日常生活中可以从以下几个方面预防听力损失：首先，要优生优育，避免近亲结婚；在备孕的过程中要注意减少污染的接触、放射性物体的接触，有一个良好的孕育孩子过程，从源头上控制听力障碍的出现；对于整个群体，需要注意避免噪声接触，反复长时间处于噪声的环境中，会对听力造成损失；另外，还要注意目前娱乐性噪声的损害和污染非常严重，比如持续戴着耳机听音乐，甚至在地铁或者其他比较嘈杂的环境中，长时间听音乐，都会造成听力的损失；另外，注意用药，对一些耳毒性的药物，要尽可能避免。
新生儿听力筛查多久可以出结果：
听力筛查在一般情况下，当场是有结果的，大概需要10分钟就可以做出检查结果。
新生儿一般常规体检无法发现听力障碍，需要做听力的筛查，也就是采用耳声发射仪和自动听性脑干诱发电位技术来进行筛查。
出生的时候做耳声发射，但是单纯的耳声发射引出并不能说明听力完全正常。比如蜗后的病变，像听神经病变，耳声发射不正常，也只能说明耳蜗外毛细胞到外耳道的通道有问题，也就是中耳炎、中耳积液和外耳道耵聍积液会导致异常。
一般需要42天再复查，也就是重新要复查一次，如果还没有通过的话，三个月时候要做出诊断性的检查。因为听力筛查受其他因素的影响较大，如果新生儿听力筛查和复查都没有通过的话，可以进行听力学的检测，以排除筛查结果假阳性和是否有永久性的听力丧失。
新生儿听力筛查目的：
我们很难通过孩子的日常行为来判断他的听力情况，即使对外界的强刺激有转头的反应，也不代表孩子双耳听力一定正常。
听力障碍会直接影响孩子的言语学习能力，就是俗话说的十聋九哑。新生儿听力筛查是通过耳声发射、自动听性脑干反应和声阻抗等电生理学检测，在新生儿出生后，自然睡眠或者是安静的状况下，进行的客观的、快速的和无创的检测。
1993年美国卫生院建议，所有的新生儿应在出生后三个月内接受听力的筛查，且最好在出院之前完成。针对未通过的初步筛查者，必须做进一步的听性脑干反应检测。紧接着，新生儿听力协会在1994年，建议所有的听力障碍的儿童，应在三个月内被诊断出来，而且需要在6个月大之前接受听力复检，如此才能避免延误。正常的语言及身心的发展，在听力筛查没有普及之前，一部分先天性听力障碍的孩子，错过了言语学习的最佳时期，所以听力筛查的重要意义就在于，尽早发现有听力障碍的孩子，进行早期的干预，早期的去提高听力和语言的功能，其成长后不会被社会所隔绝。
通常情况下，宝宝的听力出现问题的时候，医生会希望这部分孩子，能在6个月大左右的时候，就能进行校正。但是由于这个年龄的宝宝还太小，所以极有可能会出现佩戴上的问题，因此多半会建议，至少在一岁左右进行校正。另外测听器也每1到2年要更换一次，且听力检查也应每年进行评估。
新生儿听力不好原因是什么：
听力不好最主要的原因是遗传因素。流行病学研究结果显示，60%以上的新生儿听力问题，都是遗传因素所导致的，遗传因素包括多种遗传方式。
第一、常染色体的显性遗传，表现为父母一方有，孩子才会有，每一代都会有的情况，多数都是常染色体显性遗传。80%以上都是常染色体隐性遗传，即父母听力都正常，但是父母都携带了一个有问题的基因，并把这个有问题的基因传递给孩子，孩子的一对等位基因及两条染色体上都出现了问题，表现为听力较差，常为常染色体的隐性遗传。
第二、性染色体遗传，比如X连锁的遗传，X染色体上的基因出现问题，有可能导致听力也出现问题，与Y染色体相关的基因，也可能导致耳聋，称为Y染色体遗传。
除此之外，还有一些线粒体母系遗传，细胞里面的遗传物质，也可以通过妈妈，直接传给孩子，妈妈有了，所有的孩子都会有。除了遗传因素以外，在怀孕期间感染、滥用药物，例如巨细胞病毒、 风疹病毒的感染，都可以导致听觉器官发育不好、出现畸形。很多药物具有耳毒性，如果使用这些药物，会影响孩子的听力，成为药物性耳聋。还有一些其他环境因素，也可以影响听力，例如噪音等。
常见的听障的高危人群，包括家族史有先天性或者是遗传性的感音性听障，有子宫内感染的病史，有先天性的梅毒等等。
第三、高胆红素，胆红素超过或达到换血的临界值。
第四、出生体重小于1500克之上的早产儿。
第五、曾经得过细菌性脑膜炎或者脑炎。
第六、颅面部有畸形的患者。
第七、围产儿，围产时期或者是新生儿时期有严重的缺氧病史，例如持续的胎儿肺动脉高压。
第八、出生的时候有窒息。
第九、使用过潜在的耳毒性的药物超过5天。
第十、气管插管超过10天，这部分孩子都是高危的人群，都要做好听力的筛查。