在听到先天性胆道闭锁时，相信很多人都会觉得特别恐惧，因为这是一种危害性比较严重的疾病，引发的原因很多，最主要是和先天性发育不良有关，同时也会引起很多不一样的症状，最初会出现粪便异常，接下来也会出现黄疸不消退，婴儿也会兴奋不安。
先天性胆道闭锁本来就是一种具有严重危害性的疾病，如果家长没有引起重视，很可能就会导致自己的孩子被此类疾病侵害，也会危害到健康的成长，引发不必要的疼痛，所以一定要尽快的接受治疗，不过在治疗之前也应该了解先天性胆道闭锁的原因和症状。
一、先天性胆道闭锁的原因有哪些
之所以会引起先天性胆道闭锁，其实有着很多的原因，可能是先天性发育不良所导致，也可能是血运障碍引起，除此之外和病毒学感染或者是胰胆管连接畸形有着一定关系，其实不管是哪一种原因都会出现相似的症状。
二、先天性胆道闭锁有哪些症状
1.无异常症状
胆道闭锁的典型病例婴儿为足月产，也有大部分的患者没有异常的症状，粪便色泽正常，在出生之后的2~3个星期内就会出现黄疸，有些病例的黄疸出现可能会被误以为是生理性的黄疸。
2.粪便异常
粪便变成棕黄、淡黄米色，接下来也会出现灰白色的样子，但在病程较晚期时偶可略现淡黄色，尿液更是呈现黄色。
3.黄疸不消退
黄疸出现后，通常不消退，反而会出现越来越严重的情况，皮肤变成金黄色甚至褐色，也会因为瘙痒而不断的抓挠，可出现脂瘤性纤维瘤，不过这种症状并不是特别常见。
4.肝脏肿大
也有一些先天性胆道闭锁的患者会出现肝脏肿大，在早期的时候会出现质地坚硬的脾脏，如在最初几周出现肿大的脾脏，也可能是因为疾病的发展而最终引起静脉高压症。
5.婴儿兴奋不安
在疾病初期虽然说患者全身情况比较良好，但是总是会出现不同程度的营养不良，又或者是体重不足的情况，而且婴儿更容易表现兴奋。
一般来说，我们对于胆道闭锁，都是非常担心的。因为主要是患者的年龄都是在比较小的时候，并且从中得知换肝手术的治愈时间和风险，在这样的了解之后，我们才能知道胆道闭锁到底可以活多长时间。
一般来说，我们很难了解关于足月儿的相关病症，我们都会觉得孩子已经足月了，有了自己在子宫外面生存的能力，但是实际却是没有的，足月的孩子也是容易出现各种各样的病症，而胆道闭锁就是其中一种，一种不好治愈的疾病，那么胆道闭锁能活多久呢？
1、胆道闭锁的治愈率
根据相关的医疗数据显示，其实胆道闭锁的致病率还并不是很多，是属于新生儿的一种比较少见的疾病。在医院里，医生们常常会使用通过葛西氏手术进行治疗，但是主要是强调在孩子两到三个月之内进行手术。一般没有进行手术的孩子在一年内基本上都会因为肝功能衰竭的影响，而造成死亡。如果在孩子两到三个月的时候，完成葛西氏手术，孩子可以继续生存下来。除了这个方法之外，可以进行肝移植的治疗，但是生存率是逐渐降低的，这些方式都是我们需要进行考虑，才能进行选择的。
2、胆道闭锁的换肝手术治疗
一般来说，对于胆道闭锁的问题，其中我们对于他的治疗率和致病原因的探索其实是不太明确的，而且胆道闭锁进行换肝之后，到底能活多久是没有一个确切的时间的。现如今造成胆道闭锁的原因有先天性的肝脏发育不良所引起的，受到感染引起的，或是受到疾病的影响。这些都是有可能的。
而肝脏移植的主要关键点就是个体的排异反应，出现排异反应的时间是现在的医学水平所无法估计的，但是如果个体的排异反应严重，肝移植的效果就会变得比较差。所以，现在针对于胆道闭锁的换肝手术的治愈率是没有一个完全的定论，一切都是要根据患者自身的情况来确定的。
以上，就是关于胆道闭锁能活多久的相关问题的解读，对于疾病本身而言，我们对于他的治疗其实是没有一个完全的定论的，所以我们要做的就是尽早进行相应的手术，如果不行，再进行肝脏移植手术，但是孩子的自身情况一定要确定，孩子本身还小，这些都是手术所要面临的风险。
胆道闭锁的患病人群一般是新生儿时期。因为它成形的原因一般情况下是不明确的，在临床上就有着先天性发育畸形，或者是在胚胎发育后期出现的一种病毒感染的原因造成胆道的部分或者是完全闭锁的症状。
胆道闭锁的情况一般是在新生儿时期就会出现的一种症状。 这在一定程度上是小儿外科的一种消化道系统疾病的主要的疾病。主要引起的原因在某种程度上有先天性发育畸形或者是病毒感染的两种情况的原因。那么，胆道闭锁是怎么引起的呢？
1、先天性发育畸形原因
在一般情况下，医学上比较认可的就是先天性发育畸形的原因，因为这种病因在一定程度上不能够明确的去确定。所以大部分人认为这一种情况出现是因为在胚胎发育的时候，也就是胚胎刚成型两到三个月的时候，发育出现了一定的障碍，尤其是对于胆这个部位出现了空泡化。也就是说胆管已经形成了一种不完全的发育。这会在新生儿在出生之后形成一种胆道闭锁的情况。当然这种胆道闭锁是因为先天性发育畸形的时候的一种发育状况分为两种情况，一种是完全闭锁，另一种是是不完全闭锁。
2、病毒感染的原因造成胆道闭锁
其实另一种说法就是病毒感染引起的。这种情况发生在胚胎发育的后期，甚至是到临产时期就会出现因为病毒感染而引起的胆道闭锁。也就是说这个时候不论是产妇或者是他本身，如果有一定的感染症状，就不会避免出现胆管的一种损伤，也就是说胆周围的组织或者是胆子各部位整个受到损伤，就会出现胆道的部分左臂或者是完全锁闭。
总得来说，不论是先天发育畸形的原因，还是病毒感染的原因，都是在胚胎发育的时候造成的一种胆管发育不良不完整的症状。其实最主要的是他的患病人群基本上都是婴幼儿时期的小孩子，这种胆道闭锁是一种消化系统的损害，严重的时候有可能会波及到肝脏，受到损伤甚至是会影响生命的延续。
针对于每一位新生儿来说，我们都是要给予关注的，并不是足月儿就一定不会出现问题，像是胆道闭锁，所以我们要了解其中的早期症状，像是关于孩子的粪便，皮肤颜色等等。并可以从中得知他的主要症状和分类，为孩子的治疗提供一定的信息基础。
一般来说，每一位女性都会经历怀孕，生产的这个阶段，并成为一名母亲，每一位妈妈都希望自己的孩子在出生的时候是健康的，但是我们是没办法确定的，而且出生之后，有太多未知的因素在等着他，我们就需要做好很多的防护，并且注意相关的症状，在出现征兆之后，就要及时治疗，以免影响孩子的治疗时间。那么，胆道闭锁的征兆有哪些呢？
1、胆道闭锁的早期症状
一般来说，我们常说的胆道闭锁，主要症状是虽然孩子是足月产的，并且在出生时也没有出现异常，身体多数指标都是正常的。但是在出生的2-3周之后，小孩子就有可能会出现黄疸的症状。但是由于孩子是比较小的。就有可能会被误诊为黄疸。在病症出现的时间稍长的时候，会出现淡黄色尿，黄疸持续加深，如果孩子的皮肤变成了金黄色或者是褐色的时候，就要注意，之后可能会引起皮肤的瘙痒的情况，所以，在检查黄疸，或是皮肤瘙痒问题的时候，就要重视是否是胆道闭锁的早期症状。
2、胆道闭锁的主要症状和分类
随着我们的医疗水平不断提高，我们总结出了更多疾病的主要含义，像是胆道闭锁，现如今，胆道闭锁也被分为可治性和不可治性两种，而且先天性胆道闭锁是导致新生儿出现阻塞性黄疸的最常见的疾病，主要是胆外道的某些缺失所造成的。而且据统计，女性发病率是高于男性的。而且临床表现多发生在足月婴儿身上，一般在出生两到三周之后，就有可能出现，所以一定要注意，在诊断其他病症的时候，询问医生是否存在着胆道闭锁的问题。
以上，就是关于胆道闭锁的早期症状的相关问题的解读，对于胆道闭锁来说，主要是发生在新生儿时期，这个时期的孩子，是无法描述自己的情况的，这就需要我们进行多观察，以免造成后期的治疗时间过晚的问题，所以一切都要按照患者自己的情况来决定。
很多新生儿刚生下来的时候，就出现了胆道闭锁，牵扯着无数宝妈宝爸的心。胆道闭锁发病率，还是比较高的，特别是亚洲人，胆道闭锁一般都是先天性的，很多宝宝身上会出现黄疸的症状，看起来十分痛苦，那么胆道闭锁是怎么回事？
一、胆道闭锁是怎么回事
小儿胆道闭锁，是指肝脏内部或者外胆系统全部缺失，或者部分缺失，胆汁流出受到了阻碍，如果没有得到积极治疗，那么可能会引起肝硬化，严重影响到个人生命，肝功能出现了衰竭。
刚出生的婴儿，大多数都是没有什么异常，粪便颜色看起来正常，一般是在两到三周才开始显露黄疸，也常常被确诊为生理性黄疸。
二、小儿胆道闭锁的原因有哪些
1.病毒感染
宫内外病毒感染，有可能引起小儿胆道闭锁，比较常见的细菌有巨细胞病毒、轮状病毒等等。
2.免疫系统异常
免疫系统异常，可以导致胆管上皮细胞发生坏死，或者凋落，胆管受损出现了炎症或者纤维化。
3.肝外胆管形态发育缺陷
肝外胆管形态发育缺陷，一般是遗传基因发生了异常导致的，除了胆道闭锁，还有内脏反应、多脾症等等各种畸形。
4.孕期异常
孕妇在怀孕期间，可能没有做好保护自己的工作，导致自己接触了有毒物质，就会引起这类病症的诱发。
5.血管发育异常
血管发育异常，是引起胆道闭锁的常见原因，主要是因为在胎儿时期，发育过程中遇到了血管发育出现了异常导致的。
三、小儿胆道闭锁的病因
小儿胆道闭锁，目前还没有搞清楚发病机制，一般是在胆道出现了再空化障碍，属于先天性异常。在胚胎第四到第十周左右，出现了胆管发育絮乱，导致空化不全。