先天性心脏病通常分三种，无分流型就是其一，主要就是心脏的各个层面，包括心房水平、心室水平、大动脉水平都没有分流。在体循环与肺循环之间没有分流，仅在两者循环途径上出现问题。对于无分流型先天性心脏病的患者来说可以运用球囊瓣膜成形术，外科瓣膜切开术，狭窄解除手术都可以用做治疗。
心脏病有很多种类，对于严重的情况是有可能危及生命的，如果是比较轻的可以自愈，相对中度等情况可以进行治疗，缓解或者治愈疾病，分流型先天性心脏病就是这些疾病的一种，是可以治疗的。什么是无分流型先天性心脏病？这也是大家都很关心的。
先天性心脏病通常分为三种类型，一种是左向右分流，一种是右向左分流，一种是无分流。无分流先天性心脏病是指心脏的各个层面包括心房层面，心室层面，主动脉层面都不是分流，只是血管狭窄，瓣膜狭窄，所以分支的狭窄只是狭窄，没有分流。
非分流性冠心病是一种在体循环和肺循环之间不发散的疾病，只在两种循环途径中出现问题。如果体循环与肺循环交叉，体循环的血液可以流入肺循环，肺循环的血液可以流入体循环，则存在分流。临床上除分流器外，所有病例均属于非分流器，如肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄、主动脉缩窄、左心室流出道狭窄、右心室流出道狭窄、二尖瓣关闭不全、三尖瓣关闭不全、左三房心、下腔静脉阻塞等。
球囊瓣膜成形术是无分流性先天性心脏病患儿的首选治疗方法。严重肺动脉瓣狭窄应行球囊瓣膜成形术，无适应证应行手术瓣膜切开术。严重肺动脉瓣狭窄伴漏斗狭窄的患儿，多数在肺动脉瓣狭窄拔除后漏斗肥大消退。对于患有轻度肺动脉狭窄的儿童，手术标准尚未确定。一般认为右心室收缩压在50mmHg以上可能导致心肌损伤，因此可建议切除狭窄。
以上是介绍非分流性先天性心脏病，它属于先天性疾病，包括心房水平、心室水平、主动脉水平均不分流。分流性先天性心脏病患者可选择球囊瓣膜成形术或狭窄切除手术。
先天性心脏病的症状：
先天性心脏病分很多期，早期的时候症状不是很重，也可能没有症状，出现的症状是根据病情情况而定。
一般情况，如果是小孩，早期可能非常容易感冒，或者出现呼吸道感染，心衰一些症状。如果症状不是很重的，往往病人到了成年以后才出现症状，甚至有时候到了晚期才出现症状。一般常规的症状就是一些心功能的症状，出现一些活动后心悸、气短。发绀性心脏病，可能早期就可以出现症状。
法络四联症这样病人，可能小孩会出现那些蹲踞式、口唇发干等等这些症状。
先天性心脏病的原因：
先天心脏病，可能从胚胎发育时候开始。
一般心脏发育是在怀孕早期，心脏受各种因素，比如孕妇出现感冒、发烧、精神紧张、辐射、环境污染等，都可以诱发心脏发育出现异常。
孩子出生以后或心脏成型以后，会出现各种各样的畸形，包括先心病、房间隔缺损、室间隔缺损，或动脉导管未闭。还有复杂一点的畸形，包括法洛四联症、大动脉转位等。所以先心病的早期防治是非常关键的。在怀孕早期也要避免各种环境因素的刺激，而且要注意保健，还要避免各种药物的一些应用。
先天性心脏病严重吗：
先天性心脏病严重与否，取决于心脏病的类型，关键是先心病分很多类，一个是左向右分流的比较简单的先心病，还有一种紫绀型先心病。
紫绀型先心病是比较重的一种，可能病人出生以后，就出现右向左分流，病人出现口唇发干了，甚至有的出现大动脉转位，病人成活率受到了明显的限制。
如果是简单性心脏病，就是由左向右分流，包括室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等，有时候早期一般没什么症状，到了中、晚期以后才出现症状，这种情况可能需要干预治疗。
先天性心脏病能不能查出来：
先天性心脏病指胎儿心脏在母体内发育不全，婴儿出生后即存在的心脏病变。在孕期保证充分营养、孕早期预防感冒及避免服用药物等，有助于预防其发生，定期产检也可初步进行筛查。对于有先天性心脏病家族史的胎儿，建议加强随访与复诊，在婴儿出生后，如果出现怀疑先心病的症状，如容易呼吸道感染、喂养困难、易哭闹发绀等，要引起注意。
查体方面也可以早期鉴别，如心脏听诊出现特征性的杂音，杂音出现越早提示先心病的可能性越大。最后，在早期行心脏超声检查可以较准确的诊断不同类型的先心病。因此，先天性心脏病完全可以早期检查与诊断。
先天性心脏病会复发吗：
先天性心脏病的恢复及病情预后，与先天性心脏病的类型密切相关。轻微病变的患儿对生长发育无明显影响，如未出现特殊并发症，可随着生长发育自行愈合，无需特殊处理。
部分严重患儿，出生后即出现发绀、呼吸困难等表现，严重影响发育与生存，需早期积极治疗，该类患儿由于心脏结构病变复杂，部分手术为缓解症状的对症方法，可能出现复发，也有部分患儿成功接受矫正手术，其生活质量与正常人差别不大，不易再发心衰等表现。还有部分患者为成年后通过查体等手段偶尔发现，该类患者病程较长，心脏可能会发生扩大等继发改变，心功能相对受到影响，即使手术治疗后，可能也会发作呼吸困难等症状。