先天性心脏病的病因有很多，主要包括发育环境、早产、高原环境等等。另外遗传，病毒药物也是导致先天性心脏病发病的原因，所以要注意从这些方面做好预防与治疗。另外在生活中也要做好护理，才可以更好的有利于身体的恢复。
先天性心脏病是一种先天性的疾病，患者一出生便患此病，而且危害大。不能小视心脏病的发病率，它在初生儿中所占的比例达到0.4%～1%，这不仅仅加重了社会的负担，也会危害到健康，查看原因及时治疗非常重要，一起来看下先天性心脏病的病因。
1、发育环境
先天性心脏病的主要病因之一是子宫内的一种病毒感染，如在妊娠头三个月，母亲出现风疹，则妊娠期间先天性心脏病的发病率较高。风疹病毒感染最为突出。其他导致先天性心脏病的原因包括羊水损伤、胎儿压迫、妊娠早期先兆流产、母体营养不良、苯丙酮尿症、高钙血症、辐射和细胞毒性药物。
2、早产
早产是先天性心脏病的重要原因之一。早产儿有较多的心室功能不全和动脉导管未闭。前者在出生前没有足够的时间完成室间隔的发育，而后者对早产儿有血管收缩反应。出生时体重不足的新生儿特别容易患先天性心脏病。
3、高原环境
低氧分压是先天性心脏病的病因之一。高原地区的先天性心脏病发病率高于平原地区。
4、 遗传学
遗传因素也会导致先天性心脏病。有些先天性心脏病是由于家庭遗传，如果父母有心脏病，那么孩子患先天性心脏病是很常见的。此外，心脏病在家庭中更常见。
5、 病毒引起
在心脏发育的早期阶段，特别是在妊娠的第一个月（胎儿心脏发育的关键时期），如果母亲感染了病毒或感冒，孩子的心脏发育就会受到影响。
6、药物
在孩子心脏发育的早期，母亲必须避免服药。有些药物有一定的副作用，而且胎儿对药物敏感，服用一些药物可能对胎儿有影响。孕妇应避免在怀孕期间服用药物。如果必须服药，需要控制剂量并听从医生的建议。
先天性心脏病患儿发育比较迟缓，呼吸系统感染性疾病常会反复发作；患儿吮吸能力差，所以喂奶困难。出现这种疾病时，还常伴随着皮肤紫绀、蹲距现象、呼吸困难、体力差等表现，严重时昏厥、抽搐会反复出现。
怀孕前三个月正是胎儿心脏发育形成的时期，如果此时孕妇盲目用药，长时间受到辐射影响等，就可能会影响到胎儿心脏的发育，宝宝出生后会出现先天性心脏病。发现新生儿有异常表现时，需要及时治疗，否则可能会危及到生命。那么，先天性心脏病有什么症状呢？
1、发育迟缓
如果宝宝出现了先天性心脏病，心脏供血、供氧不足，患儿常常因为营养不良，出现身体瘦弱的情况，发育也比较迟缓，身材要比同龄儿矮小许多，肢体运动能力发育也比较迟缓。
2、呼吸系统感染
因为出现先天性心脏病后，患者的体质比较差，所以更容易呼吸系统感染性疾病，比如感冒、支气管炎、肺炎等，这些疾病还常常会反复发作，对健康成长非常不利。
3、喂奶困难
新生儿患有先心病的时候，吮吸能力差，所以喂奶比较困难，容易吃吃停停，在吃奶的时候会有呼吸急促、呼吸困难等表现；还有些患儿拒吃奶，吃奶时总是出现呛咳等。
4、皮肤紫绀
当患有先心病时，患儿的皮肤常常会持续性的出现紫绀症状，尤其是甲床、口唇和鼻尖处的症状更为明显一些。如果患儿哭闹、运动等，这种症状会更加明显。
5、蹲踞现象
如果先天性心脏病患儿已经会走路，在走路时常常会有蹲踞现象，就是走一会儿路后，就需要蹲下片刻，然后再恢复正常行走，这种情况常常会反复出现。
6、呼吸困难
患儿病情严重时，会有胸闷、呼吸急促等表现，尤其是在活动后会有呼吸急促、呼吸困难、发绀加重等症状。
7、体力差
患儿的体力比较差，稍微活动就容易有疲劳感，所以患儿平时会比较安静，不愿意活动。
8、昏厥抽搐
当病情严重时，患儿可能会出现昏厥、抽搐的症状，尤其是在哭闹或者活动时会加重病情，昏厥、抽搐出现的几率会更高一些。
为了身体健康很多人都会定期做体检，目的就是为了预防一些疾病发生。而有不少人在体检的时候发现有先天性心脏病，同时健康还有平时的日常生活也受到了不小的影响。
先天性心脏病早期的时候几乎没有症状，但是治疗不及时的话病情会持续加重，使得患儿错过最佳的手术时期。先天性心脏病的的孩子会有一些症状表现出来，那就是发育迟缓、消瘦、食欲下降、体力变的没有以前好。
先天性心脏病的患者基本没有自愈的，很多疾病会随着年龄增长而出现更多的并发症。选择哪种治疗方法需要看患者的心脏畸形程度。假如患者只是简单畸形，就不会影响血流动，不进行治疗也没问题。如果病情威胁道患者的生命安全，必须及时进行手术。
家长要注意如果孩子有先天性心脏病，进行检查是比较重要的一步，查出病因之后和医生确定好治疗方案，不可以错过最佳手术治疗的时机，如果心功能改变后就不能做手术了，在做完手术后和其他小朋友是没有什么不同的。
因为先天性心脏病主要是表现于心脏存在的各种发育畸形的现象，并且是会导致肺循环、体循环出现充血的情况，心输出量减少的这一些方面的情况，都是会对身体造成极大的影响以及损害。所以稍不注意就有可能是会导致患者出现死亡的现象，从而是会给人造成一种先天性心脏病的患者寿命不长的现象。
其实先天性心脏病的患者，有一些人的寿命性也是挺长的，因为在知道了自身存在的症状之后，会选择进行用药还有注意各种行为习惯，从而就不会导致身体因为心脏的各种损害性而出现死亡。
不少人都认为先天性心脏病患者寿命往往非常短暂，所以患有先天性心脏病的患者会非常的悲观，对自己的寿命长度也比较关注，那么先天性心脏病能活多久呢？
一、先天性心脏病能活多久
先天性心脏病分为紫绀型和非紫绀型两大类，不同的心脏病患者寿命长度不一样，即使是同一类型的心脏病，因为患者的体质不同，心态不同，治疗方法不同，预后效果也是不一样的，所以在影视剧中所说的先天性心脏病患者活不过20岁的说法是错误的。
如果先天性心脏病能早发现，早治疗，先天性心脏病患儿基本上可以和正常儿童一样生长发育，所以对于寿命的长度没有太大的影响。但是如果患者病程比较长，心脏已经出现了一些生理性的改变，这时候在对患者进行治疗，寿命可能会受到一定的影响。
如果患者的先天性心脏病只是房缺、室缺、动脉导管未闭等，一般临床上活到60岁以上的常见，但是如果患有的是非常复杂的先心病，比如法洛氏四联症，很多患者活不过成年。有些比较复杂的先天性心脏病患者，比如大动脉转位，完全性的心内膜垫缺损等，而且还没有经过治疗，一般是不会活过三岁的。
二、先天性心脏病怎么治疗
1.药物治疗
如果患儿有先天性心脏病，不适合采取手术治疗，可以在医生的指导下应用药物对症治疗。
2.手术治疗
当先天性心脏病比较严重时，或者心脏畸形严重，可以采取手术治疗，比较常见的手术包括根治手术，姑息手术和心脏移植三种。
3.介入治疗
如果先心病患儿是房缺、室缺、导管动脉导管未闭、主动脉缩窄等，病情比较轻，可以采取介入方法治疗，这种方法属于微创治疗，可以让患者避免开胸手术的危险，而且效果也不错，恢复的非常快。
先天性心脏病的危害巨大，种类繁多，严重威胁着患儿的生命健康，生活中有很多家长知晓该疾病，但是对于具体的症状表现了解的微乎其微，以致于宝宝出现症状还不自知，耽误治疗的时间，那么，儿童先天性心脏病的征兆是什么呢？
1、心脏杂音
心脏杂音是先天性心脏病最常见的体征，而且大多数患儿都会有心脏杂音。如果新生儿出生的时候就有心脏杂音的现象，那么应该立即做心脏超声心动图，检查是否有心脏畸形存在。
在任何年龄，只要发现心脏杂音都应做心脏超声心动图确诊。听到心脏杂音，最多见于室间隔缺损，肺动脉瓣狭窄，主动脉瓣狭窄，动脉导管未闭，房间隔缺损等常见病，其他复杂畸形多数也会有心脏杂音。
需要指出的是，不是所有先心病都能听到心脏杂音，一些很复杂，很重的先心病可能听不到杂音。也有一些人虽然听到杂音，但并没有先心病，称之为“功能性杂音”或“生理性杂音”。
2、青紫
即紫绀，就是通常说的病人看上去发青发紫，主要表现在口唇、指（趾）甲，皮肤的青紫，哭闹时加重。这往往是复杂先心病的体征，如果新生儿一出生即有青紫，则绝大多数会是患有复杂先心病。
常见的有完全性大动脉转位、肺动脉闭锁，三尖瓣闭锁，完全性肺静脉异位引流等。出生3个月后逐渐出现青紫常见于四联症。
3、气促，呼吸费力
多发生在紫绀型先心病，由缺氧引起。
4、喜“蹲踞”
“蹲踞”就是下蹲姿势的意思，四联症患者常常喜欢作“蹲踞”的体位，可以缓解气促费力的感觉。
5、缺氧发作
紫绀型先心病病人因缺氧严重会出现晕厥，不省人事，多在费力、哭闹时发作，常见于四联症。
6、反复呼吸道感染，肺炎
常见于较重的室间隔缺损，动脉导管未闭，房间隔缺损室缺和其他复杂畸形。
7、营养不良，发育落后
重症先心病婴儿往往喂养困难，体重增加缓慢。多表现为呼吸快、多汗、哭声嘶哑，有鸡胸。多见于合并肺动脉高压的先心病。
此外，早产也有可能导致先天性心脏病，这是因为早产儿的心室间隔在出生前还没有完成发育，容易出现室缺的病症。而出生时体重在2500g以下的新生儿血管收缩反应不强，更易患先天性心脏病。
先天性心脏病的种类非常多，包括上百种具体分型，影响也很大，症状表现有轻有重，有些患者可以同时合并多种畸形，有些患者可以终生没有症状，但是，该疾病给患者造成的危害不可估量，需要积极治疗，那么，先天性心脏病的治疗方法有哪些呢？
根据血液动力学结合病理生理变化，先天性心脏病可分为发绀型或者非发绀型，也可根据有无分流分为三类：无分流类（如肺动脉狭窄、主动脉缩窄）、左至右分流类（如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭）和右至左分流（如法洛氏四联症、大血管错位）类。
少部分先天性心脏病在5岁前有自愈的机会，另外有少部分患者畸形轻微、对循环功能无明显影响，而无需任何治疗，但大多数患者需手术治疗校正畸形。随着医学技术的飞速发展，手术效果已经极大提高，目前多数患者如及时手术治疗，可以和正常人一样恢复正常。
先天性心脏病的治疗方法
有手术治疗、介入治疗和药物治疗等多种。选择何种治疗方法以及什么时候最适宜手术应根据病情，由心脏专科医生针对患儿的具体情况提出建议。无分流类或者左到右分流类，经过及时通过手术，效果良好，预后较佳。
右至左分流或复合畸形者，病情较重者，手术复杂困难，部分患者由于某些心脏结构发育不完善而无法完全矫正，只能行姑息性手术减轻症状、改善生活质量。
介人治疗大致分为两大类：一类为用球囊扩张的方法解除血管及瓣膜的狭窄，如主动脉瓣狭窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄等；另一类为利用各种记忆金属材质的特质封堵器堵闭不应有的缺损，如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等。
由于医学技术的进步和的材料及工艺不断研究与完善，介入治疗目前在国内外临床应用得到进一步的发展，不仅可避免开胸手术的风险及创伤，而且住院时间短、恢复快，是非常有效的治疗方法。介入性治疗部分代替了但还不能完全替代外科开胸手术，该技术有严格的适应证。