胰腺癌术后大概可以活一年多，每个人情况不同，所以寿命也是不一样的，做手术以后需要配合做放疗，化疗，保持好心态，前三个月吃半流质食物，之后慢慢恢复日常饮食，吃一些蛋类，虾，鱼等。
胰腺癌是一种威胁生命的疾病，做手术可以起到治疗作用，但是无法治愈，可以延长病人的寿命。得了癌症病人都是比较关心可以活多长时间，那么胰腺癌术后能活多久？下面给大家来介绍一下。
1、手术后可以活多久
如果胰腺癌发现的比较早，治疗以后寿命会长一些，如果发现的比较完，寿命就会短一些。具体存活时间和治疗，心态，身体恢复能力等多方面都是有关系的，因人而异。一般可以存活一年左右，如果配合治疗，疗效显著，可以生存时间更长。
2、手术以后注意事项
在手术以后需要吃半流质食物，第一到三个月都是半流质食物为主，然后慢慢的恢复平时饮食，可以吃一些高蛋白，维生素高的食物，比如蛋类、鱼、虾等，不要吃的太油腻。
在手术以后需要保持好的心态，配合放疗、化疗，可以抑制病情的发展。存活期是不确定的，病人需要多听医生的意见，配合治疗，不要放弃自己。
导管腺癌占胰腺癌的80％～90％，主要由分化不同程度的导管样结构的腺体构成，伴有丰富的纤维间质。高分化导管腺癌主要由分化较好的导管样结构构成，内衬高柱状上皮细胞，有的为粘液样上皮，有的具有丰富的嗜酸性胞浆。此癌性腺管有时与慢性胰腺炎时残留和增生的导管很难鉴别。
导管腺癌是胃肠道癌中预后最差，然而，早期PDAC手术切除可提高生存率，显示早期诊断的重要性。
并且导管腺癌占胰腺癌的80％～90％，主要由分化不同程度的导管样结构的腺体构成，伴有丰富的纤维间质。高分化导管腺癌主要由分化较好的导管样结构构成，内衬高柱状上皮细胞，有的为粘液样上皮，有的具有丰富的嗜酸性胞浆。
导管腺癌（PDA）典型特征。
PDA是所有肿瘤类型中致死率最高的一种恶性肿瘤。就美国而言，每年大约有48,000个新增病例和40,000个死亡病例，预测到2020年会成为癌症相关死亡的第二大原因，其5年生存率仅有6％。这一状况在过去40年中几乎没有改观。
由于90％的PDA患者会出现KRAS癌基因的突变，发展治疗性的KRAS抑制剂这一策略正在艰难进行中。目前标准的治疗仍为使用传统的细胞毒药物，但是在大部分患者中疗效甚微。因此，进一步揭示PDA的易损性来提供新治疗思路的需求是十分迫切的。一些研究已经显示KRAS下游激活的代谢通路对于PDA生长十分必要，有可能成为新的治疗靶点。能量感知机制异常
肿瘤代谢的改变主要包括对营养感知、获取和利用方面以及对毒副产物清除方面的改变。非恶性细胞可通过多种营养感知通路来利用营养资源。这些感受器包括腺苷单磷酸激活的蛋白激酶（AMPK）和mTOR复合物1（mTORC1），能够感知细胞营养水平的下降。例如，AMPK在感知ATP:AMP比例下降时引发两个相互协调的过程：其一为关闭需要大量能量的合成代谢过程，包括蛋白和脂类合成；其二是通过激活自噬和增强线粒体氧化磷酸化来增加能量的产生。
什么是胰腺癌化疗?胰腺癌恶性程度很高，从发现到死亡很快，所以化疗对于延长生存期的效果很有限。从这个意义上说胰腺癌化疗没什么用也可以。但是，化疗并不是全无作用，只是目前作用太不明显。化学药物能直接抑制或杀伤癌细胞，但很多化疗药物缺乏选择性，给身体带来损害，导致造血系统、免疫系统、消化系统、神经系统等毒副作用。利用中药调理，可提高疗效，减轻毒副作用。患者接受中医治疗后，化疗完成率可至少提高20％以上。
目前胰腺癌化疗药物的积极作用比较理想，可以延长患者生命，阻止癌症的复发和转移，目前胰腺癌的化疗药物有哪些?
一线化疗药物：吉西他滨
相较于其他药物，吉西他滨在维持相似疗效的基础上，具有更少的副反应，病人耐受良好。以吉西他滨为主的联合化疗使各期胰腺癌病人从中受益。
(1)可切除胰腺癌的手术后辅助治疗：对于可切除胰腺癌病人，手术无疑是最佳的选择。但是，即便肿瘤被完全切除，此类病人的预后依然不够理想。研究证明：可切除胰腺癌病人手术后接受5-氟尿嘧啶+吉西他滨或亚叶酸(以往用于不可切除胰腺癌的治疗)的化疗可以有效改善病人的预后。
(2)临界可切除胰腺癌的手术前新辅助治疗：对于那些已经发生静脉血管局部侵润的临界可切除胰腺癌，我们仍可通过手术前新辅助治疗降低肿瘤分期，增加手术切除率。我院目前开展的围绕吉西他滨的手术前新辅助治疗和手术前再评估一定程度上改善了此类病人的治疗效果。
(3)不能切除胰腺癌“姑息性治疗”的标准用药：在姑息性治疗中，吉西他滨单药治疗的有效反应率仅约为百分之十五，中位生存期也没有超过1年。而吉西他滨与奥沙利铂/顺铂/厄洛替尼/卡陪他滨等组成的二联疗法虽然疗效稍有改善，但副反应也大增加。
5-氟尿嘧啶是吉西他滨问世之前治疗胰腺癌的关键药物，近阶段研究显示其与亚叶酸，奥沙利铂，伊立替康构成的“FOLFIRINOX”四联化疗药物在转移性胰腺癌中较吉西他滨单药拥有更好的疗效，但因为毒付作用的加重而应用受限。
吉西他滨辅助化疗新药：
辅助吉西他滨化疗的新型药物虽然以吉西他滨为主的化疗是胰腺癌治疗的标准疗法，但其有限的疗效，难以避免的毒副反应也促使我们寻找新的药物，以期望通过与吉西他滨联合应用来提高疗效。
胰岛细胞瘤严重吗?胰岛细胞瘤，对于我们很多人来说都是比较陌生的，它的发病率在临床比较低，所以很难在早期进行确诊，虽然胰岛细胞瘤比较少见，但是危害性和影响力却是非常大的，所以务必引起高度重视才行，那么，得了胰岛细胞瘤严重吗?
胰腺胰岛细胞瘤分为功能性和非功能性两大类。功能性胰岛细胞瘤主要是胰岛素瘤，由β细胞形成，临床上很少见，据国外统计发病率为( 3~ 4) /百万。好发部位依次为胰尾、体、头部，异位胰腺也可发生，常见于20～50岁。
病理变化：
(1)肉眼观：肿瘤多为单个，体积较小，约1cm～5cm或更大，可重达500g，圆形或椭圆形，境界清楚，包膜完整或不完整，色浅灰红或暗红，质软、均质，可继发纤维组织增生、钙化、淀粉或粘液样变性和囊性变;
(2)镜下：瘤细胞排列形式多样，有的呈岛片状排列(似巨大的胰岛)或团块状，有的呈脑回状、梁状、索带状、腺泡和腺管状或呈菊形团样结构，还可呈实性、弥漫、不规则排列及各种结构混合或单独排列。
其间为毛细血管，可见多少不等的胶原纤维分隔瘤组织，可有粘液、淀粉样变性、钙化等继发改变。瘤细胞形似胰岛细胞，呈小圆形、短梭形或多角形，形态较一致，细胞核呈圆或椭圆形、短梭形，染色质细颗粒状，可见小核仁，核分裂少见，偶见巨核细胞。
治疗主要是手术切除肿瘤，若手术探查未发现肿瘤或肿瘤已转移，则可行药物治疗，如甲氰咪胍治疗胃泌素瘤，氯苯甲噻二嗪治疗胰岛素瘤，生长抑素(SMS-201 995)治疗胰高血糖素瘤，阿霉素治疗生长抑素瘤等。5-氟尿嘧啶，氮烯唑胺或链脲霉素也可以用于胰岛细胞瘤的药物治疗。
胰腺癌是一种消化道的恶性肿瘤，而且发病率很高，这种疾病的特点是很难在早期发现它的存在，许多患者确诊的时候已经是晚期了。人们对于胰腺癌这样的癌症存在着一种本能的恐惧，认为得了胰腺癌就等于是死亡了，还有更多的患者比较关心患上胰腺癌还能活多久这样的问题，下面介绍一下。
首先要说的是，胰腺癌患者的生存期是不一样的，跟多种因素有关。胰腺癌患者到底能活多久可以说并不是大夫说了算，大夫也无法进行准确的预测。因治疗效果及身体机能而异，只要选择合适的方法积极治疗，均可改善胰腺癌的症状，延长胰腺癌患者的生存期，晚期胰腺癌患者应该保持乐观心态，积极配合治疗。
对于胰腺癌能活多久有报道称胰腺癌的平均生存期不足6个月，其5年生存率不到5％，但亦有不少经治疗后长期生存的病例。因此，对于这一问题，很难有一明确的回答。经我们治疗患者能达到35年的生存周期，有的甚至达到十年以上现在还建在的患者。
由此可见，胰腺癌能活多久是根据患者的不同而不同的，但是胰腺癌的死亡率是较高的，再加上很难在早期发现等原因，使胰腺癌的治疗出现了较大的困难，胰腺癌的5年生存率较低，这是该病的一些特征。
温馨提示：胰腺癌疾病是相当的严重的，生活中大家一定要积极的对胰腺癌疾病进行预防不要让胰腺癌疾病的存在影响了我们幸福的生活，人们都说有啥别有病，这句话实在是说到了人们的心坎中去了，一定要及时的预防胰腺癌的出现!
胰腺癌是消化道的恶性肿瘤，病情发展迅速，恶化程度很高，晚期极易出现转移。其中胰腺癌肝转移最为常见。胰腺癌肝转移是病情严重的一个重要表现，治疗起来相对棘手。这时最重要的是患者在心态上要做好准备，通过积极有效治疗可在一定程度上改善患者生活质量。
在初期确诊为胰腺癌时，很多患者已经出现了转移，而且大部分还是远处转移。因为胰腺癌早期症状不明显，让患者难以发现，而胰腺癌癌细胞的转移又通常发生得比较早，患者没有及时治疗，也就增加了治疗胰腺癌难度。
胰腺癌肝转移，是源于胰腺癌。在治疗时不仅要治疗转移的病灶，同时要治疗原发癌肿胰腺癌，这样才能取得较好的治疗效果。治疗方法要根据肝脏转移性质以及胰腺癌患者的个体病情，选择以保守治疗为主的综合性、规范化、合理的治疗，才能控制癌肿的进一步侵及，减轻病人临床痛苦，提高患者生活质量，延长患者生命时间。
放疗是胰腺癌肝转移常用的治疗方法，能够有效缩短肿瘤的体积，缓解症状。但是传统的放疗，治疗精准度不高，治疗中副作用较大。不过，目前最新的射波刀放疗，精度有所提高，在治疗的时间和治疗的痛苦上都有所改善。但也还是存在一些副作用，应服用一些药物，提高机体的免疫力，提高放疗效果。