先天性心脏病患儿发育比较迟缓，呼吸系统感染性疾病常会反复发作；患儿吮吸能力差，所以喂奶困难。出现这种疾病时，还常伴随着皮肤紫绀、蹲距现象、呼吸困难、体力差等表现，严重时昏厥、抽搐会反复出现。
怀孕前三个月正是胎儿心脏发育形成的时期，如果此时孕妇盲目用药，长时间受到辐射影响等，就可能会影响到胎儿心脏的发育，宝宝出生后会出现先天性心脏病。发现新生儿有异常表现时，需要及时治疗，否则可能会危及到生命。那么，先天性心脏病有什么症状呢？
1、发育迟缓
如果宝宝出现了先天性心脏病，心脏供血、供氧不足，患儿常常因为营养不良，出现身体瘦弱的情况，发育也比较迟缓，身材要比同龄儿矮小许多，肢体运动能力发育也比较迟缓。
2、呼吸系统感染
因为出现先天性心脏病后，患者的体质比较差，所以更容易呼吸系统感染性疾病，比如感冒、支气管炎、肺炎等，这些疾病还常常会反复发作，对健康成长非常不利。
3、喂奶困难
新生儿患有先心病的时候，吮吸能力差，所以喂奶比较困难，容易吃吃停停，在吃奶的时候会有呼吸急促、呼吸困难等表现；还有些患儿拒吃奶，吃奶时总是出现呛咳等。
4、皮肤紫绀
当患有先心病时，患儿的皮肤常常会持续性的出现紫绀症状，尤其是甲床、口唇和鼻尖处的症状更为明显一些。如果患儿哭闹、运动等，这种症状会更加明显。
5、蹲踞现象
如果先天性心脏病患儿已经会走路，在走路时常常会有蹲踞现象，就是走一会儿路后，就需要蹲下片刻，然后再恢复正常行走，这种情况常常会反复出现。
6、呼吸困难
患儿病情严重时，会有胸闷、呼吸急促等表现，尤其是在活动后会有呼吸急促、呼吸困难、发绀加重等症状。
7、体力差
患儿的体力比较差，稍微活动就容易有疲劳感，所以患儿平时会比较安静，不愿意活动。
8、昏厥抽搐
当病情严重时，患儿可能会出现昏厥、抽搐的症状，尤其是在哭闹或者活动时会加重病情，昏厥、抽搐出现的几率会更高一些。
不少人都认为先天性心脏病患者寿命往往非常短暂，所以患有先天性心脏病的患者会非常的悲观，对自己的寿命长度也比较关注，那么先天性心脏病能活多久呢？
一、先天性心脏病能活多久
先天性心脏病分为紫绀型和非紫绀型两大类，不同的心脏病患者寿命长度不一样，即使是同一类型的心脏病，因为患者的体质不同，心态不同，治疗方法不同，预后效果也是不一样的，所以在影视剧中所说的先天性心脏病患者活不过20岁的说法是错误的。
如果先天性心脏病能早发现，早治疗，先天性心脏病患儿基本上可以和正常儿童一样生长发育，所以对于寿命的长度没有太大的影响。但是如果患者病程比较长，心脏已经出现了一些生理性的改变，这时候在对患者进行治疗，寿命可能会受到一定的影响。
如果患者的先天性心脏病只是房缺、室缺、动脉导管未闭等，一般临床上活到60岁以上的常见，但是如果患有的是非常复杂的先心病，比如法洛氏四联症，很多患者活不过成年。有些比较复杂的先天性心脏病患者，比如大动脉转位，完全性的心内膜垫缺损等，而且还没有经过治疗，一般是不会活过三岁的。
二、先天性心脏病怎么治疗
1.药物治疗
如果患儿有先天性心脏病，不适合采取手术治疗，可以在医生的指导下应用药物对症治疗。
2.手术治疗
当先天性心脏病比较严重时，或者心脏畸形严重，可以采取手术治疗，比较常见的手术包括根治手术，姑息手术和心脏移植三种。
3.介入治疗
如果先心病患儿是房缺、室缺、导管动脉导管未闭、主动脉缩窄等，病情比较轻，可以采取介入方法治疗，这种方法属于微创治疗，可以让患者避免开胸手术的危险，而且效果也不错，恢复的非常快。
目前随着医学技术的发展，先天性心脏病的手术水平也有了很大提高，对孩子年龄、体重的要求已逐渐降低，任何年龄体重的孩子在病情需要的情况下，都能进行手术，但不同年龄体重的孩子，手术风险还是有很大区别的。
关于先天性心脏病手术时机问题，一般考虑两方面因素：
一、疾病本身：手术越晚，病情进展越重，手术效果越差。
二、病人的问题：手术越晚，孩子越大，抵抗力越强，手术越安全。所以最佳时机的就是这两者综合平衡的结果。总起来说，轻症的孩子，可以等到1岁左右手术比较安全，而病情越重，越应早做，以免失去手术机会或出现严重并发症。
对于一般常见的房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄等疾病来说，可以在1岁左右手术。常见的法乐氏四联症一般认为在4月龄至1岁间比较合适，但还要看孩子是否频繁缺氧发作，如缺氧发作频繁则须早作，如很少发作可待稍大后再作。
对于以下几种疾病一经发现应尽早手术：
1、容易引起肺炎心衰的先心病如巨大室间隔缺损、粗大动脉导管未闭、完全性肺静脉异位引流、完全型心内膜垫缺损、主肺间隔缺损。
2、引起缺氧发作的先心病如重症法乐氏四联症、重症肺动脉瓣狭窄。
3、引起低灌注缺氧酸中毒的先心病如左心发育不良综合症、主动脉弓中断、主动脉重度缩窄。
4、动脉导管依赖的先心病如室间隔完整的肺动脉闭锁、室间隔完整的大动脉转位等。
选择何种治疗方法以及什么时候最适宜手术应根据病情，由心脏专科医生针对患儿的具体情况提出建议。无分流类或者左到右分流类，经过及时通过手术，效果良好，预后较佳。
先心病的危害巨大众人皆知，它的出现给整个家庭带来了极大的痛苦，很多初为父母的人不明白为什么自己的孩子会得先心病，下面我们就来具体了解一下导致先心病的原因都有哪些？以便做好日常的防范工作。
导致先天性心脏病的4大因素：
（1）遗传因素：5%的先天性心脏病患者发生于同一家族，其病种相同或近似，可能由于基因异常或染色体畸变所致。
（2）胎儿周围环境因素：妊娠早期子宫内病毒感染，以风疹病毒感染后多见，常引起动脉导管未闭及肺动脉口狭窄，其次为柯萨奇病毒感染可引起心内膜弹力纤维增生症。
此外，羊膜病变，胎儿周围机械压迫，母体营养障碍，维生素缺乏及代谢病，母体用细胞毒类药物或较长时间放射线照射，均可能与先天性心脏病的发生有关。
（3）胎儿因素：胎儿合并其他器官畸形：脑积水、腹壁裂等；染色体异常等。
胎儿心率失常：包括心动过缓（小于120次/分）、心动过速（大于200次/分）及心律不齐。
胎儿水肿：包括胎儿皮下、体腔（胸、腹壁）积液，心包积液。
羊水异常：羊水过多或羊水过少。
（4）其他因素：高原地区动脉导管未闭及房间隔缺损发病率较高，先天性心脏病的发生可能与缺氧有关，有些先天性心脏病还有性别倾向性。
一般认为妊娠早期（5～8周）是胎儿心脏发育最重要的时期，先天性心脏病发病原因很多，遗传因素仅占8%左右，而占92%的绝大多数则为环境因素造成，因此孕妈们一定要多加注意才行，照顾好自己就是对宝宝的最大恩惠。
先天性心脏病，简称先心病，它的出现给患儿的健康造成了巨大的影响，有少部分的患儿有自愈的机会，不过，大多数的患者是需要进行矫正治疗的，不然会对生命造成威胁，那么，先心病该如何治疗呢？
1、一般先天性心脏病中仅有少数类型的先天性心脏病可以自然恢复，有的则随着年龄的增大，并发症会渐渐增多，病情也逐渐加重。
选择何种治疗方法以及选择正确的手术时机，主要取决于先天性心脏畸形的范围及程度。简单而轻微的畸形如房间隔缺损、单纯肺动脉瓣狭窄，如缺损直径小，则对血流动力学无明显影响，可以终身不需任何治疗。
严重的先天性心脏病如完全性大动脉转位或左心发育不良综合征，在出生后必须立即手术，否则患儿将无法生存。
2、选择合适的手术时机是先心病手术成功并取得良好预后的关键。
目前，确定手术时机有几个主要因素：
（1）先心病自身的病理特征及对血流动力学的影响程度 一般讲，畸形越复杂，对血流动力学影响越大，越应尽早手术治疗。
（2）继发性病理改变的进展情况 左向右分流类先心病，应争取在发生肺血管阻塞性改变之前进行手术矫治。发绀性、梗阻性先心病应争取在发生严重心肌肥厚、纤维变性前手术。
无分流类或者左到右分流类，经过及时通过手术，效果良好，预后较佳。右至左分流或复合畸形者，病情较重者，手术复杂困难，部分患者由于某些心脏结构发育不完善而无法完全矫正，只能行姑息性手术减轻症状、改善生活质量。
不少有心脏问题的患者，去医院看病时常为不知该挂心内科还是心外科而苦恼。其实，心脏疾病有很多种，有的完全可以经内科药物治疗，有些引起心脏解剖结构严重病变的疾病和部分内科治疗无效的疾病，则需通过外科手术治疗。
具体如下：先心病。这是新生儿最常见的生理缺陷，有些简单先心病存在自愈可能，大多数则需要干预治疗。随着医学发展，部分简单先心病，如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉狭窄等，已可通过内科介入手术得到根治，但仍有一大部分较复杂的先心病，必须通过外科手术治疗。
瓣膜性心脏病。心脏内部有4个瓣膜：二尖瓣、主动脉瓣、三尖瓣、肺动脉瓣。它们如同4个单向阀门，保证血液按统一方向循环。当4个“阀门”打不开或关不严时，就是我们常说的瓣膜狭窄与关闭不全，从而导致心脏负担增加，最终造成心衰。目前针对瓣膜病的外科手术，有瓣膜修复与瓣膜置换两大类，何种程度需要外科治疗，则需咨询专科医生。
冠心病。是指供养心肌的冠状动脉发生严重粥样硬化性狭窄或阻塞，引起心肌缺血或心肌坏死的一类疾病。部分患者可以通过心内科介入治疗恢复血供;另一部分病情复杂、严重，或经内科介入无效的病例，则可通过外科手术治疗，即冠脉搭桥手术。大血管疾病。主要包括各类动脉瘤、主动脉夹层等。
一般来讲，主动脉疾病多是各种原因导致主动脉壁薄弱引起的。其中，以主动脉夹层，特别是StanfordA型主动脉夹层最为凶险，发病48小时内死亡率可达50％。患者通常有高血压病史，且平日血压控制不佳，发病以急性剧烈胸背痛为主症。这类主动脉夹层一旦确诊，必须尽快急诊手术。
目前，“主动脉弓替换+支架象鼻术”，已成为复杂型主动脉夹层的标准手术方式，挽救了很多患者的生命。除上述外，肿瘤、心肌病、外伤及心律失常等也属于心外科疾病范畴，当您发现不适或异常时，请及时就诊，以争取最佳治疗方式与时机。