先心病进行手术治疗，一定要注意选择正规的医院，手术后也要做好护理工作，避免并发症的出现。比如会出现肺炎、心力衰竭、肺高压、感染性心内膜炎、缺氧发作等等的并发症，所以要注意手术后各个方面都要做好护理，促进恢复。
先心病是当下发病率比较高的一种疾病，严重时就需要进行手术治疗，在治疗蝗也要做好护理工作，因为做手术的时候难免会有一些并发症，因此，先心病患者了解术后的一些并发症是很有必要的。可以一起来看下先心病术后并发症有哪些？
一、肺炎
咳嗽、气促是肺炎的常见症状，临床上许多患儿常因肺炎就诊被医生确诊为先天性心脏病，其实心脏病是肺炎的祸根。先天性心脏病造成患儿肺部充血，肺动脉压力升高，因而使水份向肺泡间质渗出，肺内水份和血流增加，肺裨趋于充实而失去顺应性，而发生呼吸费力，呛咳，当心脏功能受到影响时，造成肺部淤血，水肿，在此基础上，轻微的上呼吸道感染就很容易引起支气管炎或肺炎。
二、心力衰竭
心力衰竭就是指的心脏不提供足够的血液来满足生理的需要，所以使用一些代偿机制为了弥补心脏功能的不足，如果代偿功能不力，就有可能会使心脏功能出现衰竭，导致异常情况的出现。如心跳加速、呼吸急促，频繁的咳嗽，肝脏肿大，水肿与颈静脉怒张等。
三、肺高压
血液从左到右很多拥堵分流先天性心脏病，导致肺循环血流量增加，肺动脉压力，儿童和胎儿血管还不成熟，基于长期承受高流量和高压力的影响，身体产生保护性反应，肺血管收缩，更高的压力，减少的左向右分流量，已经很长时间最后随访肺动脉高压，然而，最终导致不可逆的病变，也就是说，即使手术治愈了心脏病发作的病理变化，但肺动脉压仍然很高。
四、感染性心内膜炎
感染性心内膜炎是指心脏、瓣膜或血管内壁的炎症，常见于患有先天性或获得性心脏病的儿童。以儿童先天性心脏病为基础，多种疾病依次为：室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联征、瓣膜病。菌血症是其诱发因素的前提。心内膜长期受到血流的冲击操作，会造成心内膜粗糙，使血小板和纤维素聚集，形成赘生物，病原菌在血液中生长繁殖，在赘生物中，儿童可出现败血症症状。
五、缺氧发作
法洛氏四联征是先天性心血管复合畸形，是小儿最常见的紫绀型先天性心脏病，该病在小儿出生时，紫绀并不明显，出生后3 -6个月逐渐出现紫绀并加重，患儿在喂奶、啼哭、行走、活动后气促加重，约20%-70%患儿有缺氧发作史。
很多宝宝在刚出生的时候，身体就出现了一些重大的疾病，先天性心脏病就是比较常见的一种，它会对人的健康造成诸多的危害，严重者在受到情绪刺激的时候，还可能会引起心脏骤停，影响到患者的生命安全，那么先天性心脏病能活多久呢？
一、先天性心脏病能活多久
先天性心脏病根据具体的症状，可以分为紫绀型和非紫绀型，每一个患儿的疾病程度以及疾病症状，都是不一样的，因此预期寿命也会有很大的差别。目前总体来说，多数先天性心脏病的患儿寿命都是比较长的。
二、影响先天性心脏病患儿寿命的因素
1、治疗情况
先天性心脏病的患儿，一般在很小的时候，就能够被检查出来，如果能够在宝宝身体还没有完全发育好的时候，就及时的进行有效治疗，多数孩子都能够和正常人一样的成长，这时候对于寿命就不会有过于明显的影响。而如果长期拖延，等到患儿的心脏出现病理性改变的时候，再进行治疗的话，可能效果就不会太理想，这时候就会影响到患儿的寿命了。
2、疾病程度
每一个先天性心脏病的患儿，疾病程度都是不一样的，并且也可以分为很多的种类。不同程度不同类型的先天性心脏病患儿的寿命是不一样的。像是动脉导管未闭或者是室缺房缺，这种相对来说比较简单的，先天性心脏病的患者寿命，一般都会比较长，多数都可以超过60岁。
如果是像法洛氏四联症这样一些比较复杂的先天性心脏病，生存周期一般都是比较低的，很多患儿很难成活到18岁。部分更为复杂的先天性心脏病，尤其是完全性大动脉转位以及心内膜垫缺损，如果没有能够及时得到有效治疗，部分患儿寿命很难超过三岁。
不少人都认为先天性心脏病患者寿命往往非常短暂，所以患有先天性心脏病的患者会非常的悲观，对自己的寿命长度也比较关注，那么先天性心脏病能活多久呢？
一、先天性心脏病能活多久
先天性心脏病分为紫绀型和非紫绀型两大类，不同的心脏病患者寿命长度不一样，即使是同一类型的心脏病，因为患者的体质不同，心态不同，治疗方法不同，预后效果也是不一样的，所以在影视剧中所说的先天性心脏病患者活不过20岁的说法是错误的。
如果先天性心脏病能早发现，早治疗，先天性心脏病患儿基本上可以和正常儿童一样生长发育，所以对于寿命的长度没有太大的影响。但是如果患者病程比较长，心脏已经出现了一些生理性的改变，这时候在对患者进行治疗，寿命可能会受到一定的影响。
如果患者的先天性心脏病只是房缺、室缺、动脉导管未闭等，一般临床上活到60岁以上的常见，但是如果患有的是非常复杂的先心病，比如法洛氏四联症，很多患者活不过成年。有些比较复杂的先天性心脏病患者，比如大动脉转位，完全性的心内膜垫缺损等，而且还没有经过治疗，一般是不会活过三岁的。
二、先天性心脏病怎么治疗
1.药物治疗
如果患儿有先天性心脏病，不适合采取手术治疗，可以在医生的指导下应用药物对症治疗。
2.手术治疗
当先天性心脏病比较严重时，或者心脏畸形严重，可以采取手术治疗，比较常见的手术包括根治手术，姑息手术和心脏移植三种。
3.介入治疗
如果先心病患儿是房缺、室缺、导管动脉导管未闭、主动脉缩窄等，病情比较轻，可以采取介入方法治疗，这种方法属于微创治疗，可以让患者避免开胸手术的危险，而且效果也不错，恢复的非常快。
先天性心脏病是一种比较严重的疾病，许多人认为这种疾病几乎是不治之症，一般活不到35岁的 ,那么,这种说法正确吗？患有先天性心脏病能活多久呢？
一、先天性心脏病能活多久？
虽然先天性心脏病是一种非常严重的疾病，但是说先天性心脏病是不治之症，患者最多不会活过35岁的说法是错误的。
如果先天性心脏病患者能及早积极的治疗，几乎可以和正常人一样，拥有同等的寿命长度，但是如果治疗时间比较晚，会让患者的寿命长度大打折扣，一般越晚治疗，患者的寿命缩短的就会越厉害。
但是先天性心脏病患者不积极治疗，患者确实活不过35岁，如果体质比较弱，可能还未成年就会死去，如果体质好一些的患者，在日常生活中能注意一些，可能能活到成年。
二、先心病的最佳治疗时间
1.如果孩子已经确诊患有先天性心脏病，建议在学龄前给孩子进行手术治疗，但是病情的严重程度不同，手术的治疗也不一样。如果是大的室间隔缺损，并且还伴随着心衰的症状出现，可以在孩子出生1到3个月内进行手术治疗。
2.如果是大的室间隔缺损，并且伴随着肺部感染的反复发作，可以在出生后半年内做手术治疗。
3.如果仅仅有室间隔缺损，没有其他的并发症出现，可以在两岁到学龄前做手术治疗。
4.如果仅有小一些的室间隔缺损，并且患儿没有其他明显的不适症状，可以暂时不做手术，注意密切观察，一直到学龄前，如果发现室间隔缺损没有自行愈合，可以去医院做手术治疗。
所以，先天性心脏病并不是不治之症，只要能做到早发现，早治疗，患者是可以和正常人一样结婚，生育，甚至和爱人白头到老的。
现在先天性心脏病的发病率还是比较高的，有些孩子因为生长发育差，经常出现肺炎，吃奶后呼吸急促等，到医院检查才发现患有先天性心脏病，那么，先天性心脏病的原因有哪些呢？
一、有先天性心脏病家族史
如果有先天性心脏病的家族史，孩子出现先天性心脏病的几率非常高，比如母亲第一胎生的孩子是先心病，第二胎患病的几率可能在2％左右，如果两胎都有先心病，第三胎出现先心病的可能性会增加到10％，如果母亲有先心病，孩子出现先心病的可能性会占10％左右。
二、近亲结婚
我国禁止近亲结婚，主要是近亲结婚会导致胎儿畸形或者出现一些先天性疾病，先心病就是比较常见的一种先天性疾病。
三、妊娠期受到辐射影响
如果怀孕的时候经常在电脑前工作，受电脑辐射的影响，或者在怀孕早期照射过x线，接受过同位素的照射等，都可能会导致胎儿出现先心病。
四、药物影响
如果在怀孕早期，孕妇吃过一些容易导致胎儿畸形的药物，比如苯妥英钠，类固醇等，胎儿出现先心病的几率往往会比较高。
五、糖尿病
如果孕妇患有糖尿病，导致胎儿出现先心病的几率会大大提高，所以糖尿病患者一定要控制血糖，才能有效的避免胎儿先心病的出现。
六、病毒感染
胎儿在3到8周的时候是心血管发育的时期，如果在这个时期孕妇出现病毒性感冒，流行性腮腺炎，疱疹等疾病，都可能会导致胎儿心血管发育畸形，出现先心病。
七、不良嗜好
一般在备孕期和怀孕后，妻子和丈夫都要戒烟戒酒，因为孕妇吸烟或者丈夫吸烟，孕妇被动的吸二手烟，容易导致胎儿出现先心病。如果是在酒后同房受孕，孩子出现先心病的几率会更高一些。
所以，想要优生优育，就要远离这些致病因素，如果有先心病家族史，怀孕时要注意定期检查，按照医生的要求调理身体，把危险降到最低。
先天性心脏病的种类非常多，包括上百种具体分型，影响也很大，症状表现有轻有重，有些患者可以同时合并多种畸形，有些患者可以终生没有症状，但是，该疾病给患者造成的危害不可估量，需要积极治疗，那么，先天性心脏病的治疗方法有哪些呢？
根据血液动力学结合病理生理变化，先天性心脏病可分为发绀型或者非发绀型，也可根据有无分流分为三类：无分流类（如肺动脉狭窄、主动脉缩窄）、左至右分流类（如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭）和右至左分流（如法洛氏四联症、大血管错位）类。
少部分先天性心脏病在5岁前有自愈的机会，另外有少部分患者畸形轻微、对循环功能无明显影响，而无需任何治疗，但大多数患者需手术治疗校正畸形。随着医学技术的飞速发展，手术效果已经极大提高，目前多数患者如及时手术治疗，可以和正常人一样恢复正常。
先天性心脏病的治疗方法
有手术治疗、介入治疗和药物治疗等多种。选择何种治疗方法以及什么时候最适宜手术应根据病情，由心脏专科医生针对患儿的具体情况提出建议。无分流类或者左到右分流类，经过及时通过手术，效果良好，预后较佳。
右至左分流或复合畸形者，病情较重者，手术复杂困难，部分患者由于某些心脏结构发育不完善而无法完全矫正，只能行姑息性手术减轻症状、改善生活质量。
介人治疗大致分为两大类：一类为用球囊扩张的方法解除血管及瓣膜的狭窄，如主动脉瓣狭窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄等；另一类为利用各种记忆金属材质的特质封堵器堵闭不应有的缺损，如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等。
由于医学技术的进步和的材料及工艺不断研究与完善，介入治疗目前在国内外临床应用得到进一步的发展，不仅可避免开胸手术的风险及创伤，而且住院时间短、恢复快，是非常有效的治疗方法。介入性治疗部分代替了但还不能完全替代外科开胸手术，该技术有严格的适应证。