先天性肥厚性幽门狭窄有一个特点，患者在出生后两周左右开始出现呕吐，由于呕吐越来越厉害，孩子最后会完全不能进食、进水，所以孩子会出现严重的营养不良和脱水酸中毒等情况。所以先天性肥厚性幽门狭窄的危害主要是生长发育明显滞后，同时由于严重的呕吐造成的误吸，还会导致反流性肺炎，所以患者或多或少都合并有呼吸道的症状，严重的甚至出现肺炎，这是它的主要危害。
先天性幽门狭窄怎么治疗：
先天性幽门狭窄怎么办，我们知道幽门它是什么，胃的一个出口。胃是人体重要的消化器官，上面接着食道，我们食物，经过研磨以后，通过食道管路把它送到胃里，这是通过贲门。食物研磨以后，通过哪儿，通过幽门把它送到小肠里去，先进入十二指肠，然后到空肠、回肠。幽门出现狭窄，在成人可能有很多原因，但在儿童，先天性是个重要成因。它主要在幽门那个地方，它是个门，它就有个门神，有个把门的，这个把门的是括约肌，括约肌在食物通过的时候松开，在食物过去以后关闭收紧，就像个橡皮筋一样。
现在先天性幽门狭窄，主要是橡皮就变得特别厚，变成死橡胶了，完全不打开了。这种情况下，孩子会出现什么样的表现，吃、喝，它能不能下得去，下不去，会出现幽门梗阻、恶心呕吐，肚子上会出现一个包块，这是什么？扩张的胃，然后呕吐出来大量的食物，吐出来的食物当中一定没有胆汁，这种情况下孩子无法成活，我们该怎么办。通过手术把幽门括约肌肥厚地方切掉，再造幽门，这是以前的方法，但手术创伤比较大。现在比较新的治疗方法，可以通过内镜下进行幽门的括约肌的局部切除，让它起到松弛的作用，会起到创伤小，治疗效果满意的效果。
先天性肥厚性幽门狭窄的术前准备主要从以下几方面着手。第一由于孩子长期呕吐没有得到及时就诊，可能会伴有严重的营养不良、脱水、酸中毒、水电解质紊乱，所以在手术前很重要的工作是调整患者的水电解质紊乱、酸中毒，适当的改善患者营养状况，纠正低蛋白；第二是针对患者的呼吸道情况、肺炎的情况，进行适当的纠正，如用雾化吸痰的方式，适当使用抗菌素改善患者的呼吸道状况；同时还要检查患者其他脏器器官系统有无合并畸形。