唐氏筛查是什么

2020-07-14

唐氏筛查顾名思义就是在产前对唐氏综合征胎儿检查筛选,通过对孕妇血液抽取化验,是筛查胎儿21三体综合征的重要指标。从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷,胎儿患有唐氏综合征的危险程度。若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查。



唐氏筛查是什么相关阅读


做NT检查需要憋尿吗

做NT检查需要憋尿吗:
  很多准妈妈来医院做NT检查的时候非常疑惑,不知道是不是要憋尿,实际上NT检查无需憋尿。NT检查的阶段,往往随着子宫的增大,胎儿的增大,基本上已经具备在耻骨联合上方进行超声检查的条件。同时宫腔内、羊膜腔内有足量的羊水,可以通过这样的一个液体界面来直接地对胎儿进行超声的检测。所以,一般的情况下不建议孕妇憋尿。
  盆腔的超声检查或者是早孕的超声检查,很多准妈妈需要进行憋尿。因为这个时候子宫发育还很小,还在盆腔里面,还要经过膀胱的尿液作为介质,来进行超声检查。随着超声技术的提高,在怀孕早期也可以提供英式的超声检查,避免憋尿的苦恼。所以,大家可以记住,去医院做NT检查,无需憋尿。

产前检查有什么好处

产前检查有什么好处:
  所谓的产前检查,就是指女性在怀孕以后,通过监测胎儿发育和宫腔内生长环境,并监护孕妇系统的变化。而产前检查的好处,是提高妊娠质量,并减少出生缺陷。
  通过做产前检查,就可以发现胚胎的异常生长,而且还可以发现胎儿畸形问题存在,同时还可以避免畸形而出生。对于妊娠期有严重并发症的女性,也可以通过产前检查来发现,并进行积极的治疗,以免由于并发症影响胎儿的生长发育,或者是导致严重的疾病出现。
  对于怀孕晚期进行产前检查的女性,还可以监测胎儿在宫腔内的安危状况。如果出现胎儿缺氧,就可以通过吸氧或者是急诊行剖腹产终止妊娠,以免胎儿缺氧过重,出现胎死宫内,或者是脑瘫儿。

产前检查什么项目

产前检查什么项目:
  由于在怀孕的不同阶段,孕妇和胎儿的变化特点是不同的,所以产前检查的时间和内容也是有所不同的。根据所怀孕的月份,需要给予一些相应的检查。在怀孕前三个月,主要是要确定一下胎儿的大小与它的停经时间是不是相符合。另外到了怀孕三个月的时候,就要去建孕期保健手册,这个时候就要做一些基本的检查项目,包括量身高,体重,测血压,听胎心,另外还要做B超的检查。
  当怀孕到11到13周的时候,要做一个胎儿的NT厚度的检测。这个主要是排除一下胎儿有没有发育的异常。到了怀孕20周的时候,要做一个胎儿的四维检测,主要是看一下胎儿各个器官的发育是不是正常。另外到了怀孕24到28周的时候,需要做糖耐量测定,所以在怀孕的不同时期,它的检查项目是不一样的。

唐氏筛查高风险如何办

唐氏筛查高风险如何办:
  做唐氏筛查如果是出现高风险下一步是必须要做羊水穿刺检查的。羊水穿刺是采用多种的实验室的技术,对羊水的成分进行分析的一种产前检查的方法,羊水中的胎儿细胞可以用于细胞及分子遗传学的检测,羊水中的病原体的检查,有助于明确是否宫内感染。
  唐氏筛查其结果并不是最终的诊断,而是风险系数也就是患唐氏综合症的可能性,所以必须进一步检查才能够诊断的,在进一步检查的结果出来以前也不要太紧张了,做唐氏筛查是检测孕妇的血液当中胎儿游离的DNA,并不是来自胎儿的本身,而是来自于胎盘,所以存在着一定的假阳性。如果羊水穿刺出来的结果是唐氏综合症的话,最好是终止妊娠。因为目前来说唐氏综合征没有有效的治疗手段。因为这样的孩子出生以后生活是不能自理的。

唐氏筛查检查哪些

唐氏筛查检查哪些:
  唐氏筛查是查孕妇血清的绒毛膜促性腺激素,PAPP-A也就是妊娠相关血浆蛋白a ,甲胎蛋白,还有游离的雌三醇和抑制素a。通过孕妇的血液,利用新一代高科技的技术,对母体外周血浆进行测序,并进行生物信息学的分析,得出胎儿患21三体18三体和13三体综合征的风险率,从而预测胎儿患唐氏综合征的风险。
  这种检查不会增加胎儿的丢失率,也是无创的,且筛查的费用也不是很高,也可以对胎儿神经管缺陷进行筛查。这种检查是筛查,并不是产前诊断,如果筛查结果是高风险的话,还需要根据病人的具体情况,做羊水穿刺的,不能够单纯的靠唐氏筛查做出终止妊娠的决定。因为唐氏筛查有一定的假阳性率。