先心病严重时要注意进行手术治疗，在治疗后要注意的事情也非常多。要休息好，按照医生的具体指导进行服药，同时也要控制好饮食，不能吃影响身体恢复的食物。另外创口部位要勤观察，不要剧烈活动，要做好保暖工作，才可以有利于身体的尽快恢复。
先心病又被称做先天性心脏病，危害极大，而且它的发病原因有很多，比如：遗传因素和环境因素，母亲妊娠时服用药物、感染病毒、射线辐射等都会导致疾病的发生，严重时要进行手术治疗，可以一起来看下先心病术后注意事项。
1.休息好
先心病者出院后不要急于活动，要注意休息，保持体力，随病情适当活动量，但不要感到疲劳，以免加重心脏负担。
2.按时服药
先天性心脏病患儿的用药有严格的规定。根据手术前疾病的严重程度和类型，医生会开出不同的药物。因此，患者术后必须按照医生的建议按时服药。
3.注意饮食
由于先天性心脏病的特殊情况，术前忌食。手术后，随着心脏逐渐恢复正常功能，家长可采取多种饮食，同时注意少食多餐，避免暴饮暴食。给你的孩子更多的新鲜水果和蔬菜，以增加他们的维生素摄入量。
4. 经常观察伤口
心脏手术是一项大手术，对于各方面都比较稚嫩的儿童来说，先天性心脏手术的伤口比较大，一定要勤加观察。如果发现伤口有感染，或长期恢复期必须及时就医。
5. 不要太紧张，避免运动
应注意在出院后3-6个月内不要进行剧烈活动，一是由于心功能尚未恢复所致，二是胸骨尚未愈合好，俗话说，伤骨百日，所以，这应该引起极大的注意。
6. 穿衣保暖
最后，先天性心脏病患者术后应注意着装保暖，天气寒冷时减少户外活动，以免感冒。刚通过手术的病人的抵抗力较差，轻易遭受呼吸道感染，甚至肺炎。因此，应该引起高度重视。患者在治疗的过程中一定要保持乐观的心态，不要太消极，积极配合医生，相信会有更好的治疗效果。
先天性心脏病是一种比较严重的疾病，许多人认为这种疾病几乎是不治之症，一般活不到35岁的 ,那么,这种说法正确吗？患有先天性心脏病能活多久呢？
一、先天性心脏病能活多久？
虽然先天性心脏病是一种非常严重的疾病，但是说先天性心脏病是不治之症，患者最多不会活过35岁的说法是错误的。
如果先天性心脏病患者能及早积极的治疗，几乎可以和正常人一样，拥有同等的寿命长度，但是如果治疗时间比较晚，会让患者的寿命长度大打折扣，一般越晚治疗，患者的寿命缩短的就会越厉害。
但是先天性心脏病患者不积极治疗，患者确实活不过35岁，如果体质比较弱，可能还未成年就会死去，如果体质好一些的患者，在日常生活中能注意一些，可能能活到成年。
二、先心病的最佳治疗时间
1.如果孩子已经确诊患有先天性心脏病，建议在学龄前给孩子进行手术治疗，但是病情的严重程度不同，手术的治疗也不一样。如果是大的室间隔缺损，并且还伴随着心衰的症状出现，可以在孩子出生1到3个月内进行手术治疗。
2.如果是大的室间隔缺损，并且伴随着肺部感染的反复发作，可以在出生后半年内做手术治疗。
3.如果仅仅有室间隔缺损，没有其他的并发症出现，可以在两岁到学龄前做手术治疗。
4.如果仅有小一些的室间隔缺损，并且患儿没有其他明显的不适症状，可以暂时不做手术，注意密切观察，一直到学龄前，如果发现室间隔缺损没有自行愈合，可以去医院做手术治疗。
所以，先天性心脏病并不是不治之症，只要能做到早发现，早治疗，患者是可以和正常人一样结婚，生育，甚至和爱人白头到老的。
先天性心脏病对患儿的危害众人皆知，病情严重者一出生，可能就会出现休克、夭折，治疗先心病的常用方式是手术，随着医学技术的飞速发展，手术效果已经有了极大提高，那么，先天性心脏病能治好吗？
少部分先天性心脏病在5岁前有自愈的机会，另外有少部分患者畸形轻微、对循环功能无明显影响，而无需任何治疗，但大多数患者需手术治疗校正畸形。
现如今医学技术有了很大的发展和进步，目前多数患者如及时手术治疗，可以和正常人一样恢复正常，生长发育不受影响，并能胜任普通的工作、学习和生活的需要。
先心病的治疗方法
有手术治疗、介入治疗和药物治疗等多种。选择何种治疗方法以及什么时候最适宜手术应根据病情，由心脏专科医生针对患儿的具体情况提出建议。无分流类或者左到右分流类，经过及时通过手术，效果良好，预后较佳。
右至左分流或复合畸形者，病情较重者，手术复杂困难，部分患者由于某些心脏结构发育不完善而无法完全矫正，只能行姑息性手术减轻症状、改善生活质量。
介人治疗大致分为两大类：一类为用球囊扩张的方法解除血管及瓣膜的狭窄，如主动脉瓣狭窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄等；另一类为利用各种记忆金属材质的特质封堵器堵闭不应有的缺损，如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等。
选择何种治疗方法以及什么时候最适宜手术应根据病情，由心脏专科医生针对患儿的具体情况提出建议。无分流类或者左到右分流类，经过及时通过手术，效果良好，预后较佳。
先天性心脏病的诱发因素复杂，疾病种类很多，复杂而严重的畸形在出生后不久，即可出现严重症状，甚至危及生命，轻微者可以终生没有症状，甚至有极少部分可以自愈，下面我们来具体了解一下先心病婴儿的症状表现。
先天性心脏病的种类很多，其临床表现主要取决于畸形的大小和复杂程度。复杂而严重的畸形在出生后不久即可出现严重症状，甚至危及生命。
需要注意的是一些简单的畸形如室间隔缺损、动脉导管未闭等，早期可以没有明显症状，但疾病仍然会潜在地发展加重，需要及时诊治，以免失去手术机会。主要症状有：
１、经常感冒、反复呼吸道感染，易患肺炎。
２、生长发育差、消瘦、多汗。
３、吃奶时吸吮无力、喂奶困难，或婴儿拒食、呛咳，平时呼吸急促。
４、儿童诉说易疲乏、体力差。
５、口唇、指甲青紫或者哭闹或活动后青紫，杵状指趾。
６、喜欢蹲踞、晕厥、咯血。
７、听诊发现心脏有杂音。
先天性心脏病还会造成患儿的发育迟缓，尤其是体重、身长都会落后，此外，还会出现水的表现。一旦出现这些症状表现都是给家长一个警示，应该尽快的带孩子去检查治疗。
对于先心病父母们千万不要惊慌，要对如今的医学技术充满信心，事实上，简单而轻微的畸形如房间隔缺损、单纯肺动脉瓣狭窄，如缺损直径小，则对血流动力学无明显影响，可以终身不需任何治疗。
对于严重的先天性心脏病，家长朋友们必须引起十二万分的重视，积极进行科学专业的治疗才行，如完全性大动脉转位或左心发育不良综合征，在出生后必须立即手术，否则患儿将无法生存。
先天性心脏病的发病率不容小觑，由于心脏畸形的类型复杂多样，所以患儿的表现症状也是千差万别，轻微患者，可自行痊愈，终身无症状，但是病情严重者，可合并多种畸形，需要及时进行治疗，那么，小儿先心病怎么治疗呢？
选择何种治疗方法以及选择正确的手术时机，主要取决于先天性心脏畸形的范围及程度。简单而轻微的畸形如房间隔缺损、单纯肺动脉瓣狭窄，如缺损直径小，则对血流动力学无明显影响，可以终身不需任何治疗。
严重的先天性心脏病如完全性大动脉转位或左心发育不良综合征，在出生后必须立即手术，否则患儿将无法生存。
一、手术治疗
（１）直径较小、无肺动脉高压倾向的继发孔房缺者，可观察到3-5岁再手术；
（２）直径小于４毫米的膜部室间隔缺损，对心功能影响轻，并且有自动闭合的可能，所以也可以观察到3-5岁，如室缺仍未能闭合则应考虑手术治疗。由于小室缺有诱发细菌性心内膜炎的可能，而目前外科手术安全性己非常高，所以目前多不主张较长时间等待；
（３）跨瓣压差小于40ｍｍHg的主动脉瓣、小于60ｍｍHg的肺动脉瓣狭窄。这些病例采用保守治疗的前提是，必须在有较高先心外科治疗水平的医院检查心脏超声两次以上，另外在观察期间需定期进行随访观察和必要的检查，以免造成误诊而贻误治疗时机。
二、介入治疗
介人治疗大致分为两大类：一类为用球囊扩张的方法解除血管及瓣膜的狭窄，如主动脉瓣狭窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄等；另一类为利用各种记忆金属材质的特质封堵器堵闭不应有的缺损，如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等。
介入治疗目前在国内外临床应用得到进一步的发展，不仅可避免开胸手术的风险及创伤，而且住院时间短、恢复快，是非常有效的治疗方法。介入性治疗部分代替了但还不能完全替代外科开胸手术，该技术有严格的适应证。
随着医学技术的不断发展和进步，目前对于先心病的治疗已经取得了很大的成果，很多孩子经过手术后，可以和正常人一样生活和学习，但是由于经济、交通等的影响，很多家长忽视了术后的复查，结果导致病情复发也不自知，那么，小儿先心病术后如何复查呢？
复查目的
评估术后恢复情况，调整药物、异常情况及时处理。
复查需注意
一、向医生说明孩子活动量、精神、食欲、大小便情况、身高体重有无增长。
二、医生应注意肺部听诊、心律、杂音听诊、肝脏大小，有无浮肿。
三、根据情况选做心电图、胸片、彩超，长期服用利尿剂注意复查电解质。
四、如果怀疑有房室缺术后再漏、动脉导管术后再通、较重的瓣膜关闭不全、心包积液、长期高热不退怀疑心内膜炎时，可做彩超明确诊断，也可来我院外科门诊复查。
五、出院带药：
①一般非青紫型先心病不合并肺动脉高压患儿出院带药1个月，1个月复查无特殊情况可停药。
②非青紫型先心病合并肺动脉高压患儿建议服药3个月，出院带药1个月。1个月复查时，可根据当时情况适当调整药量继续用药。3个月时可根据情况减停或继续用药。
③青紫型先心病患儿术后建议服药3个月，出院带药1个月。1个月复查时可根据情况适当调整药量或继续用药，3个月复查时可根据情况减停或继续用药。
④双向Gleen、全腔、体肺分流术等术后小剂量阿司匹林服用半年至终生，不能擅自停药。
先心病术后复查很关键，对患者以后的身体恢复也是很重要的，所以家长一定要注意复查情况，如果患者在复查时遇到特殊情况，一定要及时联系主治医生，以免延误病情的治疗，给患儿带来更大的危害。