新生儿耳聋基因筛查是什么

新生儿耳聋基因筛查的主要作用是用于弥补新生儿听力筛查，可能发现不到迟发性听力损失，或者对有一些耳聋基因不能明确诊断的不足进行了补充。它是在孩子出生，或者是出生三天之内，通过采足跟血的方式，使用耳聋基因芯片对中国人群常见的四个基因、九个位点进行筛查。在取足跟血之后，通常在三个月左右，家长会收到耳聋基因检测报告的结果，这个结果中会对孩子是否携带耳聋基因，或者存在耳聋致病基因的情况，进行明确的分析，并且对后续家长应该如何处理进行提示。

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耳聋基因筛查未通过是不是一定会耳聋

耳聋基因筛查未通过分为两种情况，第一种情况是患者或者孩子，他只携带某个耳聋基因。这种情况下，他是耳聋基因的携带者，这样他在未来有出现耳聋的风险，或者是否会发病，和不携带基因的人群一样。如果他是一个耳聋基因的发病者，他一定存在发病风险，而且医生会根据他是携带哪种耳聋致病基因，进行后续的干预和治疗方案。不同的耳聋基因致病者，后续的治疗方案和干预方案有所不同。因此当拿到一个基因检测结果的时候，还是要进一步的进行耳聋基因的咨询，才能得到更为准确的答案。

确诊耳聋后怎么处理

如果患者确诊为感音神经性耳聋，应该做的是及时进行助听器或者是人工耳蜗等，听觉辅助装置的干预以及后续的听觉言语康复。尤其是对于小朋友，要在6月龄内明确诊断，并且进行有效的干预和康复，这样才能有效的保证听觉言语发育，能与同龄人达到接近或者是比较接近的水平，确保他后续的语言发育不受影响，以及他后续的学习能力、生活能力、社会交往能力，得到有效、正常的发展。

新生儿听力筛查有没有必要做

新生儿听力筛查是有必要做的一个检查，它能够诊断新生儿是否有听力障碍，对于任何原因导致的听力下降，具有早期发现，早期干预的意义；对于听力筛查结果异常的新生儿，需根据听力障碍的严重程度，采取相应的治疗，治疗后部分新生儿可以和正常婴儿一样。

儿童分泌性中耳炎如何治疗

儿童分泌性中耳炎治疗应对病因进行治疗，有保守治疗和手术治疗两种方式。保守治疗包括积极治疗感染，有药物治疗，局部雾化和理疗，对于大部分儿童患者都有效；如果保守治疗无效，可以给予手术治疗，比如腺样体肥大切除手术、鼓膜穿刺等。

引起孩子听力下降的原因有哪些

引起孩子听力下降的原因有先天性原因和后天性原因两种。后天性原因有炎症、外伤、肿瘤、噪声或者是先天性遗传性疾病引起的迟发性耳聋；先天性的原因有遗传性因素，如耳聋的家族史，非遗传性原因，如母亲在怀孕的时候感冒发烧、服用药物导致孩子出生后耳聋。