唐氏筛查仅仅是对唐氏综合症的胎儿进行筛查，仅为概率问题。如果产筛高风险，可进一步做产前诊断确认，应遵医嘱进行下一步检查，如果真的有问题，应行中期引产。
它可以同时筛查21-三体，18-三体和神经管缺陷。若是结果提示高危或者唐氏儿，需要进行羊水穿刺或者脐血穿刺进行胎儿染色体分析的产前诊断。
唐氏筛查仅仅是对唐氏综合症的胎儿进行筛查，仅为概率问题。如果产筛高风险，可进一步做产前诊断确认，应遵医嘱进行下一步检查，如果真的有问题，应行中期引产。
唐氏综合症，又称21-三体，是人类最常见的染色体疾病，主要表现为智力低下，自然界平均发生率1/700，随女方年龄增加而增加。当女方分娩年龄达到35时，唐氏儿的出生率将达到至少1/350的几率。
唐氏筛查是检查母体胎儿蛋白，预估胎儿是否先天缺陷的检测方法，通过唐筛可以检查出孩子是否有畸形和缺陷，所以是必须做的项目。
在有些地区，也有进行小唐筛的，称作“早唐”，一般是在孕11周-13周6天进行孕妇的血液检测，准确率高达90％。
唐氏综合征，又称21-三体，是人类最常见的染色体疾病，主要表现为智力低下，自然界平均发生率1/700，随女方年龄增加而增加。当女方分娩年龄达到35时，唐氏儿的出生率将达到至少1/350的几率。
广泛的方法是孕15~20周进行的孕妇的血清学筛查，最佳时间是16～18周之间，简称唐氏筛查，准确率60-70％。它可以同时筛查21-三体，18-三体和神经管缺陷。若是结果提示高危或者唐氏儿，需要进行羊水穿刺或者脐血穿刺进行胎儿染色体分析的产前诊断。
因唐氏儿给家庭及社会带来沉重负担，目前对唐氏儿的筛查已经普及。最广泛的方法是孕15~20周进行的孕妇的血清学筛查，最佳时间是16～18周之间，简称唐氏筛查，准确率60-70％。
整个的妊娠过程，不管是血清学筛查还是超声筛查，一旦发现异常情况，必要时都可能需要进行产前诊断。对唐氏儿的筛查创伤性小，一旦发现问题可以通过产前诊断确诊后终止妊娠以减少唐氏儿的出生。因此，每个孕妇都要尽量保证接受唐氏筛查。