目前随着医学技术的发展，先天性心脏病的手术水平也有了很大提高，对孩子年龄、体重的要求已逐渐降低，任何年龄体重的孩子在病情需要的情况下，都能进行手术，但不同年龄体重的孩子，手术风险还是有很大区别的。
关于先天性心脏病手术时机问题，一般考虑两方面因素：
一、疾病本身：手术越晚，病情进展越重，手术效果越差。
二、病人的问题：手术越晚，孩子越大，抵抗力越强，手术越安全。所以最佳时机的就是这两者综合平衡的结果。总起来说，轻症的孩子，可以等到1岁左右手术比较安全，而病情越重，越应早做，以免失去手术机会或出现严重并发症。
对于一般常见的房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄等疾病来说，可以在1岁左右手术。常见的法乐氏四联症一般认为在4月龄至1岁间比较合适，但还要看孩子是否频繁缺氧发作，如缺氧发作频繁则须早作，如很少发作可待稍大后再作。
对于以下几种疾病一经发现应尽早手术：
1、容易引起肺炎心衰的先心病如巨大室间隔缺损、粗大动脉导管未闭、完全性肺静脉异位引流、完全型心内膜垫缺损、主肺间隔缺损。
2、引起缺氧发作的先心病如重症法乐氏四联症、重症肺动脉瓣狭窄。
3、引起低灌注缺氧酸中毒的先心病如左心发育不良综合症、主动脉弓中断、主动脉重度缩窄。
4、动脉导管依赖的先心病如室间隔完整的肺动脉闭锁、室间隔完整的大动脉转位等。
选择何种治疗方法以及什么时候最适宜手术应根据病情，由心脏专科医生针对患儿的具体情况提出建议。无分流类或者左到右分流类，经过及时通过手术，效果良好，预后较佳。
先天性心脏病的症状：
先天性心脏病分很多期，早期的时候症状不是很重，也可能没有症状，出现的症状是根据病情情况而定。
一般情况，如果是小孩，早期可能非常容易感冒，或者出现呼吸道感染，心衰一些症状。如果症状不是很重的，往往病人到了成年以后才出现症状，甚至有时候到了晚期才出现症状。一般常规的症状就是一些心功能的症状，出现一些活动后心悸、气短。发绀性心脏病，可能早期就可以出现症状。
法络四联症这样病人，可能小孩会出现那些蹲踞式、口唇发干等等这些症状。
先天性心脏病严重吗：
先天性心脏病严重与否，取决于心脏病的类型，关键是先心病分很多类，一个是左向右分流的比较简单的先心病，还有一种紫绀型先心病。
紫绀型先心病是比较重的一种，可能病人出生以后，就出现右向左分流，病人出现口唇发干了，甚至有的出现大动脉转位，病人成活率受到了明显的限制。
如果是简单性心脏病，就是由左向右分流，包括室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等，有时候早期一般没什么症状，到了中、晚期以后才出现症状，这种情况可能需要干预治疗。
先天性心脏病的原因：
先天性心脏病病因复杂，目前认为是多种因素综合作用的结果。主要包括：
一、遗传因素，先心病的父母其子女再发先心病的概率比正常人高，部分先心病，如房间隔缺损等，具有男女性别的差异，此外，某些遗传性疾病的患者也容易伴发先心病。
二、胎儿在母体内发育的影响，胎儿心脏在母体内发育容易受到较多因素的影响，如怀孕初期的病毒感染，容易导致心脏发育不全；母体服用的药物也有潜在致畸的效果，因此妊娠期避免服用过多药物；早产儿由于发育时间不足，在出生时也容易合并先心病；另外高龄孕妇、营养不良、合并较多内科疾病的孕妇，其胎儿也容易患先心病。
先天性心脏病遗传吗：
先天性心脏病分类较多，病因也十分复杂，为多种因素综合作用的结果。遗传因素在部分先心病的发病原因里面占有一定的地位。先心病的父母其子女再次发生先心病的概率为3%左右，远比正常人高。部分先心病的发病率具有男女性别的差别。
某些遗传性疾病的患者，如先天愚型，18三体综合征等染色体异常疾病，也容易伴发先天性心脏病。但是先天性心脏病，更强调胎儿在母体体内发育过程的影响。孕妇在怀孕初期如果受到病毒等感染，或者是服用了不恰当的药物，其胎儿发生先天心脏病概率也会相应的增加，在这种情况，遗传的因素就显得难以判断和区别。
先天性心脏病严重吗：
先天性心脏病临床类型多，分类复杂，临床症状的变化差别也较大，总体而言，先天性心脏病的严重程度与患者的心脏结构的改变、心脏血流动力学的变化、循环系统功能的变化有关，与病情的长短也有密切的关系，严重者在出生后即显著的异常，可以合并严重的心力衰竭、循环衰减、心律失常、甚至危及生命。
轻微的患者，由于心脏的结构改变不明显，循环系统的功能相对稳定，可以没有症状，仅仅在体检或者偶尔身体不适就诊时候发现，该类患者预后较好，对整体生存率、生活质量等均没有明显影响，在经过合适的治疗后，比如行相应的内科的封堵器封堵术或者外科的修补术治疗，也可以完全恢复正常人的生活状态。
养心补血。适用于风湿性心脏病。
益气敛阴。适用于气阴两虚型充血性心力衰竭。
益气养阴，补心利湿。适用于风湿性心脏病。
养心补血。适用于风湿性心脏病。
强心利尿，活血软坚。适宜于高血压、冠心病、风湿性心脏病患者食用。