胆道闭锁的患病人群一般是新生儿时期。因为它成形的原因一般情况下是不明确的，在临床上就有着先天性发育畸形，或者是在胚胎发育后期出现的一种病毒感染的原因造成胆道的部分或者是完全闭锁的症状。
胆道闭锁的情况一般是在新生儿时期就会出现的一种症状。 这在一定程度上是小儿外科的一种消化道系统疾病的主要的疾病。主要引起的原因在某种程度上有先天性发育畸形或者是病毒感染的两种情况的原因。那么，胆道闭锁是怎么引起的呢？
1、先天性发育畸形原因
在一般情况下，医学上比较认可的就是先天性发育畸形的原因，因为这种病因在一定程度上不能够明确的去确定。所以大部分人认为这一种情况出现是因为在胚胎发育的时候，也就是胚胎刚成型两到三个月的时候，发育出现了一定的障碍，尤其是对于胆这个部位出现了空泡化。也就是说胆管已经形成了一种不完全的发育。这会在新生儿在出生之后形成一种胆道闭锁的情况。当然这种胆道闭锁是因为先天性发育畸形的时候的一种发育状况分为两种情况，一种是完全闭锁，另一种是是不完全闭锁。
2、病毒感染的原因造成胆道闭锁
其实另一种说法就是病毒感染引起的。这种情况发生在胚胎发育的后期，甚至是到临产时期就会出现因为病毒感染而引起的胆道闭锁。也就是说这个时候不论是产妇或者是他本身，如果有一定的感染症状，就不会避免出现胆管的一种损伤，也就是说胆周围的组织或者是胆子各部位整个受到损伤，就会出现胆道的部分左臂或者是完全锁闭。
总得来说，不论是先天发育畸形的原因，还是病毒感染的原因，都是在胚胎发育的时候造成的一种胆管发育不良不完整的症状。其实最主要的是他的患病人群基本上都是婴幼儿时期的小孩子，这种胆道闭锁是一种消化系统的损害，严重的时候有可能会波及到肝脏，受到损伤甚至是会影响生命的延续。
胆道闭锁是怎么回事：
胆道闭锁是见于新生儿的一种良性胆道疾病，其发生率在新生儿是一万分之一或者是一万五千分之一，新生儿在出生后出现的黄疸持续不退进行性升高通过检查发现肝外胆管严重闭锁，那么胆汁无法正常流入到肠道而出现严重的黄疸，胆道闭锁属于一种先天性疾病，其原因可能在胚胎发育过程当中出现的炎症，或者是某些外来因素而导致胆管发育异常。
胆道闭锁的危害主要是引起梗阻性黄疸，肝功能异常，严重的会出现胆汁淤积性肝硬化，因此胆道闭锁一旦确诊，建议尽早的通过外科手术进行胆肠吻合重建胆道通畅性，已经出现严重肝硬化的胆道闭锁，则建议通过肝脏移植治疗。
胆道闭锁术后的注意事项有哪些：
先天性胆道闭锁的手术，术后的注意事项，要根据不同的手术方式要进行相应的调整。
胆肠吻合的手术，患者术后首先要进行饮食的调整，术后早期不适合进行大量的油脂或者蛋白质食物的摄入，同时要进行一个定期的血常规，肝功能以及影像学的一个复查，看看吻合口是否通畅，胆肠吻合口是否有狭窄的发生，如果有狭窄的存在，患者可能合并有血常规的异常，包括肝功能的异常，而做肝移植手术的患者，术后要定期的进行免疫排斥相关的一些检查。
胆道闭锁可以治愈吗：
胆道闭锁是一类先天性的疾病。
根据不同的胆道闭锁的部位，选择的手术方式不一样，愈合后也不一样。比如中下段的胆管，我们在进行胆肠吻合的手术以后，患儿肝功能基本上都能够逐渐恢复正常，而对于那种累及肝内胆管的，先天性胆道闭锁的患儿，一般都需要接受一个肝脏移植的治疗，不同的手术方式，预后也完全不一样，比如说胆肠吻合的手术，术后肝脏的功能可以逐步恢复，远期的预后也会比较好，而接受肝脏移植手术的患儿，近期效果较好，但远期效果取决于排斥反应的的情况。