先天性心脏病出现的原因有很多，比如遗传史、患有糖尿病而未经治疗和控制病情者、孕妇在妊娠早期接触致畸药物、妊娠早期受到放射性物质如X射线、同位素等过量照射、病毒感染、近亲婚配、不良嗜好等，都可能会出现先天性心脏病，是患者需要重视的。
先天性心脏病是大家十分熟悉的一种心脏疾病，而引起先天性心脏病的主要原因有很多种，例如遗传因素、环境因素、多因素遗传等，其中多因素遗传占的比例较大，日常中很多新生儿会有先天性心脏病，有些患儿的并且不是特别的严重，那么是能自愈的。那么先天性心脏病原因是什么？
先天性心脏病家族史。兄弟姐妹同时患有先天性心脏病是很常见的，父母和孩子同时患有先天性心脏病也是很常见的。如果母亲的第一个孩子患有先天性心脏病，第二个孩子患病的可能性约为2%；如果连续两个胎儿患有先天性心脏病，再生先天性心脏病的几率可增加到10%。如果母亲患有先天性心脏病，第二代患先心病的风险为10%。
患有未经治疗和未经控制的糖尿病的孕妇患胎儿先天性心脏病的风险为2%，如果在妊娠的前三个月病情稳定，这一风险就会降低。
在妊娠早期接触致畸药物，如锂、苯妥英或类固醇，可导致2%的胎儿先天性心脏病风险。在怀孕前三个月过度接触x射线和同位素等放射性物质。
病毒感染。在怀孕的前三个月，特别是在怀孕三到八周之间，如果感染了病毒，胎儿很容易发生心血管畸形。其中风疹病毒是引起胎儿先天性心脏病的罪魁祸首。此外，流行性感冒、流行性腮腺炎、柯萨奇病毒、疱疹病毒往往是儿童先天性心脏病的“作恶者”。近亲繁殖是胎儿畸形导致先天性心脏病的高危因素。
孕妇嗜好“吞云吐雾”或丈夫吸烟，妻子“被动吸烟”可使胎儿畸形或婴儿先天性心脏病发生。吸烟母亲所生婴儿的先天性心脏病发病率是不吸烟母亲所生婴儿的两倍。夫妻“饮酒同心性受孕”，会使胎儿染色体发生异常，生下患有酒精中毒病的婴儿，伴有心脏血管异常。
很多宝宝在刚出生的时候，身体就出现了一些重大的疾病，先天性心脏病就是比较常见的一种，它会对人的健康造成诸多的危害，严重者在受到情绪刺激的时候，还可能会引起心脏骤停，影响到患者的生命安全，那么先天性心脏病能活多久呢？
一、先天性心脏病能活多久
先天性心脏病根据具体的症状，可以分为紫绀型和非紫绀型，每一个患儿的疾病程度以及疾病症状，都是不一样的，因此预期寿命也会有很大的差别。目前总体来说，多数先天性心脏病的患儿寿命都是比较长的。
二、影响先天性心脏病患儿寿命的因素
1、治疗情况
先天性心脏病的患儿，一般在很小的时候，就能够被检查出来，如果能够在宝宝身体还没有完全发育好的时候，就及时的进行有效治疗，多数孩子都能够和正常人一样的成长，这时候对于寿命就不会有过于明显的影响。而如果长期拖延，等到患儿的心脏出现病理性改变的时候，再进行治疗的话，可能效果就不会太理想，这时候就会影响到患儿的寿命了。
2、疾病程度
每一个先天性心脏病的患儿，疾病程度都是不一样的，并且也可以分为很多的种类。不同程度不同类型的先天性心脏病患儿的寿命是不一样的。像是动脉导管未闭或者是室缺房缺，这种相对来说比较简单的，先天性心脏病的患者寿命，一般都会比较长，多数都可以超过60岁。
如果是像法洛氏四联症这样一些比较复杂的先天性心脏病，生存周期一般都是比较低的，很多患儿很难成活到18岁。部分更为复杂的先天性心脏病，尤其是完全性大动脉转位以及心内膜垫缺损，如果没有能够及时得到有效治疗，部分患儿寿命很难超过三岁。
先天性心脏病是一种比较严重的疾病，许多人认为这种疾病几乎是不治之症，一般活不到35岁的 ,那么,这种说法正确吗？患有先天性心脏病能活多久呢？
一、先天性心脏病能活多久？
虽然先天性心脏病是一种非常严重的疾病，但是说先天性心脏病是不治之症，患者最多不会活过35岁的说法是错误的。
如果先天性心脏病患者能及早积极的治疗，几乎可以和正常人一样，拥有同等的寿命长度，但是如果治疗时间比较晚，会让患者的寿命长度大打折扣，一般越晚治疗，患者的寿命缩短的就会越厉害。
但是先天性心脏病患者不积极治疗，患者确实活不过35岁，如果体质比较弱，可能还未成年就会死去，如果体质好一些的患者，在日常生活中能注意一些，可能能活到成年。
二、先心病的最佳治疗时间
1.如果孩子已经确诊患有先天性心脏病，建议在学龄前给孩子进行手术治疗，但是病情的严重程度不同，手术的治疗也不一样。如果是大的室间隔缺损，并且还伴随着心衰的症状出现，可以在孩子出生1到3个月内进行手术治疗。
2.如果是大的室间隔缺损，并且伴随着肺部感染的反复发作，可以在出生后半年内做手术治疗。
3.如果仅仅有室间隔缺损，没有其他的并发症出现，可以在两岁到学龄前做手术治疗。
4.如果仅有小一些的室间隔缺损，并且患儿没有其他明显的不适症状，可以暂时不做手术，注意密切观察，一直到学龄前，如果发现室间隔缺损没有自行愈合，可以去医院做手术治疗。
所以，先天性心脏病并不是不治之症，只要能做到早发现，早治疗，患者是可以和正常人一样结婚，生育，甚至和爱人白头到老的。
先天性心脏病的诱发因素复杂，疾病种类很多，复杂而严重的畸形在出生后不久，即可出现严重症状，甚至危及生命，轻微者可以终生没有症状，甚至有极少部分可以自愈，下面我们来具体了解一下先心病婴儿的症状表现。
先天性心脏病的种类很多，其临床表现主要取决于畸形的大小和复杂程度。复杂而严重的畸形在出生后不久即可出现严重症状，甚至危及生命。
需要注意的是一些简单的畸形如室间隔缺损、动脉导管未闭等，早期可以没有明显症状，但疾病仍然会潜在地发展加重，需要及时诊治，以免失去手术机会。主要症状有：
１、经常感冒、反复呼吸道感染，易患肺炎。
２、生长发育差、消瘦、多汗。
３、吃奶时吸吮无力、喂奶困难，或婴儿拒食、呛咳，平时呼吸急促。
４、儿童诉说易疲乏、体力差。
５、口唇、指甲青紫或者哭闹或活动后青紫，杵状指趾。
６、喜欢蹲踞、晕厥、咯血。
７、听诊发现心脏有杂音。
先天性心脏病还会造成患儿的发育迟缓，尤其是体重、身长都会落后，此外，还会出现水的表现。一旦出现这些症状表现都是给家长一个警示，应该尽快的带孩子去检查治疗。
对于先心病父母们千万不要惊慌，要对如今的医学技术充满信心，事实上，简单而轻微的畸形如房间隔缺损、单纯肺动脉瓣狭窄，如缺损直径小，则对血流动力学无明显影响，可以终身不需任何治疗。
对于严重的先天性心脏病，家长朋友们必须引起十二万分的重视，积极进行科学专业的治疗才行，如完全性大动脉转位或左心发育不良综合征，在出生后必须立即手术，否则患儿将无法生存。
先天性心脏病的出现，摧毁了无数幸福美好的家庭，先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，症状千差万别，庆幸的是，现如今的医学技术比较发达，通过手术治疗可以恢复健康，那么，先心病患儿术后该如何护理呢？
１、术后日常生活：
饮食：家长要学会记录每天水分出入量，控制水分的摄人，1-3个月后逐渐解除，重症者需控制半年。
活动：术后一个月内避免剧烈的活动，以后可逐渐增大活动量，三个月后可恢复上学。如感到乏力、心慌、气短等，应停止活动休息。另外要注意，伤口脱痂后才能沐浴。
２、术后刀口及疼痛：
术后1-3个月内，刀口局部及周围可能有疼痛、不适，这些多为正常术后反应。不要让患儿抠伤口，如有局部红肿、隆起等，可找医生治疗。
３、口服药物：
强心药物（地高辛）：有的患者出院后会服用一段时间的地高辛，应每天数一下脉搏，如明显减慢，应就诊。
利尿剂：按医嘱抽血查电解质，以免低钾等电解质紊乱。
补钾制剂：可餐后服用，以避免胃肠道刺激。其他药物，应按医生医嘱服用，不能任意加减药量。
４、复查：
一般术后3个月复诊，以了解康复情况，确定下一步的康复或学习、工作计划。病情有变化时及时复诊。
少部分先天性心脏病在5岁前有自愈的机会，另外有少部分患者畸形轻微、对循环功能无明显影响，而无需任何治疗，但大多数患者需手术治疗校正畸形。随着医学技术的飞速发展，手术效果已经极大提高，目前多数患者如及时手术治疗，可以和正常人一样恢复正常，生长发育不受影响，并能胜任普通的工作、学习和生活的需要。
目前随着医学技术的发展，先天性心脏病的手术水平也有了很大提高，对孩子年龄、体重的要求已逐渐降低，任何年龄体重的孩子在病情需要的情况下，都能进行手术，但不同年龄体重的孩子，手术风险还是有很大区别的。
关于先天性心脏病手术时机问题，一般考虑两方面因素：
一、疾病本身：手术越晚，病情进展越重，手术效果越差。
二、病人的问题：手术越晚，孩子越大，抵抗力越强，手术越安全。所以最佳时机的就是这两者综合平衡的结果。总起来说，轻症的孩子，可以等到1岁左右手术比较安全，而病情越重，越应早做，以免失去手术机会或出现严重并发症。
对于一般常见的房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄等疾病来说，可以在1岁左右手术。常见的法乐氏四联症一般认为在4月龄至1岁间比较合适，但还要看孩子是否频繁缺氧发作，如缺氧发作频繁则须早作，如很少发作可待稍大后再作。
对于以下几种疾病一经发现应尽早手术：
1、容易引起肺炎心衰的先心病如巨大室间隔缺损、粗大动脉导管未闭、完全性肺静脉异位引流、完全型心内膜垫缺损、主肺间隔缺损。
2、引起缺氧发作的先心病如重症法乐氏四联症、重症肺动脉瓣狭窄。
3、引起低灌注缺氧酸中毒的先心病如左心发育不良综合症、主动脉弓中断、主动脉重度缩窄。
4、动脉导管依赖的先心病如室间隔完整的肺动脉闭锁、室间隔完整的大动脉转位等。
选择何种治疗方法以及什么时候最适宜手术应根据病情，由心脏专科医生针对患儿的具体情况提出建议。无分流类或者左到右分流类，经过及时通过手术，效果良好，预后较佳。