，吃完饭以后就要开始禁食禁水，
禁食的时间最少需要8个小时以上才能做这种试验的，做试验以前先抽一次空腹血，再开始喝糖水，就是把75克的糖加入到300毫升水当中，从第一口开始喝糖水开始计时间，一个小时抽一次血，再过一小时再抽一次血，在这期间是不能吃饭和喝水的，服用糖水的时间是在5分钟以内喝完，喝完糖水以后可以做轻微的活动，也可以静坐，这个时候出来的结果是比较准确的。如果试验的结果超过正常的范围，那就是妊娠期的糖尿病，需要根据血糖的高低，可以去控制饮食的方法或者是应用胰岛素治疗。
唐氏筛查如何做：
唐氏筛查有早孕期的唐氏筛查，和中孕期的唐氏筛查，早孕期的唐氏筛查是在怀孕的11周到13+6周的时候进行，中孕期的唐氏筛查是在怀孕的15周到20周进行，在做唐氏筛查以前需要空腹的，也就是说早晨起来以后不吃饭不喝水，到医院去抽血化验，如果是出来的结果是低风险，那就不需要做进一步检查的，一般是没有大问题的。
但是如果出来的结果是高风险，下一步是必须要做羊水穿刺检查的。唐氏筛查不能作为最终的诊断。唐氏筛查是在孕妇血液中有胎儿游离的DNA，是来自于胎盘，并不是来自胎儿本身，所以存在着一定的假阳性，所以必须通过羊水穿刺以后做的化验检查那是最准确的。那才能作为最终的诊断。羊水穿刺是正常的，那就是没问题的。
唐氏筛查什么时间做最好：
唐氏筛查有两种，有早期的唐氏筛查和中期的唐氏筛查。早期的唐氏筛查可以在怀孕的11周到13+6周的时候检查，中期的唐氏筛查是在怀孕的15周到20周的时候做检查。早期的唐氏筛查是查的两项，中期的唐氏是查三项的。所以中期的唐氏筛查是比较准确的。做这种检查主要是检查胎儿有没有21三体，13三体和18三体综合征。
所以在怀孕的15周到20周的时候做唐氏筛查那是最佳的时间，准确率也是最高的。但是如果孕妇原来分娩过有染色体异常的胎儿，或者是夫妻双方有一方有明确染色体异常，孕妇一年以内接受过异体输血，移植的手术或者是细胞的治疗或者是接受过免疫治疗的，做筛查会造成干扰的，所以有这样的情况就建议直接做羊水穿刺，做DNA检查但是羊水穿刺也是有一定风险的，也是最终诊断的一种方法。
唐氏筛查高风险如何办：
做唐氏筛查如果是出现高风险下一步是必须要做羊水穿刺检查的。羊水穿刺是采用多种的实验室的技术，对羊水的成分进行分析的一种产前检查的方法，羊水中的胎儿细胞可以用于细胞及分子遗传学的检测，羊水中的病原体的检查，有助于明确是否宫内感染。
唐氏筛查其结果并不是最终的诊断，而是风险系数也就是患唐氏综合症的可能性，所以必须进一步检查才能够诊断的，在进一步检查的结果出来以前也不要太紧张了，做唐氏筛查是检测孕妇的血液当中胎儿游离的DNA，并不是来自胎儿的本身，而是来自于胎盘，所以存在着一定的假阳性。如果羊水穿刺出来的结果是唐氏综合症的话，最好是终止妊娠。因为目前来说唐氏综合征没有有效的治疗手段。因为这样的孩子出生以后生活是不能自理的。
21-三体高风险，又称唐氏21三体高风险。产前筛查的是21三体高风险，需要进一步的做羊水穿刺来明确诊断。由于目前没有特殊的方法来预防唐氏综合征的发生，所以一旦确诊以后，处理的方法就是终止妊娠，避免出生缺陷儿的发生。21-三体筛查是通过抽取妈妈的静脉血液，检查血清中绒毛膜促性腺激素（HCG）、游离雌三醇（FE3）、甲胎蛋白(AFP)的数值，然后结合孕妇的各项指标，包括年龄、孕周、体重、月经周期以及其他的病史等等，推算出一个数值，来判断胎儿是否患有21-三体综合征的概率。一般正常人的素质都是低风险，说明宝宝患此种病的几率相对比较低；异常人群，尤其是高龄孕妇的风险比较高，为高风险，说明此种疾病的几率比较高，需要进一步的检测，比如做羊水穿刺来明确诊断。