新生儿听力筛查是使用一种客观、无创的听力学检测方法，对所有出生的新生儿做听力筛查，检测结果用于区分正常和可能异常的人群。当听力筛查没有通过的时候，只是提示家长，这个孩子有可能存在听力问题，需要做进一步的复查；进一步诊断，才能最终确诊孩子是否存在听力障碍。听力筛查现在作为国家一项免费的先天性疾病筛查的方案，已经在全国各地的助产机构开展。即每一个新出生的小宝宝，都将接受这个检查，家长都会获得相关的检测结果，要根据检测结果上提示的注意事项做下一步工作，或者是进行长期的听力学监测，或者是到指定的机构进行听力学的进一步检查。
耳聋可以遗传，在先天性听力损失当中，最常见的因素就是遗传因素，大概占了新生儿听力损失的65％。但是需要注意的是耳聋是一种常染色体隐性遗传，也就是爸爸和妈妈如果是耳聋基因的携带者，他们本身并不存在听力障碍，但是他的孩子却有可能出现听力问题，所以耳聋可以遗传。而且不能仅根据爸爸、妈妈是否存在听力下降，来决定他未来的孩子是否存在遗传性耳聋的风险；还是要通过基因的一些筛查检测，才能够确诊孩子或者说明确孩子是否存在耳聋的风险、是否可能是遗传性耳聋。
如果出现了单侧的听力下降，首先要做的事情就是及时就诊。无论是单侧听力下降，还是双侧听力下降，只要出现听力下降或者听力异常，要做的就是去有资质的医院进行明确的诊断和治疗。如果是单侧听力下降，需要高度警惕是听神经瘤的问题。听神经瘤就是听神经上的一个肿瘤，这个肿瘤的存在会对听神经，甚至面神经有比较严重的影响。所以单侧听力下降，更应该高度警惕，要及时就诊，避免出现听神经瘤的问题。
如果某个人是耳聋基因携带者，首先要做的第一件事是要关注其听力状况。如果听力状况存疑，需要做全基因测序来查看其他的位点是否存在问题；如果听力没有问题，是一个正常听力的情况，未来出现听力障碍的风险也存在，但是和不携带耳聋基因的人群一样，也就是不论是否携带耳聋基因都要继续持续长期的关注听力问题。对于耳聋基因携带者，需要异常注意未来婚配的过程中，伴侣或者配偶也要进行相应的耳聋基因检查，如果双方在相同的位点上都携带耳聋基因，未来孩子出现耳聋情况的几率就会大大增加。所以，这是耳聋基因携带者最需要高度注意的，一定不要对后代产生比较大、不可逆的影响。
药物性耳聋需要治疗，它不能自愈。药物性耳聋指不适当的应用耳毒性的药物，破坏了内耳的毛细胞，听神经或者听觉中枢，导致正常的听信号不能传至大脑，引起听力下降，严重者引起耳聋，这种情况一般是不可逆的。主要是预防为主，避免接触具有耳毒性的药物。
引起孩子听力下降的原因有先天性原因和后天性原因两种。后天性原因有炎症、外伤、肿瘤、噪声或者是先天性遗传性疾病引起的迟发性耳聋；先天性的原因有遗传性因素，如耳聋的家族史，非遗传性原因，如母亲在怀孕的时候感冒发烧、服用药物导致孩子出生后耳聋。