单房单室心脏病的发病率相对较低，很多家长对这种疾病了解不多，不知道它会对身体造成什么危害，也不知道如何治疗。事实上，这种疾病对身体有很大的影响。它会使儿童出现呼吸困难、气短、发绀等症状，还会导致心力衰竭。因此，应该积极开展治疗，努力控制疾病的发展。
单心房单心室先天性心脏病是一种危害性大的疾病，主要是由于胚胎发育异常而造成的，会导致患儿的心脏功能减退，从而造成比较多的临床症状出现。很多父母对于这种疾病都非常的担心，生怕孩子得了这种疾病之后没有救，只有了解更多知识，在发生之后才不至于慌乱。那什么是单心房先天性心脏病？
单心房先天性心脏病是一种罕见的先天性心脏病，是由房间隔第一、二隔发育不全引起的。房间隔迹迹不存在，室间隔完整，故又称二房三房心或单房三房心。单侧心房可单独存在，但常伴有左上腔静脉及右心、左心或腹部内脏移位畸形，尤其是前小叶二尖瓣裂，甚至房室管畸形。
单心房、单心室心脏病会导致儿童心脏结构异常。这是一种非常严重的心脏病。在目前的医疗条件下，没有完全治愈的方法，只有维持治疗才能延长患者的生命周期，提高患者的生活质量。当父母发现孩子有这种情况，应该及时送到了医院，积极配合医生治疗，而且不要延迟，否则将会导致孩子的病情迅速恶化，从而导致严重的威胁生命安全。
单房型和单室型心脏病也有许多值得注意的地方。家长为孩子治疗心脏病，必须注意日常的饮食，应由低盐和低脂肪的食物，多吃水果和蔬菜，补充足够的维生素c和我们最好吃液体和半液体食物，可以减少心脏和胃的负担，并帮助缓解患者的症状。此外，还应注意日常生活的护理，平时做好冷暖措施，防止感冒和感冒，并应避免让孩子太累，否则会增加心脏的负担。
综上所述，单心房单心室先天性心脏病对机体的影响非常严重，在目前的医学水平下，还没有完全治愈的方法，只能进行维持治疗，这样才能延长患者的生命周期。在日常生活中，父母一定不能忽视。必须采取适当的护理措施，补充儿童均衡营养，让儿童休息，避免发生意外。
在生活中，很多人听到先天性心脏病，都会唏嘘，其实它虽然是一种较为常见的先天性畸形，但是治愈率也是极高的。通常在经过手术治疗后，会与正常人无异。先天性心脏病的症状有很多，大家通过下文来更好的了解下吧。
1、头颈。患有先天性心脏病者，可以看到其锁骨到耳垂的方向会凸起一条青筋，如小指粗，这种现象也不要忽视，有可能是右心功能不全。
2、耳朵。任何心脏病患者早期都有不同症状的体现，例如耳垂一直有一条连贯的皱褶，可能是冠状动脉硬化所引起的。
3、鼻子。如果患者的鼻子硬梆梆的，多是心脏累积过多引起的。而鼻子尖发肿，可能是心脏脂肪在肿大，或心脏病变正在扩大，也不容许忽视。
4、皮肤。大多数慢性、晚期的肺源性心脏病患者，他们的皮肤颜色比较深，多是深褐色或暗紫色，因为机体组织长期缺氧以及肾上腺皮质功能下降而导致的。而皮肤粘膜与肢端表现为青紫色，代表着心脏缺氧。
5、脸。患者的脸色苍白而发紫，表情淡漠，可能是心脏病的晚期表现。而脸色呈暗红色，可能是风湿性心脏病引起的。而脸色呈苍白色，可能是二尖瓣关闭不全的表现。
6、呼吸。患者得心脏病以后，即使做一丁点的活动时，安静时，也会出现呼吸短促的现象，但是一般没有咳嗽、咳痰的情况，则有可能是左心功能不全。
7、肩膀。有时候天气明明晴朗，但是患者左肩以及左手臂内却有十分酸痛的感觉，这有可能是冠心病，需要及时治疗。
8、手脚。心脏病患者，一般手指末端或趾端别别人粗大，甲面也像鼓槌一样，这多是先天性青紫型心脏病或者慢性肺原性心脏病引起的。
9、下肢。中老年人下肢疼痛，一般是心脏功能不全导致的。而患者还伴随有气喘、心悸、胸闷的表现，这可能是紫钳性心脏病。
很多宝宝在刚出生的时候，身体就出现了一些重大的疾病，先天性心脏病就是比较常见的一种，它会对人的健康造成诸多的危害，严重者在受到情绪刺激的时候，还可能会引起心脏骤停，影响到患者的生命安全，那么先天性心脏病能活多久呢？
一、先天性心脏病能活多久
先天性心脏病根据具体的症状，可以分为紫绀型和非紫绀型，每一个患儿的疾病程度以及疾病症状，都是不一样的，因此预期寿命也会有很大的差别。目前总体来说，多数先天性心脏病的患儿寿命都是比较长的。
二、影响先天性心脏病患儿寿命的因素
1、治疗情况
先天性心脏病的患儿，一般在很小的时候，就能够被检查出来，如果能够在宝宝身体还没有完全发育好的时候，就及时的进行有效治疗，多数孩子都能够和正常人一样的成长，这时候对于寿命就不会有过于明显的影响。而如果长期拖延，等到患儿的心脏出现病理性改变的时候，再进行治疗的话，可能效果就不会太理想，这时候就会影响到患儿的寿命了。
2、疾病程度
每一个先天性心脏病的患儿，疾病程度都是不一样的，并且也可以分为很多的种类。不同程度不同类型的先天性心脏病患儿的寿命是不一样的。像是动脉导管未闭或者是室缺房缺，这种相对来说比较简单的，先天性心脏病的患者寿命，一般都会比较长，多数都可以超过60岁。
如果是像法洛氏四联症这样一些比较复杂的先天性心脏病，生存周期一般都是比较低的，很多患儿很难成活到18岁。部分更为复杂的先天性心脏病，尤其是完全性大动脉转位以及心内膜垫缺损，如果没有能够及时得到有效治疗，部分患儿寿命很难超过三岁。
不少人都认为先天性心脏病患者寿命往往非常短暂，所以患有先天性心脏病的患者会非常的悲观，对自己的寿命长度也比较关注，那么先天性心脏病能活多久呢？
一、先天性心脏病能活多久
先天性心脏病分为紫绀型和非紫绀型两大类，不同的心脏病患者寿命长度不一样，即使是同一类型的心脏病，因为患者的体质不同，心态不同，治疗方法不同，预后效果也是不一样的，所以在影视剧中所说的先天性心脏病患者活不过20岁的说法是错误的。
如果先天性心脏病能早发现，早治疗，先天性心脏病患儿基本上可以和正常儿童一样生长发育，所以对于寿命的长度没有太大的影响。但是如果患者病程比较长，心脏已经出现了一些生理性的改变，这时候在对患者进行治疗，寿命可能会受到一定的影响。
如果患者的先天性心脏病只是房缺、室缺、动脉导管未闭等，一般临床上活到60岁以上的常见，但是如果患有的是非常复杂的先心病，比如法洛氏四联症，很多患者活不过成年。有些比较复杂的先天性心脏病患者，比如大动脉转位，完全性的心内膜垫缺损等，而且还没有经过治疗，一般是不会活过三岁的。
二、先天性心脏病怎么治疗
1.药物治疗
如果患儿有先天性心脏病，不适合采取手术治疗，可以在医生的指导下应用药物对症治疗。
2.手术治疗
当先天性心脏病比较严重时，或者心脏畸形严重，可以采取手术治疗，比较常见的手术包括根治手术，姑息手术和心脏移植三种。
3.介入治疗
如果先心病患儿是房缺、室缺、导管动脉导管未闭、主动脉缩窄等，病情比较轻，可以采取介入方法治疗，这种方法属于微创治疗，可以让患者避免开胸手术的危险，而且效果也不错，恢复的非常快。
现在先天性心脏病的发病率还是比较高的，有些孩子因为生长发育差，经常出现肺炎，吃奶后呼吸急促等，到医院检查才发现患有先天性心脏病，那么，先天性心脏病的原因有哪些呢？
一、有先天性心脏病家族史
如果有先天性心脏病的家族史，孩子出现先天性心脏病的几率非常高，比如母亲第一胎生的孩子是先心病，第二胎患病的几率可能在2％左右，如果两胎都有先心病，第三胎出现先心病的可能性会增加到10％，如果母亲有先心病，孩子出现先心病的可能性会占10％左右。
二、近亲结婚
我国禁止近亲结婚，主要是近亲结婚会导致胎儿畸形或者出现一些先天性疾病，先心病就是比较常见的一种先天性疾病。
三、妊娠期受到辐射影响
如果怀孕的时候经常在电脑前工作，受电脑辐射的影响，或者在怀孕早期照射过x线，接受过同位素的照射等，都可能会导致胎儿出现先心病。
四、药物影响
如果在怀孕早期，孕妇吃过一些容易导致胎儿畸形的药物，比如苯妥英钠，类固醇等，胎儿出现先心病的几率往往会比较高。
五、糖尿病
如果孕妇患有糖尿病，导致胎儿出现先心病的几率会大大提高，所以糖尿病患者一定要控制血糖，才能有效的避免胎儿先心病的出现。
六、病毒感染
胎儿在3到8周的时候是心血管发育的时期，如果在这个时期孕妇出现病毒性感冒，流行性腮腺炎，疱疹等疾病，都可能会导致胎儿心血管发育畸形，出现先心病。
七、不良嗜好
一般在备孕期和怀孕后，妻子和丈夫都要戒烟戒酒，因为孕妇吸烟或者丈夫吸烟，孕妇被动的吸二手烟，容易导致胎儿出现先心病。如果是在酒后同房受孕，孩子出现先心病的几率会更高一些。
所以，想要优生优育，就要远离这些致病因素，如果有先心病家族史，怀孕时要注意定期检查，按照医生的要求调理身体，把危险降到最低。
先天性心脏病的发病率不容小觑，由于心脏畸形的类型复杂多样，所以患儿的表现症状也是千差万别，轻微患者，可自行痊愈，终身无症状，但是病情严重者，可合并多种畸形，需要及时进行治疗，那么，小儿先心病怎么治疗呢？
选择何种治疗方法以及选择正确的手术时机，主要取决于先天性心脏畸形的范围及程度。简单而轻微的畸形如房间隔缺损、单纯肺动脉瓣狭窄，如缺损直径小，则对血流动力学无明显影响，可以终身不需任何治疗。
严重的先天性心脏病如完全性大动脉转位或左心发育不良综合征，在出生后必须立即手术，否则患儿将无法生存。
一、手术治疗
（１）直径较小、无肺动脉高压倾向的继发孔房缺者，可观察到3-5岁再手术；
（２）直径小于４毫米的膜部室间隔缺损，对心功能影响轻，并且有自动闭合的可能，所以也可以观察到3-5岁，如室缺仍未能闭合则应考虑手术治疗。由于小室缺有诱发细菌性心内膜炎的可能，而目前外科手术安全性己非常高，所以目前多不主张较长时间等待；
（３）跨瓣压差小于40ｍｍHg的主动脉瓣、小于60ｍｍHg的肺动脉瓣狭窄。这些病例采用保守治疗的前提是，必须在有较高先心外科治疗水平的医院检查心脏超声两次以上，另外在观察期间需定期进行随访观察和必要的检查，以免造成误诊而贻误治疗时机。
二、介入治疗
介人治疗大致分为两大类：一类为用球囊扩张的方法解除血管及瓣膜的狭窄，如主动脉瓣狭窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄等；另一类为利用各种记忆金属材质的特质封堵器堵闭不应有的缺损，如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等。
介入治疗目前在国内外临床应用得到进一步的发展，不仅可避免开胸手术的风险及创伤，而且住院时间短、恢复快，是非常有效的治疗方法。介入性治疗部分代替了但还不能完全替代外科开胸手术，该技术有严格的适应证。