先天性心脏病的危害巨大，种类繁多，严重威胁着患儿的生命健康，生活中有很多家长知晓该疾病，但是对于具体的症状表现了解的微乎其微，以致于宝宝出现症状还不自知，耽误治疗的时间，那么，儿童先天性心脏病的征兆是什么呢？
1、心脏杂音
心脏杂音是先天性心脏病最常见的体征，而且大多数患儿都会有心脏杂音。如果新生儿出生的时候就有心脏杂音的现象，那么应该立即做心脏超声心动图，检查是否有心脏畸形存在。
在任何年龄，只要发现心脏杂音都应做心脏超声心动图确诊。听到心脏杂音，最多见于室间隔缺损，肺动脉瓣狭窄，主动脉瓣狭窄，动脉导管未闭，房间隔缺损等常见病，其他复杂畸形多数也会有心脏杂音。
需要指出的是，不是所有先心病都能听到心脏杂音，一些很复杂，很重的先心病可能听不到杂音。也有一些人虽然听到杂音，但并没有先心病，称之为“功能性杂音”或“生理性杂音”。
2、青紫
即紫绀，就是通常说的病人看上去发青发紫，主要表现在口唇、指（趾）甲，皮肤的青紫，哭闹时加重。这往往是复杂先心病的体征，如果新生儿一出生即有青紫，则绝大多数会是患有复杂先心病。
常见的有完全性大动脉转位、肺动脉闭锁，三尖瓣闭锁，完全性肺静脉异位引流等。出生3个月后逐渐出现青紫常见于四联症。
3、气促，呼吸费力
多发生在紫绀型先心病，由缺氧引起。
4、喜“蹲踞”
“蹲踞”就是下蹲姿势的意思，四联症患者常常喜欢作“蹲踞”的体位，可以缓解气促费力的感觉。
5、缺氧发作
紫绀型先心病病人因缺氧严重会出现晕厥，不省人事，多在费力、哭闹时发作，常见于四联症。
6、反复呼吸道感染，肺炎
常见于较重的室间隔缺损，动脉导管未闭，房间隔缺损室缺和其他复杂畸形。
7、营养不良，发育落后
重症先心病婴儿往往喂养困难，体重增加缓慢。多表现为呼吸快、多汗、哭声嘶哑，有鸡胸。多见于合并肺动脉高压的先心病。
此外，早产也有可能导致先天性心脏病，这是因为早产儿的心室间隔在出生前还没有完成发育，容易出现室缺的病症。而出生时体重在2500g以下的新生儿血管收缩反应不强，更易患先天性心脏病。
先天性心脏病的症状：
先天性心脏病分很多期，早期的时候症状不是很重，也可能没有症状，出现的症状是根据病情情况而定。
一般情况，如果是小孩，早期可能非常容易感冒，或者出现呼吸道感染，心衰一些症状。如果症状不是很重的，往往病人到了成年以后才出现症状，甚至有时候到了晚期才出现症状。一般常规的症状就是一些心功能的症状，出现一些活动后心悸、气短。发绀性心脏病，可能早期就可以出现症状。
法络四联症这样病人，可能小孩会出现那些蹲踞式、口唇发干等等这些症状。
先天性心脏病的症状：
先天性心脏病又称先心病，指胎儿心脏在母体内发育不全，导致婴儿出生后即存在心脏病变。先天性心脏病临床种类复杂，症状多变，与疾病导致心脏结构的改变、疾病对心脏循环系统功能的影响、整体病程长短有关。部分患者在出生后不久即出现严重症状，而部分患者可很好耐受，直至成年。
常见症状包括婴儿发育迟缓、喂养困难、抵抗力低下、容易呼吸道感染，年龄稍大的患者可出现活动耐量低下、心慌、头晕头痛、胸痛、紫绀等症状，随着病程的延长，部分患者可合并心力衰竭的症状，也可由于心律失常发生晕厥等表现，还有部分患者容易合并感染，导致慢性发热等。总体而言，先天性心脏病的临床症状缺乏特异性。
先天性心脏病的原因：
先天性心脏病病因复杂，目前认为是多种因素综合作用的结果。主要包括：
一、遗传因素，先心病的父母其子女再发先心病的概率比正常人高，部分先心病，如房间隔缺损等，具有男女性别的差异，此外，某些遗传性疾病的患者也容易伴发先心病。
二、胎儿在母体内发育的影响，胎儿心脏在母体内发育容易受到较多因素的影响，如怀孕初期的病毒感染，容易导致心脏发育不全；母体服用的药物也有潜在致畸的效果，因此妊娠期避免服用过多药物；早产儿由于发育时间不足，在出生时也容易合并先心病；另外高龄孕妇、营养不良、合并较多内科疾病的孕妇，其胎儿也容易患先心病。
先天性心脏病能不能查出来：
先天性心脏病指胎儿心脏在母体内发育不全，婴儿出生后即存在的心脏病变。在孕期保证充分营养、孕早期预防感冒及避免服用药物等，有助于预防其发生，定期产检也可初步进行筛查。对于有先天性心脏病家族史的胎儿，建议加强随访与复诊，在婴儿出生后，如果出现怀疑先心病的症状，如容易呼吸道感染、喂养困难、易哭闹发绀等，要引起注意。
查体方面也可以早期鉴别，如心脏听诊出现特征性的杂音，杂音出现越早提示先心病的可能性越大。最后，在早期行心脏超声检查可以较准确的诊断不同类型的先心病。因此，先天性心脏病完全可以早期检查与诊断。
先天性心脏病会复发吗：
先天性心脏病的恢复及病情预后，与先天性心脏病的类型密切相关。轻微病变的患儿对生长发育无明显影响，如未出现特殊并发症，可随着生长发育自行愈合，无需特殊处理。
部分严重患儿，出生后即出现发绀、呼吸困难等表现，严重影响发育与生存，需早期积极治疗，该类患儿由于心脏结构病变复杂，部分手术为缓解症状的对症方法，可能出现复发，也有部分患儿成功接受矫正手术，其生活质量与正常人差别不大，不易再发心衰等表现。还有部分患者为成年后通过查体等手段偶尔发现，该类患者病程较长，心脏可能会发生扩大等继发改变，心功能相对受到影响，即使手术治疗后，可能也会发作呼吸困难等症状。